Химическая классификация полимерных веществ

Химическая классификация полимерных веществ [c.71]

Определенные состав и структура полимерной сетки, природа и удельное содержание функциональных групп позволяют идентифицировать ионит (в данной ионной форме) как химическое вещество со стандартным набором свойств. Поскольку, с другой стороны, соотношение компонентов, из которых формируется ионит, не является стехиометрической величиной, а может непрерывно изменяться в пшроких пределах, свойства ионитов (даже составленных из одинаковых кирпичей ) могут быть столь же разнообразны. Однако основная классификация ионитов, в число которых сегодня входят тысячи веществ с исключительно широким спектром свойств, основана на различии физической формы ионитов и в особенности химической природы их структурных элементов. [c.13]

Пластификацию можно осуществлять двумя принципиально различными путями введением в полимер веществ, уменьшающих взаимодействие между макромолекулами, или изменением строения самих макромолекул за счет включения в них более гибких звеньев. В соответствии с этим различают два вида пластификации внешнюю и внутреннюю [1]. Пластификацию полимеров за счет введения низкомолекулярных веществ, уменьшающих межмо-лекулярное взаимодействие, называют внешней. Пластификацию путем включения в состав полимера звеньев, увеличивающих гибкость цепи, называют внутренней. Такая классификация имеет, однако, существенные недостатки. Действительно, для того, чтобы изменить структуру полимерной цепи, в частности, для того, чтобы ввести в цепь звенья иного строения, необходимо синтезировать новый полимер, либо провести определенную химическую реакцию [c.5]

Согласно классификации, предложенной Н. А. Плата с сотр. [4], можно выделить следующие основные отличия реакций полимеров от реакций их низкомолекулярных аналогов в связи со спецификой полимерного состояния вещества I) реакции, присущие только полимерному состоянию вещества распад макромолекул на более мелкие образования или до исходных молекул мономеров и межмакромолекулярные реакции 2) конфигурационные эффекты, связанные с изменением механизма или скорости химической реакции вследствие присутствия в макромолекулах звеньев иной пространственной конфигурации ( эффект соседа ) 3) конформационные эффекты, связанные с изменением конформации макромолекулы в массе полимера или в растворе, после того как прошла химическая реакция 4) концентрационные эффекты, влияющие на изменение скорости реакции вследствие изменения концентрации реагирующих групп около макромолекулы в растворе 5) надмолекулярные эффекты, связанные с распадом или формированием новых надмолекулярных структур в массе или растворе полимера, способных изменить скорость реакции и структуру конечных продуктов. [c.220]

Поэтому детальная химическая классификация полимерных веществ с учетом химического состава боковых групп встречает большие трудности, хотя в отдельных случаях с ними приходится считаться. Напротив, принимаемая обычно химическая классификация полимеров по их разделению на классы и группы в зависимости от химического состава самой цепи без учета боковых атомов или радикалов является достаточно простой и удобной для ее практического использования [25]. [c.72]

По национальной промышленной классификации ведущих капиталистических стран к химической промышленности, как правило, относятся следующие группы продуктов неорганические и органические химикаты (включая синтетические красители) полимерные материалы (синтетические смолы и пластмассы, синтетический каучук, химические волокна) химикофармацевтические продукты мыло, моющие и очищающие средства, туалетные препараты лаки и краски лесохимические продукты сельскохозяйственные химикаты (минеральные удобрения, пестициды) разные химические продукты (клей, желатин, взрывчатые вещества, типографские краски, жирные кислоты, технический углерод, кино-, фотоматериалы). [c.14]

Основой технологических процессов на химических предприятиях являются различные химические реакции, однако их проведение было бы невозможно без многочисленных физических и физико-химических процессов перемещения жидкостей и твердых материалов, их измельчения и классификации сжатия и транспортирования газов нагревания и охлаждения веществ, их перемешивания разделения жидких и газовых смесей выпаривания растворов сушки материалов. Многие из этих процессов сопровождаются шумом повышенной интенсивности. Технология производства самых разнообразных химических продуктов и материалов (кислот, щелочей, солей, красителей, полимерных и синтетических материалов, пластических масс и т. д.) включает ряд однотипных процессов, которые проводятся в аналогичных по принципу действия машинах [c.50]

Классификация по химической природе дисперсных и волокнистых наполнителей, вводимых в полимерную матрицу, основана на такой фундаментальной физико-химичес-кой характеристике, как свободная поверхностная энергия наполнителя. Поскольку характер межфазного взаимодействия зависит от соотношения величины поверхностных энергий наполнителя и матрицы, принято различать вещества высокой (металлы, оксиды и другие неорганические вещества) и низкой (полимеры, органические вещества) поверхностной энергии, С этой точки зрения целесообразно разделение полимерных композиционных материалов на две основные группы полимерная матрица, содержащая наполнитель высокой поверхностной энергии (неорганический наполнитель), и полимерная матрица, содержащая органический (в том числе полимерный) наполнитель низкой поверхностной энергии. [c.10]

Первый из них связан с типами химических веществ, т. е. полимерных нлепкообразующих соединений, применяемых для изготовления пленок. Это химическая классификация технических пленок. [c.10]

Химическая классификация присадок предусматривает их подразделение по составу основной активной (полярной) группы и структуре или строению углеводородной (неполярной) группы. По составу активной группы выделяют следующие основные виды кислород-, серу-, фосфор-, азот-, хлор-, борсодержащие присадки. Получили распространение органические соединения, содержащие в молекуле две-три активные группы серу азот-, серухлор-, фосфоркислородсодержащие. Кроме того, присадки можно разделить на металлсодержащие (зольные) и не содержащие металла (беззольные). Большая часть присадок относится к первой группе. Во вторую входят азотсодержащие сополимеры, полимерные продукты (полиизобутилен, полиметакрилаты), сукцинимиды (производные имида янтарной кислоты) и ряд других веществ. [c.172]

В книге отражены современные представления о строении волокнообразуюших полимерных материалов, о полимерном состоянии вещества, о классификации полимеров и свойствах волокон, о методах создания волокноподобных структур. Рассматриваются две группы современных химических волокон — искусственные и синтетические — методы их получения, основные типы и свойства. В заключение описаны способы получения так называемых нетканых волокнистых материалов и формования одежды непосредственно из полимеров. [c.40]

Классификация содержит следующие группы соединений 1(в порядке убывания степени токсичности) мышьяк и его соединения ртуть и ее соединения кадмий и его соединения таллий и его соединения свинец и его соединения сурьма и ее соединения соединения фенола цианистые соединения изоцианаты галогенорганические соединения, за исключением полимерных материалов и некоторых других веществ, отмеченных в этом списке или охваченных другими перечнями токсичных или опасных отходов хлорированные растворители органические растворители биоциды и фитофармацевтические соединения смоляные остатки нефтеперегонки и дистилляции фармацевтические соединения пероксиды, хлораты и азиды эфиры неидентифицированные отходы химических лабораторий с неизвестным эффектом воздействия на окружающую среду асбест селен и его соединения теллур и его соединения полициклические ароматические углеводороды (канцерогенные) карбонилы металлов растворимые соединения меди кислоты или основания, используемые при обработке поверхности металлов. [c.13]

Технология указанных способов формования химических волокон рассматривается в многочисленной специальной и учебной литературе, и мы не будем на ней останавливаться. Необходимо лишь подчеркнуть, что классификация способов формования волокон только по технологическим признакам не удовлетворяет современным требованиям и ничего не дает для познания сущности проис-ходящих при этом процессов, и в частности механизма и кинетики образования волокна из растворов и расплавов полимеров, обусловленных спецификой полимерного состояния волокнообразуюш,егэ вещества. [c.238]

Такие грибы в ряде случаев идентифицированы, из них составлены наборы штаммов тест-организмов для испытания материалов на биостойкость по разработанной методике [4], Мицелиальные (несовершенные) грибы, выявленные на поверхностях изделий, оборудования и сооружений, согласно новой классификации и терминологии можно отнести к технофилам [3]. Установлено, что отбору определенных видов этих грибов способствовали полимерные материалы (поливинилхлорид, эпоксидные покрытия и др.), низкие температуры (ниже 6 °С), некоторые химические вещества, в том числе весьма активные, например окислы азота и другие в незначительных концентрациях до 0,1 г/л и ниже 12]. [c.64]

При классификации по физическим свойствам различают три типа твердых полимеров эластомеры (каучуки и каучукоподобные эластичные вещества), термопластические и термореактивные полимеры. Такое деление во многих отношениях условно, однако оно полезно для определения типа структуры и основных областей использования полимерных материалов. Для эластомеров (невулка-низованных) и термопластичных полимеров характерны длинные полимерные цепи, поперечные химические связи между которыми отсутствуют (или содержатся в очень небольшом числе). Это показано схематически на рис. 29-1. [c.489]

Все вопросы по изучению, испытанию и разработке рекомендаций по применению химических средств координирует Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями и сорняками при Министерстве сельского хозяйства СССР. Все вопросы, связанные с санитарно-гигиенической оценкой пестицидов, координируются Всесоюзным научно-исследовательским институтом гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс (ВНИИГИНТОКС). Все допущенные к широкому применению в СССР пестициды изучены в токсиколого-гигиеническом отношении. На основании исследований разработаны гигиенические требования к химическим веществам (гигиеническая классификация по степени их вредности) применительно к задачам охраны здоровья населения. [c.6]

Химия фосфорорганических соединений представляет актуальный интерес не только для химиков и технологов, ее успехи широко используются в различных областях биологии (особенно биохимии, физиологии, токсикологии, фитопатологии, энтомологии), медицины, защиты растений и животных от вредителей, болезней, сорняков, в прозводстве полимерных материалов, особенно негорючих и химически стойких, ионообменных смол, применяемых в анализе и производстве особо чистых веществ, и других областях технологии. Большое и многостороннее значение фосфорорганической химии и огромное число синтезированных соединений, исчисляемых за последние годы многими десятками тысяч, естественно, вызвало потребность в их классификации и характеристике главнейших типов по строению, свойствам, методам синтеза с указанием на область их применения. Это особенно важно для молодых исследователей, приступающих к работам в этой привлекательной и творчески развивающейся области, в которой следует ожидать еще много нового и ценного для науки и техники. К сожалению, монографическая, обзорная и учебная литература по фосфорорганической химии очень ограничена, а часто устарела. [c.4]