Аппараты для перегонки органических жидкостей

АППАРАТЫ ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ [c.195]

Разделительная способность колонки характеризуется ее эффективностью, которая измеряется числом теоретических тарелок. При исследовании химически однородных органических жидкостей конструкция ректификационного аппарата не принимается во внимание, так как результаты перегонки определяются температурой кипения перегоняемой жидкости. В случае ректификации нефтей и их производных, представляющих сложную смесь УВ, аппарат и его конструкция имеют первостепенное значение. [c.87]

Органические растворители содержат обычно небольшое количество примесей металлов (< 10 % каждого [518 (стр. 16)]) и хорошо очищаются перегонкой (в кварцевом или фторопластовом аппарате). Перед перегонкой целесообразно удалить часть примесей фильтрованием через активированный уголь, смешанный ионитовый фильтр или промывкой растворами кислот и щелочей. Необходимое в некоторых случаях абсолютирование органических жидкостей удобно проводить с помощью цеолитов (типа Ыа К) [1242]. [c.332]

Простая перегонка осуществляется путем постепенного испарения сточной воды. Образующиеся пары конденсируются и в виде жидкости — дистиллята — собираются в сборнике. В результате перегонки в кубе аппарата остается сточная вода с более низким содержанием вредных соединений, а в сборнике — дистилляте удаляемыми соединениями. Метод применяется для удаления из сточной воды соединений, имеющих температуру кипения ниже температуры кипения воды (ацетон, спирты и т. д.). С целью более полного удаления органических соединений и получения концентрированного дистиллята перегонку осуществляют с дефлегмацией. [c.489]

При исследовании химически однородных жидкостей совершенно безразлично, на каком аппарате их перегоняют, так как результаты перегонки определяются не конструкцией прибора, а строго определенной и постоянной температурой кипения перегоняемой жидкости. Иначе обстоит дело при перегонке нефтей и производных нефти, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов и других органических соединений. В этом случае конструкция аппарата существенным образом влияет на результаты [c.170]

Существует ряд аппаратов, созданных с учетом специальных условии экстрагирования. Сконструированы перфораторы, в которых капельки экстрагируемой жидкости тонкой струйкой проходят через столбик растворителя. В некоторых перфораторах циркуляция растворителя осуществляется не посредством перегонки и последующей конденсации, а по другому принципу. Например, органические кислоты из кислого водного раствора извлекают органическим растворителем, который затем промы- [c.408]

При концентрировании путем перегонки и ректификации перекиси водорода, полученной через органические соединения, необходимо снижать до минимума содержание органических веществ в высококонцентрированном продукте и вместе с тем не допускать накопления органических веществ до опасных концентраций в испарительной секции перегонного аппарата. Подробности технологического процесса зависят от природы и количеств примесей при данном методе производства. Примеси, отличающиеся относительной летучестью, могут быть легко удалены, однако трудно рассчитать равновесные соотношения между жидкостью и паром в любом данном случае, поскольку перекись водорода легко реагирует с различивши органическими веществами, особенно кислородсодержащими (наприм ер, альдегидами и спиртами), с образованием сложных и неустойчивых соединений, обладающих меньшей летучестью, чем летучесть любого из реагентов. [c.137]

Ввиду его дороговизны и дефицитности палладий подлежит особому учету и полной регенерации. Когда водород перестанет поглощаться, снижают температуру реакционной массы до 40°, добавляют соду для нейтрализации и через друк-фильтр передают в делительную воронку. Нижний слой содержит основное количество ацетопропилового спирта и воду, верхний — небольшое количество ацетопропилового спирта и примеси. Полученные продукты перерабатывают отдельно на колонном аппарате, отгоняя вначале лег-кокипящие фракции при атмосферном давлении, а затем в вакууме при температуре жидкости 90°. Кубовый остаток содержит примерно 80% ацетопропилового спирта-сырца. Его подвергают вакуум-перегонке, отбирая фракцию, кипящую в пределах 95—110° при остаточном давлении 25,8 кн м . Ацетопропиловый спирт — бесцветная жидкость, удельный вес 1,016, смешивающаяся с водой и органическими растворителями, температура кипения при атмосферном давлении 209°. [c.106]

Хикман [ ] применил этот метод для очистки различных высокомолекулярных органических жидкостей, например эфиров фталевой, себациновой, стеариновой, олеиновой и других кислот некоторые из них затем были применены вместо ртути как рабочие жидкости пароструйных насосов. С тех пор предложено большое количество конструкций аппаратов для молекулярной дестилляции, и этот метод стал постепенно применяться для перегонки различных веществ, но самое широкое распространение в течение последних 10—15 лет он получил для выделения витаминов из рыбьего жира и различных растительных масел. [c.8]

Однако задачи такой предварительной обработки органических веществ в общем виде впервые были сформулированы Шеврелем, который применил в своих исследованиях жиров почти всю совокупность методов, перечисленных Бутлеровым. Ему принадлежит, в частности, введение в практику химиков-органиков фракционной перегонки. 1У[энсфилд в 40-х годах XIX в. применил этот способ для получения значительных количеств бензола и толуола. Не замедлили появиться И технические усовершенствования в методах, которые в свою очередь благотворно сказались на развитии этой части органического анализа, а следовательно, и всей органической химии. Достаточно хорошо известен тип холодильника Либиха . Правда, стоит отметить, что этот холодильник сконструирован, вопреки общепринятому мнению, Вейгелем (1771), а не Либихом [9, с. 301]. Позднее, в 50-х годах, Вюрц ввел в практику дефлегматор, который явился предтечей современных многоэтажных разгоночных колонок. Шеврель также дал принцип использования в аналитической практике фракционированного растворения. Во второй половине XIX в. вошла в практику перегонка под пониженным давлением, создаваемым водоструйным насосом, а затем и перегонка в вакууме, а в сахарном производстве вакуум-аппарат был введен еще в 1812 г. (Хауард). Бертло и Юнгфлейш разработали метод экстракции жидкости жидкостью, введя понятие о коэффициенте распределения растворенного вещества между двумя несмешивающимися жидкостями. [c.286]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Изолирование и очистка полихлорпинена. В делительную воронку вносят 400 мл исследуемой воды, 50 мл к-гексана и смесь взбалтывают 15 мин. После разделения фаз отделяют органический слой, а водную фазу еще два раза обрабатывают к-гексаном (порциями по 50 мл). Гексановые вытяжки соединяют, переносят в другую делительную воронку и прибавляют 50 мл концентрированной серной кислоты, насыщенной сульфатом натрия. Жидкость взбалтывают, затем сливают слой серной кислоты. К гексановой вытяжке приливают 200 мл воды и взбалтывают, после чего водную фазу сливают. Гексановую вытяжку фильтруют через слой безводного сульфата натрия. Фильтрат собид>ают в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют гексан на водяной бане до тех нор, пока в колбе не останется 0,1—0,2 мл жидкости. [c.101]

Теоретически любое твердое органическое соединение, которое перегоняется без разложения при атмосферном давлении или в вакууме, может оыть возогнано. Возгонку при очень малых давлениях с трудом можно отличить от молекулярной перегонки. При молекулярной перегонке пробег молекул от испаряющей до конденсирующей поверхности не сопровождается установлением динамического равновесия между жидкой и парообразной фазами. Возгонка при очень малых давлениях происходит при аналогичных условиях, за исключением того, что испарение идет непосредственно при твердой фазе. Если испаряется жидкая фаза (жидкость или расплав), то этот процесс можно считать псевдосублимацией, или псевдовозгонкой,— термин, который на первый взгляд может показаться излишним. Температуры, при которых начинается отделение молекул при возгонке, точно не установлены. Однако были сделаны попытки определить температуру практической возгонки [58] как низшую температуру, при которой после выдерживания вещества в течение 20 мин. в специальном аппарате появляется возгон, различимый под микроскопом. Хотя температуры возгонки и не были точно установлены, можно пользоваться данными температуры и давления, при которых возгонка идет с определенной скоростью в приборе с установленным расстоянием между поверхностями возгонки и конденсации. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология