Амино получение и свойства

Амины. /. Получение и физические свойства [c.688]

Превращение пиперидина в пиперилен в результате двух последовательных гофмановских расщеплений явилось рещением вопроса, который, однако, можно было бы рещить проще — путем сопоставления свойств изучавшегося вторичного амина со свойствами пиридина. Пиридин был получен при окислении пиперидина, но выход при этом был очень низок. Позднее было осуществлено восстановление пиридина в пиперидин при помощи натрия и спирта, но реакция протекала в такой незначительной степени, что от непрореагировавшего пиридина [c.607]

Были предприняты попытки определить степень структурирования перекисями в отсутствие акцептора кислоты, однако образцы, полученные таким способом, не годились для измерения набухания (вследствие их губчатой природы) и не могли быть использованы для определения прочности при растяжении и удлинения при разрыве. Исследование смеси полимер — окись магния — перекись бензоила показало, что максимум вулканизации лежит в пределах от 140 до 150 °С ниже 85 °С, по-видимому, не происходит никакой вулканизации [30]. Однако отмечалось также, что некоторое сшивание и разрыв цепей происходят ниже 80 "С при вальцевании эластомеров вайтон [43]. Как и в случае аминов, оптимум свойств достигался только после пост-вулканизации в термостате. [c.249]

Интересно, что. хлор может быть за.менен в реакциях этого вещества остатками спиртов, анилина или других аминов. Полученные при этом вещества могут обладать самыми разнообразными свойствами. Одни из таких веществ предлагаются в качестве добавок к смазочным маслам для улучшения их качеств, другие могут быть использованы как пластификаторы для нитроцеллюлозы. Негорючесть полимеров данного класса химических соединений использована для придания огнестойкости хлопковому волокну. При замене в неорганическом каучуке атомов хлора на атомы фтора получаются каучукоподобные вещества еще более интересных свойств. [c.132]

Свойства этого соединения те же, что и у амина, полученного восстановлением железными стружками смешанная проба не дает понижения температуры плавления. [c.109]

Для получения соединений, в молекулы которых кроме гидрофобных входят функциональные группы с гидрофильными свойствами, можно применять реакции введения гидрофильной группы в молекулу углеводорода (например, окисление, сульфирование илп присоединение органических или неорганических кислот) или введения гидрофобной группы в молекулы некоторых функциональных соединений (например, алкилирование и ацилирование фенолов или аминов). [c.340]

Модификация нитрозосоединениями наиболее распространена при получении резиновых смесей, и механизм взаимодействия нитрозосоединений с диеновыми полимерами и модельными соединениями изучался рядом авторов [52—55]. Показана возможность присоединения к полимерам антиоксидантов и синтеза полидиенов с различными функциональными группами. Смешение полимеров с карбоксильными и аминными группами позволяет осуществить кислотно-основное взаимодействие в макромолекулах и получить системы со специфическими свойствами. [c.239]

Для получения синтетических смазочных масел, работоспособных в широком интервале температур, а также высокотемпературных теплоносителей, гидравлических и охлаждающих жидкостей успешно используются эфиры кремниевых кислот. Эти соединения обладают весьма ценными для смазочных материалов свойствами. Для них характерны низкая летучесть, стойкость к действию высоких температур, солнечного света и радиоактивного излучения отличные вязкостно-температурные и электроизоляционные свойства. Правда, они не стойки к окислению, но их стабильность довольно легко повысить добавками например, ароматических аминов [15, с. 168]. Смазывающие свойства эфиров ортокремниевой кислоты удовлетворительны при низких нагрузках, но недостаточны в более жестких условиях граничного трения. Для улучшения смазочных характеристик также рекомендуются различные добавки, причем высокая растворяющая способность ортокремниевых эфиров позволяет совмещать их с различными соединениями. [c.163]

По окончании реакции прежде всего снижают давление. При этом избыточный аммиак испаряется и направляется в систему регенерации. Реакционную жидкость охлаждают и нейтрализуют водной щелочью (при получении аминов, мало растворимых в воде, лучще вначале разделить слои и затем проводить нейтрализацию). Дальнейшая переработка нейтрализованной массы после отгонки избыточного аммиака зависит от физических свойств амина и чаще всего осуществляется путем экстракции (или перегон-Ы1 с водяным паром) и ректификации. [c.278]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Такие же продукты превращения, аминов, полученные восстановле-гшем продуктов нитрования, значительно легче растворимы, чем обычные смеси изомеров, и обладают лучшими свойствами в качестве по-верхностно-активных веществ. [c.346]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Во всех рассмотренных до сих пор методах, несмотря на превращения, структура аминокислоты в принципе сохранялась. В какой-то степени это справедливо и для аминов, полученных Биром и Тейтельбаумом [8] при декарбоксилировании аминокислот (этот метод, однако, в дальнейшем не использовался). Для идентификации замещенных аминокислот решающим фактором является то, что продукты деградации различаются по своим свойствам. Окислительная деградация в щелочном растворе гипохлорита [55] приводит к образованию альдегида, в молекуле которого на один углеродный атом меньше, чем в исходном соединении. Однако изучение этой реакции для применения в ГХ [4 ] выявило некоторые моменты, говорящие об ограниченности ее использования в данных целях. [c.326]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Амины жирного ряда. Методы получения. 1. Взаимодействие галоидалкилов с аммиаком. Для лучшего понимания аминов, их свойств, а также их отношения к аммиаку, начнем разбор аминов с одного из общих методов их получения (метод Гофмана) метод этот заключается в нагревании крепкого раствора аммиака с йодистым алкилом, что приводит к образованию смеси первичного, вторичного и третичного аминов, а также к так называемому вполне замещенному аммониевому основанию. [c.310]

Амины жирного ряда. Методы получения. 1) Взаимодействие галоидалкилов с аммиаком. Для лучшего понимания аминов, их свойств, а также их отнощения к аммиаку, начнем разбор аминов с одного из общих методов-их получения (метод Гофмана) метод этот заключается в нагревании крепкого [c.309]

Чтобы иметь в волокне частичную дезориентацию макромолекул, получают сополимер путем замены небольшой части гексаметилендиамина его Л -замещенным производным. В США эластичный нейлон был получен конденсацией себациновой кислоты с гексаметилендиамином и небольшими количествами N-язо-бутилгексаметилендиамина и N, yV -диизобутилгексаметиленди-амина. Полученный полиамид отличался от нейлона 610 наличием объемистых боковых изобутиловых радикалов, настолько разрыхляющих упаковку линейных макромолекул, что волокно обладало каучукоподобными свойствами и при растягивании в 4—5 раз обратимость деформации составляла 95—99"о. Проч- [c.293]

Бумагу можно приготовить и другим способом. Волокно ПВС диспергируют в воде, в суспензию вводят кислоты (уксусную или муравьиную в смеси с серной или соляной) и ПАВ (оксиэтилированные алифатические амины). Полученную смесь используют для формования на обычной бумагоделательной машине бумаги с хорошими свойствами. Более труднорастворимую бумагу и нетканый материал (растворяющиеся при 85°С) получают при обработке водно-спиртовым раствором ортотита-новой кислоты, содержащим 40% спирта и минеральной кислоты (соляной или серной). Раствор ортотитановой кислоты готовят добавлением более 40% одноатомного или многоатомного спирта к водному раствору хлорида титана(IV) или добавлением спирта к раствору минеральной кислоты, содержащему твердый осадок, полученный при добавлении водного раствора аммиака к раствору хлорида титана(IV). [c.56]

По отношению к солям рацемических аминокислот и аминов аналогичными свойствами обладает краун-эфир (79), полученный из гексагелицена [58]. [c.386]

Пентаметилен. Еще в 1897 г. В. В. Марковников [61], изучая изменение удельного веса для различных ногонов кавказской нефти, нашел, что для некоторых фракций и, между прочим, для фракций -49—52° наблюдается заметный подъем удельного веса. Подозревая присутствие в этой фракции пентаметилена, В. В. Марковников подверг ее нитрованию и получил вторичный нитронродукт, который при восстановлении дал амин. Бензоильное производное этого амина по свойствам своим оказалось вполне идентичным с бензои,пьным производным синтетического пентаметил енамина, полученного по Вислиценусу. Никаких других данных о нитропентаметилене, даже температуры его кипения, автор не приводит, так как нитросоединения получилось сравнительно немного, главным же продуктом реакции оказалась глутаровая кислота. [c.108]

Суръмяноорганические соединения применялись также в качестве катализаторов для изомеризации олефинов [144, 145, 350], прямого синтеза оловоорганических галогенидов [351], селективного гидрирования [352], синтеза третичных аминов из вторичных [353]. Методы получения, свойства и превращения эфиров и тиоэфиров сурьмянистой и сурьмяной кислот, не содержащих связи ЗЬ—С, рассмотрены в обзорах [354, 355]. [c.15]

Влияние структурно-специфических параметров на адсорбцию углеводородов и аминов на цеолите типа СаА. Майнерт Г., Гроссманн А., Ширмер В. Сб. Адсорбенты, их получение, свойства и применение (Труды III Всесоюзного совещания по адсорбентам). Изд-во Наука , Ленингр. отд., 1970, 159-164. [c.270]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Среди азотсодержащих присадок эффективны сукцинимиды. Использование сукцинимидных присадок для повышения качества смазочных масел описано в гл. III особое внимание эти присадки привлекают в связи с их высокими защитными свойствами, что важно для рабоче-консервационных масел. Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их олигомеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных днтарного ангидрида различными аминами. [c.185]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Изучены свойства опытных партий эпихлоргидринового каучука СКЭХГ-СТ, выпущенных Стерлитамакским АО Каучук . Оценена вулканизационная активность каучука и исследованы свойства вулканизатов, полученных с применением серноускорительной, аминной и пероксидной вулканизующих систем. Показано, что серно-ускорительная вулканизация обеспечивает получение вулканизатов с более высокой прочностью аминные и пероксидные вулканизаты превосходят серно-ускорительные по сопротивлению тепловому старению в свободном и напряженном состоянии. [c.174]