Разложение соляной кислотой

Метод определения содержания механических примесей разложением соляной кислотой [c.349]

Омыление едким натром, разложение соляной кислотой и определение по весу [c.575]

Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]

Настоящий стандарт распространяется на пластичные (консистентные) смазки и устанавливает метод определения содержания механических примесей разложением соляной кислотой. [c.349]

Сначала сераорганические соединения концентрировали при помощи фракционирования и хроматографии. Узкие фракции сераорганических концентратов (содержание серы 7—10%) подвергали многократной обработке насыщенными спиртовыми растворами сулемы или ацетата ртути с целью получения соответствующих комплексов сераорганического соединений с солями ртути. Сераорганические соединения, регенерированные из комплексов путем разложения соляной кислотой, затем идентифицировали с синтетическими индивидуальными соединениями [30—33]. [c.347]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что метод разложения соляной кислотой кеков вольфрамового производства дает невысокий процент извлечения скандия. Поэтому было предложено многими авторами использовать в качестве вскрывающего реагента серную кислоту. [c.37]

П Содержание сероводорода в газе может быть определено путем обработки газа раствором едкого кали с последующим разложением соляной кислотой образовавшейся сернистой соли и титрованием выделившегося при этом сероводорода раствором иода. [c.136]

Необходимо учитывать, что по условиям работы с проточной диафрагмой катодное пространство электролитической ячейки необходимо располагать с обратной стороны катода. Это усложняет конструкцию по сравнению с электролизерами для разложения соляной кислоты или воды, где катодное пространство заключено между диафрагмой и катодом. [c.148]

Таким путем можно исследовать шеелит, вольфрамит, гюбнерит, ферберит, штольцит как чистые, так и в смеси с неокрашенными силикатами. Так как вольфрамит иногда трудно поддается разложению соляной кислотой, то его можно предварительно сплавить с едким кали и затем плав, после растворения в воде, не центрифугируя, испытать на присутствие вольфрама (употребляя несколько больше соляной кислоты с целью нейтрализации щелочи). [c.155]

Необходимо определить содержание активного кислорода (разложение -соляной кислотой и анализ по Бунзену). [c.1768]

Анализ определяют содержание кобальта (электролитически), воды, СОг и активного кислорода (разложение соляной кислотой и анализ по Бунзену). [c.1770]

Следовательно, для обеспечения процесса беспрепятственного электрохимического разложения соляной кислоты к электродам должно быть приложено напряжение по крайней мере не меньшее, чем возникшая э.д.с. поляризации. Таким образом, эта поляризация определяет энергетические условия, которые потребуются для осуществления электрохимических процессов, [c.275]

Общее щелочное число определяют обратным титрованием по первому скачку потенциала. После достижения первого скачка потенциала продолжают титрование до второго скачка потенциала для определения содержания алкил-салициловой кислоты, образовавшейся при разложении соляной кислотой алкилсалицилата кальция. [c.153]

Чашка, содержащая растворенный содовый плав или разложенный соляной кислотой минерал, должна обладать такой емкостью, чтобы обеспечить достаточную поверхность распределения остатку, который остается после выпаривания. Когда разложение пробы проводится сплавлением, удобна чашка емкостью 0,5 л в других случаях можно пользоваться чашками меньших размеров. Температура паровой бани достаточна для выпаривания досуха. Если анализ начался утром, первое фильтрование может быть окончено в полдень. Продолжительное выдерживание на бане после выпаривания досуха ничего не дает, так как несколько более полное выделение растворимой кремнекислоты связано при этом с очень большой потерей времени. Ничего не достигают и растиранием в порошок остатка, полученного после сплавления, тем более, что при этом чашку легко поцарапать. Количество кремнекислоты, остающееся в растворе, обычно колеблется в пределах от 1 до 3% от массы кремнекислоты, и после 20-часового высушивания оно немногим меньше, чем после высушивания в течение одной десятой этого времени. [c.941]

Работа 23. Разложение соляной кислоты электрическим током.. . [c.273]

Для некоторых сортов смазок, содержащих кальциевые мыла, нормируется содержание механических примесей нак без разложения, так и с разложением соляной кислотой. Применение первого метода преследует цель ограничить содержание в смазке пепрореаги-ровавшеп извести, которая растворима в соляной кислоте и не может быть выявлена вторым методом. [c.165]

Связанные тслоти или мыло определяются по разложении соляной кислотой. Выделенные кислоты переходят в бензиновый раствор, который перед титрованием промывается водой для удаления следов Соляной кислоты. Таким образом определяется сумма кис- [c.315]

Омыление едким ватром, разложение соляной кислотой и определение но весу [c.575]

Способы, применяемые для определения механических примесей и наполнителей, не всегда дают возможность различать их между собой. Наиболее распространенный в СССР способ определения механических примесей с разложением смазки кислотой (ГОСТ С479-53) не дает возможности открыть такие механические примеси, растворимые в соляной кислоте, как, например, известняк, мел, часто присутствующие в кальциевых консистентных смазках, приготовляемых с омылением известью, а также гипс, железо и пр. Поэтому за последнее время получили распространение и некоторые другие способы (в том числе и без разложения соляной кислотой), также впрочем не свободные от недостатков. [c.743]

Напишите реакции образования тиомолибдата аммония из (NH4)2Mo04 и (NH4)2S и, его п< ледующего разложения соляной кислотой с образованием Mo.S.,. [c.334]

Описанный способ очистки и извлечения соединений вольфрама исключает операции осаждения искусственного шеелита aWOiH его разложения соляной кислотой. Помимо сокраш,ения числа операций, а значит, и уменьшения потерь, улучшаются условия труда и безопасности работы персонала. [c.269]

Разложение при помощи соляной кислоты. Природный сульфид свинца — галенит разлагают концентрированной НС1 на холоду. Пирит в соляной кислоте, свободной от хлора, растворяется незначительно. Соляной кислотой разлагаются пирротин, сфалерит, его богатая железом разность марматит и сульфид марганца (алабандин). При определении сульфатной серы в рудах, содержащих значительное количество пирротина, при разложении соляной кислотой происходит частичное окисление сульфидной серы до сульфатной. Полное окисление происходит при разложении сульфидов хлорноватокислым калием в среде достаточно концентрированной соляной кислоты при этом легко разлагаются сульфиды и сульфосоли мышьяка и сурьмы. Соляная кислота не разлагает молибденит M0S2 и киноварь HgS, однако в присутствии хрома-тов эти минералы растворяются полностью. Пириты и халькопирит полностью разлагаются, при этом сульфидная сера количественно окисляется до сульфатной [1325]. Сульфиды меди, мышьяка трудно или вовсе нерастворимы в соляной кислоте. [c.161]

Давление паров может быть снижено при употреблении фосфата анилина СеНаННа 2НзР04. Последний легко получается внесением 85—88%-ной Н3РО4 в бензольный раствор анилина и сушением при 100°. При нагревании до 170—300 смесь переходит в дифениламин. В лабораторных условиях выход составляет 80%. При техническом его получении выход может быть повышен. Фосфорная кислота может быть регенерирована переведением в аммонийную соль и разложением соляной кислотой . [c.646]

Описанные выще методы анализа были проверены на воспроизводимость результатов на ряде синтезированных препаратов FeS и FeSj и на природном пирите на навесках 20—30 мг. Серия анализов односернистого железа на общую серу методом сжигания и на сульфидную серу методом разложения соляной кислотой с объемным определением выделяющегося сероводорода показала, что каждый метод дает достаточно воспроизводимые результаты с точностью до 0,5%. Содержание сульфидной серы оказывается меньше на 1—1,5%, чем содержание общей серы. Это различие может быть сйязапо или с методической ошибкой в определении сульфидной серы или указывает на примесь кислорода в FeS. [c.51]

Висмутистый водород с очень незначительным выходом (наряду с большим количеством водордда) образуется при разложении соляной кислотой порошкообразного сплава висмута с магнием. Он малоустойчив, медленно разлагается уже при обычной темературе, а при высокой — моментально. Присутствие его устанавливают образованию висмутового зеркала , аналогично тому, как открывают мышЬяковистый и сурьмянистый водород. Зеркало висмута отличается от зеркала мышьяка своей нерастворимостью в растворе гипохлорита натрия, а от сурьмяного зеркала —нераствори-мостью в желтом сернистом аммонии. [c.733]

Иа рис. 1 представлена измерительная часть установки, состоящая из азотометра 1, трех газовых пинеток 2 и радиометрической ячейки 3, к боковым сторонам которой герметически прикреплены торцовые счетчики 4 (ТМ-20), включенные параллельно в схему стрелочного измерителя скорости счета. Кювета изготавливалась из плексиглаза и имела диаметр 20 мм и высоту 10 мм. Вся остальная аппаратура не отличалась от описанной [1]. Колонка длиной 90 см, диаметром 1,5 см заполнялась активированным углем марки АГ и продувалась током углекислоты, полученной разложением соляной кислотой мрамора предварительно прокипяченного в течение 3—4 час.Для очистки СОг от НСЛ и НгО использовались [c.405]

Аппараты и коммуникации для кислого метиленхлорида, изготовленные из хромоникелемолибденовой и хромоникелевой стали, подвергаются коррозии. Особенно сильно корродирует флорентийский сосуд, сваренный из листов стали Х18Н12М2Т. Даже при обычной температуре эта сталь не может противостоять действию конденсата, в котором содержится слабая уксусная кислота, метиленхлорид и образующаяся при его частичном разложении соляная кислота. Вероятно, лучшие результаты были бы получены при эксплуатации флорентийских сосудов, изготовленных из обычной стали, но защищенной кислотоупорными плитками, уложенными на кислотостойкой замазке с расшивкой швов арзамитом-1. [c.139]

Реакция фенилмагнезилуксуснокислых солей с кетонами осуществляется путем добавления рассчитанного количества кетона к реактиву, приготовленному как описано на стр. 307, последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 4—5 час., разложением соляной кислотой со льдом, извлечением полученной кислоты из отделенного эфирного слоя водной щелочью (извлекать многократно) и вторичной эфирной экстракцией водного слоя (щелочного) после его подкисления. После отгонки эфира, оставшаяся замещенная фенил-З-молочная кислота кристаллизуется в большинстве случаев из горячего спирта. [c.116]

В настояш,ее время закончено проектное задание опытно-промышленной. установки производительностью 12 ООО тп1год алкилсалицилатных присадок. Проектом предусматривается проведение процесса алкилирования на двух катализаторах бензолсульфокислоте и хлористом цинке в среде хлористого водорода. Получение алкилсалицилата кальция предусматривается вести с предварительным выделением алкилсалициловых кислот разложением соляной кислотой алкилсалицилата натрия. [c.181]

Из соли При разложении соляной кислотой получилась кислота, причем за 1 час [а] изменился с — 11,19 до 0 . Возникают два вопроса а) не получился ли бы больший выход активной соли, если бы раствор оставить кристаллизоваться при комнатной температуре (при которой имеет место мутаротация) б) не получилась ли бы кислота с б.бльшим удельным вращением, если бы соль разлагали значительно быстрее [c.396]

Серная кислота для этой цели непригодна, так как она образует нерастворимый aSO , который оседает на поверхности карбоната и задерживает его разложение. Соляная кислота вследствие своей летучести также менее удобна, чем азотная. [c.127]

Охлажденный плав сернистого бария размалывают в шаровой или трубчатой мельнице и направляют на разложение соляной кислотой. При ра змоле плава в мельницах мокрого помола выгружаемый из печи плав не охлаждается, а поступает по желобу в мельницу, в которую подается вода или слабый щелок в количестве, достаточном для образования густой шламообразной массы. При, этом отпадает необходимость в улавливании вредной пыли и уменьшаются потери от окисления плава воздухом. [c.434]