Определение свободной щелочи

Работа 10.9. Определение свободной щелочи в присутствии солей органических кислот [c.86]

Для определения свободной щелочи в мыле к навеске его добавляют избыток раствора хлорида бария до прекращения образования осадка баритового мыла, последний отфильтровывают и фильтрат титруют раствором кислоты. Что представляет собой баритовое мыло и что содержится в фильтрате Ответ иллюстрируйте уравнениями реакций. [c.148]

Допускаемые расхождения между параллельными определениями свободной щелочи не должны превышать 0,02%). [c.304]

При определении свободной щелочи в смазке в колбу с навеской допускается приливать вместо 30 мл бензина и 20 мл 60% этилового спирта 50. пл бензина и 20 мя насыщенного раствора поваренной соли. [c.270]

Для определения свободной щелочи были предложены различные методы. В освобожденном от карбоната растворе щелочь можно осаждать азотнокислым магнием и определять окись магния. Получаемые таким путем результаты однако ненадежны. [c.35]

Начинается процесс с плавления едкой щелочи в плавильном котле, в который добавляют некоторое количество воды. При температуре 300° к расплавленной едкой щелочи прибавляют определенное количество 50%-ного раствора бензолсуль-фоната натрия. Спустя некоторое время начинается быстрая реакция со вспениванием от выделяющихся паров воды. При температуре 320° делают получасовую выдержку. Весьма важен контроль реакции. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола (в виде трибромфенола). После выдержки готовый фенольный плав в жидком состоянии перепускают в аппарат с водой, называемый гасителем, где образуется концентрированный водный раствор фенолята натрия, а плохо растворимый сульфит натрия отделяют фильтрованием. Из водного раствора фенолята натрия подкислением выделяют фенол в виде маслянистого слоя. Его после отделения направляют для вакуум-разгонки на колонный аппарат, что дает возможность отобрать фенол различной чистоты. Из водного слоя, содержащего некоторое количество растворенного фенола, путем экстрагирования извлекают фенол или отгоняют его с водяным паром. [c.87]

В. А. Каргин и М. И. Ушанович установили возможность применения блестящего платинового электрода для потенциометрического определения свободной щелочи в растворе фенолята путем измерения окислительно-восстановительного потенциала. [c.217]

Очень простой метод определения свободных щелочей заключается в том, что к исследуемому раствору добавляют немного химически чистой нейтральной перекиси водорода, при чем происходит реакция [c.393]

Определение свободной щелочи [c.295]

Определение свободной щелочи в эмульсоле [c.160]

Для определения свободной щелочи предложено несколько способов, из которых наибольшего внимания заслуживает способ, предложенный Рейснером. [c.795]

Контроль взаимодействия при щелочном плавлении очень важен для наблюдения течения процесса. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола. Последний определяется в виде трибромфенола или как таковой или титрованием раствором соли бромноватой кислоты (КВгОз) в кислом растворе, заключающем бромистую соль (КВг) 13), или титрованием иодом (образование трииодфенола). [c.178]

Дифференцированное (раздельное) определение свободной щелочи в присутствии солей односсновных органических кислот (например, N3011-1- Hз OONa). Растворяют 0,2—0,5 г анализируемого вещества в 25 мл гликолевой смеси—этиленгликоль + изопропиловый или н-бути-ловый спирт 1 1 (по объему), к которой прибавляют несколько капель. [c.159]

Контроль реакции при щелочном плавлении очень важен для наблюдения за ходом процесса. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола. Последний определяется в виде трибромфенола или как такового, или бромометрическим титрованием после удаления сульфит-ионов добавлением избытка хлористого бария к раствору плава а также титрованием иодом (образование трииодфенола). Разработан также ацидпметрический метод определения фенола в плаве (выделяемого в виде трибромфенола) [c.339]

Определение свободной щелочи в гипохлорите и т. п. Свободную щелочь или карбонат натрия в растворах гнпогалогенидов можно титровать после восстановлення этих веществ нейтральной перекисью водорода [c.137]

А. Л, Штерн (1959) был предложен метод кондуктометриче-ского определения свободной щелочи в фенолятах, причем для устранения мешающего действия выделяющихся фенолов автором были применены электроды из нержавеющей стали, имеющие поверхность около 22 см каждый, и растворы фенолятов до титрования разбавлялись водой до 1 60—1 80. [c.290]

Авторы настоящей работы считали, что рекомендация А. Л. Штерн об использовании кондуктолгетрического метода титрования то.нько для определения свободной щелочи неоправданно ограничивает возможности данного метода. Действительно, ссылка на то, что вторая часть кривой графика (БВ) дает результаты совместного титрования сульфидов, карбонатов и фенолов различного молекулярного веса, не меняет основного положения, что эта часть графика (БВ) дает фактическое количество едкого натра, связанного с кислой составляющей исследуемого раствора фенолятов, т. е. израсходованную или связанную часть едкого патра. [c.293]

Улучшена рекомендуемая А. Л. Штерн схехма и аппаратура кондуктометрического метода определения свободной щелочи в растворах фенолятов, что существенно повысило точность анализа. [c.299]

М. А. Портнов и С. М. Шейн исследовали возможность применения потенциометрического титрования при определении свободной щелочи в растворах фенолятов и в плавах ароматических сульфокислот. Авторы использовали сурьмяный электрод и титровали смесь фенолята (или нафтолята) и свободной щелочи до pH =11. При этом оттитровывалась только свободная щелочь. При титровании до pH ==5 определяли содержание фенола (нафтола). Однако измерения по этому способу имеют большую погрешность. Значительно меньше погрешность ( 5 от абсолютного содержания NaOH) при потенциометрическом титровании до определенного значения э. д. с. Для пары, состоящей из сурьмяного и насыщенного каломельного электродов, значение э. д. с. при 20 Г равно 610 же. [c.217]

В составе Всесоюзного научно-исследовательского института по переработке нефти в 1957—1959 гг. работала небольшая микологическая группа, изучавшая изменения коррозионной агрессивности масел и консистентных смазок под действием продуктов жизнедятельности плеоне-вых грибов. Испытания проводились в течение полугода на коррозионной станции Батумского НПЗ. В качестве испытуемых материалов были взяты мыльная смазка ЦИАТИМ-201, углеводородная пушечная смазка УНЗ и цилиндровое масло 11 из восточных сернистых неф-тей. В основу схемы испытаний была положена стандартная Женевская международная методика МЭК-1954 с дополнительным определением свободных щелочей и органических кислот по ГОСТ 6707—66. [c.17]

Райнес М. М., Гуревич Т. Г., Выработка способа быстрого определения свободной щелочи в присутствии щелочного цианида, Отч. № 128-36, 19 с., библ. 11 назв. [c.340]

Дифференцированное (раздельное) определение свободной щелочи в присутствии солей одноосновных органических кислот (например, NaOH + Hs OONa). Растворяют 0,2—0,5 г анализируемого вещества в 25 мл гликолевой смеси — этиленгликоль + изопропиловый или -бутиловый спирт 1 1 (по объему), к которой прибавляют несколько капель крезолового красного или фенолфталеина. Розовое окрашивание указывает на присутствие щелочи. Анализируемую смесь титруют стандартным [c.207]

Определение свободной щелочи. 5 мл электролита переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до 50 мл, приливают 0,1 и. раствор AgNOg в количестве, равном затраченному на определение общего цианида (с небольшим избытком), 50 мл 10-процентного общего цианида (с небольшим избытком), 50 мл 10-процентного раствора Ba la, 5—10 капель тимолфталеина и титруют 0,1 н. раствором НС1 до исчезновения синей окраски. [c.79]

Определение свободной щелочи. К 5 мл электролита в конической колбе на 250 мл добавляют 50 мл воды и 50 мл 10-процентного раствора Ba la для осаждения карбонатов, 5 капель тимолфталеина и титруют 0,1 и. раствором НС1 до обесцвечивания. Подсчет содержания щелочи производится по формуле, приведенной в методике анализа цианистого электролита. [c.81]

Свободный цианид определяется титрованием раствором азотнокислого серебра в присутствии йодистого калия. Перед определением свободной щелочи к пробе электролита добавляют 10%-ный раствор Ba lj для связывания олова в виде нерастворимой соли (BaSnOg) и карбонатов. К отфильтрованному раствору добавляют такое же количество раствора азотнокислого серебра, какое пошло на титрование свободного цианида. Свободную щелочь определяют титрованием кислотой в пр1 сутствии фенолфталеина. [c.161]