Определение ионов железа

Фотометрический метод анализа. Измеряют оптическую плотность растворов комплексных соединений, образующихся при взаимодействии определяемых ионов с неорганическими или органическими реагентами. Так, для определения ионов железа к раствору прибавляют роданид калия или аммония оптическая плотность раствора образовавшегося роданида железа пропорциональна количеству железа в растворе. Кремний, фосфор или мышьяк можно определить в виде гетерополикислот Н4[51(МозОю)4], Нз[Р(МозОю)4] или Нз[АзХ X (МозОю)4 , окрашенных в желтый цвет. [c.24]

Колориметрическое определение ионов железа (П1) основано на взаимодействии их с S N -ионами, сопровождающемся образованием железо-роданид ных комплексов, окрашивающих раствор в кроваво-красный цвет, тем более интенсивный, чем больше Ре " " -ионов содержалось в растворе. К недостаткам этого метода относится то, что в зависимости от содержания S N -ионов в растворе состав комплексов может быть различным (см. Книга I, Качественный анализ, гл. IV, 25). [c.350]

Чтобы на результаты определения ионов железа не оказало влияние увеличение объема титруемого раствора, в процессе титрования берут отсчеты по бюретке и к испытуемому раствору прибавляют столько же воды. [c.78]

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

Определение ионов железа (III) при контролируемом потенциале рабочего электрода [c.216]

Колориметрическое определение ионов железа (III) основано> на взаимодействии их с 5СМ -ионами, сопровождающемся образованием железо-роданидных комплексов. Эти комплексы окрашивают раствор в кроваво-красный цвет, тем более интенсивный, чем больше Ре++ -ионов содержалось в растворе. К недостаткам [c.281]

Определение ионов железа (III) в растворимых солях [c.291]

Для избежания получения неправильных результатов при определении ионов железа (П1) придерживаются следующих условий проведения анализа. [c.308]

Для определения ионов железа в растворе взяли навеску серной кислоты 24,85 г. Ионы Fe + окислили до Fe + и раствор разбавили в мерной колбе вместимостью 250 мл. Для колориметрирования взяли 10,00 мл полученного раствора и разбавили в мерной колбе до 100 мл. Концентрация ионов Fe + по градуировочной кривой соответствовала 0,78 мг. Вычислите процентное содержание железа в образце. [c.111]

Определение ионов железа в электролите [c.92]

В случае определения ионов железа методом колориметрического титрования поступают аналогично фотометрическому методу. После охлаждения растворов в стаканах содержимое переносят в цилиндры диаметром 2,5 см, высотой около 25 см с мешалкой. В один из цилиндров полностью переносят содержимое стакана, в другой — наливают дистиллированную воду до уровня пробы в первом [c.77]

Метод основан на минерализации полисульфона при 900 °С с последующим фотометрическим определением иона железа по реакции с роданидом аммония. [c.150]

Принцип метода. Метод основан на восстановлении иона свинца (П) на ртутном капельном электроде в солянокислом растворе. Мешающие определению ионы железа (III) и меди (II) устраняют железом, восстановленным водородом. [c.115]

ГОСТ 23268.11-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения ионов железа [c.7]

Определение ионов железа (III). Отбирают из мерной колбы пипеткой 5 мл раствора соли железа, нейтрализуют 2%-ным [c.321]

Метод определения ионов железа [c.534]

Определение ионов железа в растворимых солях трехвалентного железа [c.388]

Максимум поглощения моиосульфосалицилата железа (III) находится при 510 нм (рис. 1.27), а молярный коэффициент поглощения равен 1,8-10 . Определению ионов железа (III) в виде сульфосалицилатного комплекса не мешают элементы, образующие бесцветные комплексы, например In< Ga " Zr ), Hf( >, если, конечно, добавлен большой избыток реагента. Сульфосалицилатные комплексы меди и алюминия в кислой среде менее устойчивы, чем комплексы железа (III), поэтому они не мешают определению. Данный метод позволяет определять железо(III) в присутствии ацетатов, боратов, рода-нидов и фосфатов, так как комплексы железа с перечисленными выше анионами менее устойчивы, чем сульфосалицилатные комплексы. Ионы фтора мешают определению железа (III) в виде моиосульфосалицилата в щелочной среде, где образуется очень устойчивый трисульфосалнцилат, ионы не мешают. [c.71]

Часть железа оказывается связанной в почти бесцветный хлоридный комплекс. Поэтому для надежного определения ионов железа необходимо применять значительную концентрацию роданида и создавать в стандартном и испытуемом растворах одинаковую концентрацию хлорид-ионов. [c.22]

Определение иона металла (железа). Предложено много спектрофотометрических методик определения иона железа. В некоторых из них железо(И1) определяется непосредственно, в то время как другие методики связаны с образованием преимущественно сильно окрашенных комплексов железа (П) с различными органическими лигандами. [c.651]

Иногда применяются для определения ионов железа, никеля, меди, хрома, молибдена, окислов азота и некоторых других. [c.93]

Для предупреждения этого явления точные определения ионов железа (II) следует вести в токе двуокиси углерода или азота. Можно также в титровальную колбу помещать кусочки не содержащего восстановителей кальцита или мрамора. Выделяющаяся из них под действием кислоты двуокись углерода вытесняет из колбы воздух и надежно защищает раствор от окисления. [c.139]

Для определения ионов железа в воде колориметрическим методом в две мерные колбы вместимостью [c.65]

Для определения ионов железа в воде в мерных колбах вместимостью 50,00 мл были приготовлены стандартный и испытуемый растворы. Для приготовления стандартного раствора взяли 8,00 мл раствора соли железа (III) (T Fe=0,0100 мг/мл), а для приготовления испытуемого — 25,00 мл воды. После добавления соответствующих реактивов оптические плотности растворов определили на фотоколориметре Лст = 0,65 Лж=0,62. Вычислите концентрацию ионов Fe + в испытуемом растворе (мг/л). [c.65]

Высокочастотные титрования с аскорбиновой кислотой. II. Определение ионов железа (III). [c.112]

Высокочастотное определение ионов железа (III) и его применение к определению окситетрациклина. [c.112]

Среди наиболее важных органических реагентов для спектрофотометрического определения иона железа можно упомянуть 1,10-фенан-тролин (о-фепантролин) и его замещенные аналоги, как, например, 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батофенантролин), а также несколько других р(здственных лигандов [c.651]

Определение иона железа(1П). [c.131]

Если присутствуют гексацианоферраты, то нельзя проводить определение ионов железа в ходе систематического анализа катионов, так как находящиеся в пробе гексацианоферраты разлагаются при действии кислот. Поэтому определение железа проводят в остатке, полученном после нагревания анализируемой пробы в течение 5 мин с 2 М Naj Oa на водяной бане. При этом железо, не связанное в комшлекс, осаждается в виде гидроксида. [c.66]

Комплексонометрическое определение иона железа окисного в Рени-шлаках с потенциометрической индикацией. [c.186]

Константа равновесия редоксиреакции определяется разностью реальных стандартных потенциалов [формулы (6.42) и (6.45)]. Необходимое значение этой разности, в свою очередь, определяется формулами (14.19) и (14.20). Если возникают смешанные потенциалы, теоретически предсказать возможность проведения титрования, конечно, нельзя ее следует проверить экспериментально. Так, например, титрование раствором перманганата калия вполне пригодно для количественного определения ионов железа (И), хотя кривая титрования не совпадает с теоретической кривой. [c.211]

Для определения ионов железа в серной кислоте взяли 15,00 мл раствора Но504 (пл. 1,705 г/см ). Ионы Ре + окислили и раствор разбавили в мерной колбе до 300 мл. Для колориметрирования взяли 15,00 мл раствора. Содерл<ание ионов Ре + по калибровочной кривой соответствовало 0,50 мг. Вычислите процентное содержание ионов железа в образце. [c.112]

В некоторых весовых методах определения путем осаждения формула весов ой формы отличается от формулы осадка. Так, например, три определении ионов железа, осаждаемых в виде гидроокиси, схема определения [c.326]

Определение ионов алюминия в его растворимых солях можно проводить, аналогично определению ионов железа, осаждением Л1 -ионоп в виде гидроокиси и взвешиванием весовой формы А12О3. Но этот метод определения осложняется тем, что А1(0Н)з является амфотерным соединением, а А1аОз обладает достаточной гигроскопичностью. Поэтому для весового определения ионов алюминия применяют 8-оксихинолин (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI, 4). При этом в качестве весовой. рормы можно применять А1аОз или оксихинолят алюминия. [c.306]

Потенциометрический метод. В раствор пог ружают электрод, потенциал которого зависит от концентрации одного из реагирующих компонентов. Во время электролиза измеряют потенциал этого электрода, включенного в отдельную цепь. В конце электролиза потенциал индикаторного электрода обычно резко изменяется, Примером такого способа может быть кулонометрическое определение ионов железа(II) окислением его до трехвалентного. При пропускании тока измеряют потенциал погруженного в раствор платинового электрода, этот потенциал зависит от соотно-шен л концентраций ионов двух- и трехвалентного желе а в растворе [c.520]

Определение кристаллизащяонной воды в ВаС12 2Н20. 383 22. Определение сульфат-ионов в растворимых сульфатах. 384 23. Определение ионов железа в растворимых солях трехвалентного железа...........388 [c.8]

Для колориметрического определения ионов железа в воде нужно приготовить 500 г 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты. Сколько граммов сульфоса-лициловой кислоты и миллилитров воды необходимо для этого взять [c.67]