Полимеры эластомеры

Для получения искусственного каучука пытались использовать и другие непредельные углеводороды. Так были получены новые эластичные полимеры — эластомеры. Еще в начале 30-х годов в Советском Союзе, а позже в [c.46]

Высокоэластичные полимеры (эластомеры), имеющие в ненапряженном состоянии также аморфное строение (например, каучуки и резины) и обратимо деформируемые под воздействием относительно небольших нагрузок. При нагревании многие твердые полимеры становятся высокоэластичными (полистирол, поливинилхлорид и др.). [c.383]

Высокоэластическая деформация в наиболее чистом виде выражена у гибкоцепных макросетчатых полимеров — эластомеров, которые способны восстанавливать свою форму После снятия нагрузки, как это свойственно упругим твердым телам. Но по другим [c.106]

Часто возникает вопрос о том, какую роль в равновесной высокоэластической деформации играют надмолекулярные структуры в виде физических узлов сетки. Для ответа на этот вопрос необходимо учесть, что в некристаллических полимерах (эластомерах) структурные микроблоки упорядоченной структуры имеют флуктуа-ционное происхождение и, следовательно, характеризуются определенным конечным временем жизни. Так, для каучуков. и резин время жизни надмолекулярных образований при 20° С характеризуется временем 10 —Ю с (Х-процессы), а при повышенных температурах оно намного меньше. Молекулярная подвижность этих флуктуационных структур ответственна за медленный физический релаксационный процесс в эластомерах. Для того чтобы достичь равновесного состояния, практически надо наблюдать за [c.60]

Каучукоподобные полимеры (эластомеры) [c.283]

Каучукоподобные полимеры—эластомеры (например, натуральные и синтетические каучуки, полиизобутилен, девулканизован-ная резиновая крошка). [c.242]

В настоящее время известны лабораторные исследования ПБВ, полученных на основе всех указанных групп полимеров, однако наибольшее практическое применение получили ПБВ, где использовали каучукоподобные полимеры (эластомеры), [c.242]

Процесс полимеризации проводили в абсолютно чистых пробирках из стекла пирекс, которые сушили в течение ночи при 180°. Запаянные ампулы погружали в масляную баню, термостатированную при 211°. Контролируемое время реакции доходило до 4 суток. Полимеризованные пробы состояли из эластомера, высококипящих масел и исходного вещества. Всю пробу подвергали вакуумной сублимации в длинных узких пробирках, погруженных на глубину 15 см в масляную баню, температура которой была поднята до 95° и поддерживалась на этом уровне до окончания сублимации. Затем пробирку поднимали на 10 см и температуру ванны повышали до 140°. Вторичный продукт собирался значительно ниже первичного. Он состоял из небольшого количества масла и дополнительного количества исходного вещества. При погружении пробирки в ванну с температурой 95° до начального положения все исходное вещество было полностью отделено от масла и эластомера. В процессе отделения верхний конец пробирки охлаждали твердой двуокисью углерода. Отрезая пробирку выше места конденсации маслянистой фракции, можно измерить соответствующие количества извлеченного исходного вещества и полимера (эластомера вместе с маслами) и далее вычислить процент полимеризации. Эта процедура была проверена путем обработки полимеризованных проб эфиром в экстракторе Сокслета. Экстракт был сублимирован. Взвешивание сублимата дало хорошее совпадение с данными предыдущего метода. [c.92]

Значения коэффициентов растворимости газов в полимерах (эластомерах) и жидкостях близки между собой, поэтому разница в теплотах растворения обусловлена в основном энтропийным членом. При растворении газов в полимерах энтропия уменьшается на 4—5 э. е. больше, чем в случае растворения газов в жидкостях. [c.48]

В кристаллическом полимере (полиэтилене) обнаруживаются кроме -перехода еще два перехода — 1 и аг (см. рис, 7.3) —с тем же значением В( = 5-10 с. Это указывает на то, что К1- и аг-иереходы также связаны с сегментальной подвижностью, но сегмент находится в других структурных условиях. Основной -переход ответственен за стеклование аморфной фазы полимера. Для ПЭ (7а =51,5 кДж/моль и характеризует сегментальную подвижность в аморфной фазе полимера. Переходы 1 и аг с 01 =54,5 кДж/моль и 7 а =59 кДж/моль связаны с сегментальной подвижностью в переходных аморфно-кристаллических межфазных слоях и в аморфных участках лучей сферолитов. В кристаллической фазе сегментальная подвижность не проявляется ((7 =оо). Для некристаллических гибкоцепных полимеров (эластомеров, пластмасс) характерные значения (7а=30ч-50 кДж/моль, а времена релаксации Та == = 10 64-10-3 с при ЗООК. [c.199]

Для склеивания металлов, полимеров, эластомеров, дерева в конструкциях [c.647]

Различают три типа твердых полимеров эластомеры (каучуки), термопласты и термореактивные полимеры. Последние при нагревании теряют пластичность и растворимость. [c.78]

Влияние различных удлинителей — гликолей — показано в табл. 80 на примере эластомеров из МДИ и полиэтиленадипината. Оказалось, что алифатические гликоли, за исключением этиленгликоля, повышающего модуль эластомера, мало влияют на свойства полимеров. Эластомеры, в которых в качестве удлинителя использовали ароматический гликоль, имели большие прочность на раздир, модуль и твердость, чем эластомеры с гликолями алифатического ряда, что можно объяснить большой жесткостью кольца ароматического гликоля. [c.350]

При анализе более сложных смесей загрязнений, например, продуктов термодеструкции смазочно-охлаждающих жидкостей, газовыделений из полимеров, эластомеров или резин и т.п., когда в воздух поступают множество органических соединений самых различных классов (углеводороды, амины, меркаптаны, фенолы, эфиры, галоидсодержащие соединения и др.), применение подобных схем, предполагающих использование реакций вычитания в комбинации с хроматографическими приемами идентификации примесей, не всегда позволяет добиться однозначного результата. [c.234]

СИНТЕТИЧЕСКИЙ КАУЧУК (БУНА), КАУЧУКОПОДОБНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (ЭЛАСТОМЕРЫ) [c.476]

ЭЛАСТИЧНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ - ЭЛАСТОМЕРЫ [c.462]

Рассмотрим вначале предельные свойства полимеров в области низких температур на примере некоторых каучукоподобных полимеров (эластомеров). В области хрупкого состояния (ниже температуры хрупкости Т р) прочность слабо зависит от температуры. Хрупкое разрушение полимеров происходит так же, как и разрушение хрупких тел. Специфика полимерного строения здесь проявляется слабо. [c.76]

Б отличие от хлоропреновых каучуков и ПВХ ХПЭ не содержит токсичных остаточных мономеров. Его тепло-, озоностойкость и стойкость к окислению обусловлены насыщенностью цепи полимера. Эластомеры (36% хлора) обладают лучшими низкотемпературными свойствами, имеют пониженное остаточное сжатие, хорошо совмещаются с пластификаторами. Эластомеры (42% хлора) имеют повышенную масло-, бен-30-, огне- и химическую стойкость, твердость, уменьшенную газонепроницаемость и непроницаемость к парам воды, повышенное сопротивление раздиру. [c.13]

Рис. VI.2. Влияние кристалличности на форму ТМА-кривой пространственно-структурированного полимера (эластомера)

Рассмотрим далее молекулярно-кинетические характеристики элементов структурной организации и релаксационные механизмы. Для дальнейшей детализации схематизируем две из упоминавшихся моделей суперсеток. На рис. 1.15 приведена такая схема для каучукоподобного полимера (эластомера). Узлы сетки принимаются образованными микроблоками трех типов (ср.. с рис. 1.13), а узлы зацепления во внимание не принимаются, ибо легко показать, что для неполярных каучуков при 20 °С их времена жизни имеют порядок всего т, = 10 с, а с повышением температуры т. убывает ПО формуле Больцмана [ср. с формулой (1.18)]. Поэтому существование сетки зацеплений может сказаться в механическом [c.54]

Усиливаю1цее действие наполнителей тесно связано также с молекулярными движениями в полимерах [546]. Резкое, падение прочности наполненных каучуков при понижении температуры ниже 7 с по сравнению с ненаполненными связывается с невозможностью релаксации напряжений, возникающих ниже Тс вследствие разности термических коэффициентов расширения полимера и наполнителя. Это приводит к снижению адгезии, и, таким образом, в наполненных системах подвижность кинетических элементов влияет не только на деформационные процессы и развитие дефектов, но и на когезию. Поэтому температурная зависимость усиливающего действия и прочность наполненных систем на основе аморфных полимеров определяются подвижностью элементов системы независимо от того, является ли полимер эластомером или термопластом. Реализация подвижности приводит к повышению как прочности, так и эффектов усиления. [c.272]

При классификации по физическим свойствам различают три типа твердых полимеров эластомеры (каучуки и каучукоподобные эластичные вещества), термопластические и термореактивные полимеры. Такое деление во многих отношениях условно, однако оно полезно для определения типа структуры и основных областей использования полимерных материалов. Для эластомеров (невулка-низованных) и термопластичных полимеров характерны длинные полимерные цепи, поперечные химические связи между которыми отсутствуют (или содержатся в очень небольшом числе). Это показано схематически на рис. 29-1. [c.489]

Определение молекулярного веса по набуханию. Метод применим только для определения молекулярного веса высокомолекулярных кремнийорганических соединений. Набухший полимер можно рассматривать как раствор низкомолекулярного растворителя в полимере. Полимер не переходит в раствор, если составляющие его молекулы связаны друг с другом прочными химическими связями, не поддающимися действию растворителя. Существует ряд методов для изучения набухания полимеров в растворителях, которые их полностью не растворяют. Набухание изучено для диметилполисилоксаповых полимеров — эластомеров с молекулярным весом порядка 500 ООО— 800 000 в бензоле . Из эластомера после его вулканизации перекисью бензоила были вырезаны призмы размером 9Х6Х1,8 мм. На одном конце каждого образца было сдел.ч-но отверстие диаметром 0,75 мм для подвешивания образцу. Плотность полимера определяли пнкнометрически. [c.179]

Полиорганосилоксаны выпускают в виде жидких полимеров, эластомеров и смол. Жидкие полимеры широко используются для приготовления теплостойких смазок, работающих при 200° и выше, для получения гидрожидкостей, работающих в широком диапазоне темп-р (от —60 до +250°) и хладостойких гидро-жидкостей и смазок для работы при минус 95—100°. К. п. широко нрименяют для гидрофобизации разлпчных материалов, тканей, бумаги, стекла, керамики, строительных материалов и т. д. (см. Гидрофобные покрытия). Смо.лы нрименяют в произ-ве лаков, пластмасс (композиционные пластьгассы и слоистые пластики, включая и стеклопластики), электрич. изоляции. [c.406]

Полимерной основой эластичных образцов, как правило, являются полимеры-эластомеры. Наиболее типичные представители эластомеров—полибутадиеиовые, полиизопреповые, полиси-локсановые, полиуретановые каучуки и резины на их основе,. [c.6]

Злектроизоляционные материалы на основе синтетических полимеров широко применяются в различных отраслях электротехнической промышленности, в частности машино- и аппаратостроенни. К ним отнссятся слюдосодержащие материалы с полимерными пропиточными и связующими составами полномерные лаковые пленки для обмоточных проводов пропиточные и покровные лаки покрытия, наносимые обычно методом флюидизации полимерные пленки, часто используемые с волокнистой подложкой пропиточные и заливочные составы без растворителей литая изоляция, в частности из эпоксидных смол слоистые пластики стеклопластики различные пресскомпозиции волокнистые материалы из синтетических, целлюлозных и неорганических волокон, обычно пропитанные или лакированные полимерами эластомеры. [c.165]

Таким образом, в настоящее время получены многочисленные данные, которые позволяют составить весьма достоверные представления о структуре двухфазных систем на основе смеси стеклообразный полимер—эластомер. Однако нельзя не отметить, что все современные исследования морфологической структуры носят почти исключительно качественный характер, а микрофотографии нередко являются только иллюстративным материалом при описании каких-либо систем. И только в самое последнее время наметилась тенденция [26, 32, 50] привлечь для количественной оценки структуры многокомпонентных полимерных систем методы, применяемые в металлографии. Так, Сигна [26] рассчитывал параметры пространственной структуры УППС, а Кемпф и Шустер [32] определяли некоторые параметры структуры АБС-пластиков. Количественный расчет параметров структуры ударопрочного ПММА был проведен в ряде работ [50—52]. Однако авторы [c.55]

При использовании минеральных масел вместо синтетических диэфирного типа необходимо отказаться от неопреновых уплотнений, заменив их уплотнениями из нитрильных, кремнийорга-нических или фторуглеводородных полимеров. Эластомеры ни-трильного типа применимы только при умеренных температурах. Кремнийорганические полимеры отличаются прекрасной термостойкостью, но они не обладают достаточно хорошей механической прочностью. Материалы, полученные из кремнийоргани-ческих соединений и Тефлона , оказались пригодными для работы в условиях высоких температур при применении диэфирных масел. [c.141]

Иные требования предъявляются к полимерам для изготовления резин и других издели11, в которых особенно ценны их каучукоподобные свойства, т. е. высокие обратимые деформации при воздействии даже небольших механических усилий. Для таких высокоэластических, каучукоподобных полимеров (эластомеры) термомеханическая их характеристика выражается схематически (рис. 26). В этом случае чем ниже температура стеклования п чем В1)1ше тем- [c.129]

Будучи полностью предельным полимером, эластомер Кель-Р не вулканизуется при помощи серы и других обычно применяемых вулканизующих агентов. Поэтому для вулканизации используются органические перекиси (перекись бензоила), диизоцианаты (дифенилметан-4,4 -диизоцианат) и полиамины (гексамети-лендиамин или его соли), обеспечивающие быструю вулканизацию смесей. [c.466]

В качестве органических высокомолекулярных добавок к смазкам используют 1) полиолефины кристаллического строения — полиэтилен, полипропилен (изотактический) и их сополимеры, а также политетрафторэтилен (тефлон) и ряд других продуктов 2) аморфные каучукоподобные полимеры (эластомеры) — полиизобутилен, полистирол, полиметакрилат, полимеры атактического строения, латексы, каучуки (натуральный и синтетический) и др. 3) термопластичные смолы (природные и синтетические) — канифоль и ее соли, кумаронинденовые смолы и т. п. [8, 9]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология