Дисперсность системы степень дисперсности

Растворение зто частный случай распределения (диспергирования, раздробления) одного компонента в другом, Многокомпонентные системы, в которых компоненты находятся в раздробленном (диспергированном) состоянии, называются дисперсными системами. Степень раздробленности компонентов называется их степенью дисперсности. В зависимости от степени дисперсности дисперсные системы делятся на суспензии, коллоидные системы и истинные растворы, [c.314]

Методом вискозиметрии можно определить толщину сорбционно-сольватного слоя на поверхности дисперсных частиц в НДС. Рассматриваемый метод позволяет оценивать изменение объемов частиц нефтяной дисперсной системы вследствие образования сорбционно-сольватного слоя. Метод основан на определении кажущегося объема дисперсной фазы НДС с применением уравнения Эйнштейна для вязкости дисперсий жестких сферических частиц в ньютоновской жидкости. Необходимым условием использования данного метода является ньютоновское поведение системы 78], обеспечивающее независимость поведения частиц дисперсной фазы, отсутствие флокуляции и другие подобные нежелательные эффекты. Можно предположить, что указанные условия обеспечиваются в достаточной степени при высоких скоростях сдвига, когда структура дисперсной фазы практически разрушается и за основу вычислений принимается вязкость дисперсной системы в этом состоянии. Таким образом, решающий вклад в вязкость системы будут оказывать форма и концентрация частиц. Авторы некоторых работ показывают, что классическое уравнение Эйнштейна не применимо ко многим наполненным системам [79, 80]. В подобных случаях основная сложность заключается в выборе наиболее подходящего уравнения зависимости вязкости и объема дисперсной фазы [81 -84]. [c.86]

Электрические свойства. Диэлектрическая проницаемость различных нефтей различна, хотя ее значения колеблются в узких пределах [94]. Она зависит от состава и степени дисперсности нефти, температуры, давления, частоты электрического поля, а также от предварительной термической обработки [95], влажности нефти и других условий. Кривая изменения диэлектрической проницаемости с увеличением частоты поля имеет либо экстремальный (характерно для дисперсной системы), либо монотонно убывающий характер. Нефти месторождений Татарии, Башкирии, Мангышлака имеют максимальное значение диэлектрической про- ницаемости при температуре начала их структурирования [86]. Интересно, что такая же закономерность изменения диэлектрической проницаемости характерна для дизельного топлива и газового конденсата. [c.25]

Проблема разделения фаз важна не только в связи с экстракционными, но и с любыми другими процессами с участием дисперсий жидкость — жидкость, например при очистке сточных вод. Такие дисперсии, подобно другим дисперсным системам, обычно термодинамически неустойчивы. Это обусловлено наличием избыточной свободной энергии, связанной с большой межфазной поверхностью. Последняя может уменьшаться вследствие агрегации или коалесценции диспергированной фазы. Таким образом, коалесценция энергетически выгодна особенно в бинарных системах и происходит до тех пор, пока не образуются два слоя жидкостей. Однако это относится к области кинетики, которая является в высшей степени важной для рас гета и проектирования аппаратуры. [c.258]

Разрушение подобной дисперсной системы может произойти при изменении внешних условий, например при нагревании, замораживании, действии электромагнитных полей, жестких лучей, механического и химического воздействия. Эти изменения приводят к укрупнению частиц. Процесс укрупнения коллоидных частиц, приводящий к уменьшению степени дисперсности диспергированного вещества, называется коагуляцией. [c.85]

Изменения процесса отделения диспергированного нефтепродукта можно ожидать при воздействии на частицу одного лишь магнитного поля, например, вследствие изменения в результате магнитной обработки состояния дисперсной системы степени дисперсности частиц фазы, поверхностных свойств дисперсной фазы, свойств дисперсионной среды и т. п. Поэтому прежде всего была проведена серия опытов с целью определения возможного эффекта от воздействия на частицу только магнитного поля. [c.183]

Термодинамика микрогетерогенных систем. Изложенные выше представления недостаточны для того, чтобы объяснить все термодинамические свойства дисперсных систем. Это особенно заметно в переходной области дисперсности, где осуществляется непрерывный переход от гетерогенных систем к системам молекулярной степени дисперсности. В соответствии с тем, что было сказано выше, при повышении дисперсности, т. е. при увеличении числа частиц и уменьшении их размеров, возрастает полная межфазная поверхность, а вместе с ней и полная поверхностная энергия. Иными словами, чем более высокодисперсна система, тем дальше она от состояния равновесия и, следовательно, тем более термодинамически неустойчива. Но в то же время известно, что состояния с максимальной (молекулярной) степенью дисперсности термодинамически устойчивы. [c.89]

Таким образом, удельная поверхность дисперсной или коллоидной системы — величина, обратная линейным размерам частиц дисперсной фазы. Эту величину называют также дисперсностью, или степенью дисперсности системы. С уменьшением размеров частиц дисперсной системы стеиень дисперсности ее увеличивается. [c.48]

Светорассеяние. В 1869 г. Дж. Тиндаль заметил, что если пропустить пучок сходящихся лучей через коллоидный раствор, то наблюдается образование светящегося конуса. Это явление в честь автора названо явлением Тиндаля. Первоначально- предполагали, что этим свойством обладают только коллоидные системы. Но впоследствии было найдено, что явление Тиндаля наблюдается у всех дисперсных систем, степень дисперсности которых равна или больще степени дисперсности коллоидной системы. [c.312]

Если скорость растяжения пленки настолько велика, что за время ее деформирования не успевает установиться равновесие между адсорбционным слоем и внутренней (объемной) частью пленки, то модуль эффективной упругости оказывается повышенным. Это способствует большему, чем в случае равновесного эффекта Гиббса, увеличению устойчивости пленок и соответственно дисперсной системы. Степень установления равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, а следовательно, и величина модуля эффективной упругости определяются скоростью диффузии ПАВ из объема пленки к ее поверхности и зависят от типа ПАВ. При быстром и особенно локальном деформировании пленки нарушается и равновесное распределение вещества по поверхности пленки, что также приводит к повышению модуля эффективной упругости. В данном случае существенная роль принадлежит поверхностной миграции молекул ПАВ из области с высокой адсорбцией (недеформированная часть пленки) в область с пониженным значением Г (деформированная часть). Этот фактор устойчивости, проявляющийся в отсутствие равновесия на поверхности и равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, называют эффектом Марангони — Гиббса. [c.254]

Эти положения вполне применимы и к фосфатным вяжущим. В дисперсных системах на их основе при достижении достаточно высокой степени объемной концентрации твердой фазы начинается срастание частиц вследствие -процессов поликонденсации. При этом в фосфатных системах возникают первоначально коагуляционные структуры, предшествующие образованию фазовых кристаллизационных контактов. На этом этапе структурирования фосфатным массам свойственны в соответствии с теорией коагуляционных структур, развитой Ребиндером и Полаком [9 10, с. 122], более низкая прочность по сравнению с кристаллизационными структурами с той же степенью объемного заполнения, ползучесть, а также тиксотропия—способность коллоидных затвердевших структур обратимо разрушаться при механических воздействиях. С этим свойством коагуляционных структур, обусловленным наличием тонких пластифицирующих прослоек связующего в контактах между зернами наполнителя, связана их способность к упругому последействию. Это дает возможность применения для фосфатных цементов разнообразных приемов формования изделий аналогично технологии высокополимерных материалов. [c.19]

Особенности кинетики эмульсионной полимеризации отдельных мономеров определяются их растворимостью в воде, распределением между фазами системы, степенью дисперсности компонентов. Существенную роль играет растворимость инициатора в воде и мономере. [c.213]

Суспендирование и смачивание. Суспензии как дисперсные системы характеризуются термодинамической неустойчивостью, связанной с большой поверхностью дисперсной фазы и высоким уровнем свободной поверхностной энергии [15]. Термодинамическая нестабильность является естественным состоянием суспензий, поэтому понятие стабильности суспензий, как и эмульсий. означает лишь определенную степень состояния тех или иных характеристик. Во многом названные представления об устойчивости эмульсий приемлемы и для суспензий. [c.330]

В качестве наполнителей в композициях на основе ХСПЭ используют мел, каолин, барит, бланфикс, технический углерод. Силикагель и силикат кальция применяют мало, так как эти наполнители содержат гидратированную и абсорбированную воду, что отрицательно сказывается на жизнеспособности системы. Степень дисперсности наполнителя весьма существенно влияет на свойства покрытия [12]. [c.162]

Впервые высказал мнение о том, что лишь до некоторой предельной степени дисперсности можно считать свойства вещества неизменными,, при высоких же степенях нельзя свойства больших масс переносить на диспергированные частицы. На примере измерения удельной поверхностной энергии системы, равной Ло= он доказал, что с увеличением дисперсности величина Л вначале увеличивается, пока поверхностное натяжение постоянно возрастает, затем, когда дисперсность приближается к молекулярной,— резко снижается. Им установлена зависимость, что удельная поверхностная энергия достигает максимума в коллоидных системах, что очень характерно для этих систем . Проблема дисперсности А. В. Думанским освещена в книгах О коллоидных растворах (1913 г.), Методы определения дисперсности золей, эмульсий и суспензий (1928 г.), Дисперсность и коллоидное состояние вещества (1932 и 1934 гг.) и др. [c.5]

На практике скорость дисперсионной полимеризации можно увеличить (за счет соответствующего выбора таких параметров, как температура реакции, концентрация реагентов) до степени, не достигаемой в условиях полимеризации в растворе или в массе, что связано с облегчением тепло- и массопереноса в перемешиваемых дисперсных системах. Более того, большая легкость удаления сопутствующих продуктов реакций поликонденсации, проводимых в тонкодиспергированной или эмульгированной фазе (например, удаление воды при образовании полиэфиров или полиамидов), допускает более быстрое превращение мономера в высокомолекулярный полимер по сравнению с обычными процессами в массе или растворе, когда диффузия к поверхности является фактором, контролирующим скорость. Например, при кинетическом исследовании полиамидирования в расплаве 11-амино-ундекановой кислоты, 75%-ную конверсию, соответствующую среднечисленной степени полимеризации, равной 4, достигали через 5 /a ч при 185 °С [110]. Раствор того же мономера в этилен-гликоле, диспергированный в алифатическом углеводороде, достигает конверсии 99% (Р =- 40) в течение 5 ч при 160—180 °С 1111). [c.219]

Однако на практике продолжительность перемешивания может значительно превышать указанное время. Это зависит от многих факторов, основными из которых могут быть количество подводимой энергии, метод эмульгирования, конструктивные особенности аппарата, свойства компонентов фаз и др. В частности, существенное влияние на процессы эмульгирования оказывают плотность и вязкость фаз. Так, с увеличением разности плотностей дисперсионной среды и дисперсной фазы степень дисперсности системы возрастает. Это объясняется увеличением градиента скорости глобул дисперсной фазы и, как следствие, ростом касательных напряжений, которые и вызывают деформацию глобул и их диспергирование. [c.40]

Первоначально предполагали, что этим свойством обладают только коллоидные системы. Но впоследствии было найдено, что явление Тиндаля наблюдается у всех дисперсных систем, степень дисперсности которых равна или больше коллоидной. [c.23]

Степень дисперсности в коллоидных системах имеет такое " же значение, как молекулярный вес в химии так же, как и молекулярный вес, несмотря на его важность в химии, е может определять все свойства вещества, степень дисперсности коллоидных систем не определяет всех их свойств. [c.17]

Эмульсии обычно получают путем энергичного механического перемешивания жидких компонентов системы. Степень дисперсности системы и стабильность эмульсии зависят от интенсивности перемешивания, скорости подачи диспергируемой жидкости, температуры, pH и состава дисперсионной среды и т. д. В настоящее время приготовляют тонкодисперсные и устойчивые эмульсии при помощи ультразвука. [c.477]

Чем больше частицы, тем меньше степень дисперсности, и наоборот. Золи, состоящие из мелких частиц малой величины, обладают высокой степенью дисперсности. Золи, имеющие крупные частицы, обладают малой степенью дисперсности. Системы с частицами от 1 до 100 ммк являются коллоидно-дисперсными, а более 100 ммк — грубодисперсными. Дисперсность показывает степень измельчения частиц дисперсной фазы. [c.203]

Дисперсные системы. Дисперсной системой будем называть такую смесь веществ, в которой одно вещество раздроблено на мелкие частицы и равномерно распределено в другом веществе. Раздробленное вещество называется дисперсной фазой системы, а то вещество, в котором распределена дисперсная фаза,— дисперсной средой. Степень измельчения вещества называется степенью дисперсности. Различают грубодисперсные и тонкодисперсные системы. К грубодисперсным системам относятся так называемые взвеси. Размер дисперсной фазы в них достигает см, [c.360]

На послед)пощих стадиях, когда выработаны физико-химический (особенности взаимодействия внутренней и внешней фаз конкретной дисперсии) и энергетический (количество подводимой для диспергирования энергии, обеспечивающей такое взаимодействие) ресурсы применительно к конкретной системе, что в эксперименте наблюдается как момент выхода на плато кинетической кривой, в объеме дисперсии, во-первых, сохраняется количество передаваемой энергии и, во-вторых, большая часть внутренней фазы уже имеет размер осколков , поэтому интегральное увеличение степени дисперсности невозможно при одновременно созданных условиях активного агрегирования этих осколков . Далее, при накоплении достаточного количества вторичных агрегатов вновь начинается процесс диспергирования далее совокупность этих процессов повторяется — из-за чего и наблюдаются осцилляции дисперсности. Здесь важно отметить тот факт, что часть привносимой энергии расходуется не только на достижение конечной цели, но и на возбуждение и поддержание паразитных осцилляций — это практическое замечание. Не менее важен и научно-познавательный аспект мы наблюдаем ранее не отмечавшееся явление кооперативного поведения многочастичных дисперсных систем в распределенных силовых полях. Подобные факты отмечались лишь в биологических, химических, экологических системах. Необходимо отметить, что в определенных условиях такое поведение свойственно и дисперсным системам, что отражает общенаучный характер этого явления. [c.128]

Устойчивость против расслоения МДС характеризуется временем, в течение которого ССЕ проходят путь под действием сил тяжести и сопротивления среды. В случае установившегося движения ССЕ в вязкой среде для определения т используют закон Стокса. На значение т ока.зываег в наибольшей степени влияние радиус ССЕ (как и на структурно-механическую прочность). Чем меньше размер дисперсных частиц, тем больше значение т и соответственно дисперсная система менее склонна к расслоению, т. е, более устойчива. Таким образом при т- оо нефтяная днсперсная система устойчива к расслоению, а при т- О—неустойчива. Следует здесь оговориться, что ])счь идет об относительной устойчивости дисперсных систем. В принципе, НДС с термодинамической точки зрения являются неустойчивыми системами. [c.131]

На первом этапе получения нефтяных дисперсных структур для оценки степени однородности могут быть применены понятия, аналогичные применяемым для жидких дисперсных систем (агрегативная и кинетическая устойчивость). Для оценкп состояния нефтяных дисперсных структур на втором этапе их получения применяют наряду с другими характеристику однородности системы. Однородность дисперсных структур имеет связь с устойчивостью жидких дисперсных систем. Образно говоря, однородность твердых НДС есть замороженная устойчивость жидких дисперсных систем. Характерной особенностью однородности, в отличие от устойчивости, является неизменность размеров элементов структуры дисперсной фазы во времени. Для оценки однородности твердых НДС может быть применена геометрическая однородность и однородность размеров дисперсных частиц. [c.133]

Ранее предполагалось, что коллоидные объекты являются системами, степень дисперсности которых слабо зависит от внешних условий. Иная картина складывается при исследовании НДС. Для выявления оптимальных технологических параметров воздействия на нефтяное сырье в процессе его переработки многочисленными экспериментами было показано, что свойства НДС и размеры ССЕ существенно зависят от степени воздействия внешних факторов. Под их влиянием происходят полиэкстремальные изменения свойств и параметров микроструктурь НДС. В зависимости от особенностей нефтетехнологических процессов целесообразно одни осуществлять при минимальных значениях размеров ядра структурных единиц, а другие — при максимальных. [c.176]

Гетерогенность, или многофазность, объектов коллоидной химии, в частности нефтяных систем, является признаком, указывающим на наличие межфазной поверхности или поверхностного слоя. Дисперсность, оценивающая степень раздробленности системы, — второй признак, который определяется размерами частиц дисперсной фазы в трех измерениях. Гетерогенность, или наличие межфазной поверхности, обусловливает наличие определенного уровня поверхностного межфазного натяжения. Произведение значения поверхностного натяжения на площадь поверхности дисперсной частицы считается поверхностной энергией частицы. [c.33]

На основе этих исследований и работ Веймарна, Во. Оствальда и др. было установлено, что в коллоидных растворах частицы находятся при высокой степени раздробления или диспергирования, но что они гораздо больше молекул было найдено, что во многих случаях размер частиц приблизительно составляет от 1 до100 И1х. Степень диспергирования частиц получила название дисперсности, диспергированные частицы — дисперсной фазы, среда, в которой они находятся, — дисперсионной среды, а вся система в совокупности — дисперсной системы эти названия применяются и в настоящее время. Веймарн, Во. Оствальд и др. высказали мысль, что свойства дисперсных систем определяются только размерами или степенью дисперсности частиц это представление получило выражение в предложении называть коллоидную химию дисперсоидологией. Развитие этого представления было обусловлено тем, что большинство известных в то время свойств коллоидных систем — оседание под действием силы тяжести, мутность, [c.9]

Под влиянием К-4 изменяются степень дисперсности и другие величины, связанные с размерами частиц суспензии (табл 25) Равновесие устанавливается уже после 5-минутного контакта суспензии с полимером Независимо от вида минеральной системы радиус наивероятнейших частиц увеличивается, а степень дисперсности уменьшается, что свидетельству- [c.75]

Системы, в которых одно вещество распределено в среде другого в виде очень мелких частиц, называются дисперсными системами (диспергировать — значит измельчать). Такие системы состоят из двух (или больщего числа) фаз — совокупности м лких частиц, составляющих дисперсную фазу, и окружающего их вещества, называемого дисперсионной средой. Следовательно, все дисперсные системы являются системами гетерогенными. Термином степень дисперсности выражают степень измельчения вещества, составляющего дисперсную фазу. Высокодисперсными нааывают системы с очень малым размером частиц, грубодисперсными— ири сравнительно невысокой степени измельчения. [c.497]

Опыты проводились в интервале температур 30—70° при давлении пропилена примерно 4 ат и при молярном соотношении, А1 Ti от 8,5 до 0,5. Поскольку система гетерогенная, эти молярные отношения зависят от степени дисперсности твердой фазы и не имеют непосредственного значения. Концентрация растворенного алкила выражена в молях на литр и фигурирует как истинная гомогенная величина, количество яче Тi lj в граммах па литр не имеет непосредственного кинетического значения. Удивительным свойством этой реакции является существование подготовительного периода длительностью, в зависимости от условий, от одного до шести часов. Этот период может быть сокращен путем повышения температуры, увеличения давления пропилена или более тонкого измельчения треххлористого титана. Все эти факты подтверждают уже высказанное ранее предположение, что кристаллиты треххлористого-титана в начальной стадии реакции раскалываются вдоль их базисных гексагональных плоскостей вплоть до достижения оптимальной степени дисперсности, нри которой полимеризация протекает с постоянной скоростью в течение примерно 30 час. Кривые на рис. 23 дают наглядное представление о протекании стереоспецифической полимеризации пропилена. Верхняя кривая показывает, что через час устанавливается постоянная [c.211]

Механическое дробление в отсутствие третьего компонента приводит к системам не коллоидной степени дисперсности, а всегда значительно более низкой в присутствии же определенных веществ происходит образование коллоидных систем по типу, рассмотренному выше. Наконец, последний способ — способ эмульгирования является примеро м получения коллоидных систем с жидкой дисперсной фазой, т. е. систем типа ж — ж. Например, для получения эмульсии бензола в воде (двух несмешивающихся жидкостей) достаточно взболтать бензол с водой в присутствии мыла, чтобы получить внешне однородную молочную жидкость. Мыло здесь играет роль третьего компонента. [c.181]

Специфика оптических свойств объектов коллоидной химии оп ределяется их основными признаками гетерогенностью и дисперсностью. Гетерогенность, или наличие. межфазной повер.ч-ности, обусловливает изменение направления световых, электронных, ионных н други.ч лучей на границе раздела фаз (отражение, преломление) и неодинаковое поглощение (пропускание) этих лучей сопряженными фазами. Дисперсные системы обладают фазовой и соответственно оптической неод1юродностью. Лучи, направленные на микрогетерогенные и грубодисперсные системы, падают на поверхность частиц, отражаются и преломляются под разны.ми углами, что обусловливает выход лучей из системы в разных направлениях. Прямому прохождению лучей через дисперсную систему препятствует также их многократные отражения и преломления при переходах от частицы к частице. Очевидно, что даже при отсутствии поглощения интенсивность лучей, выходящих из дисперсной системы, будет меньше первоначальной. Степень снижения интенсивиости выходящих из систе.мы лучей в направлении их падения те.м выше, чем больше неоднородность и объем системы, выше дисперсность и концентрация дисперсной фазы. Увеличение дисперсности приводит к дифракционному рассеянию лучей (опалесценции). [c.288]

Дешевые неотверждающиеся, или как их еще называют, невысыхающие герметики, кроме ПИБ часто содержат битум, гудрон, асфальт, церезин или другие природные продукты, а также какое-либо высококипящее масло. Последнее растворяет твердые органические компоненты и придает всей системе гомогенность и требуемую рабочую вязкость. В тех случаях, когда прибегают к использованию более дорогого высыхающего масла, например льняного, одновременно решается и другая техническая задача. Мигрирующее на поверхность высыхаЛщее масло под воздействием воздуха окисляется, образуя эластичную пленку, защищающую основную массу герметика от контакта с воздухом и предупреждающую оползание. Такую же цель преследуют, когда в полиизобутиленовую композицию добавляют бутадиен-стирольный или какой-либо другой непредельный каучук, склонный к самопроизвольному окислительному структурированию на воздухе. Обычными наполнителями герметиков на основе ПИБ и его композиций с бутилкаучуком и СКЭП являются дешевые минеральные материалы природного происхождения, которые можно превратить в порошок любой степени дисперсности. Применяемый иногда асбест и другие волокнистые наполнители выполняют роль армирующего материала и препятствуют самопроизвольному оползанию герметизирующих паст. В герметики часто вводят бентонит и другие тик-сотропные добавки. Пасты и замазки на основе ПИБ обычно [c.64]

Далее надо иметь в виду, что с изменением степени дисперсности различные свойства дисперсных частиц, а отсюда и системы меняются различно Поэтому сво1Йства дисперсных систем могут очень сильно качествея но отличаться ДРУг ог друга по мере изменения степени дисперсности. Например, если частица обладала некоторыми свойствами, имеющими количественные выражения а, Ь, с при радиусе г, то при другом радиусе п величины а, Ь, с не только станут другими — ai, bi, сг, но и их взаимные отношения изменятся, а именно а bi а не будут равны а Ь с, т. е. система получает другие свойства. Одной из задач коллоидной химии является выяснение зависимости свойств систем от их степени дисперсности, рассматривая, эту зависимость не в узком, а широком значении. [c.223]

Дисперсные системы (в том числе и коллоидно-дисперсные) классифицируются по следующим признакам дисперсности, агрегатному состоянию и интенсивности взаимодействия частиц на поверхности раздела между фазами. По дисперсности системы делятся на три класса грубые взвеси (суспензии), коллоидно-дисперсные (диспер-соиды) и молекулярно-ионные растворы (дисперсиды). Для каждого из этих классов характерна определенная степень дисперсности (см. табл. 70). [c.363]

Эмульсией называется система, состоящая из двух взаимонерастворимых жидкостей (Ж—Ж), одна из которых в виде мельчайших капелек равномерно распределена в другой. Обычно эмульсии получают путем энергичного механического перемешивания компонентов системы. Степень дисперсности системы и стабильности эмульсии определяется интенсивностью перемешивания, температурой, составом дисперсной фазы (жидкость, раздробленная на мельчайшие капельки) и дисперсионной средой (жидкость, в которой равномерно размещены раздробленные капельки другой жидкости). [c.334]

Если мельчайшие частицы какого-либо вещества равномерно распределить в каком-либо другом веществе, мы получаем так называемую дисперсную систему. Совокупность раздробленнЬх частиц этой системы называется дисперсной фазой, а вещество, в котором они распределены, дисперсионной средой. Различные дисперсные системы различаются между собой прежде всего степенью дисперсности, т. е. размерами частиц. При этом чем указанные частицы меньше, тем степень дисперсности считается большей, и наоборот. Если частицы дисперсной фазы крупнее 100 тр, то соответствующая дисперсная система называется суспензией, или взвесью, в тех случаях, когда частицы твердые, и эмульсией — когда они жидкие. Примером суспензии может служить вода, содержащая взмученные частицы глины, примером эмульсии — молоко, в котором во взвешенном состоянии находятся мельчайшие капельки жира. При размерах частиц между 100 щ А и 1 т. . соответствующие дисперсные системы называются коллоидньши растворами, или золями, а при частицах меньше 1 — истинными растворами или просто растворами. [c.145]

В коллоидных системах к этому добавляется еще эффект рассеяния света коллоидными частицами, наиболее значительный для лучей с меньшей длиной волны, т. е. для синих и фиолетовых лучей. Этот фактор действует значительно слабее, чем избирательное поглощение колебаний с определенной длиной волны, однако влияние его все же заметно проявляется Вследствие этого в отраженном (точнее говоря, в рассеянном) свете большинство бесцветных коллоидных растворов имеет синеватый оттенок, а в проходящем свете, соответственно,—оранжевый или красноватый, так как проходящий свет частично лишается синих и фиолетовых лучей. Если само вещество дисперсной фазы коллоида окрашено, то коллоидный раствор приобретает интенсивную окраску. Таковы, например, оранжевые золи сернистого мышьяка или темно-коричне-вые золи гидроокиси железа. При этом в некоторых случаях на цвет раствора оказывает влияние и степень дисперсности. Так, высокодисперсные золи золота окрашены в ярко-красный цвет при уменьшении степени дисперсности цвет их изменяется и становится темно-синим при коагуляции. [c.530]

Для технохимических работ обычно применяют дисперсные системы, в которых диаперсионной.средой служит жидкость вода, спирт, бутилацетат, амилацетат или их смеси. При этом в зависимости от состояния раздробленного вещества и размеров его частиц (степени измельчения) могут образовываться различные дисперсные системы (табл. 3). [c.43]

В тех случаях, когда скорости гетерогенных химических реакций, проводимых на твердых катализаторах, лимитируются диффузией реагируюищх веществ к зоне реакции, часто оказывается целесообразным применять тонко измельченные катализаторы для ускорения внутренней диффузии и создавать интенсивное перемешивание в зоне реакции с целью увеличения скорости внешней диффузии. Для систем жидкость — жидкость скорость реакции может лимитироваться диффузией молекул из объема к поверхности раздела фаз и через пограничный слой. Для интенсификации процесса в системах жидкость — жидкость увеличивают поверхность фазового контакта реагирующих веществ путем увеличения их степени дисперсности и интенсивного перемешивания. [c.273]

А вообще мне хотелось написать книгу о кирпиче, т. е. о ТРИЗ на примере возможного развития обыкновенного кирпича. Все законы развития технических систем приложимы к кирпичу. Скажем, переход к бисистеме кирпич из сдвоенного вещества. С позиций ТРИЗ тут ясно различимо техническое противоречие надо ввести второе вещество (закон есть закон ) и нельзя вводить второе вещество (система усложнится). Выход — использовать вещество из ничего , пустоту, воздух. Кирпич с внутренними полостями вес уменьшился, теплоизоляционные качества повысились. Что дальше Увеличение степени дисперсности полостей от полостей к порам и капиллярам. Это уже почти, механизм. Пористый кирпич, пропитанный азотистым материалом (по а. с. 283264), вводят в расплав чугуна кирпич медленно нагревается, происходит дозированная подача газообразного азота. Или пористый кирпич пропускает газ, но задерживает открытое пламя (а. с. 737706) и воду (а. с. 657822). И снова переход к бисистеме можно заполнить капилляры частично (т. е. снова ввести пустоту ), тогда появится возможность гонять жидкость внутри кирпича (внутреннее покрытие тепловых труб). [c.115]