Сульфиды иодометрический

Методы окисления-восстановления. Для определения сульфид-ионов наиболее широко используется иодометрическое титрование. В литературе высказываются противоречивые мнения относительно точности иодометрического определения сероводорода [634]. Кольтгоф [222] указывает, что в щелочном растворе часть сульфида окисляется иодом до сульфата [c.69]

Сероводород в природных водах является продуктом восстановительных процессов, деятельности микроорганизмов, разложения органических веществ. В растворе сульфиды находятся в форме свободного сероводорода, гидросульфид- и сульфид-ионов. Последние присутствуют в заметных количествах только при pH > 10. Для определения растворимых сульфидов в подземных и поверхностных водах в концентрациях 0,1—2 мг л применяют колориметрический метод с образованием сульфида свинца. При более высоких содержаниях используют метод иодометрического титрования. [c.178]

Примечание. При анализе проб сульфидов, не содержащих тиосульфатов, титрование с тимолфталеином лучше заменить определением общего содержания сульфидов иодометрическим методом и титрованием общей щелочности соляной кислотой, как описано выше. Имеется и другая возможность обработать смесь сульфида и бисульфида нитратом серебра тогда бисульфид выделяет эквивалентное количество ионов водорода, которые можно оттитровать после отфильтровывания осадка сульфида серебра. Пробы, содержащие свободный едкий натр, можно сначала обработать титрованным раствором азотной кислоты, взятым в избытке, и оттитровать последний обратно щелочью после осаждения нитратом серебра и фильтрования. В этом случае карбонаты будут определены вместе с едкой щелочью. [c.207]

Поглощение сероводорода из газа раствором ацетата кадмия последующее иодометрическое определение сульфида кадмия в поглотительном растворе [c.61]

Методы окисления-восстановления. Иодометрическое определение меркаптанов [974] и веществ, содержащих сульфгидрильные группы [1099], описано давно. В настоящее время используются методы с потенциометрической [873] и амперометрической индикацией КТТ. С помощью бромид-броматной или иодид-иодатной смеси проводят титрование органических сульфидов [280]. [c.77]

Сульфиды, сульфиты и тиосульфаты при их совместном присутствии в слабоокрашенных сточных водах можно определить методом, основанным на том, что сульфиды осаждаются солями цинка и кадмия в виде 2п5 и С(15, а сульфиты и тиосульфаты не осаждаются этими солями. Прибавив к раствору глицерин (для предохранения сульфитов от окисления кислородом воздуха) в таком количестве, чтобы его содержание составило 5% (по объему), осадок сульфида отфильтровывают и промывают. В этом осадке определяют сульфид иодометрическим методом, описанным выше. Фильтрат разбавляют в мерной колбе до определенного объема и, отобрав две аликвотные порции, в одной из них определяют суммарное содержание 50з и ЗгОГ, титруя раствор иодом к другой порции прибавляют раствор формальдегида, который связывает 80з в прочное соединение, не реагирующее с иодом, и титруют раствором иода только ЗгОз , [c.92]

Ошибки, возникающие при иодометрическом определении сульфидов, разобраны в работе [600]. Помимо обычных ошибок, свойственных иодометрическим методам, существует ошибка, связанная с потерей сероводорода вследствие его летучести. Эта ошибка может быть сведена к минимуму применением обратного титро- [c.69]

Поглощение сероводорода из газа подкисленным раствором хлорида калия и меркаптанов — щелочным раствором хлорида кадмия с последующим иодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркап-тида кадмия в поглотительных растворах [c.61]

При иодометрическом определении общего содержания сероводорода и сульфидов сульфидную серу окисляют в кислой среде избытком иода, который затем оттитровывают тиосульфатом. [c.184]

Иодометрическое определение серы обычно проводится восстановлением серы до сульфида и иодометрическим титрованием последнего. Элементная сера, суспендированная в водном растворе, восстанавливается до сероводорода цинком, алюминием или железом [686] в присутствии соляной кислоты. Выделяющ,ийся сероводород поглощ,ают аммиачным раствором хлорида кадмия сульфид кадмия подкисляют и проводят иодометрическое титрование. [c.66]

Полисульфидная сера может быть переведена в сульфидную обработкой металлическим натрием или его амальгамой [1612]. Образующиеся сульфид-ионы оттитровывают иодометрически [c.73]

Комбинируя иодометрическое титрование с титрованием хлорамином Т, можно раздельно определять сульфиты, сульфиды и тиосульфаты в их смесях [740, 1123]. [c.82]

Методы иодометрического определения смесей дитионитов с тиосульфатами, сульфидами, полисульфидами подробно описаны в [1281]. [c.105]

Определение сульфидной серы в сульфидах редкоземельных элементов иодометрическим методом дает ошибку +0,5%, что составляет 0,04 формульные единицы и недостаточно для определения состава сульфидов. -Предложен способ определения атомного соотношения РЗЭ и серы в нестехиометрических сульфидах по объему водорода, выделившегося при их разложении кислотами [c.157]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Сера, находящаяся в бериллии в виде сульфата, может быть переведена в сульфид восстановлением титаном в фосфорной кислоте [796]. Определение можно закончить фотометрическим методом (после поглощения НгЗ раствором ацетата цинка) с фе-нилендиамином. Восстановление пробы бериллия смесью железа и олова и переведение серы в 80г сжиганием в токе кислорода позволяет использовать иодометрическое определение серы (в концентрации > 10 Зо/о) [797]. [c.197]

При малом содержании или при отсутствии органических веществ осадок сульфидов и гидроокисей в пробе растворяют кислотой, а выделившийся сероводород окисляют иодом. Ионы Fe (III) связывают во фторидный. комплекс. В случае большого содержания в пробе органических веществ, также окисляемых иодом, выделенный кислотой сероводород отгоняют из пробы струей азота в поглотительный раствор (ацетат цинка или едкий натр в присутствии глицерина) и далее, как обычно, сероводород определяют иодометрически. [c.184]

Хлорамин Б в присутствии большого количества КВг в солянокислой среде (фактически Вга) количественно окисляет сульфид-ионы до сульфатов [1299]. Избыток окислителя определяют иодометрически или добавляют стандартный раствор ар-сенита и его избыток оттитровывают раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. Хлорамин Т, взаимодействующий с сульфидами, использован для раздельного определения сульфидов и тиосульфатов [1123]. [c.70]

К подготовленной исследуемой пробе в патроне прибавляют 8 мл реактива для восстановления [112] и при помощи проволочки с крючком на конце патрон помещают в аппарат для восстановления. Закрывают пробкой, через которую проходит трубка, подводящая Oj и термометр. Присоединяют поглотительные склянки с ацетатом кадмия и пропускают через прибор ток СО для вытеснения воздуха в течение 3—5 мин. Затем нагревают аппарат на небольшом пламени газовой горелки с такой интенсивностью, чтобы температура 300° С была достигнута через 15—20 мин. При достижении 300° С смесь выдерживают еще 25—30 мин. для окончания процесса восстановления. Затем колбу с сульфидом кадмия отсоединяют от прибора, как указано в предыдущем случае, оттитровывают сульфид-ионы иодометрически, как выше, и пересчитывают на содержание сульфат-ионов. [c.188]

Согласно [676], конечными продуктами реакции между гипохлоритом и сульфид-ионами являются сульфат-ион и элементная сера. После окисления 8 -ионов растворами гипобромита натрия [867] или гипохлорита кальция [664] избыток окислителя определяют иодометрически [733]. Прямое титрование очень малых количеств сульфида раствором гипохлорита натрия [600, 733] в сочетании с электрометрическим установлением конечной точки эквивалентности не дает хороших результатов. Окисление сульфида ги-побромитом натрия в щелочной среде более точно можно контролировать биамперометрически. [c.70]

Некоторые авторы рекомендуют проводить экстракцию ацетоном [61, 98, 103, 104]. В присутствии медной стружки достигается отделение серы в виде сульфида меди от ускорителей [104]. Сульфид меди обрабатывают соляной кислотой и выделенный сероводород определяют иодометрически. При полярографическом анализе ацетонового экстракта продолжительность определения серы сокращается на 1 — 1,5 ч [98, 103]. [c.49]

Установку титра ацетата ртути можно производить по раствору сульфида натрия, концентрацию которого определяют иодометрически. [c.67]

Определение K2S или N328 в техническом сульфиде. Иодометрическое определение сульфидов основано на реакции [c.293]

Сульфиды Кислоты ->- Титрование (иодометрическое, хелатометрическое) Руды, сталь 65 [c.384]

Гидразины и тиолы обычно оттитровывают иодометрически. В случае тиолов можно использовать также взаимод. их с СОЛЯ.МИ серебра или кислотно-основное титрование. Орг. сульфиды окисляют бромнд-броматной с.месью, избыток к-рой определяют титриметрически. [c.403]

Иодометрическое титрование сульфидов возможно с биамеро-метрическим установлением КТТ [1199] или с помощью проточного кулонометрического детектора [422]. В последнем случае иод генерируется с помощью пары Pt-электродов из электролита, содержащего 10 N KJ. HjS в газах определяется с чувствительностью 10- % [422]. [c.70]

Броматометрическое определение сульфидной серы возможно в присутствии ее соединений с различной степенью окисления сероводород поглощают бромной водой и титриметрически определяют образующиеся при этом серную и бромистоводородную кислоты [1279] или определяют избыток бромата иодометрически [1533]. Сульфид-, полисульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионы при совместном присутствии могут быть определены комбинацией иодометрического и броматометрического титрований в различных условиях [1352]. [c.71]

Наиболее удовлетворительный метод определения полисульфидов заключается в превращении их в тиоцианаты действием цианида щелочного металла в присутствии борной кислоты. Сульфиды удаляют в виде сероводорода кипячением раствора, который улавливают соответствующим поглотителем, а в остатке определяют тиоцианаты иодометрическим [1278] или бромциановым методом. [c.72]

Возможно одновременное определение ЗГ, S2O3 , 80Г> ЗОГ [1280], а также S , ЗГ, S2O3 [274] при совместном присутствии. Аликвотные части смеси [274] титруют солями серебра в аммиачной среде (определение сульфида и полисульфидов суммарно) и раствором хлорида ртути (II) после удаления сероводорода (определение тиосульфата) сумму полисульфидов и тиосульфата определяют после окисления полисульфидов до тиосульфата и удаления сероводорода количество отдельных ионов определяют по разности. Эта же смесь может быть проанализирована сочетанием иодометрического, ацидиметрического и комплексономет-рического методов [1045]. [c.75]

Иодометрическое определение смеси сульфита, тиосульфата и гипосульфата описано Воллаком [1429], анализ смеси сульфита, сульфида и тиосульфата разработан Куртенаккером [1025]. [c.81]

Подбирая соответствующим образом условия, можно иодометрически анализировать смеси, содержащие ионы сульфид-, тиосульфат-, сульфит- [1025, 1428] гипосульфит-, сульфит-, тиосульфат- [1429] бисульфит-, тиосульфат-, сульфид-, тритионат-, по-литионат- [1027]. [c.101]

Тетра- и пентатионаты взаимодействуют с сульфидами щелочных металлов (тритионаты при комнатной температуре практически не реагируют) с образованием тиосульфата, который определяют иодометрически. Избыток сульфида из смеси удаляют обработкой суспензией карбоната кадмия. [c.104]

Иодометрическое определение смеси SO3 — S2O3 — SO4 в дитионите натрия описано в [1353]. Иодометрический метод Кур-тенакера и Воллака [1028] для анализа смеси сульфидов, сульфитов и тиосульфатов прост и быстр, но он дает ошибку для очень малых концентраций сульфида. В этом случае рекомендуется [1123] в качестве окислителя применять хлорамин Т. [c.113]

Сульфиты определяют прямым иодометрическим методом или отгоняют SOj, поглощают ее раствором NaOH и иодометрически титруют этот раствор. Прямое определение используют при содержании сульфитов >0,5 мг л и при отсутствии мешающих веществ. При содержании сульфитов 0,02 мг/л их колориметрически определяют с фуксином. Для устранения влияния сульфидов к пробе добавляют 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути (И). [c.184]

При анализе вод определяют общее содержание сульфидов (растворенных и нерастворенных) и содержание растворенных сульфидов, включая HjS. Для определения растворимых сульфидов и HjS в подземных и поверхностных водах при содержании их 0,1—2 мг л используют колориметрический метод с карбонатом свинца для определения > 2 мг1л пригоден иодометрический метод в двух вариантах — в присутствии и в отсутствие органических веществ. Пробы для определения сероводорода и сульфидов следует обрабатывать сразу же после отбора в случае необходимости пробу консервируют и обрабатывают не позже чем через сутки. [c.184]

Раздельное определение сульфидов, сульфитов и тиосульфатов в водах водят следующим образом сульфид-иопы осаждают в виде сульфидов цинка или кадмия, отфильтровывают и промывают. После растворения осадка в кислоте содержание сульфид-ионов находят иодометрически. Перед фильтрованием к раствору, содержащему сульфиты ц тиосульфаты, добавляют глицерин, предупреждающий окисление сульфитов. В одной порции полученного фильтрата находят суммарное содержание 30 и SjOg иодометрически. Кдру- [c.184]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

В стекольном производстве при анализе dS в нем определяют влагу, нерастворимый остаток, сульфаты (гравиметрия BaS04), карбонаты (алкалиметрия избытка H2SO4, взятой для разложения пробы), FeS (осаждение Ре(ОН)з или колориметрическое титрование с роданидом) и свободную серу (кипячение с сульфидом и иодометрическое титрование образовавшегося тиосульфата) [314]. [c.195]