Выделение и очистка кюрия

Выделение и очистка кюрия [c.364]

Выделение и очистка кюрия по Фею и Каннингему [11] [c.422]

Экстракционная хроматография оказалась удобным методом не только для разделения следовых количеств актиноидов (а именно для аналитических целей) она все шире используется для выделения и (или) очистки макроколичеств трансплутониевых элементов (америция, кюрия). Метод нашел применение в таких различных областях, как переработка сбросных растворов, содержащих актиноиды, и поиск сверхтяжелых элементов. Однако возможности промышленного применения экстракционной хроматографии ограничены из-за низкой емкости колонок и вымывания экстрагента с твердого носителя, связанного с его растворимостью в водных растворах. [c.254]

Выделение и очистка граммовых количеств америция и кюрия. [c.532]

Единственным обнаруженным свойством этой гипотетической примеси было ионизирующее излучение. Это свойство и было названо радиоактивностью. Пьер и Мария Кюри, обладая высокой научной интуицией и блестящим экспериментальным талантом, поставили перед собой задачу выделить химическим путем эту предполагаемую примесь. Применяя новый метод сочетания химических операций с количественным измерением радиоактивности, в июле 1898 г. супруги Кюри открыли новый радиоактивный элемент, названный ими полонием. Затем в декабре 1898 г. они открыли еще один радиоактивный элемент—радий. Так было положено начало развитию радиохимии как науки, изучающей химические и физико-химические свойства радиоактивных элементов. (радиоактивных изотопов) и их соединений, разрабатывающей методы их выделения, концентрирования и очистки. Характерной особенностью радиохимии является изучение свойств радиоактивных изотопов по их ядерным излучениям. [c.11]

Для производства полония-210 используют сравнительно дешевый исходный материал — природный висмут-209. Стартовым изотопом для кюрия-242 служит америций-241, который, хотя и является побочным продуктом при производстве плутония-239, однако требует для выделения и очистки организации сложного и дорогого технологического процесса, что обусловливает его высокую стоимость. [c.498]

Кюрий. . . . Очистка Элюирование лимонной кислотой Первое выделение Кс Н18] [c.306]

ДЛЯ концентрирования, очистки и выделения первых чистых образцов плутония [2], нептуния [13], америция [14] и кюрия [15]. [c.346]

Выделение и очистка кюрия ионообменными методами во многих отношениях близки к уже рассмотренным методам выделения и очистки америция (см. гл. VIII, разд. 3.2). Для этой цели, так же как и для выделения и очистки америция, в настоящее время преимущественно используются катиониты, хотя предварительное групповое разделение может быть достигнуто и на анионитах. Если раствор америция, кюрия и других элементов поместить в колонку, заполненную анионообменной смолой (дауэкс-1) и вымывать 10 N соляной кислотой, содержащей следы азотной кислоты, [c.420]

Как известно, Пьер и Мария Кюри, проводя опыты по очистке урана, обнаружили, что очищенный уран менее радиоактивен, чем исходная руда. Они предположили, что в руде содержится примесь, более радиоактивная, чем сам уран. Для выделения активной примеси использовался метод соосаждения. В раствор соли урана вводили растворимую соль Ва(П), добавляли Н2504 для осаждения Ва304. Большая часть радиоактивности уходила с осадком Ва804. Затем в оставшийся раствор вводили соль РЬ(И) п осаждали РЬ8 действием НгЗ. Большая доля активности уходила в осадок РЬЗ. [c.224]

То обстоятельство, что в водных растворах кюрий существует только в трехвалентном состоянии, может использоваться при выделении и очистке этого элемента. Однако в тех случаях, когда необходимо очистить кюрий от других трехвалентных лантанидоподобных элементов, следует пользоваться ионообменными методами. Имеется подробное описание группового разделения актинидных эле.ментов (в трехвалентном состоянии) от лантанидных элементов (анионообменная смола, хлорид лития [32, 33] катионообменная смола, 13 М НС [34, 35] катионообменная смола, 20% этиловый спирт — концентрированная соляная кислота [68]). Хотя для макроколичеств Ст2 2 действие а-излучения, вероятно, и будет сказываться отрицательно, применение смолы дауэкс-1 и роданида аммония [36, 71] должно привести к хорошему разделению кюрия и лантанидных элементов. [c.41]

О состоянии программы получения радиоизотопов в Ок-Риджской национальной лаборатории сообщалось иа Женевских конференциях 1955 и 1958 гг. 11—2]. В настоящей статье представлены основные достижения Ок-Риджской национальной лаборатории в технологии и технике выделения радиоизотопов за последние два года. В течение этого периода были предложены новые технологические процессы выделен11я и очистки многих килокюри Се " , Рт и 8г о, а также десятков грамм Тс . Основными областями применения источников излучения в несколько тысяч кюри являются промышленная радиография и медицинская терапия (телетерапия). Совсем недавно радиоизотоны стали использоваться в качестве источника тепловой энергии. Потребность в больших количествах очень чистых, отделенных от других продуктов деления изотопов была предсказана несколько лет назад [1]. Все же явилось неожиданным, что как раз в настоящее время основная масса потребителей больших источников радиоизотопов требует продуктов с высокой радиохимической чистотой, имеющих, кроме того, химическую чистоту, сравнимую с квалификацией аналитических реактивов. Эти требования были вызваны необходимостью установить конкретно заданный спектр излучения, а такн е получить максимально возможную концентрацию активности на единицу веса или объема источника. [c.11]

Г0РЯЧх4Я ЛАБОРАТОРИЯ — лаборатория, предназначенная для работы с радиоактивными препаратами высокой активности (до сотен тысяч кюри). В Г. л. производят выделение плутония и других трансурановых элементов, переработку тепловыделяющих злементов ядерных реакторов и продуктов деления, исследование физич. и химич. свойств материалов, обладающих высокой активностью, приготовление мощных источников излучения, радиохимич. очистку изотопов, радиохимич. анализ и т. д. Основная сиецяфич. особенность Г. л. — необходимость проведения работ при условии биохимич. защиты персонала, помещения и окружающей местности от проникающего радиоактивного излучения и загрязнения радиоактивными веществами — аэрозолями, пылью, жидкостями, парами и т. д. Опасность облучения персонала исключается благодаря хорошо разработанным системам защиты, дозиметрич. контроля, сигнализации и автоблокировки. Группа токсичности и класс Г. л. определяются степенью возможной опасности работы (вид и энергия излучения, физич. состояние источников, количество радиоизотопов и их относительная токсичность и т. д.). [c.500]

Радиоактивный Сз является одним из продуктов деления ядерного горючего. Он может быть выделен в виде хлорида цезия с активностью 25 кюри г из отработанных и выдержанных в течение нескольких месяцев тепловыделяющих элементов (ТВЭЛ) ядерных реакторов. Содержание Сй в продуктах деления равно 4,5%, т. е. довольно высокое [5]. Этот изотоп является у-излучателем, энергия квантов которого составляет 0,67 Мэе и период полураспада 33 года [1]. Благодаря более низкой энергии проникающая способность излучения Сз меньше, чем у °Со, но тем не менее вполне достаточна для использования в целях очистки воды. Зато защита от излучения Сз значительно проще, чем от изд чения °Со. Длительный период полураспада таюке является одной из положительных колтеств этого источника. [c.116]

Другим интересным примером рационального выбора подходящих условий для экстракции является разработка процесса трамекс для выделения и очистки америция, кюрия и других трансплутониевых элементов [295]. Трансилутонневые элементы образуются при облучении плутония или урана большим интегральным потоком нейтронов в ядерных 146 [c.146]

Многократное повторение процесса кристаллизации позволяет, хотя и с небольшим выходом, достичь высокой степени чистоты продукта. При многократной перекристаллизации происходит очистка основного вещества от примесей, попадающих в кристаллы за счет как гомогенного, так и гетерогенного соосаждения. Существует несколько вариантов многократной перекристал.лиза-ции с возвратом и без возврата в цикл маточных растворов [461— 464]. Одним из таких вариантов является метод фракционированной (дробной) кристаллизации [309, 428, 465], разработанный еще в 1899—1907 гг. М. Кюри-Складовской и использованный ею для выделения хлорида радия из смеси солей, получающейся при переработке урановой смоляной руды. Суть этого метода схематично представлена на рис. 68. [c.264]

Например, при определении галлия в вольфраме активность основы достигает 20 кюри [301]. Поэтому облучение пробы проводится в кварцевой ампуле с притертой пробкой, что облегчает операцию извлечения пробы после облучения. Для выделения галлия используется простая экстракционная методика в экстракторе с дистанционным управлением. После сброса высокой активности основы органическая фаза с извлеченным галлием передается в соседнюю лабораторию, где в более удобных условиях проводится дополнительная радиохимическая очистка. В аналогичной ситуации при активационном анализе арсенида галлия однократная экстракция диэтилдитиокарбаминатных комплексов хлороформом при pH = 7-4-9 позволила выделить группу элементов (Мп, Си, Со, Сг, 2х, Сс1, N1, Те, Ре) с высоким фактором очистки (около 10 ) [302]. [c.254]

Эффективность процесса трамекс для отделения актиноидов от лантаноидов объясняется тем фактом, что трехвалентные актиноиды значительно лучше, чем трехвалентные лантаноиды, экстрагируются длинноцепочечными третичными аминами из концентрированных растворов хлорида лития. В лабораторных испытаниях при низких уровнях активности была продемонстрирована хорошая очистка от РЗЭ [2]. Данные по коэффициентам распределения трехвалентных лантаноидов показывают, что лучше всего экстрагируется европий и если его удовлетворительно отделить от актиноидов, то можно ожидать хорошей очистки от всех других РЗЭ. Однако во время проведения процесса трамекс при высоких уровнях активности на установке по выделению кюрия были обнаружены значительные количества церия в продукте. В первый раз неожиданное поведение церия было отмечено во время переработки питающих растворов, содержащих только 20 кюри Сш /л (менее чем 1 вт/л), когда Ксе равнялся только 8 по сравнению с /Сни, равным более 100. Это объяснялось частичным окислением церия до четырехвалентного состояния, так как добавление сильного восстановителя (0,1 М 8пС 2) к питающему раствору улучшало очистку от церия, делая ее даже выше очистки от европия. [c.293]

Разработанный экстракционный метод с успехом использовался нами для разделения весовых количеств с.меси америция и кюрия при их выделении из облученного плутония, а также для глубокой очистки препаратов америция от кюрия и редкоземельных элементов. В качестве иллюстрации эффективности лштода в табл. 2 приведены данные по изменению а-актив-ности изотопов кюрия в препарате америция весом несколько сот миллиграммов, предназначенного для измерения нейтронных сечений. После первой экстракции содержание кюрия по а-активности уменьшилось до 2%, а после второй оно составляло < 0,1%. В конечном очищенном препарате америция содержание кюрия составляло 10" вес. ч. [c.151]