Борат-ион обнаружение

Обнаружение борат-ионов в виде борнометилового зфира ° [c.57]

Обнаружение борат-ионов [c.211]

Обнаружению боратов мешают летучие соли бария и меди, которые также окрашивают пламя в зеленый цвет. [c.211]

Минералы лития. Литий обнаружен более чем в 150 минералах [94], хотя собственных минералов лития известно 28 [101]. Многие из них чрезвычайно редки и их находки единичны. Минералы лития есть на всех континентах. Их запасы в порядке убывающего значения характеризуются следующим образом [10] С. Америка - Африка - Ю. Америка Европа ->Австралия Азия. Известные месторождения минералов лития находятся в Канаде, США, Намибии, Южной Родезии, Мозамбике, на о. Мадагаскар, в Бразилии, Аргентине, Швеции, Испании, Португалии, ГДР, ФРГ, Франции, Австралии, Китае и СССР [10, 14, 94. Большая часть минералов лития — силикаты и фосфаты (преобладают силикаты) лишь по одному минералу приходится на галогениды, окислы и бораты [94]. [c.29]

Обнаружение борат-иона [c.113]

Для обнаружения борат-ионов пользуются следующими реакциями. [c.377]

Барий обнаружение 116, 126 Бензидин 201, 257, 325,391. 392, 395. 405 Берлинская лазурь 204 Бихромат-ион восстановление в хром(111) 201 обнаружение 196, 200 Борат-ион, обнаружение 327, 352 Борная кислота, обнаружение 327 Бромид-ион, обнаружение 335, 352 Бромная вода 405 Бура 327 перл 12, 197, 217, 221, 358. 360 Буферные растворы 146 [c.415]

Для обнаружения борат-ионов применяют следующие реакции. [c.516]

Приблизительно до 0,02 мкг. Авторы подсчитали, что обнаружение достаточно надежно вплоть до значения около 0,03 ч. на миллион. Эту величину можно сравнить с пределом обнаружения 0,002 ч. на миллион при определении бората в воде, где не требуется никакой предварительной химической обработки. Надо отметить, что, после детальной разработки флуориметрического метода (использующего щирокие полосы испускания) для рутинного применения достаточно иметь простой прибор с фильтром, как в описанном случае. [c.466]

Аналогично протекает реакция с этиловым спиртом. Обнаружению борат-ионов по этой реакции мешает присутствие солей бария, хлорида и бромида меди, которые также окрашивают пламя в зеленый цвет. [c.156]

ОБНАРУЖЕНИЕ БОРАТ-ИОНА ВО ИЛИ В4О [c.142]

Люминесцентная проба. Борат ртути-1 обладает яркой зеленой люминесценцией. Люминесценция гасится ионами висмута, свинца и железа. В каплю исследуемого раствора на предметном кварцевом стекле вносят несколько крупинок буры и размешивают стеклянной палочкой. При рассматривании осадка в УФ-лучах в присутствии ртути наблюдается зеленое свечение. Предел обнаружения 0,4 мкг. Предельное разбавление [c.147]

Бораты — жароустойчивые соединения. При плавлении кристалликов буры в ушке платиновой проволочки получается прозрачная стекловидная масса. Если же вести плавление буры в присутствии окисей или солей некоторых металлов, то получаются окрашенные стекла — перлы буры, характерная окраска которых служит для качественного обнаружения многих rf-элементов. Так, соли кобальта образуют синие перлы [c.212]

Реже для целей идентификации применяют образование малорастворимых солей. Например, в последние годы для обнаружения кали5 все чаще используют реакцию с тетрафенил-боратом натрия [c.16]

При обнаружении силикат-ионов в присутствии боратов в результате гидролиза ВРз на влажной бумаге образуется белое пятно НзВОз. В отличие от SiOs-aq Н3ВО3 растворима в горячей воде. Ни в коем случае нельзя применять избыток СаРз, так как при этом образуется устойчивая HjSiPe. [c.56]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

Обнаружение борат-иона. 5 капель первоначального раствора выпаривают в микротигле почти досуха, охлаждают на воздухе и смешивают с 2 каплями концентрированной H2SO4. Добавляют 10 капель метилового или этилового спирта. После перемешивания зажигают. Зеленая окраска пламени указывает на присутствие борат-иона. Если при добавлении концентрированной H2SO4 выделяются бурые пары окислов азота, брома или иода, маскирующие зеленую окраску пламени, то раствор нагревают до прекращения выделения бурых паров, вновь добавляют 2 капли концентрированной H2SO4, затем спирт. Поджигают. Наблюдают окраску пламени. [c.265]

Максимум иигибиториого эффекта обнаружен также и для ингибиторов в нейтральных средах бората моноэтаиоламина, смесей мочевины и т. п. Он наблюдается при значительно более низких температурах по сравнению с ингибиторами для кислых сред. [c.36]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Обнаружение. Переводят гидроксид бора (или любые бораты) по реак-. ции с этанолом и серной кислотой в триэтилборат В(0С2Н9)] (уравнение [c.302]

Морфин И некоторые другие основные наркотики СМ-целлюлоза 0,014М борат, pH 8,5 Автоматический прибор для обнаружения и определения 12 [c.107]

Наличие борнокислых солей установлено в соляных отложениях нижнего кембрия в районе ст. Тыреть Восточно-Сибирской ж. д. [123]. По предварительным данным, обнаруженный здесь борный минерал по составу и свойствам аналогичен кургантиту и содержится в засоленной доломитовой породе, в которой имеются также зерна сильвина, карналлита, галита и ангидрита. Авторы указанной работы [123] предполагают, что образование бората происходило из обогащенных бором маточных рассолов, захваченных карбонатным шламом, который отлагался в соленосном бассейне. [c.81]

При добавлении боратов к раствору паранитробензазохромотро-повой кислоты в концентрированной серной кислоте синяя окраска раствора меняется на зеленовато-синюю. На окраску оказывает влияние присутствие окислителей и фторидов [39]. Другой способ обнаружения состоит в добавлении нескольких капель уксусной кислоты с 2—3 каплями спиртового раствора куркутиы к спиртовой вытяжке из пробы. Смесь разбавляют водой и выпаривают досуха В фарфоровой чашке на водяной бане. Если бор присутствует в виде борной кислоты в количестве до 0,001 мг, то остаток окрасится в красновато-коричневый цвет. Добавление капли раствора гидроокиси натрия возвраш ает остатку его голубовато-черную окраску. [c.118]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Образование ВР из бората протекает примерно за 18 ч. Реакцию катализируют ионы железа, снижая время анализа до 5— 10 мин. Описан метод определения бора в стали [50] с пределом обнаружения 2-10- %. Определению не мешает до 207о Сг, 10% N1 и по 1% V, Мо или XV (даже при совместном присутствии), что позволяет анализировать легированные стали. [c.38]

Подобные комплексы образуются такими простыми соединениями, как этиленгликоль и глицерин в одном методе обнаружения глицерина из разбавленных (1%-ных) растворов используют сорбцию на смоле в боратной форме [1071. Смеси 1,2-гликоля и глицерина проанализировали хроматографически, сорбируя их на колонке со смолой в боратной форме и вымывая растворами бората натрия [1081 аналогичным образом разделяли фосфаты [c.226]

Один из самых чувствительных методов обнаружения хлорид-иона основан на использовании светочувствительной желатиновоглицериновой пленки, содержащей HggSiFe и HaSiFe [930]. Продукт реакции образует на пленке пятно или ореол, которые могут быть рассмотрены под микроскопом. Этот способ позволяет обнаружить до 10 г хлорид-иона. Иодид- и бромид-ионы образуют подобные ореолы. Карбонат-, сульфат-, фторид-, нитрат-, борат- и фосфат-ионы обнаружению хлорид-иона не мешают. [c.22]

Обнаружение борат-иона ВО2 или В4О7. В фарфоровой чашке или тигле выпаривают 0,5—0,6 мл (при макроанализе 2—3 мл) анализируемого раствора досуха, остаток охлаждают, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и прибавляют 0,5—0,6 мл (при макроанализе около 2 мл) этилового спирта. Смесь хорошо перемешивают стеклянной палочкой и поджигают. В присутствии борат-ионов пламя окрашивается в зеленый цвет. [c.160]

Тонкослойная хроматография на силикагеле G была применена для разделения фосфолипидов и сфинголипидов из мозга крыс, обезьян, человека. Обнаружение проводят раствором нингидрина с нагреванием при 110° в течение 15 минут и обработкой парами йода. Цереброзиды, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, сфингомиелин, лизофосфатидилхолин хорошо разделяются при использовании в качестве растворителя смеси хлороформ — метанол — вода (65 25 4). Наилучшее разделение кефалинов достигалось добавлением ацетата натрия или бората натрия к силикагелю с растворителем хлороформ — метанол — гидроокись аммония (65 25 4 или 75 25 4). Холестерин, триглицериды и альдегиды жирных кислот во всех системах движутся с фронтом. [c.93]

При проведении реакции в присутствии безводного сульфата меди [509] выход трис (триэтилсилил) бората составляет всего 40%. Значительно более эффективной является азеотропная отгонка воды с бензолом (92%) [51, 163, 412, 413]. Гексаэтилдисил океан в продуктах реакции не обнаружен очевидно, борный ан-> гидрид не оказывает конденсирующего действия в условиях реакции. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология