Сурьма сульфиды

Закон постоянных отношений, или постоянства состава, открытый работавшим в Испании французом Жозефом Луи Прустом (1755—1862), утвердился в полемике с французским химиком Клодом Луи Бертолле (1748—1822). Последний считал, что направление химической реакции, т. е. состав ее продуктов, зависит не только от природы взаимодействующих веществ, но и от их относительных количеств. Абсолютизируя результаты своих экспериментальных исследований химических равновесий, он утверждал, что все вещества имеют переменный состав, который может меняться непрерывно от одного компонента к другому например, оксиды получаются постепенным насыщением металлов кислородом. В то же время Пруст, используя значительно более точные методы анализа, показал, что на самом деле таких непрершвных переходов нет. На примере карбоната меди, оксидов олова и сурьмы, сульфидов железа в разных степенях окисления, а также других веществ он доказал определенность [c.23]

Сурьма сульфид см. Сурьма сернистая [c.455]

Для создания проводящих покрытий на поверхности пластмасс можно использовать, в частности, окислы олова, свинца, иридия и сурьмы, сульфиды свинца и меди, серебро и графит. Хороший антистатический эффект достигается нанесением проводящих покрытий, получаемых химическим восстановлением солей металлов, металлизацией в вакууме или нанесением металлических порошков на набухшую поверхность пластмассы [202, с. 99]. [c.93]

Опыт 2. Слегка подкисленный раствор трихлорида сурьмы. Сульфид натрия, раствор. [c.307]

Растворитель регенерируют путем обработки раствора после выделения из него сурьмы сульфидом бария. При регенерации раствора протекают следующие реакции [c.180]

К числу катодолюминофоров с особенно коротким послесвечением, помимо широко применявшегося шеелита, следует отнести вольфрамат стронция, окись цинка, чистый селенид цинка, активированный сурьмой сульфид магния и активированную церием окись кальция. Послесвечение их достаточно мало для большинства применений, но остальные люминесцентные свойства неудовлетворительны. [c.227]

Однако следует иметь в виду, что некоторые катионы других групп соосаждаются (см. гл. I, 29) с сульфидами катионов IV и V групп. Например, сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, кадмия и ртути сульфид таллия—с сернистыми соединениями меди, мышьяка и сурьмы сульфиды никеля и кобальта—с сульфидом олова и т. д. [c.360]

СУРЬМЫ СУЛЬФИДЫ—СУРЬМЯНЫЙ ЭЛЕКТРОД [c.565]

В аналитической практике часто приходится иметь дело с золями гидроокиси железа, сульфида никеля, хлорокиси сурьмы, сульфида мышьяка, кремневой кислоты и другими. [c.366]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

Поверхностно-активные вещества могут служить средством для уменьшения поверхностного натяжения безгрунтовых эмалей. В качестве поверхностно-активных веществ К. П. Азаров испытал, например, сернистую медь, сернистую сурьму, сульфид железа, молибденовый ангидрид. Были испробованы также добавки легкоплавких веществ (окиси лития, окиси натрия, окиси свинца). Результаты опытов показали, что с помощью легкоплавких и поверхностно-активных добавок при помоле грунтовых эмалей можно регулировать свойства последних в широких пределах. [c.88]

Опыт 11. На растворы, полученные при обработке сульфида сурьмы сульфидом и полисульфидом аммония, подействовать соляной кислотой (127о). Наблюдать выпадение осадков. Дать объяснение происходящим реакциям и привести их уравнения. [c.194]

Анализатор типа АЖЭ-11 предназначен для автоматизированного контроля методом вольтамперметрии технологичесик растворов, сточных и оборотных вод, а также обнаружения и индикации в них твердых электрохимических активных частиц. Анализатор обеспечивает измерение содержания ионов тяжелых металлов, свинца, меди, цинка, кадмия, сурьмы, сульфид-иона, хлорид-иона, а также других катионов и анионов, их комплексных соединений. Анализатор с применением вычислительных устройств обеспечивает получение прямых инверсионных дифференциально-импульсных вольтамперньк кривых (ВАК), автоматическую обработку характеристик ВАК (измерение амплитуды, площадей пиков и полупиков), обнаружение и подсчет твердых элекгро-химически активных частиц в жидкостях, программное управление функциями пробоотбора и доставки проб. Пределы измерения по свинцу и кадмию 0-0,1 0-200 мг/дм, соответственно. Питание анализатора — от источника переменного тока напряжением 220 В, частотой 50 Гц, потребляемая мощность 500 В-А. [c.436]

В природе наиболее часто встречаются соединения трехвалентной положительно заряженной сурьмы (сульфиды, тиосоли, антимониты, триоксид), затем трехвалентной отрицательно заряженной (антимониды). Соединения пятивалентной сурьмы в природе встречаются очень редко. [c.7]

Ход определения. Мышьяк, полученный в солянокислом дистилляте (стр. 277), осаждают сероводородом (стр. 282) и растворяют осадок сульфида мышьяка (III) в 2— 3 мл аммиака или 10%-ного раствора едкого натра. В редких случаях, когда присутствуют значительные количества сурьмы, сульфиды растворяют в дямящей азотной кислоте, так как растворе ние в аммиаке в этом случае затруднительно. Промывают асбестовый слой небольшим, но достаточным количеством воды, выпаривают раствор почти досуха и прибавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты. Снова выпаривают почти досуха, прибавляют 100—150 воды и такое количество нитрата серебра, чтобы связать весь мышьяк и чтобы оказался избыток его приблизительно в 10 жуг 0,1 н. раствора. Затем прибавляют по каплям 10%-ный раствор едкого натра до выпадения осадка или пока раствор не станет щелочным по лакмусу. При наличии очень малого количества мышьяка осадок не всегда образуется, и тогда нейтрализацию следует проводить по лакмусу. Прибавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту до растворения осадка или до покраснения лакмусовой бумаги и затем приливают 10 мл насыщенного раствора ацетата натрия Нагревают до кипения, чтобы осадок арсената серебра скоагулировал охлаждают, фильтруют через асбест и умеренно промывают осадок ма лыми порциями холодной воды до удаления избытка нитрата серебра Осадок арсената серебра растворяют в 30 мл разбавленной (1 1) азот ной кислоты, разбавляют, если мышьяка много, до 100—150 мл, прибав ляют в качестве индикатора раствор железных квасцов и титруют 0,01 н или 0,1 и. раствором роданида калия, как описано в гл. Серебро (стр. 218) Реакция протекает согласно теоретическому уравнению, содержание мышьяка вычисляют из соотношения 3 атома серебра на 1 атом мышьяка Титр раствора роданида калия должен быть установлен по чистому се ребру в присутствии тех же количеств азотной кислоты и индикатора какие применялись при анализе [c.283]

При выполнении лабораторных работ по аналитической химии часто приходится иметь дело с золями гидроокиси железа, сульфида викеля, хлорокиои сурьмы, сульфида мышьяка и др. [c.320]

Выход .р -дихлордиэтилсульфида снижается на 10-20% при добавлении меди, ртути и олова. Не влияют на выход добавки сурьмы, сульфида сурьмы и солянокислых солей щелочноземельных металлов. Повышение теишературы до 60°С увеличивает выход иприта, дальнейшее увеличение температуры снижает его. Увеличение скорости пропускания этилена от 50 до 400 мл/мин снижает время реакции от 21 до 2,8 ч. Прибавление более чем lOJb растворителя (сероуглерод или четыреххлористый углерод) приводит к снижению выхода иприта. [c.129]

Некоторый эффект сцепления грунтового покрова со сталью достигается при введении в его состав соединений мышьяка, сурьмы, сульфидов и сульфатов, трехокиси молибдена, молиб-датов щелочных и щелочно-земельных металлов и молибденовокислого аммония. [c.107]

Для определения трех окислов сурьмы и сульфида сурьмы в продуктах обжига антимонита можно использовать следующую методику. Анализируют две навески. Первую навеску разлагают на холоду 1 и. соляной кислотой, насыщенной хлоридом натрия, в- фильтрате определяют сурьму трехокиси (Л%). Ко второй навеске добавляют около 0,2 г хлорида олова(П), разлагают при кипячении в аппарате Шульте 25 мл соляной кислоты (1 3), к концу разложения прибавляют 25 мл соляной кислоты (3 1), чтобы концентрация кислоты была (1 1). По окончании разложения и-После охлаждения прибора (в тойе СОг) иодометрически определяют содержание сульфидной серы и расчетным путем находят содержание сурьмы сульфида — Б реакционной колбе избыток олова(II) окисляют иодом, которь1й вводят через Капельную воронку, и избыток его также оттитровывают раствором тиосульфата. Таким образом находят количество оловд(И), израсходованного [c.130]

Цинкогмя пыль Окись олова Окись Ц1И1ка Закись цинка Сульфид олова Сульфид меди Тре.хокись мышьяка Пятиокись мышьяка Трехокись висмута Трехокись сурьмы Сульфид сурьмы [c.285]

Сульфиды сурьмы. Сульфид сурьмы SbaSj образуется при сплавлении обоих элементов в определенном соотношении или при осаждении соединений трехвалентной сурьмы сероводородом в кислом растворе. [c.453]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.284 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.93 , c.94 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.723 , c.724 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.347 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.406 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.430 , c.435 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.454 , c.461 , c.462 ]

Общая химия (1968) -- [ c.453 , c.454 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.647 , c.649 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.454 , c.461 , c.462 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология