Осаждение нитратом серебра

Из методов осаждения наибольшее практическое значение имеют методы, основанные на осаждении нитратом серебра (аргентометрия) и нитратом ртути (I) (меркурометрии). [c.257]

Разработанный довольно давно 2 способ определения меркаптанов осаждением нитратом серебра меркаптидов серебра был затем использован для потенциометрического метода анализа 2°. [c.587]

При осаждении нитратом серебра 1,49 г хлорида калия, содержащего 52,36% калия, было получено 2,868 г хлорида серебра. Определить эквивалент серебра, если эквивалент калия 39. [c.49]

Примечание. При анализе проб сульфидов, не содержащих тиосульфатов, титрование с тимолфталеином лучше заменить определением общего содержания сульфидов иодометрическим методом и титрованием общей щелочности соляной кислотой, как описано выше. Имеется и другая возможность обработать смесь сульфида и бисульфида нитратом серебра тогда бисульфид выделяет эквивалентное количество ионов водорода, которые можно оттитровать после отфильтровывания осадка сульфида серебра. Пробы, содержащие свободный едкий натр, можно сначала обработать титрованным раствором азотной кислоты, взятым в избытке, и оттитровать последний обратно щелочью после осаждения нитратом серебра и фильтрования. В этом случае карбонаты будут определены вместе с едкой щелочью. [c.207]

Хлорноватистая кислота отличается от хлора своим отношением к ртути, от хлористоводородной кислоты своим окисляющим действием, а от хлорноватой кислоты своим частичным осаждением нитратом серебра и окисляющим действием в щелочных растворах. [c.345]

Осаждение хлоридом палладия (II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр, 816, с успехом служит для отделения иода от хлора и брома. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами как описано на стр. 817. [c.809]

Осаждение нитратом серебра и титрование роданидом [c.813]

Если проба содержит большое количество хлорид-ионов, то при осаждении нитратом серебра можно не доводить до полного осаждения ионов С1 , поскольку ионы СЫ осаждаются в первую очередь [c.410]

Практическое изучение анионов первой аналитической группы целесообразно начать с реакций их осаждения нитратом серебра. Учащиеся помещают в три пробирки по 5—6 капель растворов хлорида, бромида и иодида натрия. Затем в каждую пробирку добавляют по 2 капли 2 н. раствора азотной кислоты, 2 капли раствора нитрата серебра и наблюдают образование осадков солей серебра. Отмечают в журнале цвет осадков, отделяют их от жидкости и переносят каждый осадок в две чистые пробирки. В одну пробирку добавляют 5—6 капель 2 н. раствора аммиака, во вто- [c.105]

Осаждение нитратом серебра [c.185]

Можно для этой же цели использовать реакцию бром-циана с избытком аммиака, в результате чего образуется бромистый аммоний, который количественно определяется осаждением нитратом серебра. [c.57]

При действии кислых растворов йодной кислоты на 1,2-эпоксиды, в результате окисления образовавшегося при гидролизе 1,2-гликоля, получается йодноватая кислота, образование которой можно установить осаждением нитратом серебра [c.424]

При наличии бензойного альдегида дистиллят по осаждении нитратом серебра сохраняет резкий горькоминдальный запах. [c.79]

Кислоты. Описан потенциометрический метод осаждения нитратом серебра насыщенных жирных кислот Gj a. 14 и Qg [23]. [c.141]

Этот вид комплексообразовалия может использоваться в гравиметрических методах. Рассмотрим присутствующую в растворе смесь хлоридов, бромидов и иодидов, которые должны быть отделены друг от друга. Галогениды легко выделяются при осаждении нитратом серебра. При обработке осадка разбавленным раствором аммиака удаляется только хлорвд серебра, в то время как бромвд и иодид остаются в твердой фазе. После отделения раствора от осадка бромидов и иодидов и удаления аммиака выпариванием можно вновь осадить хло Ж1д серебра (если выпаивание осуществляется медленно и осторожно, то хлорид с >ебра выпадает в мелкокристаллической форме). При последующей обработке первого осадка, содержащего бромид и иодид серебра, концентрированным аммиаком растворяется бромвд серебра и таким образом отделяется от [c.211]

Осаждением нитратом серебра определяют галогениды (С1 , Вг , 1 ), цианиды и тиоцнанаты. Рабочим раствором является титрованный раствор нитрата серебра AgNOз. Эк- Бивалент равен его М. Эайыо,= 169,87. [c.169]

Осаждением нитратом серебра определяют галогениды ( 1 , Вг , I-), цианиды и роданиды. Рабочим раствором является титрованный раствор нитрата серебра AgNOs. Эквивалентная масса нитрата серебра равна его молекулярной массе (169,873 г/моль). [c.140]

Осаждение нитратом серебра-110 органических кислот и их солей в растворах метилового спирта и ацетона. Произведение растворимости серебряных солей уксусной, бензойной и масляной кислот в водных растворах имеет значение 10-з—ю-4 в метиловом спирте они уменьшаются на 2—3 порядка. Это создает более благоприятные условия для точного проведения анализа. Ошибка определения при концентрации исходных веш,еств 0,01 и. составляет 1—2%. Для получения аналогичных рез гльтатов при титровании в водных растворах произведение раство >нмости соответствующих солей должно быть не больше 10 . [c.103]

Молибден можно взвешивать также в виде молибдата серебра после осаждения нитратом серебра в слабокислом растворе и последующего прокаливания осадка нри 250° С [L.. W. М с С а у, J. Аш. hem. So ., 56, 2548 (1934)]. Этот метод не более специфичен, чем мет,цд определения в виде молибдата свинца. [c.367]

Следует вводить лишь небольшой избыток нитрата серебра, чтобы уменьшить погрешность за счет окклюзии. Хлорид серебра надо отфильтровывать перед титрованием, так как он реагирует с роданистоводородной кислотой, вследствие чего получаются пониженные результаты. Так, в растворе хлорида натрия, в котором весовым методом было найдено 2,324 3 хлора на 1 л, объемным способом было определено 2,276 з в присутствии хлорида серебра и 2,328 з, когда хлорид серебра был отфильтрован перед титрованием Позже было установлено, что можно не удалять хлорид серебра фильтрованием, если неред осаждением нитратом серебра в раствор вводить ио1мл нитробензола на каждые 0,05 з хлорида. Нитробензол покрывает осадок хлорида серебра не смешивающимся с водой слоем. Это настолько снижает скорость растворения хлорида серебра, что он не мешает титрованию роданидом. Кроме того, нитробензол уменьшает адсорбцию нитрата серебра осадком хлорида серебра и нрепятствует его потемнению на свету. [c.813]

В одном из опытов 2,25215 г PO I3 растворили в аммиачной воде, а затем в результате осаждения нитратом серебра получили 6,31508 г Ag l. Найдите атомный вес фосфора. [c.136]

Пример 1. Рассчитать навеску х кристаллического хлорида магния М5С12-6Н20 для определения в нем хлора осаждением нитратом серебра [c.103]

Данные, приведенные в табл. 11, получались двумя различными методами. По одному методу водородные поны титровались едким натром, а ионы хлора определялись осаждением нитратом серебра. По другому методу кислоту титровали только перманганатом. [c.201]

Следует вводить лишь небольшой избыток нитрата серебра, чтобы уменьшить погрешность за счет окклюзии. Хлорид серебра надо отфильтровывать перед титрованием, так как он реагирует с роданистоводородной кислотой, вследствие чего получаются пониженные результаты. Так, в растворе хлорида натрия, в котором весовым методом было найдено 2,324 г хлора на 1 л, объемным способом было определено 2,276 г в присутствии хлорида серебра и 2,328 г, когда хлорид серебра был отфильтрован перед титрованием . Позже было установлено, что можно не удалять хлорид серебра фильтрованием, если перед осаждением нитратом серебра в раствор вводить по 1 мл нитробензола на каждые 0,05 г хлорида " . Нитро- [c.744]