Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кинетика и движущая сила абсорбции

    При изучении хемосорбционных процессов следует совместно рассматривать закономерности массопередачи и химической кинетики, так как скорости диффузионных этапов и химических стадий могут быть сопоставимы. Поэтому количественная характеристика хемосорбционных процессов связана со многими дополнительными факторами. Реакция в жидкой фазе понижает концентрацию поглощаемого газового компонента в жидкости, что увеличивает движущую силу процесса и ускоряет его по сравнению с физической абсорбцией. Увеличение общей скорости процесса тем больше, чем выше скорость реакции в жидкой фазе. В соответствии с этими особенностями при количественном выражении хемосорбционных процессов обычно вводятся поправки к величине движущей силы или коэффициента массопередачи, которые характеризуют равновесие и скорость реакции в жидкой фазе. При значительных скоростях реакции сопротивление жидкой фазы становится пренебрежимо малым. Наоборот, при медленной реакции ускорение процесса также мало и им можно пренебречь, рассматривая процесс как физическую абсорбцию. Движущую силу абсорбционных процессов наиболее точно можно выразить следующим образом [см. формулу (VI.14)]  [c.161]


    Кинетика и движущая сила абсорбции [c.73]

    Это положение справедливо и для абсорбции, сопровождающейся химической реакцией первого порядка. Однако из рассмотренных работ по кинетике реакций второго порядка следует, что коэффициент массопередачи является функцией движущей силы. ,  [c.193]

    Кинетика абсорбции, т. е. скорость процесса массообмена, определяется движущей силой процесса (т. е. степенью отклонения системы от равновесного состояния), свойствами поглотителя, компонента и инертного газа, а также способом соприкосновения фаз (устройством абсорбционного аппарата и гидродинамическим режимом его работы). В абсорбционных аппаратах движущая сила, как правило, изменяется по их длине и зависит от характера взаимного движения фаз (противоток, прямоток, перекрестный ток и т. д.). [c.10]

    В данной главе рассматриваются вопросы кинетики абсорбции применительно к физической абсорбции и хемосорбции, а также экспериментальные методы изучения кинетики абсорбции. Вопросы кинетики, связанные с изменением движущей силы вдоль поверхности раздела, вызванным движением фаз, изложены в главах III и IV. [c.85]

    Таким образом, для расчета кинетики абсорбции СОа водой в скрубберах с кольцами Рашига 50 X 50 уравнения [И, 19—21], рекомендованные для расчета К, , могут быть использованы либо при введении коэффициента запаса, равного примерно двум, либо при соответствующем учете движущей силы процесса. [c.117]

    Кинетика физической абсорбции. Скорость процесса абсорбции может быть рассмотрена на основе материала, изложенного в гл. 15. Применительно к абсорбции уравнение массопередачи (15.36), если движущую силу выразить в концентрациях газовой фазы, принимает следующий вид  [c.51]

    Кинетика абсорбции, сопровождаемой химической реакцией (хемосорбция). Химическая реакция, сопровождающая процесс абсорбции, может оказывать существенное влияние на кинетику процесса. При этом скорость процесса абсорбции определяется не только интенсивностью массопереноса, но также и скоростью протекания химической реакции. Если реакция идет в жидкой фазе, то часть газообразного компонента переходит в связанное состояние. При этом концентрация свободного (т. е. не связанного с поглощенным газом) компонента в жидкости снижается, что приводит к ускорению процесса абсорбции по сравнению с абсорбцией без химического взаимодействия фаз, так как увеличивается движущая сила процесса. В общем случае скорость хемосорбции зависит как от скорости реакции, так и от скорости массопереноса между фазами. В зависимости от того, какая скорость определяет общую скорость процесса переноса массы, различают кинетическую и диффузионную области процессов хемосорбции. [c.53]


    Для ускорения процессов абсорбции в химической технологии часто используют абсорбенты в виде растворов различных веществ, вступающих в химическую реакцию с абсорбируемыми газообразными компонентами, В этих случаях кинетика абсорбции определяется не только интенсивностью Массообмена, ио также скоростью протекания химической реакции. Ускорение абсорбции в рассматриваемом случае можно выразить либо увеличением коэффициента массоотдачи в жидкой фазе при той же движущей силе что и при физической абсорбции, либо увеличением движущей силы (Аж+ ). если сохранить коэффициент массоотдачи для процесса физической абсорбции (р ) М = = Р (Д + б), где б — приращение движущей силы процесса, [c.483]

    Характерной особенностью кинетики рассматриваемой системы при высоких значениях а, как существенно обратимой, является значительное превышение фактической концентрации СО2 в основной массе жидкости над равновесной величиной, т. е. Аж>Аж. Экспериментальные данные подтверждают, что скорость абсорбции равновесным раствором значительно превышает скорость абсорбции реальным (неравновесным) раствором (рис. 6.2). Следовательно, движущая сила процесса должна быть записана как Лр—Л (а не Лр—Л,к по формальной [c.176]

    Кинетика процессов абсорбции рассматривалась ранее в виде общей теории массообменных процессов. Для насадочных абсорберов (рис. 5.22) с непрерывным контактом фаз величины необходимой поверхности массопередачи или общее число единиц переноса для процессов абсорбции определяются по уравнениям (5.42) и (5.49) средняя по массообменной поверхности движущая сила процесса при линейной равновесной зависимости вычисляется по уравнению (5.52) коэффициент массопередачи находят через величины коэффициентов массоотдачи в газовой и в жидкой фазах, согласно формуле (5.36) и т. п. [c.393]

    При описании кинетики абсорбции, сопровождающейся химической реакцией [30], исследуют кинетические закономерности химических реакций как в жидкой (в основном), так и в газовой фазах. При этом ускорение абсорбции за счет химической реакции в жидкой фазе учитывают либо увеличением коэффициента массоотдачи, если принимать движущую силу такой же, как при физической абсорбции, либо увеличением движущей силы, если принимать коэффициент массоотдачи таким же, как при физической абсорбции. [c.71]

    При отсутствии равновесия происходит передача вещества из одной фазы в другую. Кинетика абсорбции, т. е. скорость процесса массопередачи, определяется движущей силой процесса, т. е. разностью между фактической концентрацией компонента в одной из фаз и его равновесной концентрацией. [c.110]

    К области кинетики процесса абсорбции, т.е. скорости протекания процесса массообмена, относятся вопросы движущей силы процесса, т.е. степень отклонения системы от равновесного состояния, свойства поглотителя,компонента и инертного газа способ соприкосновения фаз (определяется устройством абсорбционного аппарата и гидродинамическим режимом его работы). В абсорбционных аппаратах движущая сила, как правило, изменяется по их длине и зависит от характера взаимного движения фаз (прямоток, противоток). [c.41]

    Другой метод анализа распределенных систем, используемый при решении дифференциальных уравнений с частными производными на вычислительных машинах, основан на представлении непрерывного процесса многоступенчатым с сосредоточенными параметрами в каждой ступени. В зависимости от принимаемых допущений относительно механизма процесса массопередачи в ступени, а также способа представления движущей силы возможны некоторые разновидности математических моделей (см. табл. 17, модели 2, 3). Простейшей математической моделью является модель без учета кинетики процесса абсорбции. Насадочный абсорбер рассматривается как тарельчатый аппарат с тарелками, имеющими к.п.д., равный 1 (модель 2). Причем число тарелок выбирается равным числу ступеней, эквивалентных одной теоретической тарелке. Расчет динамических характеристик при помощи этой модели показал неудовлетворительное представление участка запаздывания на временной характеристике процесса при малом числе ступеней разделения. Кроме того, расчет стационарных режимов может быть выполнен лишь с некоторым приближением, так как число ступеней не может быть дробным. [c.368]

    К существенным теоретическим выводам этой главы относятся закономерности кинетики протекания химической реакции первого порядка, когда растворенные молекулы диффундируют от межфазной границы в жидкую фазу, и реакции второго порядка при взаимодействии растворенных молекул газа с нелетучим реагентом, который находится в жидкой фазе и диффундирует к границе раздела, где встречается с поступающими молекулами газа. Показано, что в этих двух случаях влияние реакции может быть совершенно различным и что скорость массопередачи может быть не пропорциональна движущей силе, особенно при протекании бимолекулярной реакции. Рассмотрены примеры применения теории, включая определение скоростей абсорбции оксидов азота в воде и в растворах кислот, анализ абсорбции диоксида углерода щелочными буферными системами, а также процесса окисления сульфита железа в водном растворе. [c.332]


    Кинетика абсорбции, т. е. скорость процесса массообмена, определяется движущей силой процесса (т. е. степенью отклонения системы от равновесного состояния), свойствами поглотителя, компонента и инертного газа, а также способом соприкосновения фаз (устройством абсорбционного аппарата и гидродинамическим режимом его работы). В абсорбционных аппаратах движущая сила, как правило, изменяется по их длине и зависит от характера взаимного движения фаз (противоток, прямоток, перекрестный ток и т. д.). При этом возможно осуществление непрерывного или ступенчатого контакта. В абсорберах с непрерывным контактом характер движения фаз не меняется по длине аппарата и изменение движущей силы происходит непрерывно. Абсорберы со ступенчатым контактом состоят из нескольких ступеней, последовательно соединенных по газу и жидкости, причем при переходе из ступени в ступень происходит скачкообразное изменение движений силы (с. 187). [c.8]

    Кинетика абсорбции. При А. поглощаемый газ в результате молекулярной, конвективной, а также турбулентной диффузии из ядра газового потока переносится к границе раздела фаз, а затем по такому же механизму равномерно распределяется в объеме жидкости. Скорость переноса характеризуется массовым потоком Уг > е. числом молей в-ва, переносимых за 1 с через 1 м межфазной пов-стн по нормали к ней. Обычно принимают, что на границе раздела фаз устанавливается равновесие прн составе фаз х р и у р. Тогда стационарный массовый поток прн А. (десорбции) поглощаемого газа можно выразить через коэф. мас-соотдачи для жидкой 3, (м/с) или газовой [3 [кмоль/ (м МПа)] фазы и движущие силы  [c.16]

    Таким образом, вопрос о степени влияния движущих сил массопередачи всех компонентов смеси на перенос массы каждого компонента продолжает оставаться еще мало изучсипым. В связи с этим далее рассматриваются результаты обработки экспериментальных данных по кинетике массопередачи при ректификации и абсорбции многокомпонентных смесей [48, 49], выполненной с целью опытной проверки линеаризованной теории массопередачи в условиях сложной гидродинамической обстановки на контактных устройствах, иными словами — с целью определения условий моделирования массопередачи в многокомпонентных смесях. [c.259]

    В последнее время.появились данные [52] о применении в качестве ПГКЛ-1 газлифтных аппаратов с прямоточным движением газожидкостных потоков. Существенным преимуществом этих аппаратов по сравнению с традиционными противоточными является снижению выноса (выдувания) аммиака газом из аммонизированного рассола. Это обусловлено снижением равновесного давления аммиака над аммонизированным рассолом при увеличении степени карбонизации. В то же время для процессов хемосорбции выбор способа контакта фаз — прямоток или противоток—не имеет существенного значения, так как концентрации аммиака и диоксида углерода в газе и жидкости далеки от равновесных, движущая сила процесса в обоих случаях велика и скорость абсорбции обусловлена лищь кинетикой реакции и гидродинамической обстановкой в аппарате. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Кинетика и движущая сила абсорбции: [c.204]    [c.68]   
Смотреть главы в:

Теоретические основы проектирования абсорбционных термотрансформаторов -> Кинетика и движущая сила абсорбции



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Движущая сила

Движущая сила абсорбции

Кинетика абсорбции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте