Гелеобразование температуры

Рассмотренные нами ранее факторы студне- и гелеобразования температура, концентрация и электролиты — аналогично влияют и на тиксотропный переход гель золь (студень раствор). [c.233]

Смешение компонентов. Дозирующие насосы непрерывно подают смесь в смесительные устройства. Существует большое число конструкций смесительных устройств, их выбор зависит от свойств перерабатываемой системы—-вязкости, времени гелеобразования, температуры и т, д. [c.118]

Анализ распределения температуры в форме (рис. 4.49) момент окончания заполнения для двух режимов формования, различающихся значениями критерия гелеобразования, показывает, что температура в центре монотонно возрастает по мере удаления от входа. При высоком значении критерия гелеобразования температура у входа имеет максимальное значение вблизи стенки формы, но при удалении от входа максимум смещается к центру, исключая область фронта, где температура становится практически постоянной, поскольку большая часть материала в этой области поступает из центральной части потока. При низком значении критерия О максимальное значение температуры наблюдается у стенки по всей длине полости, так как в этом случае выделение тепла за счет химической реакции очень мало, но вблизи фронта температура также становится практически постоянной. Сравнение результатов расчета по изменению перепада давления в форме с учетом и без учета особенностей фронтального течения показало [259], что при низких значениях критерия гелеобразования различие практически отсутствует, а при большом значении О в последнем случае погрешность становится значительной. Этот факт еще раз подтверждает значение учета фонтанного эффекта. [c.169]

Застудневанию растворов высокомолекулярных соединений, аналогично гелеобразованию, способствуют повышение концентрации высокомолекулярного соединения, понижение температуры, введение в систему соответствующих добавок и т.п. Кроме того, на образование студня положительно влияет разветвленность цепи макромолекул, а также наличие в последних активных групп, склонных к межмолекуляр-ным взаимодействиям. [c.30]

На процесс гелеобразования большое влияние оказывают размеры, форма коллоидных частиц или макромолекул высокомолекулярного соединения, температура, концентрация электролитов в [c.390]

С повышением концентрации скорость застудневания существенно повышается, изменяются и механические свойства гелей (например, модуль упругости геля желатины при увеличении концентрации от 0,5 до 2% увеличивается в 400 раз). Для каждой системы при данной температуре существует концентрация, ниже которой система не застудневает (для растворов желатины такой концентрацией является 0,7—0,9%. Для золей УаОд — 0,005%). Повышение температуры понижает способность к гелеобразованию и может привести к разжижению существующих гелей. На процесс застудневания влияет концентрация примесных электролитов, pH растворов. Например, время застудневания золя Ге (ОН)а увеличивается в 100 раз при увеличении pH раствора на единицу. [c.433]

Концентрация оказывает существенное влияние на студне-и гелеобразование. При прочих равных условиях более концентрированные коллоиды и растворы высокомолекулярных соединений легче переходят в гели и студни, чем разбавленные. Так, например, 2%-ные и более концентрированные растворы желатина легко превращаются при комнатной температуре в студни. Растворы 0,5—1%-ные дают слабые, трудно сохраняющие форму студни, а еще более разбавленные не желатинируются совершенно. [c.227]

Влияние температуры на процесс студне- и гелеобразования объясняется тем, что нагревание усиливает тепловое движение макромолекул или коллоидных частиц и ослабляет связи между ними. [c.228]

Для каждой коллоидной системы и раствора полимера существует определенная температура, выше которой геле- и студнеобразование невозможно. В большинстве коллоидов чем выше концентрация, тем при более высокой температуре начнется гелеобразование. [c.228]

Гелеобразование может быть вызвано прибавлением к дисперсионной системе электролитов, увеличением концентрации золя, понижением температуры. С увеличением концентрации электролита снижается агрегативная устойчивость увеличение частичной концентрации золя ведет к росту числа контактов между частицами, с понижением температуры снижается интенсивность броуновского движе-кия и, следовательно, повышается устойчивость пространственных мицеллярных структур. При механическом воздействии, например при перемешивании, встряхивании, связи между частицами в коагуляционной сетке могут быть разрушены и гель превратится в текучий золь. Если оставить этот золь в покое, то через некоторое время связи самопроизвольно восстановятся и снова образуется нетекучий гель. Способность коагуляционных структур восстанавливаться после их механического разрушения называется тиксотропией (от греч. тиксо — прикосновение, тропе — изменение). [c.209]

Рис. 1.29. Качественно различные типы фазовых диаграмм равновесной поликонденсационной системы в трех растворителях, критическая температура смешения Тс которых с мономером находится в геле (а), на линии гелеобразования (6) ив золе (в).

Концентрация кислоты должна подбираться таким образом, чтобы время гелеобразования было больше, чем время между смешиванием растворов жидкого стекла, полимера и кислоты и прохождением этой смесью до забойной зоны скважины. При этом следует иметь в виду, что температура по мере прохождения длины ствола скважины будет возрастать от начальной температуры до температуры призабойной зоны. Вероятность гелеобразования в стволе скважины должна быть полностью исключена. Кроме того, должен оставаться запас времени до окончательного формирования геля, нужный для достижения раствором отдаленных от призабойной зоны участков пласта. [c.230]

Водные активаторы смешиваются с силикатом частично или полностью при температуре 48,9 °С. Использование композиций, гелеобразование в которых зависит от температуры, позволит применять их почти без раннего гелеобразования. [c.231]

С целью получения прочного силикатного геля с длительным временем начала гелеобразования проводились исследования по изучению влияния концентрации НС1 в гелеобразующем растворе на реологические свойства получаемого геля. На рис. 6.1 представлены зависимости прочности 6 (предельного напряжения разрушения) геля и времени его гелеобразования от концентрации соляной кислоты (НС1) в 6%-ном водном растворе силиката натрия при температуре 70 °С. Как видно, при увеличении содержания кислоты в растворе проч- [c.236]

Рис. 6.2. Зависимость времени гелеобразования t, от концентрации НС1 при различных температурах, С

Рис. 6.5. Зависимость времени начала гелеобразования и прочности геля 0 от концентрации НС1 при минерализации воды 14 г/л и температуре 80 "С

Как было сказано выше, в основном исследовались гелеобразующие растворы с концентрацией жидкого стекла 6% по массе. Обоснование данной концентрации следует из данных рис. 6.6, на котором представлены зависимости времени начала гелеобразования и прочности силикатного геля 0 от концентрации жидкого стекла в системе, содержащей 0,6% НС1, при температуре 70 °С. В исследуемом интервале концентраций силиката натрия в растворе максимальное время начала гелеобразования наблюдается при концентрации жидкого стекла 3% по массе, при этом прочность геля составляет 180 Па. С увеличением концентрации силиката натрия в растворе до 6% время начала гелеобразования и прочность геля уменьшаются. Однако на основании результатов лабора- [c.241]

Рис. 6.6. Зависимость времени начала гелеобразования от концентрации силиката натрия при температуре 70 "С

Пробирки и ампулы устанавливают в штативы и помещают в воздушный термостат и наблюдают за процессом гелеобразования при заданной температуре. Через каждые 15 мин проводят визуальные исследования жидкости в пробирке. В таблицу заносят следующие данные номер опыта, концентрации исходных реагентов, температуру, дату (число, час), все изменения, происходящие в пробирке в момент наблюдения. [c.276]

Исследования по изучению влияния различных факторов на время гелеобразования проведены с использованием нефелинового концентрата (массовая доля — 3—10%) соляной кислоты (массовая доля — 6—9%) в закачиваемой в пласт сточной воде Красноярского месторождения при температуре 20 и 45 °С. [c.277]

В лабораторных условиях изучено влияние на время гелеобразования концентрации исходных реагентов, приготовленных на пресной воде при температуре от 20 до 50 °С. Из данных, полученных при комнатной температуре, видно, что при массовой доле нефелина до 9% наблюдается заметное возрастание времени гелеобразования (рис. 7.4). При массовой доле нефелина более 9% время гелеобразования слабо зависит от концентрации реагента. Таким образом, время гелеобразования слабо зависит от концентрации нефелина, что повышает технологичность применения композиции из-за снижения требований к дозировке при приготовлении раствора и его закачке. [c.277]

Влияние температуры на процесс гелеобразования композиции на основе нефелина и соляной кислоты, приготовленной на пресной воде [c.279]

Массовая доля, % Время гелеобразования 1 (в ч) при температуре, °С [c.279]

В работе [158] показано, что эффективность пластифицирующего действия фталатных пластификаторов возрастает по мере снижения температуры гелеобразования- Температура размягчения пластиката зависит от молекулярного веса пластификатора [170]. Тип пластификатора сказывается на ха рактере частотной завиаимости дииамичеокото модуля 1711. [c.207]

Берген и Дарби исследовали процессы, происходящие в смесителе Бенбери при образовании гелятюливинилхлорида. Они исходили из пред-полон ения, что на процесс гелеобразования влияют способность пластификатора растворять полимер и теплота (как подводимая в систему, так и возникающая при трении во время смешения). Авторы установили продолжительность гелеобразования, температуру системы в конце смешения и время, необходимое для достижения этой температуры. Эти данные были использованы для оценки растворяющей способности пластификаторов. Исследованные пластификаторы были раснологкены в ряд по их растворяющей способности, которая оценивалась по продолжительности гелеобразования, выраженной в секундах (табл. 15). [c.54]

Для получения изделий значительной толщины используют метод желатинирования. Строго говоря, разделение астабилизую-щих агентов на термосенсибилизирующие и желатинирующие несколько условно, поскольку процесс гелеобразования в латексах, вызываемый типичными желатинирующими агентами также сильно зависит от температуры. Однако метод желатинирования [c.608]

ASTM D 5133 - сканирующая методика по Брукфильду - измеряет вязкость пробы по мере ее охлаждения со скоростью 1°С/час. Результатом измерения является точка гелеобразования, определяемая температурой, при которой вязкость пробы достигает 30000 сП. Эта методика нашла применение для моторных масел. [c.25]

Для пра.ггических целей в качестве температуры гелеобразования с известным приближением используется температура застывания нефти, определяемая в строго стандартных условиях. [c.46]

Формирование дисперсной структуры нефти определяется, в основ-но.м, температурой и при наличии газа - также давлением в системе. Закономерности протекания процессов, составляющих первую стадию, рассматривались ранее. В пределах температур, в которых возможно, образование отложений, гидравлическое состояние системы на протекании процессов, составляющих первую стадию, практически не сказывается. Влияние гидравлической ситуации на состояние нефти как дисперсной системы проявляется лищь при температурах, ниже температуры гелеобразования, когда механическое перемешивание способно разрушить пространственную сетку, составленную из сшитых кристалликов парафина, и поддерживать нефть в свободнодисперсном состоянии. Между тем именно гидравлическое состояние в системе определяет особенности протекания последующих двух стадий. Закономерности перемещения частиц дисперсной фазы к местам формирования отложений, а также баланс сил, обеспечивающий закрепление частиц на поверхности подложки, полностью обуславливаются гидравлической ситуацией в системе. [c.54]

Значительная роль в процессах структурообразования в растворах желатины принадлежит гидрофобным взаимодействиям . Фазовые диаграммы желатина - вода характеризуются ВКТР, При охлаждении концентрированные растворы желатины застудневают. Основными характеристиками качества желатины являются вязкость разбавленных и концентрированных растворов, прочность гелей (студней), температура гелеобразования и температура плавления геля, определяемые в стандартных условиях. [c.382]

Опыты по определению изменения устойчивости эмульсии системы "узеньская нефть —0,1 %-й водный (на морской воде) раствор ДМАБАХ" для различных температур показали, что по сравнению с оптимальной температурой адсорбции сульфонола НП-1 из пресной воды на поверхности мангышлакской нефти происходит некоторый сдвиг в зону повышенных температур (около 60 °С). Это, очевидно, объясняется тем, что несколько большие, чем у сульфонола, размеры молекул данного катионного ПАВ обусловливают меньший коэффициент диффузии молекул ПАВ к границе раздела "жидкость-жидкость", что приводит к лучшему гелеобразованию на поверхности глобул нефти при более высокой температуре. При повышении же температуры системы свыше [c.100]

Рис. 14.19. Распределение температуры в полиуретановой пластине в процессе реакции отверждения моделирование изотермической стенки. Пунктирной линией обозначено адиабатическое повышение температуры значком X обозначены точки гелеобразовання k = = 1, i = 1, ATad = 0,423, В =-- 18,7, < get = 0,707.

Для осаждения лиофильных систем требуются очень большие количества электролитов. Коагуляцию, наступающую при добавлении больших количеств электролитов или дегидратирующих веществ в гидрофильную систему, называют высаливанием. При высаливании, а также при испарении растворителя или увеличении концентрации лиофильной системы болыиин-ство нз них превращается в студнеобразные массы — гели. Влияние температуры на гелеобразование может быть различным в некоторых случаях с понижением температуры образуется гель, в других случаях гель разрушается. При выпаривании или охлаждении лиофобных золей получается мелкокристаллическое вещество (в отличие от гелей). [c.424]

НОГО СОСТОЯНИЯ (золь) в связнодиспероное состояние (гель). На гелеобразование влияют различные факторы—форма частиц, концентрация дисперсной фазы, температура, механические воздействия (перемешивание) и др. [c.241]

Гелеобразование в коллоидных системах и студнеобразова-ние в растворах органических полимеров зависит от ряда факторов, из которых наиболее существенны размеры и форма частиц или макромолекул, соотношение дисперсной фазы и дисперсионной среды (концентрация), температура, время и присутствие электролитов. [c.226]

Для расчета молекулярно-массовых характеристик авторы [108] использовали метод, по существу эквивалентный подходу теории ветвящихся процессов. Область его применимости ограничена лишь решеткой Бете, для которой были вычислены а) точное значение статистической суммы и кривая сосуществования фаз б) средневесовая степень полимеризации и граница области гелеобразования. Характерной особенностью последней, как видно из рис. 1.29, является наличие максимальной температуры Гтах, выше которой геле-образование невозможно даже при ф = 1 вследствие слишком малого количества химических связей. Для всех типов растворителя, т. е. значений энергии Z7, имеется температура (лежащая ниже критической температуры смешения Гс), при которой линии сосуществования фаз и гелеобразования пересекаются. Если в интервале температур Гс < Г < Гтал система гомофазна (хотя при достаточно больших ф в ней может образоваться бесконечная сетка геля), то при 7 р<Г<Гс (см. рис. 1.29) происходит расслоение на две фазы. Они или обе содержат гель-фракцию (см. рис. 1.29, е), или обе не содержат ее (см. рис. 1.29, а) в зависимости от типа фазовой диаграммы. При Т <.1 только в одной из двух фаз, а именно в той, которая обеднена растворителем, образуется полимерная сетка геля. Фазовые диаграммы, качественно похожие на изображенные на рис. 1.29, получены путем расчета по методу Монте-Карло полимерной системы в рамках той же самой модели, но уже на трехмерной кубической решетке [109]. [c.187]

Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Растворы солей алюминия без карбамида гелей не образуют. При изменении температуры на каждые 10 С время гелеобразования изменяется в 3,5 раза. Энергия активации гидролиза карбамида в гелеобразующем растворе равна 115 кДж/моль, при отсутствии соли алюминия достигает 134 кДж/моль, что указывает на катализ кислотой, образующейся в результате гидролиза соли алюминия. Другими словами, кинетика гелеобра- [c.62]

По первой методике, более простой и применяемой в промысловых условиях (в лабораториях ЦДНГ), свежеприготовленный раствор наливается в пробирку с притертой пробкой и помещается в термостат с заданной температурой. Для композиций, имеющих небольшое время начала гелеобразования (высокая концентрация кислых агентов в составе композиции), и при повышенных температурах растекание раствора в пробирке проверяется через каждые 5 мин. Для ГОР с увеличенным временем начала гелеобразования промежутки между наблюдениями возрастают до 10—20 мин. Если раствор не растекается при изменении наклона пробирки, значит образовался гель, и это время считается временем начала гелеобразования [c.234]

По второй методике приготовленный силикатный раствор заливается в измерительную ячейку прибора Реомат-30 , предварительно нагретую до заданной температуры. Затем включается прибор. Время начала гелеобразования измеряется от начала загрузки раствора в прибор до момента начала процесса образования геля, который фиксируется по достижению минимальной прочности (0,2 Па) системы при постоянной минимальной (0,0615 с ) скорости сдвига. [c.234]

При взаимодействии силиката натрия с кислыми агентами выделяется кремниевая кислота, образуюш ая золь. Последний переходит со временем в гель, который может служить водо-изолируюш им материалом в промытых высокопроницаемых зонах пласта. Время начала гелеобразования и изолируюш ая способность силикатного геля определяются его механическими и реологическими свойствами, которые зависят как от состава композиции (природы и концентрации компонентов гелеобразуюш,его раствора), так и от внешних условий (пластовой температуры, температуры на устье скважины, минерализации и состава как пластовой воды, так и воды, на которой готовится раствор, минералогического состава породы коллектора и т. д.). [c.235]

Исследования процесса образования силикатного геля проводились в интервале температур 40—80 °С. На рис. 6.2 представлена зависимость времени начала гелеобразования 6%-ного раствора силиката натрия от концентрации НС1 при температуре 40, 50, 60, 70 и 80 °С. Как видно, с увеличением температуры и концентрации НС1 в системе время начала гелеобразования силикатного раствора уменьшается. При этом следует отметить, что при повышенных температурах требуется значительно меньшее количество кислоты для получения гелей, характеризующихся длительным временем заге-ливания (более 6 ч). Например, для получения силикатного геля через 6 ч после приготовления в гелеобразующий раствор, закачиваемый в пласт с температурой 80 °С, необходимо добавлять 0,5% НС1, с температурой 70 °С—0,56% НС1, а с температурой 40 °С-0,74% НС1. Таким образом, для получения при повышенных температурах гелеобразующих композиций с большими временами загеливания необходимо уменьшать концентрацию НС1 в системе. [c.237]

Рис. 6.4. Зависимость времени начала гелеобразования t, и прочности геля 9 композиции и 6% (NajSiOg + 0,6% НС1) от минерализации воды при температуре 80 °С

На рис. 6.4 представлена зависимость времени начала гелеобразования и прочности геля 0, содержащего 6% силиката натрия и 0,6% НС1, от минерализации пластовой воды при температуре 80 °С. Как видно, с увеличением концентрации солей в воде, на которой готовится силикатный раствор, до 14 г/л время начала гелеобразования уменьшается приблизительно в 5—10 раз. Прочность образующегося геля от минерализации пластовой воды изменяется следующим образом. При увеличении концентрации солей в воде до 5—6 г/л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля и при концентрации 14 г/л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью заге-литься за такой короткий промежуток времени и образуется хрупкая структура, которая разрушается даже при малых скоростях деформации. [c.239]

Добавка в пресную воду хлористого алюминия или хлористого железа приводит к уменьшению времени начала гелеобразования силикатного раствора почти в 2 раза по сравнению с раствором, приготовленным на основе пресной воды и НС1. Однако при этом прочность образующегося геля увеличивается. Из данных табл. 6.1 видно, что наличие в пластовой воде до 16 г/л солей хлористого натрия практически не влияет на время начала гелеобразования силикатных растворов, однако прочность получаемых гелей невелика и составляет 5—10 Па. Такие гели неустойчивы и разрушаются со временем и при повышенных температурах. Увеличение концентрации хлористого кальция и хлористого магния в минерализованной воде приводит к увеличению прочности геля за счет образования нерастворимого осадка, но при этом скорость загеливания возрастает, а время начала гелеобразования резко уменьшается. [c.240]

Процесс растворения нефелина в соляной кислоте происходит в избытке кислоты с образованием монокремниевой кислоты и гидроксида алюминия, хлоридов натрия и калия. Процесс идет при комнатной температуре с выделением некоторого количества теплоты. Последующее образование геля происходит путем агрегации с образованием в зоне областей трехмерных полимерных сеток. Такие области микрогеля продолжают увеличиваться, потребляя кремнезем из золя до тех пор, пока твердый микрогель не займет примерно половину всего объема. При этом вязкость становится очень большой и золь достигает точки геля . Максимальная по времени устойчивость золей с наиболее продолжительным периодом гелеобразования наблюдается при pH = 1,5 3. [c.270]