Производные амидов сульфокислот

Производные амидов сульфокислот [c.400]

Амиды сульфокислот не разлагаются галоидом и щелочью, но легко образуют бромированные и хлорированные производные которые, впрочем, иногда могут рассматриваться как щелочные соли. Эти соли, повидимому, образуются в результате такой же изомеризации, как и соли производных карбоновых кислот, причем металл присоединяется к кислороду . [c.587]

Производные сульфокислот. Как и карбоновые кислоты, сульфокислоты образуют различные производные (сложные эфиры, галогенангидриды, амиды и т. п.). Они представляют собой продукты замещения гидроксила в сульфогруппе соответствующими атомами или группами. [c.359]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид карбоновой или сульфокислоты, то образующиеся из иих гидроксиметильные производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность. Они амидо-метилируют даже такие мало активные соединения, как производные антрахинона, ароматические нитропроизводные и др. [c.128]

Ряд важных антибиотических лекарственных средств, так называемые сульфамидные препараты, представляют собой производные амидов сульфокислот. Типичными соединениями такого рода являются соединения VI и VII [c.164]

Сложные эфиры, хлораигидриды и амиды сульфокислот в воде нерастворимы. Водой они гидролизуются, как правило, медленнее, чем соответствующие производные карбоновых кислот. [c.220]

В предлагаемой вниманию читателя третьей части книги содержится обзор по амидам сульфокислот, сульфонам и их производным, включающий многочисленные работы по выяснению строения, получению, свойствам и применению указанных соединений. Для облегчения пользования книгой в качестве справочника большое количество материала третьей части книги, как и в предыдущих частях, сведено в таблицы. Библиография дана по январь 1942 г. включительно. [c.5]

Для идентификации и более точной характеристики сульфокислот служат также различные их производные, как например их хлорангидриды (сульфохлориды), амиды (суль-фонамиды, сульфамиды), эфиры. Эти производные сульфокислот, имеющие большое и самостоятельное значение как для органического синтеза, так и для промышленности, обладают характерными температурами плавления или кипения. [c.125]

Фосфазореакция. Действие пятихлористого фосфора и его производных на амиды сульфокислот и амиды серной кислоты [c.16]

Реакция пятихлористого фосфора и его производных с амидами сульфокислот сыграла исключительно важную роль в развитии химии фосфазосоединений. На ее примере были установлены основные закономерности образования фосфазосоединений и изучены их химические свойства, что позволило впоследствии значительно расширить границы применения фосфазореакции для самых разнообразных соединений, содержащих амидо- и аминогруппы. [c.21]

Хотя наличие двух атомов кислорода в сульфогруппе способствует ионизации водорода, они затрудняют замещение ОН-группы. Из числа функ циональных производных сульфокислот только хлорангидриды можно получить непосредственно из кислот сложные эфиры и амиды можно синтезировать лишь из сульфохлоридов (разд. 21.6). Этот вопрос подробно обсужден в разд. 21.10. [c.670]

Сульфохлориды — важные промежуточные соединения при синтезе других функциональных производных, поскольку последние нельзя получить прямо из сульфокислот. Сульфохлориды реагируют со спиртами или фенолами, давая сложные эфиры, и с аммиаком, давая амиды [c.673]

Некоторые производные амидов сульфокислот употребляют для дезинфекции, например хлорамины Т и Б и дихлорамид метансульфокислоты, который содержит около 85% активного хлора и по силе действия на многие микроорганизмы превосходит хлор-амиды ароматических сульфокислот. [c.436]

Перевод книги Сьютера издается тремя отдельными частями часть I— Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда , перевод Н. М. Мерлис часть II — Сульфокислоты ароматиче-i Koro ряда и их производные , перевод П. А. Фукса часть III— < Амиды сульфокислот и сульфоны , перевод М. С. Рокицкой. [c.6]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

N-Б р о м п р О и 3 В О д И ы е амидов сульфокислот йыли.впервые получены Гугеверфом и Дорпом Они менее устойчивы, чем производные амидов карбоновых кислот. Так, бром-бензосульфамид, полученный при действии разбавленной уксусной кислоты на чистую калийную соль его i , тотчас же превращался в N-дибромамид бензолсульфокислоты и амид бензолсульфокислоты, так что его не было возможности изолировать [c.689]

Не только галогенированные вторичные и третичные амины, но также и замещенные амиды сульфокислот при обработке щелочью могут быть превращены в Ы-замещенные производные этиленимина. Адамс и Кернс [23] получили л-бромфенилсульфопроизводное 2,2-диметилэтиленимина по следующей реакции [c.53]

Сульфокис- юты применяются в технике для получения красителей, лекарственных препаратов. Введение сульфогруппы в ароматическое ядро часто применяют для повышения растворимости соединений в воде. Хлорангидриды сульфокислот СдНаЗОаС используют для получения эфиров, амидов и т. д. Производные амидов СвНзЗОоМНз применяют при изготовлении лекарственных препаратов. [c.167]

Амиды сульфокислот или сульфамиды, — это производные сульфокислот, в которых гидрокоиш сульфогруппы заменен остатком аммиака — группой NH2, которую в данном [c.154]

Наиболее эффективными добавками являются амины, амиды, сульфокислоты и их производные (натриевая соль алкилбензол-сульфокислоты), полигликоли и их производные, а также многоатомные спирты и их производные (например, сорбитлаурат). [c.274]

Третья часть монографии представляет со )1 обзор 00 амидам сульфокислот, сульфонам и их производным. В обзор включены многочисленные работы, касающиеся строения, получения, свойств и применения указанных собдпнен1<й. Дана обширная библиография по январь 1942 г. включительно. Книга может служить в качестве справочного пособия для химиков (научных работников и инженеров), работающих в различных областях органической химии. [c.4]

Дальнейшие исследования А. В. Кирсанова и сотрудников показали, что фосфазосоединения получаются при взаимодействии амидов сульфокислот не только с пятихлористым фосфором, но и с его производными, у которых атомы. хлора замещены на арильные или ароксильные остатки. Тем самым область применения фосфазореакции была значительно расширена. Фосфазосульфонилы соответствующих типов получаются при действии на амиды сульфокислот [c.20]

Поглощение производных сульфокислот лежит в области, близкой к характерным линиям поглощения сульфонов, для которых Vas(S02) равно 1320 см , а Уз(502) 1120 см . Таким образом, если связь 5—О сульфокислот имеет сходство с подобной связью в сульфоксидах, то характер этой связи в эфирах, хлор ангидридах и амидах сульфокислот сближает ее по спектральным показателям со связью 5—0 Б сульфонах. [c.449]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

Затем проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире мало растворимы в эфире углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.242]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология