Другие методы с использованием колориметрии

Применение фотоэлементов позволяет автоматизировать определение концентрации веществ при химическом контроле технологических процессов. Вследствие этого фотоэлектрическая колориметрия значительно шире используется в практике заводских лабораторий, чем визуальная колориметрия. Однако противопоставлять друг другу визуальные и фотоэлектрические методы колориметрии не следует. Основу использования тех и других методов составляет зависимость изменения интенсивности световых потоков (при их прохождении через раствор) от концентрации растворенного вещества, т. е. закон Бугера—Ламберта—Бера. [c.43]

Идентичность спектров поглощения растворов нейтральной и ионизированной форм вещества не является препятствием для использования спектрофотометрии с целью измерения концентрации растворенного вещества (50) и (5/), находящегося в равновесии со своей твердой фазой. Эти же концентрации можно измерить другими методами — гравиметрией (после осаждения соответствующим реагентом) и колориметрией (после добавления индикатора, окрашивающегося при взаимодействии с исследуемым веществом) [c.104]

Модули Автоанализатора выполняют следующие функции отбор роб, прокачивание растворов через систему, отделение нежелательных компонентов проб, нагревание, измерение и запись результатов на самописце с одновременным выводом их в форме, удобной для дальнейшей обработки. Первоначально для каждой из этих функций в анализаторе было предусмотрено по одному соответствующему мо-ду лю. Впоследствии были разработаны добавочные модули, которые дополняют исходные модули, вносят улучшения в методику анализа и расширяют применимость Автоанализатора, Так, применение базовой модели Автоанализатора ограничивалось использованием в качестве метода индикации колориметрии в видимой области спектра. Однако в настоящее время выпускаются блоки для пламенной фотометрии, УФ-спектрофотометрии и флуориметрии. Автоанализатор совершенствовали не только разработчики. Многие авторы модифицировали его для решения своих специфических задач некоторые примеры модифицированных систем приведены ниже. В принципе используемый в Автоанализаторе метод непрерывного потока не накладывает каких-либо ограничений на выбор метода детектирования. Требуется только согласовывать измерительный прибор с Автоанализатором. Поэтому с Автоанализатором, наряду с серийными приборами, могут использоваться и другие средства детектирования, например электрические (гл, 2), радиометрические (гл, 6) и пламенно-ионизационные (гл, 7) детекторы. [c.138]

Для успешного применения большинства методов определения следовых количеств металлов с использованием ААС (возможно, за исключением метода с применением графитной печи, если металлы не в виде хелатов) предварительно необходимо разрушить органические вещества. Наличие органических веществ в пробе может обусловить помехи (специфические реакции функциональных групп, поглощение света) и в других методах колориметрии, полярографии, применении ионселективных электродов. Окисление органических соединений следует проводить так, чтобы не было потерь анализируемых металлов за счет их летучести или образования нерастворимых веществ. [c.548]

Использование светофильтров в фотоэлектрических методах имеет некоторые особенности. Основной принцип выбора светофильтров остается прежним — светофильтр должен пропускать по возможности только ту область спектра, которая сильно поглощается определяемым веществом. Однако требования изменяются к тем участкам спектра, которые должны быть устранены посредством светофильтра. При визуальных методах достаточно, если светофильтр поглощает все ненужные участки спектра в интервале от 400 до 700 mi. При фотоэлектрических методах необходимо иметь в виду, что некоторые фотоэлементы дают фотоэлектрический ток также и при действии невидимых участков спектра. Так, сернисто-серебряные фотоэлементы чрезвычайно чувствительны к инфракрасным лучам. Поэтому, если светофильтр не будет поглощать также и инфракрасной области, его применение не принесет пользы. В этом случае необходимо пользоваться дополнительными светофильтрами, например раствором сульфата меди или другими. Некоторые особенности применения светофильтров при фотоэлектрических методах колориметрии рассмотрены подробнее в работе Б. В. Михальчука . [c.126]

Констатирующие анализы в цветной металлургии осуществляются с использованием широкого набора химических, физикохимических и физических методов. Так, наиболее распространенными методами определения больших количеств меди являются титриметрические (иодометрический) и электрогравиметрический. Первый способ применяют при анализе руд и продуктов их переработки, второй — при анализе готовой меди. Распространены фотометрические методы, причем еще в ходу даже визуальные измерения (колориметрия), полярография, в частности осциллографи-ческая, и, конечно, многие другие методы. При определении золота и серебра в твердых образцах основным методом остается пробирный анализ. [c.150]

Все большее число лабораторий находит необходимым аналитическое применение ИК-спектроскопии для удовлетворения требований заказчиков к чистоте реактивов, для исследования сырья или контроля производства, когда другие аналитические методы либо неудобны, либо вовсе непригодны для этих целей. Во многих случаях к использованию методов ИК-спектроскопии подходят с некоторой опаской, боясь сложности теории, а также того, что от операторов и руководителей это требует достаточно высокой квалификации. Однако овладеть методикой работы в области ИК-спектроскопии не труднее, чем в области УФ-спектроскопии, газовой хроматографии, колориметрии или гравиметрии. После непродолжительной практики оказывается, что применение этого метода дает прекрасные результаты с лихвой окупающие затраты на оборудование и обучение персонала. [c.202]

В разделах этой части фотометрические методы рассмотрены более подробно и в них включено описание методик определения. Для облегчения использования они унифицированы. Приблизительные максимальные количества определяемого элемента, указанные в начале каждой методики определения, относятся к мерным колбам емкостью 50 мл при условии, что фото-колориметрические измерения выполняются в кюветах с толщиной слоя 2 см для колориметров с фильтрами и в кюветах на 1 или 2 см при измерении на спектрофотометрах. Указанные количества реагентов соответственно следует увеличить или уменьшить, если для работы выбраны мерные колбы другой емкости. [c.89]

Данные различных исследователей по одному и тому же белку легче всего сравнивать, когда они выражены в виде числа остатков каждой аминокислоты, приходящихся па тысячу (или другое удобное число) общих остатков [117]. При этом методе сравнения уменьшаются небольшие различия между отдельными данными за счет ошибок во взвешивании, колориметрии и определении азота. Существенно, однако, чтобы данные были полными и возможно более точными, так как иначе метод теряет свою ценность и может привести к ошибочным выводам. Обзор других методов, использованных для выражения результатов аминокислотных анализов, опубликован Истоу [38]. [c.150]

Для определения брома в газах пользуются колориметрией, инверсионной вольтамперометрией, измерением флуоресценции в видимой области и другими методами. Сравнительные данные о точности и воспроизводимости методов инверсионной вольтампе-рометрии и нейтронно-активационного анализа имеются в работе [435]. Краткая характеристика методов, использованных для определения брома в газовых смесях, приведена в табл. 13. [c.169]

Таким образом, несмотря на различия в способах измерения количества продукта реакции, между отдельными методами первой группы имеется много общего в вопросах методики изучения и использования химической реакции значение произведения растворимости осадков в весовом анализе аналогично значению констант диссоциации окрашенных соединений в колориметрии много общего также в вопросах влияния кислотности раствора, неводных растворителей, посторонних реагирующих и не реагирующих веществ, постоянства состава продукта реакцип и т. д. Иногда колориметрический анализ необоснованно относят к другим группам, например к ( )изико-химиче-ским или к аппаратурным . Однако очевидно, что колориметрически анализ не более физичен по своей сущности, чем весовой (или объемный), а аппаратура колориметрического анализа обычно не более сложна или точна, чем аналитические весы. [c.24]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

Азот в форме нитритов и нитратов в природных и обработанных водах обычно определяют колориметрическими способами. Например, обычный анализ на нитрат проводят с использованием сульфофеноло-вого реактива. Интенсивность желтой окраски, появляющейся в результате реакции с нитратами, прямо пропорциональна их концентрации в пробе. Окрашенная проба с неизвестной концентрацией сравнивается со стандартными растворами с известными концентрациями (используют цилиндры Несслера, колориметр или спектрофотометр). Анализ на нитрит основан на появлении красно-пурпурной окраски, появляющейся в результате реакции нитрита с двумя органическими реагентами — сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламингидрохлоридом. Проведение анализов на нитриты и нитраты в сточных водах намного труднее из-за высоких концентраций различных примесей, таких, как хлориды и органические вещества. В Стандартных методах [2] описано пять методов анализа на нитраты. Каждый из них включает специальную предварительную очистку сточной воды для отделения взвеси, устранения окраски и удаления других ингибирующих веществ. [c.39]

Розенблюм В. П., Шафран И. Г. Разработка высокочувствительных микро-методов определения малых количеств молибдена и других элементов на основе ам-перомегрин, визуальной колориметрии и фотометрии. Сообщ. 2. Теоретические основы использования амперометрии в кинетических методах определения молибдена и некоторых других элементов.— Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. реактивов и особо чист, хим. веществ, 1965, вып. 27, 189—207. Библиогр. 51 назв. [c.67]

Колориметрические методы обычно несколько менее точны, чем весовые и объемные. Однако к их достоинствам следует отнести то, что они часто обладают очень высокой чувствительностью и во многих случаях дают вполне надежные результаты при анализе самых разнообразных соединений неорганического, органического и биологического происхождения. Колориметрические методы анализа малых количеств неорганических веществ (металлов) подробно изложены в книге Сендэла [1]. Более подробное описание основных вопросов колориметрии читатель может найти в руководствах Ф. Снелла и К. Снелл [2], Йоу [3] и др. В монографии Джиб-6а [4], а также в учебнике Кольтгофа и Сендэла [5] рассмотрен широкий круг вопросов, связанных с колориметрией . Подробное описание колориметрических методов применительно к биологическим и клиническим исследованиям можно найти в ряде работ, в частности в работах Гаука, Озера и Саммерсона [6], Петерса и Ван-Сляйка [7], а также других авторов. Обзор современного состояния колориметрии опубликован сравнительно недавно Мел-лоном [8]. В связи с ограниченным объемом настоящей книги в ней подробно не рассмотрены некоторые проблемы, связанные с колориметрическими исследованиями очень малых количеств вещества, а также ряд теоретических положений, понимание которых необходимо для получения надежных результатов при использовании колориметрических методов в ультрамикроанализе. [c.64]

Трудность идентификации ускорителей состоит не только в их очень малых количествах в сравнении с другими компонентами резиновой смеси, но и в том, что в процессе вулканизации они претерпевают сложные изменения вследствие распада и взаимодействия с различными ингредиентами и каучуком. Идентификация ускорителей имеет важное значение как для контроля технологического процесса, так и для изучения механизма их действия В настоящее время применяются различные физико-химические л1етоды идентификации ускорителей инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, колориметрия, хроматография, микрофотография -радиогра-фия32,88 117 капельный, полярографический объемный анализ, кондуктометрическое и амперометрическое титрование и др. Особую ценность представляют те методы или комплексное их использование, которые позволяют осуществлять экспресс-контроль ускорительной группы в резиновых смесях или вулканизатах. [c.479]