Сернистые соли, открытие

Открытие примеси сернистокислых солей в серноватистокислых, сернокислых и сернистых солях з [c.387]

Некоторые примеси, растворенные в нефти (минеральные соли, соединения азота и металлы) удаляются из нефти в процессе ее подготовки. Сера, смолы и соединения кислорода, которые могут присутствовать в нефти (например, крезолы, тиокрезолы, фенолы) не удаляются при обессоливании нефти, а переходят в продукты перегонки и крекинга, полностью распределяясь между дистиллятными и остаточными продуктами . Некоторое количество серы уходит со сточными водами и улетучивается в атмосферу с углеводородами через неплотности в аппаратуре и при хранении нефтепродуктов в открытых резервуарах. Часть серы превращается в сернистый ангидрид при сжигании топлива в заводских трубчатых печах. [c.49]

Исследование засоленности и загрязнения воздуха в прибрежной зоне района Батуми показало, что скорость коррозии металлов по сезонным циклам связана не только со спецификой метеорологических элементов, но и со степенью засоленности и загрязнения воздуха. Разрушение металлов и металлических покрытий протекает более активно в осенний и зимний периоды в связи с увеличением концентрации хлористых солей и сернистого газа в атмосфере. Количество хлорид-ионов в атмосфере достигает максимальных значений в конце осени, минимальных — во второй половине лета. По сезонным циклам меняется также и содержание в атмосфере сернистого газа, которое в ноябре и декабре составляет 15—17 мг/м сут. Этот уровень сохраняется почти до апреля включительно, а во второй половине лета уменьшается до 60% (рис. П. 12). Аналогичные явления наблюдались и в атмосферном павильоне с той лишь разницей, что здесь количество хлорид-ионов и сернистого газа меньше, чем в открытой атмосфере. [c.39]

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Биологические обрастания и борьба с ними. При оборотном водоснабжении возникает проблема борьбы с биологическими обрастаниями. Бактерии, проникая из открытых водоёмов в систему оборотного водоснабжения, поселяются на любой твёрдой поверхности, соприкасающейся с водой, развиваются, образуют поселения, называемые биологическими обрастаниями. Так, железобактерии ассимилируют растворённые соли железа, вызывая образование бугристых отложений в водопроводных трубах, сульфатвосстанавливающие бактерии окисляют органические соединения и одновременно восстанавливают сернистые соединения до сероводорода. Всё это вызывает коррозию металлических и бетонных поверхностей, загрязняет воду. [c.216]

Соли алкилсульфокислот, или алкилсульфонаты, с числом углеродных атомов от 10 до 20 обладают поверхностноактивными свойствами и моющим действием [4]. На основе этих продуктов небольшое количество моющих средств производится в ГДР, США и Советском Союзе. Непосредственно действием серной кислоты на парафиновые углеводороды не удается осуществить процесс сульфирования. Поэтому долгое время алкилсульфо-кислоты и их соли были малодоступными продуктами. В 1936 г. Ридом и Хопфом была открыта реакция сульфохлорирования, а в 1940 г. Платтом — реакция сульфоокисления парафиновых углеводородов. Это сделало возможным получение алкилсульфокислот и их сульфохлоридов. Реакция сульфохлорирования протекает в результате одновременного действия на парафиновые углеводороды сернистого ангидрида и хлора при ультрафиолетовом облучении [c.252]

Хлористый натрий (ГОСТ 153—63) — соль поваренная, натрий хлористый МаС), природный минерал — порошок кристаллический белого или желтоватого цвета. Различают четыре вида поваренной соли каменную, самосадочную, садочную и выварочную. Каменную соль добывают из недр открытым или шахтным методом самосадочную соль получают из р.ампы озер после естественного испарения воды садочную —из водоемов, содержащих соль путем испарения воды в специально подготовленных мелких искусственных озерах выварочную соль получают из растворов, содержащих соль, в выпарных аппаратах на солевых заводах. Соль выпускается четырех сортов экстра, высший, 4 и 2. Содержание хлористого натрия (соответственно указанным сортам) должно быть не менее 99,2 98 97,5 96,5 сернистого натрия не более 0,2% для высшего сорта и 0,5%> для остальных сортов содержание кальция для сорта экстра не допускается, а для остальных сортов—0,6 0,6 и 0,8% магния — 0,03 0,01 и 0,25% веществ, не растворимых в воде, не более 0,05 0,2 0,5 0,9% влаги 0,5—0,8% для экстра и каменной или [c.243]

Джозеф Пристли сделал еще много важных открытий, и почти во всех его работах использовалась ртуть. Это она помогла Пристли открыть газообразный хлористый водород. Взаимодействие поваренной соли с серной кислотой и до Пристли наблюдали многие химики. Но все они пытались собрать образующийся газ над водой, и получалась соляная кислота. Пристли заменил воду ртутью... Таким же образом он получил чистый газообразный аммиак из нашатырного спирта. Затем оказалось, что два открытых им газа — NH3 и НС1 — способны вступать в реакцию между собой и превращаться в белые мелкие кристаллы. Так впервые в лабораторных условиях был получен хлористый аммоний. Сернистый газ тоже был открыт Пристли и тоже был собран над ртутью. [c.213]

Коренман впервые предложил заменить неустойчивые щелочные соли реактивов, имеющих кислотный характер, их нерастворимыми солями. Для открытия тяжелых металлов он применил желатиновую бумагу, пропитанную сернистым цинком. [c.78]

Открытие углекислых солей в сернистых и сернокислых [c.391]

Открытие сернистой кислоты или ее солей [c.408]

Свечение светосоставов постоянного действия основано на явлении, открытом в 1903 г. Круксом. Экспериментируя с радиоактивными веществами, он обнаружил, что если на близком расстоянии от экрана, поверхность которого покрыта сернистым цинком, поместить крупинку соли радия, то на поверхности экрана происходят вспышки, которые легко наблюдаются в сильную лупу. Прибор для наблюдения этого явления, состоящий из маленького экрана, покрытого сернистым цинком, и сильной лупы, был назван спинтарископом, а само явление — сцинтилляцией. [c.733]

Свечение светосоставов постоянного действия основано иа явлении, открытом в 1903 г. В. Круксом. Экспериментируя с радиоактивными веществами, он обнаружил, что если на близком расстоянии от экрана, поверхность которого покрыта сернистым цинком, поместить крупинку соли радия, то на поверхности экрана происходят вспышки, которые легко наблюдаются в сильную луну. Прибор для наблюдения этого явления, состоящий из маленького экрана, покрытого сернистым цинком, и сильной лупы, был назван спинтарископом, а само явление сцинтилляцией. Картина, наблюдаемая в спинтарископе, сходна с видом звездного неба, а отдельные вспышки с мерцанием звезд. [c.597]

Ценность руды существенно зависит, кроме содержания железа, еще от присутствия или отсутствия в ней некоторых веществ. В то время как содержание марганца и фосфорной кислоты часто повышает ценность руды, загрязнения, состоящие из сернокислых солей, сернистых металлов, меди, свинца, цинка, сурьмы, мышьяка и титана, часто значительно понижают ее. Поэтому качественное испытание надо в первую очередь направить на открытие этих веществ. Иногда является необходимым искать также более безразличные или реже встречающиеся вещества, как кобальт, никкель и хром. [c.4]

В качестве реагента для гидролиза аминогруппы производных нафталина особенное значение приобрела сернистая кислота и ее кислые соли — бисульфиты, применение которых позволяет проводить реакцию при температуре около 100° в открытых аппаратах (при атмосферном давлении). [c.248]

Из гидролизующих аминогруппу агентов нашел особенно широкое применение в нафталиновом ряду и дает здесь исключительно хороший эффект один, а именно сернистая кислота, применяемая обычно в виде ее кислых солей. Применение бисульфитов дает возможность работать в открытых сосудах без повышенного давления при температуре до 100°. Как показали исследования автора этой книги, реактив специфичен и легко гидролизует лишь те аминосоединения, для которых можно допустить существование двух таутомер-ных форм, причем взаимодействие проходит через стадию продукта присоединения бисульфита к ами ю- или оксипроизводному. Строение этих продуктов рассмотрено ниже (см. стр. 453). [c.441]

За последние годы (начиная с Шульце, 1882) открыто свойство многих (если не всех) сернистых металлов, считающихся вполне нерастворимыми, образовать, в известных условиях, очень нестойкие коллоидальные растворы в воде, о чем упомянуто в главе 1, доп. 76. Сернистый мышьяк получить очень легко в виде раствора гидрозоля. Осаждая соли СиХ или dX сернистым аммонием и промывая осадок, также легко получить растворы uS или dS, осаждающиеся от прибавки посторонних солей. [c.514]

Недавно открытая реакция сульфохлоридов с сернистым натрием в спиртовом ipa TBope ведет к солям тиосульфокислот, которые ири подкислении распадаются на серу и сульфиновые кислоты [c.388]

Сульфохлорирование и сульфоокисление. Эти реакции имеют большое практическое значение, так как они позволяют получать кислоты (и их соли) с 12—18 и выше атомами углерода, применяемые в основном в производстве поверхностно-активных веществ (ПАВ). Реакция сульфохлорирования была открыта Ридом и Хорном в 1936 г. Она заключается в действии на алканы смесью сернистого газа и хлора [c.53]

Резиновое производство холодная вулканизация и выработка радоля и фактисов. 2. Производство, упаковка и рассыпка свинцовых красок (белил, сурика и глета). 3. Производство анилина и паранитроанилина и производство, упаковка и рассыпка анилиновых красок. 4, Производство бензола и нитро-и амидосоединений бензола. 5. Производство тринитротолуола. 6. Заливка снарядов тринитротолуолом и очистка их. 7. Производство серной и соляной кислоты на ручных печах. 8. Производство азотной кислоты (кроме установок системы Валентинера) и сернистого натра. 9. Производство, рассыпка и упаковка мышьяковистых и мышьяковых солей. 10. Работы, связанные с выделением паров фтористого водорода (суперфосфатное, стекольное и другие производства). И. Производство сероуглерода. 12. Хлорное производство а) отделение электролиза, где применяется ртуть б) отделение жидкого хлора. 13. Карб ное производство а) работы непосредственно у печей открытого типа б) ручное дробление карбида. 14. Производство солей ртути (сулема, каломель). 15. Немеханизированная выдувка стекла. [c.152]

Среди гидролизующих аминогруппу агентов имеется нашедший себе особенное применение в нафталиновом ряду и дающий исклю чительно хороший эффект, именно—сернистая кислота и ее кислые соли. Применение бисульфитов дает возможность работать в открытых сосудах без повышенного давления при температуре до 100° Как выяснилось из исследований автора, этот реактив специфичен и гидролизует легко те аминосоединения, которые можно интерпретировать как реагирующие в двух тавтомерных формах. [c.239]

Эта реакция является наиболее часто применяемым методом открытия альдегидов и может сл жить для количественного определения колориметрическим путем. Проще всего реактив готовят пропусканием сернистого газа в 0,025%-ный раствор соли розанилииа до обесцвечивания . Чем меньше избыток сернистого газа, тем чувствительнее реактив. [c.50]

Иногда ри анализе солей галоидных соединений приходится удалять свободные галоиды из водного раствора достигается это на основе принципа раюпределения применением несмеши-вающихся с водой растворителей (сернистый углерод и другие). Хлорное железО значительно более растворимо в эфире и хлористоводородной кислоте, чем э подкисленном ею воде. Поэтому для открытия малых концентраций железа в исследуемом продукте берут большое количество последнего и извлекают хлорное железо путем взбалтывания солянокислого раствор-а его с эфиром. Надхромовая кислота более растворима в эфире, чем в воде при взбалтывании разбавленного водного раствора ее с небольшим количеством эфира получают в последнем концентрированный раствор надхромовой кислоты, обладающей красивой синей окраской, -по наличию которой судят о при - -сутствии хрома. [c.26]

Ксантогеновокислые щелочи редко при меняются в качестве реактива на соли окиси меди наоборот, соли окиси меди служат реактивом на соли ксантогеновой кислоты. Чаще же щсето солями окиси меди пользуются для открытия сернистого углерода в газовых смесях, для чего газ. пропускают через спиртовый раствор едкого натра в присутствии сернистого углерода образуется ксанхогенат натрия, присутствие которого (после нейтрализации уксусной кислотой) констатируют при помощи соли оки си меди. [c.154]

Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200—220° получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие теоретических, получаются из метиларилкетонов. [c.223]

Дж. Пристлею принадлежит и несколько других открытий. Так, действием серной кислоты на поваренную соль он получил газообразный хлороводород, а нагреванием смеси нашатыря с известью — аммиак. Эти газы ему удалось собрать и исследовать в своей пневматической ванне с ртутью. Позднее (1799) он получил сернистый газ, а будучи уже в Америке — оксид углерода (П). [c.55]

Открытие азота (проба Лассеня). Нагревают 1 мл фильтрата до кипения с несколькими кристалликами сульфата двухвалентного железа. При этом соль железа переходит в раствор и выпадает осадок гидроокиси железа. Если вещество содержит серу, то иногда образуется черный осадок сернистого железа. Затем раствор охлаждают под струей холодной воды до комнатной температуры и по каплям добавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту до кислой реакции. При наличии в веществе азота выпадает синий (в некоторых случаях зеленовато-синий) осадок берлинской лазури. Он становится особенно хорошо заметным, если несколько капель интенсивно перемешанного раствора поместить на фильтровальную бумагу. [c.569]

Глаубер подробно изучил вопрос об образовании и составе многих солей. Действуя кислотами на щелочи, на металлы и металлические извести , он получил хлориды, сульфаты и нитраты и пришел к выводу, что соли состоят из двух начал — кислотного и щелочного. Глауберу была известна нейтрализация он даже оценивал относительную силу различных кислот по их способности вытеснять другие кислоты из солей он установил явление так называемого двойного избирательного сродства на примере реакции между сулемой и сернистой сурьмой при нагревании их смеси перегоняется сурьмяное масло (треххлористая сурьма), а в реторте остается киноварь (сернистая ртуть). Большое практическое значение получила открытая Глаубером реакция взаимодействия поташа с азотной kh .iotou с образованием чистой калийной селитры. [c.166]

Однако, независимо от такого рода странных взглядов и объяснений, следует признать, что Пристлею принадлежат выдающиеся заслуги перед химией. Помимо открытия кислорода, он при помощи своей пневматической ртутной ванны получил в том же 1774 г. несколько других, до тех пор не известных газов. Действием купоросного масла на поваренную соль он получил солянокислый воздух (хлористый водород), а нагреванием нашатыря с известью — щелочной газ (аммиак). Он показал, что эти.новые газообразные тела при смешивании с воздухом не испытывают никаких превращений. Пристлею удалось также собрать над ртутью фтористый кремний. Позднее он открыл сернистый газ (1775 г.), а будучи уже в Америке, окись углерода (1799 г.). [c.310]

Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов (см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5%-ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлорис1ой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты. На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5—10 мин. [c.392]

Выполнение анализа. К 0,3—0,4 г измельченной сырой резиновой смеси в пробирке прибавляют 3—5 мл уксусной кислоты и кипятят при непрерывном встряхивании 5—7 мин. Вытяжку переносят в небольшую фарфоровую чашку и ухааривают досуха на песочной бане. К остатку прибавляют 2 капли раствора соли кобальта и 2—3 капли раствора ртутно.-роданистого аммония. В присутствии окиси цинка тотчас же или через несколько секунд появляется синий или голубой осадок. Методика применима для открытия окиси цинка в присутствии сернистого цинка. [c.598]

Для восстановления применяют большей частью железо п проводят процесс в стальном реакторе (редуктор) при энepгичнo i перемешивании. Редукторы можно изготовлять также из мели другие материалы, напрпмер стекло, непригодны. То же относится и к лабораторньв аппарата.м. Лишь в редких случаях расходуется такое большое количество кислоты, что все железо переходит в раствор в виде соли двухвалентного железа. Для восстановления может быть использован любой железный лом. Однако в большинстве случаев для восстановления в промышленных условиях применяется метод Бешана, по которому железо употребляется в виде взвеси в воде с очень небольшим количеством кислоты. Открытие метода Бешана (1854 г.) способствовало быстрому развитию анилинокрасочной промышленности, как и открытие Зинина, получившего анилин действием сернистого аммония на нитробензол. Уже через несколько лет после осуществления этого синтеза в промышленности для получения анилина и других оснований стали применять в качестве восстановителя чугун. Однако для этой цели пригоден только чугун совершенно определенного состава с определенным размером зерна (серый чугун). В каждом отдельном случае необходимо опытным путем проверять его пригодность. На заводах промежуточных продуктов имеются размольные установки, на которых чугун (большей [c.277]

Н№- -О = НШЫО №0, а потому капля аммиака дает в газе, содер-. кащем озон, густой дым образующейся соли. Озон переводит бесцветную водную окись свинца в бурую двуокись, закись (бесцветна) талия в окись (бурого цвета), чем пользуются дня открытия озона. Сернистый свиней (черного цвета) РЬЗ переводится озоном в сернокислую соль (бесцветна РЬЗО". Из окислений, производимых в органических веществах, упомянем о том, что с эфиром С Н1 0 озон дает перекись этила, способную разлагаться со взрывом (по наблюдению Бертело), а водою разлагаемую на спирт 2С Н 0 и перекись водорода Н Оз. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология