Моча, определение ртути

Ртуть и ее соединения высокотоксичны. Необходимость определения малых количеств ртути в биологических материалах связана с проведением исследований или же установлением степени зараженности различных пищевых продуктов ртутью. Определение малых количеств ртути в биологических материалах — трудная аналитическая задача. Определению ртути в биологических материалах (ткань, лимфа, кровь, моча, внутренние органы), растениях, пищевых продуктах предшествует разрушение этих объектов анализа различными окислителями при выделении ртути методами восстановления. Применяют также окисление анализируемых материалов в кислородной бомбе. [c.176]

Моча. Методам определения ртути в моче посвящены многочисленные работы [912, 997, 1339]. Применяют в основном колориметрические [75, 347, 526, 671, 739, 975, 990, 1027, 1110, 1270, 1314] и полярографические методы [526]. В последнее время для этой цели применяют атомную абсорбцию [268, 912, 997, 1037]. [c.176]

Определение иодидным методом. Для определения ртути в моче был применен метод Полежаева [75]. Подготовку пробы к определению проводят следующим образом. [c.177]

Определение ртути в моче, см. Е. Перегуд и Е. Кузьминская, Гигиена труда , т. 14, стр. 71, 1936. В слюне—Лаб. практика, № 5, 36, 1937. [c.153]

Метод РФА применяется для анализа пищевых продуктов (молока, овощей и др.), для определения ртути в крови, моче, почках, для определения цинка и меди в сыворотке. [c.43]

В растворах предельные обнаруживаемые количества тяжелых металлов лежат—в зависимости от рода возбуждения—между 10 и 10 г элемента металла. При этом предполагается, что 1—2 мл подлежащей анализу жидкости испаряются. Больше испарять не следует во избежание большой интенсивности полос правда можно от этого до известной степени избавиться, как это показывает случай анализа мочи на ртуть (см. также рис. 5). Но вытекающее отсюда преимущество не столь велико, так как чувствительность определения повышается от этого—самое большее — на множитель 2 или 3. Если поэтому исходить в среднем из количеств в 10 г на мл, то это означает, что можно методом спектрального анализа доказать присутствие в жидкости тяжелого металла при весовой концентрации раствора в 10 процентов. [c.58]

Ш о ш и н А. Т. Количественный метод определения ртути в моче. Лаб. [c.546]

Для определения ртути в моче мы применили (в первом варианте) метод открытой газовой кюветы по Полуэктову с пропан-бутан-воздущным пламенем и монохроматором ЗМР-3. Затем заменили пламя кварцевой кюветой, нагреваемой электроспиралью, а монохроматор стеклом УФС-1, сенсибилизированным с внутренней стороны салициловокислым натрием. Результаты в том и другом варианте были идентичны. [c.49]

Результаты экспериментального определения ошибки анализа мочи на ртуть атомно-абсорбционным методом [c.110]

Время, необходимое для снятия одного отсчета при определении ртути в пробе, равняется 30 секундам. Суточные изменения содержания натрия, кальция, магния и мочевины на ре,зультатах определения ртути в моче не отражаются. [c.110]

Предложен новый метод прямого количественного определения ртути в моче, отличающийся от других методов быстротой и высокой чувствительностью. [c.110]

Меркуриметрическое определение ртути в воде и моче после сорбции на сульфиде кадмия. [c.571]

Некоторые особенности представляют изолирование и определение ртути в моче больных, отравленных солями ртути-. К определенному количеству (500 мл, а еще лучще — суточной порции) нефильтрованной мочи, так как фильтрование может повести к удалению ртути с осадившим ее белком, прибавляют 2—5 мл свежего куриного белка и 0,5—1 г хлорида натрия. Жидкость размешивают стеклянной палочкой и нагревают на теплой водяной бане до тех пор, пока белок не свернется в виде легко осаждающихся хлопьев. При щелочной и нейтральной реакции мочу осторожно подкисляют, прибавляя но каплям во вре-. 1Я нагревания очень разведенной уксусной кислоты до слабо кислой реакции (во избежание образования при избытке кислоты растворимого альбумината), что способствует получению хорошо [c.333]

Сплавление с содой и натриевой селитрой. Применение метода возможно только при исключении из плана исследования определения соединений ртути , далее применение его возможно лишь при небольшом количестве объекта.- Таково добавочное разрушение при способе Фрезениуса и Бабо органических веществ, отделенных с сернистыми соединениями мышьяка, сурьмы и олова (см. стр. 122), разрушение пилюль, органических красок, органических препаратов мышьяка (например, сальварсана), остатка мочи—при малых количествах его. Особенно удобен этот способ при специальном исследовании перечисленных объектов на мышьяк. [c.100]

Мочевинный азот. Определение мочевины в крови, моче и других биологических жидкостях основано на достаточно быстром и количественном переводе мочевины в карбонат аммония при помощи фермента уреазы. Чтобы избежать ошибки, следует проводить реакцию достаточно длительное время. Пробирки необходимо тщательно очищать от следов ртути, которые остаются после предыдущих определений с применением реактива Несслера, так как активность уреазы понижается в присутствии солей тяжелых металлов. Хорошим растворителем для ртути является концентрированная азотная кислота. [c.104]

Сумма мочевинного и аммиачного азота. При анализе мочи с применением уреазы определяют одновременно уже содержащийся аммиак и мочевину. Вследствие этого количество имеющегося аммиака должно быть установлено отдельным определением (см. стр. 106—108). Найденное содержание аммиака вычитают из содержания, полученного по методу с уреазой. Мочевину и аммиак нужно определять в свежих или недавно отобранных и законсервированных пробах мочи, в противном случае значительное количество мочевины может гидролизоваться до аммиака и результаты будут искажены. Так как реакционная способность уреазы снижается под действием солей ртути, то все применяемые пробирки необходимо очищать концентрированной азотной кислотой. Мочевина гидролизуется в присутствии уреазы во времени. Содержание мочевины в моче и крови дает картину функционирования почек. Анализ мочи с содержанием 5—20 г/л мочевинного азота можно выполнить по методу, описанному ниже. [c.108]

На этой реакции основан один из методов количественного определения мочевины в моче, когда измеряется количество газообразного азота (способ А. П. Бородина ). Другой способ определения мочевины (способ Либиха) основан на свойстве мочевины давать с азотнокислой солью окиси ртути нерастворимый осадок состава 2 O(NH2)2 Hg(N03)2 HgO. [c.742]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

При определении ртути в моче с помощью дп -нафтилтио" карбазоиа в ко.- ичествах, превышающих 50 мкг Hg2+, погрешничь составляет 2%. Для 5 мкг или менее ртути была достигнута точность 0,2 мкг [40 ]. См. примечание редактора стр. 174.— Прим. ред. [c.180]

В сравнении с другими спектрографическими методами наше количественное определение ртути не менее чувствительно. Так Г и л ь г е р (Hilger), например, выделял ртуть электролитическим путем из 10 мл мочи в течение 10—15 минут током в 0,2 А на небольшой золотой электрод, отведенный в вакуумную трубку и затем подвергнутый спектрографическому анализу. Этим путем становится возможным доказать присутствие 1 7 ртути в 1000 мл мочи. Этой же чувствительности приблизительно добились и мы и без подготовительной работы электролиза. [c.105]

При Диагностике следует учитывать, что симптомы отравления могут развиться после длительного скрытого периода и первое время напоминают явления, присущие астеническому и астено-вегетативному синдрому. Характерными симптомами следует считать поражение нервной системы рассеянного характера, полидипсию, полиу-рию, поражение печени, почек. Важное значение для диагностики имеет количественное определение ртути в моче. В норме содержание ее в суточном количестве мочи человека не должно превышать 0,01 мг/л. Считают, что при содержании 0,05 мг/л и больше имеет место интоксикация. Нужно иметь в виду, что низкое содержание ртути в моче при наличии других симптомов диагноза ртутной интоксикации не исключает. [c.82]

Наиболее важное применение окисления с использованием перманганата калия — определение ртути в ртутьорганических соединениях [5.1394, 5.1395] и особенно ее следовых количеств в моче, крови, биологических тканях, воде, пищевых продуктах и т. д. Например, к 50 мл мочи добавляют 5—10 мл концентрированной серной 1 пслоты и в большом избытке пермангэнат калия (0,5— [c.229]

Приемник, где пятна окрашивались в следующие цвета (порядок перечисления соответствует возрастанию Си + темно-коричневый, РЬ + коричневый, желтый, ВР+ коричнево-черный и Нд2+ коричнево-черный. Разделение ионов тяжелых металлов (таллия, меди, свинца, мышьяка, кадмия, сурьмы, висмута и ртути), производимое при судебных экспертизах, исследовалось Кюнци и сотр. [12, 13]. На том же адсорбенте, что и в работе [2], с применением различных комплексообразующих реагентов и органических растворителей, обнаружено, что наилучшим растворителем является смесь 100 мл бензольно-ацетонового раствора (3 1), насыщенного винной кислотой и 6 мл 10 %-ной азотной кислоты. Однако в этом растворителе пятно ртути может налагаться на пятно висмута и пятно свинца налагается на пятно меди, а кадмий дает три пятна. С помощью смеси метанол—ацетонитрил—азотная кислота (пропорции не указаны) можно селективно отделить таллий (i 0,72) от остальных ионов, которые перемещались с фронтом или вблизи фронта растворителя. Отмечается [2, 12, 13], что не следует обращать внимание на абсолютные значения Rj, так как они зависят от состава разделяемой смеси. Для оценки результатов важны только относительная последовательность пятен ионов и их цвет после опрыскивания различными обнаруживающими реагентами. С растворителем Кюнци пятна разделяемых ионов располагаются в следующей последовательности Hg>Bi> Sb> d>As>Pb> u>Tl. Некоторые цветные реакции для различных ионов этой группы указаны в табл. 33.1. Сотрудники Кюнци применили разработанный метод для решения практических задач по количественному определению содержания некоторых металлов, например мышьяка в муке, таллия в крови, ртути в моче и мышьяка и кадмия в чае. Для количественной оценки размеры полученных пятен сопоставляли с размерами пятен при работе со стандартными растворами. Стандартное отклонение при определении содержания мышьяка и кадмия в чае составляло 10%, а при определении ртути в моче —0,5 мг-7о причем для проведения анализа требовалось всего 3 ч, в то время как анализ электролитическим методом занимал 12 ч, а стандартное отклонение для последнего метода составляло 0,4—0,5мг-%. [c.481]

Известны атомно-абсорбционные методики определения ртути в воздухе [2—4]. Полуэктов [5, 6] применил эти методики для определения ртути в растворах. Линдстремом были сделаны попытки применить пламенный атомно-абсорбционный метод анализа (с водородкислородным пламенем) для определения ртути в моче [7]. Предложенный метод, включающий сбор конденсата и улавливание образующихся в пламени солей, очень сложен, а установка громоздка. [c.49]

Для повышения чувствительности определения ртути в моче применен восстановитель хлористое олово, как описано Полуэктовьш [5], возможно также применение различных приемов расширения пшалы регистрирующего прибора. [c.95]

Полученная чувствительность определения ртути в растворах составляет 7X10- мг/мл, в моче 8Х 10 мг/мл (абсолютная чувствительность 10 г). [c.55]

Анализ мочи. Подготовку мочи для определения ртути производят по меЧддикам, р азработан ным нами совместно с А. Ф. РубцовЪцй, в основу которых положена деструкция для разложения органических веществ в открытой систе ме и определение ртути в деструктате оп-исанными при анализе органов методами. [c.98]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Уиллис [133] определял свинец в моче наряду с никелем, висмутом и ртутью, экстрагируя его в органический растворитель с использованием ПДКА. При добавлении свинца в образец его удавалось полностью обнаруживать методом атомной абсорбции. Для ряда образцов Уиллис получил хорошее соответствие с данными колориметрического метода. Кроме того, результаты определения свинца в экстрагированных образцах хорошо согласовались с результатами его определения в образцах, полученных методом озоления. [c.158]

Методика Берман, по-видимому, позволяет получить предел обнаружения ртути мкг/100 мл мочи и 1 мкг/100 мл крови. При экстракции ртути из крови версенат не создавал никаких помех. Было проведено 50 экспериментов по обнаружению добавленной ртути в крови и моче, причем результаты определения находились в пределах 95—105% Ртуть в крови и моче определяли в образцах, полученных от большого числа пациентов. Ртуть обнаружили только в образцах пациентов, подвергавшихся незадолго до анализа воздействию ртутных соединений. Содержание ртути в моче двух детей, страдающих болезнью Пинка, составляло 200 и 500 лгкг/100л<л. В моче взрослого пациента, принимавшего таблетки для лечения печени, содержание ртути составляло 45 мкг/ 00 мл. Берман сообщила, что присутствие ртути в моче в количестве 5 мкг/ 00 мл следует считать опасным для здоровья пациента. [c.161]

При добавлении к раствору белка реактива Миллона, содержащего азотную и азотистую закисную ртуть, образуется вначале белый осадок, который при нагревании делается красным. Реакция эта обусловлена образованием ртутной соли нитросоединения тирозина. Тирптофан дает желтоватое окрашивание. Красное окрашивание с реактивом Миллона дают фенол, салициловый альдегид, пирокатехин и другие полифенолы и алкалоиды, содержащие фенольную группу. Однако в белке только тирозин может давать с реактивом. Миллона красное окрашивание и поэтому эта реакция употребляется для качественного и количественного определения тирозина в белке и гидролизатах белка. Реакция не может быть применена для определения тирозина в присутствии большого количества неорганических солей (например, в моче) или в сильно щелочных растворах. [c.160]

Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология