Обнаружение ионов германия

Обнаружение ионов германия (IV) [c.416]

К- Б. Яцимирский считает, что большее значение в этом отношении имеет другая энергетическая характеристика, представляющая собой отношение квадрата заряда иона к его радиусу z /R). Зависимость растворимости соединений от этой характеристики в некоторых случаях проявляется довольно отчетливо. Периодический закон дал возможность аналитикам использовать аналогию в свойствах элементов для обнаружения новых реакций и методов определения ионов. Например, по положению предсказанного Д. И. Менделеевым элемента — германия — в IV группе периодической системы между кремнием и оловом можно заключить, что аналитические реакции ионов германия должны обнаруживать сходство с реакциями ионов кремния и олова той же степени окисления. И действительно, подобно Ge осаждается серо- [c.31]

Количественный анализ был проведен для установления концентрации тяжелых металлов (Си, РЬ, Zn, d, r и др.) в загрязненных природных водах (р. Нева, Санкт-Петербург), для обнаружения урана в водах заброшенных урановых шахт (Германия, Россия), содержания солей в грунтовых водах (земля Брауншвейг, Германия), тяжелых металлов в дыме мусоросжигательных заводов (проточный анализ, Дания), для определения Са , Mg ", фосфатов и др. ионов в крови и плазме крови человека [187, 188, 189-192]. Во всех указанных случаях применение мультисенсорной системы — электронного языка давало новые возможности для химического анализа, который нельзя было бы провести с помощью единичных сенсоров или другими методами. Например, таким образом решалась проблема недостаточной селективности сенсоров по отношению к ионам Са " и (анализ крови), или открывалась возможность определения концентрации ионов (например, Zvi, Ге " или UOj ), для которых не существует хороших селективных электродов (рис. 6.17). Некоторые результаты количественных определений приведены в табл. 6.14 и 6.15. [c.732]

Германий и галлий. Элемент галлий обнаружен в железных рудах и многих алюминийсодержащих минералах и горных породах. В природе он встречается в основном с элементами (А1, Т1 и др.), расположенными рядом в периодической системе Д. И. Менделеева. Аналогия галлия с алюминием определяется близостью химических свойств и почти одинаковыми ионными ра- [c.284]

Эта реакция в отсутствие борной кислоты является специфичной для германия. Ионы мышьяка (III), сурьмы ОИ). олова и тел-лура(1У) и (VI) не мешают обнаружению. Молибден(VI) снижает чувствительность до 10 °(1 5 10<). [c.69]

В кислой среде вольфрамат калия образует белый осадок, мешающий обнаружению молибдена. Селен (IV) и теллур (IV и VI) при предельном отношении 100 1 уменьшают чувствительность реакции до 10 5 (i 2. Ю ). Ионы мышьяка(П1), сурьмы (III) и олова (IV) снижают чувствительность до 10-5(1 105), германий до 10- -зо(1 2. Ю ). [c.75]

Описанная методика качественного анализа использована для определения примесей в образцах олова, серебра, германия, железа, ванадия, кремния, алюминия, углерода и пленок хрома, кремния и лантана. Все обнаруженные на масс-спектрограмме пики соответствуют одно-, двух- и трехзарядным положительным атомарным ионам. Более сложных ионов на масс-спектрограмме обнаружено не было. [c.174]

Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

Концентрация галлия в водах промысла Каратон колеблется от 0,4 до 1,2 мкг/л, с увеличением возраста вмещающих пород и повышением минерализации вод она возрастает. Пластовые воды месторождения Каратон являются рассолами, однотипными по своему химическому составу, и также не содержат сульфат-иона. Германий обнаружен не во всех исследуемых водах данного месторождения. В водах, приуроченных к более глубоким отложениям с минерализацией выше 100 г/л, содержание германия составляет 3—4 мкг/л. Наименьшее содержание германия и галлия установлено в водах месторождения Кульсары, что связано с сильным обводнением ввиду закачки в систему законтурного заводнения соровых вод, что, несомненно, изменяет их химиче- [c.286]

Различные замещенные 2,3,7-триокси-6-флуорона взаимодействуют с ионами германия (IV) с образованием окрашенных соединений - . Наиболее пригоден для обнаружения и фотометрического определения микрограммовых количеств германия фенилфлуорон (см. стр. 315). Реагент применяется для фотометрического определения 0,0001—0,2% германия в силикатах, сульфидных и других рудах, углях. Германий предварительно выделяют в виде ОеСЦ экстракцией четыреххлористым углеродом из 9 н. соляной кислоты или отгонкой из растворов в соляной и фосфорной кислотах. [c.309]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Фаланд и Германн [4] провели исследование электролитического осаждения металлов из разбавленных растворов, использовав меченые атомы для обнаружения изменений концентрации. Целью их работы была проверка правильности уравнения (2.7). Было обнаружено, что концентрация ионов металла в растворе убывает со временем по экспоненциальному закону даже для растворов с концентрацией висмута 10" М. Как и предсказывалось, электролиз ускорялся при высоких температурах, больших поверхностях катода и малых объемах электролита. [c.12]

Фаланд и Германн [4] провели исследование электролитического осаждения металлов из разбавленных растворов, использовав меченые атомы для обнаружения изменений кон-центрации. Целью их работы была проверка прявильнпгти уравнения (2.7). Было обнаружено, что концентрация ионов металла в растворе убывает со временем по экспоненциальному закону даже для растворов с концентрацией висмута [c.12]

Концентрированные растворы щелочей переводят олово и св51нец в гидроксисоединения типа К2[5п(ОН)е] и К2[РЬ(ОН)4]. Известны многочисленные простые и комплексные соединения, в которых элементы имеют степень окисления +2 или +4. Самые устойчивые для олова — соединения со степенью -окисления +4, а для свинца + 2. Известно несколько соединений, соответствующих однозарядному овинцу. Соли германия (П) И олова (И) —сильные восстановители, а соединения свинца (IV) обладают сильным окислительным действием. Переход от низшей степени окисления ( + 2) к высшей (-Ь4) осуществляется обычно в щелочной, а обратный переход —в кислой среде. Основные свойства соединений ярче выражены у свинца, а кислотные свойства уменьшаются в обратном порядке. Гидроксиды 5п(ОН)2 и РЬ(0Н)2 имеют амфотерный характер (у 5п(ОН)2 преобладают слабокислые свойства, а у РЬ(ОН)г — слабоосновные). Они растворяются как в сильных основаниях, так и в кислотах. Соли германия (IV), олова (IV) к свинца (IV) гидролизуются с образованием кристаллогидрата оловянных кислот и оксида свинца (IV). Соли кислородных кислот олова и свинца для состояния +4 не характерны. Сульфиды Се5, 5п5 и РЬЗ плохо растворяются в воде и разбавленных кислотах этим пользуются для аналитического обнаружения их ионов. [c.332]

Восстановители, а также анионы мыщьяка, фосфора и кремния проведению реакции мешают. Сурьма (III) уменьшает чувствительность реакции до 10 >зо(1 2 10 ). Ионы ТеОз и TeOf" снижают чувствительность до 10-" ° (1 5 1 O ). Молибден (VI) не мешает обнаружению германия. [c.68]

Кроме аниоиов мышьяка, фосфора и кремния проведению реакции мешают также ионы-восстановители Fe2+, Sn2+, As +, SeOji . Ионы сурьмы (III), олова (IV) и молибдена (VI) обнаружению германия не мешают. [c.70]

Селен(IV), теллур(IV и VI), сурьма(1П) и олово (IV) мешают проведению реакции. Германий(IV) снижает чувствительность до 10-5.30(1 2 105), а мышьяк(П1) до 10 5> (1 3 105). Ионы W0 , VOf , J0 , gOi и SO мешают обнаружению молибдена. [c.73]

Чувствительность определения примесей в однократно ректифицированном германе на порядок ниже, чем в германе, повторно подвергнутом ректификации на высокоэффективной колонке, несмотря на то, что в первом случае для анализа был использован масс-спектрометр МИ 1309 с более высокой разрешающей способностью О 600), чем у МХ 1304 (160). Следовательно, чем чище образец, тем полнее реализуется чувствительность масс-спектро-метртеского анализа. Однако ранее [18] было показано, что чувствительность метода анализа микропримесей летзгчих галидов и гидридов может быть увеличена на два-три порядка, т. е. заметно приближена к рассчитанной для бинарных смесей, если использовать максимальные разрешающие способности для МИ 1309 ( 700). Приблизить верхний предел обнаружения к чувствительности при анализе микропримесей можно было бы, повысив давление в ионизационной камере. Но при этом может снизиться разрешающая способность из-за рассеяния ионов в камере анализатора. Давление в масс-спектрометре можно значительно повысить, используя его как хроматографический детектор, так как в этом случае высокое разрешение не нужно. [c.172]

Качественные реакции обнаружения германия в среде концентрированной серной кислоты были предложены с применением монооксинафтаценхинонсульфокислоты и оксиантрахинонов . В первом случае удается открыть 0,25 мкг германия в 2—3 каплях анализируемого раствора. В присутствии германия флуоресценция из лилово-серой переходит в ярко-розовую. Подобный эффект наблюдается в присутствии бора, гасят флуоресценцию ионы Р , С1 и окислители. Из числа испытанных оксиантрахинонов в качестве люминесцентных реагентов на германий рекомендуются 1,2,4,5,6,8-гекса- и 1,4-диоксиантрахиноны. Реакции выполнялись как капельные 0,1 мл раствора германия помещают в пробирку и приливают 0,3 мл О 01 %-нрго раствора реагента в 95%-ной серной кислоте. С гексаоксиантрахиноном возникает красно-розовая флуоресценция и удается открывать 1,4 мкг германия, с применением диоксиантрахинона возникает яркая желтая флуоресценция и открывается 3,3 мкг германия. [c.327]

Несмотря на целый рад недостатков, гравиметрический метод имеет большое значение цри проведении высокоточных определений. Применяется он и для анализа объектов на содержание таких ионов, как фосфор, кремний, мышьяк и германий по реакциям образования ими труднорастворимых аммонийных солей их гетерополикислот. Подробный обзор многочисленных исследований этих методов приведен в раде монохрафвй по аналитической химии фосфора, 1фемния, мышьяка и германия [18-21]. Необходимость совершенствования методов хравиметрического определения этих элементов привела исследователей к высокомолекулярным органическим осадителям. Использование последних понижает предел обнаружения и повышает точность в связи с уменьшением фактора пересчета. Предполагается, что катион органического основания замещает протон ГПК - источник акватации, а значит, и растворимости ГПК в воде, причину которой видят в образовании водородных связей с кислотными атомами водорода ГПК [22]. [c.147]