Гранаты

Касситерит, турмалин, гранат, флюорит, берилл, шеелит, вольфрамит [c.122]

Гранат, тальк, серпентин, самородный свинец, магнетит [c.126]

Кварц, гранат, полевые шпаты, магнетит, самородная медь, цеолиты [c.128]

Ниже приведены данные, полученные А. М, Гранат с сотр. [60] при депарафинизации карбамидом (10%) трансформаторного масла, выделенного из смеси эмбенских нефтей при использовании в качестве активатора этанола-ректификата, этанола-сырца и ректификата с добавкой различных количеств дистиллированной воды [c.35]

Гремучая ртуть сильно детонирует от удара, толчка или прн зажигании и поэтому используется в качестве инициирующего взрывчатого вещества во взрывных капсюлях, патронах и гранатах. Она применяется обычно в смеси с хлоратом калия, сульфидом сурьмы или тринитротолуолом для наполнения пистонов. Гремучее серебро обладает еще более сильными взрывчатыми свойствами. [c.295]

Важной характеристикой макромолекулы является величина отношения площади ее поверхности к размеру (массе). Молекулы, разумеется, не имеют поверхности. Таким образом, макромолекулами данного твердого вещества являются твердые тела одного и того же состава, строения и молекулярной массы не менее некоторой критической величины. Монокристаллы алмаза, граната, цеолитов представляют собой макромолекулы. Кусок каменного или древесного угля, стекла или других некристаллических твердых тел — тоже макромолекула соответствующего твердого вещества. [c.16]

Около четверти всех изученных кристаллов принадлежит к кубической симметрии. На рис. 5.16 а, б представлены еще две модификации кубической симметрии октаэдр (восьмигранник), форма кристаллов квасцов и самородной меди, и додекаэдр (двенадцатигранник), в природе представлен кристаллами граната и других [c.132]

С использованием окислов РЗЭ связан прогресс в области совершенствования запоминающих устройств для ЭВМ новых поколений, обладающих колоссальной памятью [16]. Полагают, что ЭВМ четвертого поколения, содержащие доменные устройства на основе железо-иттриевых и галлий-гадолиниевых гранатов, легированных самарием и гольмием, станут так малы по размерам и доступны по цене, что будут находиться буквально в каждом доме и в каждом кармане вместо записной книжки. [c.82]

Нередко хром встречается в разных минералах, шпинелях, гранатах, турмалинах, смарагдах (изумрудах) и слюдах. [c.319]

Четырехуровневая система (см. рис. 5.5, б) потенциально гораздо более эффективна, чем трехуровневая. К этому типу относятся лазеры на ионах неодима, внедренных в различные матрицы, такие, как стекла или иттрий-алюминиевый гранат (Ыа-УАО-лазер). Такие лазеры годятся для получения как высоких импульсных, так и непрерывных мощностей энергии. Отличительной особенностью схемы на рис. 5.5, б по сравнению с рис. 5.5, а является уровень А, на который попадает излучение от В. Так как вначале этот уровень не заселен, то нет необходимости большую часть частиц X возбуждать до С, чтобы концентрация частиц на уровне В, [В], стала больше, чем [А], и лазер начал работать. Для непрерывного действия необходимо, чтобы состояние А быстро опустошилось (в твердых лазерах при безызлучательных переходах) с целью получения инверсии заселенности по отношению к В. [c.143]

Белым фосфором наполняют зажигательные снаряды и бомбы. При сгорании фосфора образуется густой белый дым, поэтому белым фосфором наполняют гранаты, предназначенные для получения дымовых завес. [c.357]

Комбинированные методы обогащения дают возможность комплексно извлекать все сопутствующие полезные минералы — колумбит, танталит, берилл, монацит, касситерит [91]. иногда гранат и слюду [94]. Подробности, относящиеся к обогащению литиевых руд, изложены в [112], а общие вопросы техники обогащения руд — в [114]. [c.34]

Основной структурной единицей всех силикатов является ортосили-катный ион 8104 , схематически изображенный на рис. 14-29. Каждый атом кремния связан ковалентными связями с четырьмя атомами кислорода, занимающими вокруг него вершины тетраэдра. Анион 8104 встречается в простых минералах-цирконе (гг8104), гранате и топазе. Два кремнекислородных тетраэдра могут иметь общий мостиковый атом кислорода и образовывать дискретные анионы 8120 " кроме этого, три тетраэдра могут образовывать замкнутый цикл, изображенный на рис. 14-30. Наиболее известным примером этого малораспространенного типа сили- [c.633]

По данным Граната и Батори [34, 35] время, необходимое для завершения комплексообразования, составляет от 15 мин до нескольких часов. При использовании воды в качестве активатора или растворителя карбамида комплексообразование начинается после некоторого индукционного периода, который сокращается при введении затравки [35, 36] и увеличивается в присутствии смол [30, 36]. Смолы адсорбируются на кристаллах комплекса, препятствуя их росту, или на поверхности раздела фаз водный раствор карбамида — углеводороды, нарушая контакт между этими фазами. [c.204]

В твердотельных лазерах в качестве активной среды используют как диэлектрики (рубин, стекло с добавками неодима, алюмоиттрие-вый гранат - АИГ), так и полупроводники (например, арсенид галлия). В газовых лазерах активной фазой могут быть чистые газы (Вг, N6, Кг, Хе) или смеси газов (Не - N6, С02-Н2 Не). К.п.д. твердотельных лазеров лежит в пределах 0,01-4%, а газовых 8-30%, причем наиболь- [c.97]

Как и в случае неживых объектов, человек, попав в ближнюю зону действия взрыва, например в зону радиуса воронки, образованной зарядом ВВ, может буквально разорваться на части. В случае небольшого заряда (массой 1 кг или менее) возможно ограниченное увечье, как это происходит в случае, когда человек подрывается на мине. Существует, однако, различие между военными взрывами и типом взрывов, происходящих в химической и перерабатывающей промышленности. Боеприпасы военных ВВ специально конструируются как противопехотное средство, и в этом случае они разрываются на осколки, воздействие которых будет смертельным на расстояниях, превышающих расстояния смертельного действия самого взрыва. Примером этого может служить бомба типа "Mills" или ручная граната, которая по форме похожа на ананас и сконструирована так, чтобы при разрыве распадаться на мелкие части. Каждый такой осколок несет в себе потенциальную смерть. Однако взрыв, например в барабане котла, также может приводить к образованию осколков. Число таких осколков будет незначительно, а их форма с точки зрения аэродинамики будет неблагоприятной. Тем не менее такие осколки часто оказываются смертельными. [c.254]

Важнейшие соединения этого класса — алюмосиликаты (например, нефелин Na [AlSi04]). От алюмосиликатов следует отличать силикаты алюминия, в которых алюминий не входит в каркас и имеет обычно октаэдрическую координацию, например гранат АЬСаз [3104]з. Структура силикатов определяет их свойства. Слоистые силикаты — слюды легко раскалываются на тонкие пластины, т. е. обладают спайностью. Каркасные алюмосиликаты с широкими каналами в структуре называются цеолитами и служат в качестве молекулярного сита, пропускающего молекулы только определенного размера. Кроме того, они играют роль ионообменников — легко обменивают содержаш ийся в них ион натрия на кальций и магний. В этом качестве они прекрасное средство уменьшения жесткости воды. При истощении обменной способности цеолита он может быть регенерирован обработкой 5—10%-ным раствором поваренной соли. [c.139]

Дополнительное количество растворителя нарушает равновесие так, что часть активатора переходит вправо, ослабляя тем самым комплексообразование. Для восстановления последнего необходимо одновременно с увеличением количества разбавителя увеличивать и количество активатора. Другое отрицательное действие растворителей заключается в том, что любой растворитель, в какой-то степени разрушая комплекс, не только снижает эффект депарафинизации, но и увеличивает расход карбамида. Так, по данным А. М. Гранат с сотр. [60], при депарафинизации масла МВП байчунасской нефти с бензиновой фракцией в качестве растворителя, взятой в количестве 100%, для снижения температуры застывания масла от —10 до —60° С потребовалось 100% карбамида. Без растворителя для достижения того же эффекта депарафинизации оказалось достаточным лишь 20% карбамида. Расход активатора в обоих опытах составляет 1 вес. %. Для снижения расхода растворителя рекомендуется применять рециркуляцию, используя для этой цели депа-рафинированпое дизельное топливо и раствор парафина [85]. [c.44]

На рис. 25 показано влияние расхода карбамида на температуру застывания фреонового и трансформаторного масел, полученных А. М. Гранат с сотр. [60] из смеси эмбенских нефтей. Из этого рисунка также видно, что с увеличением количества карбамида температура застывания де-парафинатов вначале резко понижается, а затем остается постоянной несмотря на увеличение количества карбамида. При депарафинизации фреонового и трансформаторного масел с температурами застывания —5 и —26° С оптимальный расход карбамида составляет соответственно 25 и 10 вес. % при расходе активатора (этанол-ректификат) 1—2 вес. % на масло. Неодинаковый расход карбамида для депарафинизации различных масел объясняется неодинаковым содержанием парафиновых углеводородов в соответствующих фракциях различных нефтей. Установлено, что для обработки масел из эмбенских нефтей нужно не более 50% кристаллического карбамида, поскольку эффект депарафинизации при этом не увеличивается, а комплексообразование проходит с большим трудом, так как образуется малоподвижнай смесь, плохо поддающаяся фильтрации. [c.59]

Взаимодействие карбамида с и-парафинами осуществляется в основном в первые минуты контактирования, однако для полноты вовлечения соответствующих углеводородов в комплекс время контакта обычно доводят до 1 ч. А. М. Гранат с сотр. [60] показал, что при депарафинизации фреонового масла из эмбенских нефтей комплексообразование происходит весьма быстро для снижения температуры застывания масел с —5 до —47° С достаточно 15 мин контактирования. Н. И. Черножуков с сотр. [54] считает необходимым при депарафинизации масел устанавливать продолжительность перемешивания порядка 30 мин. Фрейнд и Батори [74] показали, что время реакции и длительность индукционного периода при проведении процесса с водным раствором карбамида во многом определяются размерами кристаллов карбамида с увеличением их время реакции и индукционный период возрастают. Б. В. Клименок и Э. М. Игнатов [138] установили, что с увеличением продолжительности перемешивания температура застывания депарафината сначала проходит через некоторый минимум. Так, при перемешивании в течение 0,5 1 2 и 4 мин температура застывания равна соответственно —65, —77, —66 и —66° С. Значительно ускорить комплексообразование можно применяя коллоидную мельницу [50, 139, 140]. [c.75]

Возможность применения карбамидной депарафинизации при производстве масел из эмбенских нефтей исследована А. М. Гранат с сотр. [60]. При этом использовали кристаллический карбамид в присутствии активатора и без растворителя, применение которого, как установлено, для данных масел нецелесообразно. Депарафинизации подвергали масло, прошедшее предварительную очистку от смолистых соединений по обычной технологии. Из табл. 40—42, в которых приведены характеристики дистиллятов и готовых масел до и после депарафинизации, видно, что наибольший эффект депарафинизации (депрессия 52° С) наблюдается для маловязкого масла МВП из сагизской и байчунасской нефтей с исходной температурой застывания —10° С. [c.122]

В природе встречается еще одно тройное соединение—минерал пироп 3MgOX ХАЬОз-ЗЗЮг кубической сингонии. Относится к группе гранатов. Но на диаграмме это соединение не отмечается. [c.139]

ГРАНАТЫ — большая группа минералов, которые по своему составу относятся к ортосилнкатам с общей формулой М +М +(ЗЮ4)3, где М2+ — Са, Mg, [c.80]

НАПАЛМ (англ. napalm) — загущенное жидкое горючее (бензин, керосин, газолин и др.) со специальными добавками. К Н. добавляют белый фосфор, асфальт, смесь перхлората калия с алюминием или магнием температура сгорания такой смеси достигает 2000° С. Н. применяется в зажигательных авиабомбах, ракетах, минах, гранатах и огнеметах. Если к Н. добавить сплавы легких металлов (напр., натрия), смесь самовоспламеняется при соприкосно вении с водой или снегом (супернапалм) [c.168]

Тринитроклетчатка (пироксилин) содержит более 13% связанного азота. Это сильное взрывчатое вешество, применяемое для наполнения мин, бомб, гранат, изготовления бездымного пороха. Скорость горения пироксилина настолько велика, что если небольшое количество его положить на ладонь и поджечь, то он сгорит, не успев даже ожечь кожу. [c.361]

НаО на 510а. При полном замещении 6На0->-35 02 образуются безводные гранаты СзАЗз (гроссуляр) и СзРЗз (андрадит). Частичное замещение воды приводит к образованию твердых растворов гидро-гранатов кальция. [c.310]

Важным применением АЬОз является использование его разновидностей (сапфира и особенно граната) для изготовления твердотельных лазеров. Сильно прокаленный корунд практически не взаимодействует с водой. Необратимость реакции 2AI (ОН)дAijOg + ЗН2О объясняется необычайно высокой прочностью связи А1 (III) с ионами кислорода. С этой точки зрения АЬОз может быть отнесен к числу безразличных окислов [2]. [c.57]

Домены, перестраивающиеся под действием магнитного поля, хорошо видны под микроскопом доменные извилины волнуются , извиваются, перестраиваясь под воздействием магнитного ноля, воспринимая подаваемую информацию, потом эти извилины застывают в строго определенном сложном порядке, создавая картину в духе научной фантастики. В качестве доменных материалов работают ферриты-гранаты (Gd, Tb)FesOi2, а такие магнитные материалы, как галлий-гадоли-ниевые гранаты Gd3Ga50,2, используются в качестве подложек эпитаксиальных гранатовых пленок. [c.82]

Скандий широко распространен в магнезиально-железистых минералах (пироксены, роговые обманки, слюды, гранаты) в крайне рассеянном состоянии. Большая степень рассеяния скандия в них становится понятной, если учесть резкую разницу в распространенности и Mg по сравнению со Se (содержание Fe + в 7000 раз, Mg в 4000 раз больше). В редких случаях при отсутствии Mg и при незначительных количествах Ре + образуется собственно скандиевый минерал тортвейтит. В гранитных пегматитах скандий накапливается вместе с редкоземельными элементами иттриевой подгруппы, входя в состав ти-тано-тантало-ниобатов (эвксенит, самарскит, хлопинит идр.) и силикатов (иттриалит, гадолинит) РЗЭ. В пневматолито-гидротермальных процессах, связанных с гранитными магмами, Se концентрируется [c.16]

Большой интерес представляют редкоземельные ферриты (гранаты), сочетающие полупроводниковые, диэлектрические и ферромагнитные свойства (микроволновые передатчики, резонаторы и т. д.). Особое внимание уделяется иттриево-железным гранатам типа ЗУзОз- бРе Оз, являющимся ценным материалом для магнитных сердечников в микроволновой и телевизионной аппаратуре [23]. Алюмо-иттрие-вые гранаты имитируют бриллианты [3]. Разнообразие магнитных свойств редкоземельных металлов и их сплавов представляет несомненный интерес с точки зрения использования их в электронике [2]. Окислы тяжелых РЗЭ применяются в запоминающих устройствах электронно-вычислительных машин [3]. Большое значение РЗЭ приобретают как полупроводниковые материалы. Принципиально возможно получить большое число соединений РЗЭ с 5е, Те, 5, 5Ь, В и др., имеющих широкий набор полупроводниковых свойств [13, 2]. [c.89]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.3 , c.128 , c.326 ]

Искусственные драгоценные камни (1986) -- [ c.94 , c.98 , c.136 , c.137 , c.139 , c.153 ]

Искусственные драгоценные камни (1986) -- [ c.94 , c.98 , c.136 , c.137 , c.139 , c.153 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.3 , c.128 , c.326 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.20 , c.70 , c.73 , c.74 , c.272 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.328 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.17 , c.24 , c.40 , c.43 , c.52 , c.69 , c.98 , c.100 , c.106 , c.118 , c.165 , c.196 , c.230 , c.236 , c.342 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.144 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.282 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.295 , c.298 , c.299 , c.302 , c.303 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.467 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.122 , c.134 , c.141 , c.534 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.67 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.63 , c.69 , c.74 , c.76 , c.92 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.18 , c.19 , c.28 , c.29 , c.47 , c.201 , c.204 , c.205 , c.401 , c.402 , c.449 , c.648 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.471 , c.472 ]

Общая химия (1968) -- [ c.521 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология