Кокаин и хлористоводородный кокаин

КОКАИНА ГИДРОХЛОРИД. КОКАИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ. [c.433]

Вайсман Г. А. Количественное определение хлористоводородного кокаина и дионина в смеси с новокаином. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 1, с. 34—36. [c.262]

Кокаин хлористоводородный, определение 6809 Кокарбоксилаза, определение 7203 Кокс определение влаги 7077 золы 7045, 7079 серы 3158. 4239, 6145, 7045, 7076, 7144, 7630, 8166, 8389, 8414 [c.365]

Кокаин и хлористоводородный кокаин [c.436]

Хлористоводородный кокаин образует бесцветные, прозрачные кристаллы без запаха. [c.436]

В водном растворе хлористоводородного кокаина (1 100), подкисленном соляной кислотой, раствор хлорной ртути образует белый осадок, раствор иода — коричневый и раствор едкого кали — белый осадок, легко растворимый в спирте и эфире. [c.437]

При нагревании 0,1 г хлористоводородного кокаина с мл концентрированной серной кислоты в течение 5 минут при 100° и при осторожном добавлении 2 мл воды появляется запах метилового эфира бензойной кислоты. По охлаждении происходит обильное выделение кристаллической бензойной кислоты. [c.437]

При растирании равных частей хлористоводородного кокаина и хлористой ртути и при смачивании разбавленным спиртом смесь чернеет от выделения ртути. При прибавлении 5 капель раствора хромовой кислоты (З /о-ой) к раствору 0,05 г хлористоводородного кокаина в 5 мл воды от каждой капли образуется желтый осадок, растворяющийся при взбалтывании. От дальнейшего прибавления 1 мл соляной кислоты (25 /о-ой) образуется постоянный осадок хромовокислого кокаина. Германская Фармакопея модифицировала эту пробу следующим образом. Ъ мл водного раствора хлористоводородного кокаина (1 99) осаждают прибавлением 1—2 капель раствора хромовой кислоты (3 97) осадок, тотчас же растворяющийся при взбалтывании. При дальнейшем прибавлении по каплям раствора хромовой кислоты образуется постоянный осадок. [c.437]

Если к раствору 0,05 г хлористоводородного кокаина в 2,5 мл воды прибавить 2 капли раствора перманганата калия (1 100) (не взбалтывать), то выделяются фиолетовые кристаллы перманганата кокаина. [c.437]

По Германской Фармакопее V раствор 0,01 г хлористоводородного кокаина в мл воды, подкисленный 1 каплей разбавленной серной [c.437]

Самые чистые препараты выдерживают следующие более строгие испытания. При прибавлении нескольких капель раствора перманганата калия (1 1000) к раствору 0,1 г хлористоводородного кокаина в 5 мл воды раствор окрашивается в красный цвет, не изменяющийся в течение 15 минут. Для сравнения употребляют раствор 1 капли раствора перманганата калия в 5 мл воды. Следует заметить, что посуда, в которой проводят это определение, должна быть вымыта самым тщатель-ны.м образом. [c.438]

При высушивании при 100° хлористоводородный кокаин почти не должен терять в весе. Остаток после сжигания не должен превышать 0,1°/ y [c.438]

Реакция с хромовой кислотой. 0,05 г хлористоводородного кокаина растворяют ъ Ъ мл воды и обрабатывают 5 каплями 5-процентного раствора хромовой кислоты падение каждой капли вызывает быстро исчезающее помутнение после добавления 1 мл концентрированной соляной кислоты появляется аморфный оранжево-желтый осадок. [c.407]

Реакция с перманганатом калия. 0,05 г хлористоводородного кокаина растворяют в 2,5 мл воды и добавляют 2 капли 1-процентного водного раствора перманганата калия выпадают кристаллы, окрашенные в фиолетовый цвет. [c.407]

Для получения экгонина кипятят в течение 1—2 часов отбросы )г остающиеся при техническом получении кокаина, с сравнительно большим количеством соляной кислоты уд. в. 1,1—1,2. По охлаждении отфильтровывают выделившиеся органические кислоты, а фильтрат выпаривают досуха. Остаток, представляющий почти чистый хлористоводородный экгонин, промывают небольшим количеством теплого спирта. Из приготовленной таким образом соли можно получить свободный ЭКГОНИН для этого прибавляют эквивалентное количество щелочи или углекислой щелочи и выделившееся основание перекристаллизовывают из спирта. [c.260]

Одну часть измельченной хлористоводородной соли метилового эфира экгонина нагревают в течение нескольких часов на кипящей водяной бане с 1 ч. хлористого бензоила до тех пор, пока смесь не сплавится и не прекратится выделение хлористого водорода. Тогда еще жидкую массу вливают в сосуд, содержащий Ю частей воды. При этом выделяется бензойная кислота ее отфильтровывают и промывают водой. К фильтрату приливают раствор соды и выделившийся кокаин промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта или из петролейного эфира. [c.262]

Хлористоводородная соль кокаина, применяемая в медицине, представляет бесцветные призмы или блестящие листочки, не содержащие кристаллизационной воды, плавящиеся при 183°, легко растворяющиеся в воде (с нейтральной реакцией) и в спирте. Она растворяется в 0,75 ч. холодной воды и кристаллизуется из нее с 2 молекулами кристаллизационной воды. [c.263]

Реакции 1. По прибавлении к 5 куб. см. раствора хлористоводородной соли кокаина 2 куб. см. насыщенного раствора марганцовокислого калия получается фиолетовый осадок марганцовокислого кокаина. [c.263]

Несколько капель кокаина или его хлористоводородной соли смешивают с 2 — 3 куб. см. хлорной воды и приливают несколько капель 57о-ого раствора хлористого палладия при этом получается красивый осадок красного цвета, нерастворимый в спирте и эфире растворимый в серноватистокислом натрии. [c.263]

Испытание 1. На содержание,неорганических примесей при сжигании 0,2 гр. хлористоводородной соли кокаина не должно оставаться никакого остатка. [c.263]

Одну каплю раствора хлористоводородной соли кокаина испаряют досуха при комнатной температуре. К сухому остатку прибавляют одну каплю 1 /о раствора перманганата калия (КМпО ). Через /г—2 Минуты образуется характерный кристаллический осадок, состоящий при наблюдении под микроскопом из краснофиолетовых прямоугольных и квадратных пластинок, а также сростков и групп, образованных ими. Предел чувствительности реакции—0,004 мг в пробе. [c.238]

Водные растворы кокаина обладают слабощелочной реакцией по лакмусу. Основание кокаина легко растворяется в разбавленных кислотах. Соли кокаина являются аморфными или кристаллическими веществами. Медицинское применение имеет хлористоводородная соль кокаина — бесцветные игольчатые кристаллы. Температура плавления 195°. При кристаллизации нз воды получается соль, содержащая две молекулы воды. Кокаина хлоргидрат очень легко растворяется в воде (1 0,5), спирте (1 10), эфире (1 4), хлороформе (1 0,5). [c.195]

Открытие в кокаине других алкалоидов кока. 0,025 г испытуемого хлористоводородного или азотнокислого кокаина растворяют в 20 мл воды и смешивают, избегая встряхивания, с 0,5 мл раствора аммиака, приготовленного из 1 части 10-процентного аммиака и 9 частей воды. При спокойном стоянии в течение часа не должно появляться мути, в противном случае в препарате присутствуют посторонние основания. Если теперь потереть стенки сосуда стеклянной палочкой, по временам встряхивая, то кокаин должен осесть в виде кристаллических хлопьев, а раствор снова стать совершенно прозрачным. [c.407]

По Германской Фармакопее V хлористоводородный кокаин должен плавиться при 183°. Следует заметить, что точка плавления совпадает с точкой разложения и очень зависит от способа нагревания, вследствие чего она едва ли имеет значение для идентификации. Поэтому Германская Фармакопея VI требует, чтобы свободное основание, выделенное аммиаком по пробе Мае Lagan a (стр. 438), после высушивания в эксикаторе плавилось при 97,5—98°. [c.436]

Если смешать осторожно, без взбалтывания, раствор 0,25 г хлористоводородного кокаина в 20 мл воды с 0,5 мл смеси из одной части аммиака и девяти частей воды, то при спокойном стоянии в течение часа не должно образоваться мути. Если затем стенки стакана потереть стеклянной палочкой и время от времени сильно встряхивать, то должен выделиться хлопьевидно-кристаллический кокаин, в то время как сама жидкость должна остаться вполне прозрачной (проба Мае Lagan a). Эта реакция указывает на присутствие посторонних оснований Соса, из которых изатропилкокаин очень ядовит. Появление при прибавлении аммиака по истечении 1 часа молочно-белой мути указывает на загрязнение изатропилкокаином. [c.438]

В. Mer k дает указания относительно открытия в кокаине анестезина. Трудно растворимый в воде анестезин значительно легче растворяется в растворе хлористоводородного кокаина. Для открытия анестезина соль алкалоида, подлежащую исследованию, диазотируют и обрабатывают затем щелочным раствором резорцина в присутствии анестезина появляегся коричнево-красное окрашивание (см. стр. 408). [c.438]

Кокаин и р-эйкаин в тех же условиях ведут себя индифферентно. При прибавлении одной капли хлорной ртути (1 20) к одной капле 1°/о- о раствора а-эйкаина или хлористоводородного кокаина появляется белый осадок., 9-Эйкаин при этом не реагирует. [c.439]

В течение последних лет появились в продаже под поддельными сходными этикетками, печатью и упаковкой первоклассных фирм гру"-бые фальсификации хлористоводородного кокаина, состоящие полностьк> или частично из ацетанилида, салициловокислого натрия и мелкокристаллической борной кислоты. Различные оригинальные упаковки содержат исключительно поваренную соль, сернокислый магний и т. п. Поэтому необходимо основательное исследование этого препарата. [c.439]

Хлористоводородный кокаин можно титровать щелочью в спиртовом растворе с применением в качестве индикатора Пуарье-блау. 1 мл 0,2 н. едкого кали = 0,06792 (lg = 0,83200 — 2) г хлористоводородного кокаина. [c.439]

Кокаин —алкалоид, выделенный в 1861 г. из листьев южно-американского кустарника Erytroxylon Соса. С 1884 г. он стал применяться для местного обезболивания. Вследствие высокой токсичности при местной анестезии в широкой хирургической практике его заменяют сейчас новокаином, (стр. 316). Хлористоводородный кокаин сохраняет свое значение только как поверхностный анестетик для местной анестезии конъюнктивы и роговицы глаза, слизистых оболочек полости рта, носа, гортани и мочевых путей. [c.363]

Хлористоводородный кокаин i HjAN H l, бесцветные прозрачные кристаллы, без запаха, т. пл. 187°, легко растворяется в воде и спирте, водные растворы имеют нейтральную реакцию они обладают горьким вкусом и вызывают на языке временную потерючувствительности. Азотнокислый кокаин 17H21O4N [c.406]

Хлористоводородная соль кокаина получается следующим образом чистый кокаин растворяют в небольшом количестве крепкого спирта и раствор нейтрализуют спиртовой соляной кислотой при этом выкристаллизовывается хлористоводородная соль. Ее сушаг в вакууме и затем перекристаллизовывают из смеси абсолютного спирта и эфира. Для получения хлористоводородной соли в больших количествах основание (кокаин) точно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, затем выпаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из смеси спирта с эфиром. [c.262]

Каплю раствора хлористоводородной соли кокаина испаряют при комнатной температуре. На сухой остаток действуют каплей раствора комплекс-йой соли из нитрита натрия, нитрита меди и нитрита свинца— Ыаа. [СиРЬ(НОа)е]. [c.239]

Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тсбаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора (вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромнстоводородным солям скополамина и хинина, В противоположность этому основания некоторых из алкалоидов не растворяются в общеупотребительных растворителях, например морфин в эфире, — свойство, установленное еще более 100 лет назад (Ю. Отто и Р. Отто). [c.163]

Эфиры всех ароматических аминокислот в той или иной степени обладают физиологической активностью—способностью вызывать местную анестезию. Эта способность особенно сильно выражена у эфиров ароматических аминокислот, преимущественно у содержащих аминогруппу в пара-положении к карбоксильной. Поэтому сильным анестезирующим действием обладают производные п-ами-нобензойной кислоты, применяемые для местной анестезии взамен кокаина. Так, хлористоводородная соль этилового эфира п-аминобензойной кислоты (темп, плавл. 90—91 ) применяется в медицине под названием анестезина. Особенно большое применение имеет новокаин—хлористоводородная соль р-диэтилами-яоэтилового эфира л-аминобензойной кислоты [c.391]

Соли алкалоидов, образованные неорганическими и некоторыми органическими кислотами, хорошо растворяются в воде, в спирте и сравнительно небольшая часть алкалоидов в форме солей растворяется в некоторых несмешивающихся с водой растворителях. Так, например, в хлороформе растворяются хлористоводородные соли кокаина, лобелина, наркотина, нарцеина, папаверина, тебаина и др. [c.179]

Амилнитрит, анестезин, астматол, героин, гидрастинин, глюкоза медицинская, дионин, кодеин, кокаин солянокислый, морфин хлористоводородный, метиленовый синий, новокаин, омнопон, скополамин, фенолфталеин, эухинин и др. [c.127]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология