Показатель поглощения спектральный

Рис. 14.4.2. Спектральный ход показателей поглощения х (V) и преломления п(у) в области полосы поглощения с контуром Лоренца (расчет по формуле Крамерса - Кронига)

В настоящей работе предлагается спектральный дифференциальный метод определения гидроксильного числа спиртов, осуществляемый с помощью инфракрасного спектрофотометра ИКС-14. Определение первичных спиртов в инфракрасной области обычно проводится на частоте 1056 см , а вторичных — на частоте 1133 см . Общее содержание спиртов, определяющее гидроксильное число продукта, может быть найдено из измерения поглощения на частотах 1014 и 1079 см , где показатели поглощения первичных и вторичных спиртов имеют равные значения [5]. Все эти задачи можно решать, проводя анализ по дифференциальному спектральному методу, который, как известно [2, отличается высокой точностью. Оптическая плотность исследуемого раствора измеряется не отно- [c.282]

Модель слегка налагающихся линий. Для слегка налагающихся спектральных линий положим Р —За/Ь, где "и — интегральный показатель поглощения спектральной линии с центром нри ш и шириной б (местной). Вычисление излучательных способностей полос для этой модели проведено в разд. 11.8 и 11.20. [c.486]

Например, если выражать спектральный показатель поглощения [c.39]

Характерные особенности спектрального хода показателей поглощения х (у) и преломления и(у) в об- [c.220]

Спектральный ход коэффициента поглощения х, так же как спектральный ход коэффициента /г, характеризуется ростом в близкой ультрафиолетовой области [159]. При исследовании поведения величины х в инфракрасной области спектра наблюдалось наличие минимума поглощения веществом частиц почвенно-эрозионного аэрозоля вблизи 1 мкм [221, 240]. Однако, начиная с длин волн около 1,5 мкм х значительно увеличивается, достигая максимума вблизи 10 мкм. Результаты измерений показывают [240], что для песчаной почвы характерно наличие максимума показателя поглощения (порядка 0,8) при 9,2 мкм, обусловленного влиянием полосы поглощения ЗЮг, и минимума при 1 мкм. Как видно из рис. 2.1, эти спектральные особенности и проявляются в зависимости х от к для аэрозольного вещества. [c.76]

Используя эти значения комплексных показателей преломления при разных длинах волн, вычислили [6.1] для слоя мелких частиц значение комплекса Ф(тУХ = KJp в функции длины волны (здесь — безразмерный спектральный показатель поглощения, X — длина волны, мкм). [c.549]

С помощью этой формулы подсчитаны спектральные степени черноты слоя сажи пламени е , распределение энергии излучения по длинам волн (расчеты по формуле Планка с учетом (рис. 6.32), определены интегральные степени черноты слоя (рис. 6.33) в функции показателя поглощения [ц — концентрация сажистых частиц, г/м 5 — длина луча (толщина слоя), м]. [c.551]

В гл. 6, посвященной экспериментальному определению абсолютных интенсивностей (поглощения и излучения) й спектральных показателей поглощения, описаны методы экстраполяции к нулевому оптическому пути, кривых роста, уширения линий давлением, однопутного и двухпутного поглощения, измерения оптической дисперсии. Описана аппаратура, применяемая при измерениях поглощения газов, и приведены результаты измерений инфракрасных колебательно-вращательных полос СО, ультрафиолетовых полос N0, вращательных линий ОН. [c.7]

Рассмотрим изотропную среду, находящуюся в термическом равновесии при температуре Т. В этом случав можно определить спектральный показатель поглощения, рассчитанный на единицу длины при частоте V, с помощью соотношения [c.29]

Величина 5 ( и —интеграл от спектрального показателя поглощения, взятый по эффективной ширине AvJ спектральной линии, центр которой лежит при частоте Она имеет размерность см -сек [c.30]

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПОГЛОЩЕНИЯ ДЛЯ [c.39]

Естественное уширение линий. Из формул (3.8) и (3.19) следует, что для линий, уширенных только за счет естественной неопределенности энергии уровней, спектральный показатель поглощения определяется выражением [c.40]

Отсюда спектральный показатель поглощения в центре линии имеет величину [c.40]

Формулы (3.48) и (3.48а) можно использовать при расчете отношений спектральных показателей поглощения в крыльях спектральных линий, испытывающих штарковское уширение. Нанример, для фиксированных значений АХ [c.45]

Соотношения тина (3.49) могут использоваться для проверки в каждом конкретном случае предполон<ения о том, что показатели поглощения в крыльях спектральных линий определяются штарковским уширением. [c.45]

В разд. 3.4 мы показали, что спектральный показатель поглощения для спектральной линии с чисто допплеровским уширением в общем виде определяется выражением ) [c.47]

В приведенных формулах символ S обозначает интегральный показатель поглощения а со — волновое число o j в центре линии. Полная светимость изолированной спектральной линии равна [c.48]

Из (4.36) очевидно, что спектральный показатель поглощения в центре линии всегда определяется выражением [c.54]

Предполагая правильность значений интегральных показателей поглощения и ширины линии, приведенных на фиг. 4.7 и 4.8, проверьте графики спектральных коэффициентов поглощения и вычислите интегральные светимости линий для / Х=100. [c.65]

Для чисто допплеровского уширения максимальное значение спектрального показателя поглощения для (К = 6)-линии ОН —> П-переходов полосы (О, 0) равно [c.71]

Фиг. 4.7. Спектральные показатели поглощения для] вращательного перехода / = 11—>/ = 10, принадлеямщего осповной п = 0—>п — 1) колебательно-вращательной полосе СО с центром при 2099 (6с = 0,05 см при 300° К и 1 атм =

Интегральные показатели поглощения спектральных линий, выражен ные через интегральные показатели поглощения колебательно-вращательных полос. Поскольку интегра.льные показатели ноглош,еиия колебательно-вращательных полос зачастую можно определить экспериментально, представляет интерес получить выражения для интегральных показатей поглоще- [c.148]

Для изучения равновесий в гомогенных жидких системах применяются методы, основанные на изучении концентрационной зависимости следующих групп свойств механические — плотность, вязкость поверхностные — поверхностное натяжение оптические — показатель преломления спектральные — оптическая плотность или интегральная интенсивность полос поглощения в различных областях спектра (главным образом в ИК, видимой и УФ) поглощение в области радиочастот (резонансная спектроскопия) акустические — скорость распространения звука (адиабатическая сжимаемость) тепловые — теплоты смешения, теплопроводность электрические и магнитные — электропроводность, доли переноса тока, электронотенциалы, магнитная восприимчивость, диэлектрическая проницаемость. [c.382]

Для измерения pH, рСОг и рОг при помощи электродов различных типов [16, 17] разработан ряд методик [18, 19, 20, 121]. Особенно большое значение в этом случае имеет метод отбора и хранения проб, поскольку парциальное давление кислорода и диоксида углерода в пробах цельной крови и плазмы, если не принять специальных мер предосторожности, сравняется с их парциальным давлением в воздухе. Кроме того, так как показания электродов зависят от правильности их градуировки и эксплуатации, их следует периодически (через каждые несколько часов) проверять, используя градуировочную смесь газов соответствующей концентрации. При помощи специальной компьютерной системы операцию градуировки можно автоматизировать. Физиологические жидкости удобно анализировать методом атомно-абсорбционной [22] и эмиссионной спектроскопии [23]. После соответствующей предварительной обработки исследуемый образец вводят в виде раствора в пламя, где происходит его атомизация. В эмиссионном спектральном анализе энергия пламени используется для возбуждения атомов. В результате перехода из возбужденного состояния в основное они испускают излучение с характеристическими длинами волн, интенсивность которого пропорциональна концентрации определяемых атомов в пламени. В атомно-абсорбционном анализе через атомный пар пробы пропускают излучение и регистрируют его. При этом интенсивность излучения снижается в соответствии с I) показателем поглощения элемента при той длине волны, при которой проводятся измерения, 2) длиной пути, пройденного излучением в образце, и 3) концентрацией определяемого элемента. Если первые две величины поддерживаются постоянными, то, измерив поглощение, можно установить концентрацию элемента. Эти два метода дополняют друг друга, и в каждом конкретном случае аналитик выбирает тот из них, который в данной ситуации более чувствителен и более точен. Эмиссионный спектральный анализ может быть менее селективен, чем атомно-абсорбцион-ный, и более подвержен спектральным помехам. Одни элементы можно определять и тем и другим методом (А1, Ва, Са), другие лучше анализировать методом атомно-абсорбционной спектроскопии (например, Ве, В1, Ли, 2п), третьи же целесообразнее определять атомно-эмиссионным методом (и, Ки, N. ТЬ и т. д.). [c.29]

В работах, выполненных за последние годы,обнаружено ряд интересных корреаший, подтверждающих приведенные в части 1 выводы о квазилинейной связи спектральных показателей поглощения и физико-химических свойств. [c.11]

Оптические методы, основанные на изменении одного из оптических свойств анализируемой смеси (оптическая плотность, показатель преломления, спектральное поглощение и др.) в зависимости от концентрации определяемого компонента (интерферометры типа ГИК, газоанализаторы типа ГИП, ИКРП и др.). [c.217]

В (1.38) содержится важное утверждение, что спектральный коэффициент поглощения не зависит от природы падающего излучения. Аналогичное утверждение не применимо к излучению, проинтегрированному по всем длинам волн. Тот факт, что не зависит от освехцепности, наиболее наглядно следует из рассмотрений для молекул, касающихся связей между вероятностями перехода и показателями поглощения (ср. гл. 2—4 и 8). Мы можем рассматривать постоянное значение экспериментально установленным фактом. [c.26]

От вероятности наблюдения частоты между —и v-yy i A-dy всегда моншо перейти к спектральному показателю поглощения, выраженному в соответствующих единицах, так как показатель поглощения должен быть прямо пропорционален /(IV —у ц ). Коэффициент иропорцио-нальиости можно опреде,лить, проинтегрировав показатель поглощения по всей спектральной линии и отождествив этот интеграл с интегральным показателем поглощения. [c.39]

Спектральный показатель поглощения при длине волны, смещенной на АА, от первоначального центра линии, должен быть прямо пронор- [c.43]

Прежде чем обсудить специальные приемы для определения величины Р 1, интересно отметить, что приблизительная форма контура спектрального показателя поглощения может быть получена после очень небольших численны1х расчетов. [c.54]

Ф и г. 4.8 Спектральные показатели поглощения при 4000° К для вращательного перехода /= 1110, принадлежащего основной (л = 0- м=1) колебательно-вращательной полосе СО с центром при 2099 Для сравнения нанесены чисто доппле- [c.64]

Рассмотрим участок спектра между волновыми числами со и u. (uj, < который содержит одну спектральную линию. Волновые числа u)j и Mg выбраны таким образом, что при и < ( uj+A o ) и со> ( oj—А со ) спектральн з1Й показатель поглощения обрагцается в 0. Ход P в диапазоне (Wj+A o ) < 03 < ( u2—А со ) произволен. Спектральный участок от fflj до U2 сканируется спектрографом, который может быть охарактеризован аппаратной функцией g-( со — со], Ь, с ), такой, что прибор регистрирует излучение с частотой со, когда он настроен на м. Аппаратная функция предполагается сзбращающеися в О для со — ш >Асо, Параметры Ь и с зависят от тина прибора. Условные типовые анна-ратные функции имеют вид трапеции, треугольника или гауссовой кривой. [c.66]

Пусть /щ —спектральная плотность падающего потока, /и —снек-тральная плотность прошедшего потока, спектральный показатель поглощения и X— оптическая плотность. Интегральный коэффициент про-нускахгия определяется тогда выражением [c.67]

Численное определение абсолютных значений наблюдаемых спектральных показателей поглощения было выполнено рядом авторов [5—8]. В частности, максимальные значения наблюдаемых показателей поглощения и ширина спектральных линий с дисиерсионным или допплеровским контуром были рассчитаны [8] как функции отношения аппаратной ширины щели к полуширине линии и максимального значения истинного показателя поглощения. Аппаратная функция предполагалась гауссовой или дисперсиоппой формы. В дополнение к искажению контуров линий рассматривались также малые (5% и менее) абсолютные ошибки П1)и измерениях интегральных показателей поглощения [8]. Хотя ошибки при оценках интегральной интенсивности понятны только применительно к расчетам, включающим онределенный допуск для инструментальных потерь, следует помнить, что для гауссовой или дисперсионной аппаратной функции и реальных показателей поглощения интервал сканироваиия, требуемый для удовлетворения условий, установленных в разд. 5.1, бесконечно широк. [c.75]

При количественных (спектроскопических) исследованиях радиационно-теплового переноса, количественном спектральном анализе и т. д. необходимо использовать оценки абсолютной интенсивности (поглощения или излучения) и абсолютные значения спектральных показателей поглощения. В этой главе кратко излагаются общие принципы, применяемые при измерениях абсолютных интенсивностей изолированных спектральных линий и колебательно-врагцательных полос (разд. 6.2—6.8), и описываются эксперименты по определению интенсивностей в молекулярных и атомных спектрах (разд. 6.9—6.13). Как будет показано, обычно можно получить хоропше оценки абсолютных интенсивностей при соблюдении достаточной тщательности и если может быть сконструирована изотермическая экспериментальная установка, пригодная для количественных измерений. [c.77]

Интегральный показатель поглощения [4,5] можно получить, определяя сначала параметр 8, который равен интегралу от натурального логарифма отношения наблюдаемой спектрально1г интенсивности 1° иадаюи его излучения к наблюдаемой спектральной интенсивности /2, прошедшего из-лучепия, а затем наклон графика зависимости 58 от величины оптггческого пути X. Применяя снова методику и обозначения, использованные в гл. 5,. получим [c.78]

При достаточно высоких полных давлениях каждое эксиериментально найденное значение пропускания должно дать правильную оценку для Ри>, так как спектральный показатель поглощения стал теперь в разрешимой спектральной области постоянным. Таким образом, [c.95]

Значение Оо1, полученное графическим интегрированием из фиг. 6.10, равно 230 см -атм . Этот результат находится в удовлетворительном сог.ласии с оценкой ащ==237 см - атм , сделанной с помощью графиков, приведенных на фиг. 6.6—6.8. Непосредственное определение интегрального показателя поглощения как интеграла от спектрального показателя поглощения представляет до некоторой степени трудоемкую операцию. Обнаруженное изменение с частотой со может быть объяснено с помощью аналитического метода, описанного в разд. 11.8. [c.95]