Тетрагидрофуран смеси с углеводородом

Диметил-2-оксиме- гил-4-тетрагидрофуран Смесь линейных и циклических диеновых углеводородов Катализатор и условия те же [770] [c.159]

Методом последовательной полимеризации мономеров можно осуществить синтез бутадиен-а-метилстирольных термоэластопластов также и на дилитиевых соединениях [11, 16, 17]. В этом случае вначале проводят полимеризацию бутадиена в углеводороде до получения полибутадиенового блока с двумя активными концами. Затем в реакционную смесь вводят а-метилстирол и полярную добавку (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан и др.), и полимеризация продолжается до образования трехблочного сополимера. [c.286]

Метил-6утадиен-2,3 [112]. К суспензии 79,7 г (2,10 моль) литнй-алюминийгидрида в 1 л тетрагидрофурана прибавляют по наплям при перемешивании 108 г (1,05 моль) 2-хлор-2-метилбутжпа-3 с такой скоростью, чтоби происходило слабое кипение растворителя. По окончаний прибавления сыесь кипятят еще 1,5 ч, затем избыток гидрида разлагают водой и добавляют 10%-ную НС1 до рН раствора около 3, Летучие углеводороды и тетрагидрофуран отгоняют из смеси, подлежащей разгонке смесь тщательно фракционируют. Выход продукта 35 г (42% от теоретиче кого) т. кип. 40,0—40,2° С, (781 лл рт, ст.). [c.687]

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

В качестве среды для проведения реакций восстановления с ЫА1Н4 можно использовать диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, дибутиловый эфир, УУ-этилморфолин [1431], диглим, диэтил- и дибутилкарбитол [2821], а также смеси растворителей, например диоксан — дибутиловый эфир [1221] или тетрагидрофуран— диэтиловый эфир [758]. Для повышения растворимости восстанавливаемого соединения в реакционную смесь можно добавлять инертные растворители (например, насыщенные углеводороды или бензол) [292]. Ацетали (метилаль) также часто с успехом применяются в качестве реакционной среды [310, 1602]. В ряде случаев реакции восстановления проводятся без растворителя [2193] или даже в расплаве [678, 2441]. Продолжительность и температура реакции зависят частично от растворимости исходного соединения, равно как от растворимости образующегося комплекса (для соединений с активным водородом), а частично от скорости восстановления функциональных групп. Многие соединения реагируют весьма энергично с выделением тепла [2158], в этих случаях следует обеспечить охлаждение реагирующей смеси. [c.140]

В качестве растворителя пригодны дизтиловый эфир, тетрагидрофуран, диглим или триглим. Реакцию проводят путем пропускания диборана в эфирный раствор непредельного углеводорода и затем выделяют бортриалкил перегонкой или сырую реакционную смесь окисляют в соответствующие спирты и борную кислоту [23—25]. Гидроборирование можно проводить также, получая диборан в том же реакционном сосуде, в котором содержится раствор углеводорода. Для этой цели прибавляют эфират фтористого бора к раствору олефина и борогидрида натрия в диглиме [24, 26] [c.179]

Активация алюминийорганических соединений солями металлов и галогенпроизводными углеводородов. В качестве второго компонента бинарной инициирующей системы на основе органических производных алюминия при полимеризации винилхлорида применяют различные соединения ванадия в , например треххлористый ванадий , четыреххлористый ванадий , дихлорокись ванадия , диацетилацетонат ванадия - - Растворителями при этом являются н-гептан > или смесь н-гептана и хлористого метилена . Полимеризацию проводят при 30 °С в присутствии таких комплексообразующих агентов, как тетрагидрофуран и триэтиламин . Из алюминийорганических соединений в данном процессе могут использоваться триэтилалюминий - , диэтилалюминий-хлорид , триизобутилалюминий , диизобутилалюминийгидрид , смесь триэтилалюминия и триизобутилалюминия и этилэтоксиалю-минийхлорид . [c.150]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Для восстановления эфиров жирных кислот до спиртов используют пульпу алюмогидрида лития в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране. Следует обратить внимание, чтобы вся установка и реактивы не содержали воды и таких примесей, как спирты, кетоны и сложные эфиры. Для восстановления применяют трехгорлую колбу на 2 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. У всех отверстий для защиты от влаги устанавливают трубки с хлоридом кальция до завершения реакции. Раствор восстанавливаемого сложного эфира в этиловом эфире или тетрагидрофуране добавляют при перемешивании к избытку алюмогидрида лития со скоростью, определяемой интенсивностью реакции. Реакция завершается вскоре после добавления последней капли раствора сложного эфира. Осторожно добавляют по каплям воду и при необходимости колбу охлаждают. Затем смесь выливают в ледяную воду и добавляют 10-процент-ную серную кислоту для разложения алкоголята металла и избытка рейкти-ва. При гидролитическом разложении избытка реактива образуется водород, и поэтому рекомендуется применять мотор мешалки в искрозащитном исполнении. Эфирный слой удаляют, а водный слой промывают двумя порциями диэтилового эфира. Эфирные экстракты, не содержащие перекиси, сушат и отгоняют. Спирты отделяют с помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии и отдельные фракции переводят в углеводороды перед анализом методом ГЖХ, как описано в разделе В. [c.513]

Комплексы типа MAIR4, где М = Li, Na, К, а R = Hg, aHg, 3H, и 4H,, получают так к измельченному щелочному металлу (избыток до 50%) в растворителе (для R = СНз — тетрагидрофуран или эфир с бензолом, для остальных R — ароматические либо предельные углеводороды), а в ряде случаев без растворителя, добавляют соответствующий триалкилалюминий смесь нагревают при 60—80°С. Раствор комплекса отделяют от избытка щелочного металла и алюминия фильтрованием или центрифугированием. [c.345]

Низкомолекулярные полимеры со степенью полимеризации 300—500 довольно легко растворимы в ацетоне и других кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и некоторых других веществах, по вь1сокомолекулярные полимеры обладают ограниченной растворимостью. Как правило, удается получать лишь 1—10% растворы полимера в кетонах метилэтилкетоне, диизопропилкетоне, циклогексаноне и циклопентаноне. Из других растворителей можно назвать дихлорэтан, хлорбензол, диоксан, тетрагидрофуран, 3-хлортетрагидрофу-ран, смесь ацетона и бензола или трихлорэтилена, ацетона и сероуглерода определенного состава. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология