Амины диэлектрические свойства

При создании новых защитных покрытий на основе атактического полипропилена установлено [1], что процессы термоокислительной деструкции ухудшают гидрофобные и диэлектрические свойства полимера. Алифатические амины, как показано в работе [1], являются стабилизаторами. Однако необходимость получения новых композиций для различных коррозионных сред требует поиска новых модификаторов полимера. Как известно [2], элементарная сера применяется не только как эффективный вулканизирующий агент в непредельных полимерах, но и как ингибитор окисления. [c.41]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

Жесткие пластмассы не содержат пластификаторов. К числу таких пластмасс относится винипласт. Его получают смешением поливинилхлорида со стабилизаторами, наполнителями, смазывающими веществами. Это твердый, химически стойкий материал с хорошими диэлектрическими свойствами. Винипласт выгодно отличается по ряду механических показателей от пластмасс на основе полиэтилена, полистирола, фенопластов, амино-пластов и других. Он хорошо сваривается, склеивается и приклеивается к другим материалам — бетону, металлам, дереву. [c.87]

Ангидриды обеспечивают образование отвержденных эпоксидных покрытий плотного, сетчатого строения, обладающих хорошими диэлектрическими свойствами, но с меньшей эластичностью, чем у покрытий, отверждаемых аминами. [c.157]

Эпоксидные смолы, отвержденные аминными комплексами трехфтористого бора, устойчивы при действии температур до 150°С и по диэлектрическим свойствам не уступают покрытиям, отверждаемым ангидридами кислот . [c.149]

Свойства компаундов зависят от состава их и режима отверждения. Наилучшие диэлектрические свойства получают при стехиометрическом соотношении смолы и отвердителя, низкой гигроскопичности, высоком молекулярном весе и химической стойкости последнего [31]. Некоторые авторы указывают на преимущество аминных отвердителей для изготовления изделий, эксплуатирующихся в широком интервале температур, однако есть сведения о том, что при длительной эксплуатации лучшими отвердителями являются ангидриды кислот. [c.89]

На примере наиболее распространенных термореактивных смол рассмотрим, как выбор отвердителя влияет на свойства конечного продукта. Так, при отверждении эпоксидных смол при необходимости получить материал с достаточно высокой степенью поперечного сшивания применение диаминов или полиамидов предпочтительнее, чем моноаминов. Использование в качестве отвердителей полиаминов обеспечивает получение материала с более высокими значениями модуля упругости, прочности и теплостойкости. Для создания эпоксидных материалов с улучшенными диэлектрическими свойствами и высокой термостойкостью применяют амины и диамины ароматического ряда, хотя они менее реакционноспособны, чем алифатические амины. Пониженная реакционная способность ароматических аминов частично компенсируется повышением температуры отверждения (150—180°С). Для каждой конкретной рецептуры материала необходимо определять оптимальную температуру отверждения. При этом следует иметь в виду, что оптимальное значение указанной температуры, найденное по одной из эксплуатационных характеристик, не обязательно будет оптимальным по другой. [c.55]

В четвертой группе находятся протофильные (основные) растворители. Они менее диссоциированы, чем вода, и имеют меньшее, а часто и значительно меньшее, ионное произведение. Диэлектрическая проницаемость такая же, как растворителей второй и третьей групп. Эти растворители, так же как растворители третьей группы, обладают слабо выраженными амфотерными свойствами, однако в отличие от них являются хорошими акцепторами и очень плохими донорами протонов. К этой группе растворителей относятся амины, например эти-лендиамин, бутиламин и т. д., а также жидкий гидразин или-жидкий аммиак. [c.339]

Иод в парах и в растворе (в насыщенных углеводородах) имеет полосу поглощения в видимой области около 520 нм, а в ультрафиолетовой области в районе 230 нм. Спектральные характеристики растворов иода представлены в табл. 1.7, 1.8, 1.9. При образовании комплексов полоса 520 нм сдвигается в сторону меньших длин волн и ее интенсивность несколько увеличивается. Сдвиг полосы поглощения иода от фиолетовой области к голубой наблюдается при образовании любых стабильных а-комплексов. Он сильно увеличивается с ростом диэлектрической проницаемости растворителя. Установлено, что величина сдвига растет с увеличением устойчивости комплексов с алифатическими аминами. Высказывается мнение, что решающее влияние на сдвиг полос поглощения оказывает универсальное взаимодействие, т.е. неспецифическая сольватация, определяемая полярностью и поляризуемостью растворителя [15]. Малликен [29] объяснил наличие двух полос в электронных спектрах молекулярных соединений на основе концепции переноса заряда. При этом волновая функция основного состояния молекулярного комплекса представлялась в виде двух слагаемых. Первое характеризует систему, когда в комплексе молекулы донора и акцептора имеются такие же геометрические параметры, что и в свободном состоянии, а взаимодействие между донором и акцептором определяется силами электростатической природы диполь-диполь, диполь-индуцированный диполь и др. Второе слагаемое характеризует состояние, в котором электрон перенесен от донора к акцептору, при этом перенос заряда осуществляется с наиболее высокой занятой орбитали донора на наиболее низкую свободную молекулярную орбиталь акцептора. Из теории следует, что энергия полосы переноса заряда определяется величинами потенциалов ионизации донора и сродства к электрону для акцептора. Для отдельных групп растворителей родственного характера удалось установить линейную зависимость между сдвигом полосы поглощения иода и потенциалом ионизации [30]. Детально изучена связь длинноволновой полосы поглощения иода со свойствами растворителей и показано, что для ст-доноров наблюдается связь с потенциалом ионизации функции универсальных взаимодействий, а для случая замещенных пиридинов срК. Сдвиги полос для я-доноров не описываются этими зависимостями [31]. Отмечено, что для комплексов иода с ст- и л-донорами зависимость сдвигов полос поглощения в ультрафиолетовой области от основности растворителя не может быть описана общим уравнением. [c.22]

НОГО отверждения, обладающих лучшими в данном ряду электроизоляционными свойствами (низкими значениями е и е"К Повышение диэлектрических показателей у полимеров аминного отверждения, очевидно, связано с большим содержанием гидроксильных групп. В случае же гомополимера это, видимо, обусловлено наличием остатков высокополярного катализатора. [c.49]

Определение двухкомпонентных смесей изомеров фениленди-амина в среде смешанных растворителей. Определение смесей изомеров диаминов представляет особый интерес, так как р/С (Н2О) их очень близки, а свойства подобны. В среде смешанных растворителей, содержащих углеводород, с низким значением диэлектрической проницаемости (бензол или хлороформ) и амфипротный рас- [c.95]

Протонные растворители легко отщепляют протон и обычно содержат группы -ОН, =КН, их отличительная особенность — способность образования водородной связи Типичные растворители этого типа вода, спирты, карбоновые кислоты, фенолы, амины, аммиак Наличие неподеленной пары электронов позволяет им проявлять нуклеофильные свойства, поэтому протонные растворители хорошо сольватируют анионы и катионы, причем чем выше диэлектрическая постоянная (г), тем лучше сольватирующая способность [c.154]

В некоторых случаях при экстракции аминами наблюдается образование третьей фазы из-за ограниченной растворимости соли амина в разбавителе. Образование третьей фазы наиболее характерно для систем аминосульфат — алифатический углеводород. Для предотвращения образования третьей фазы к разбавителю добавляют небольшое количество длинноцепочечного спирта. Молекулы спирта взаимодействуют с ионной парой соли амина и изменяют ее диэлектрические свойства. [c.192]

Как известно, на воздухе свежая поверхность алюминия быстро покрывается окисной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. В щелочных растворах эта пленка растворяется алюминий лишается защитного покрытия и корродирует, вытесняя водород из воды, а также окисляясь растворенным кислородом. Введение в щелочной раствор в микроколичествах жидкого стекла полностью ингибирует оба эти процесса, покрывая поверхность алюминия тонкой пленкой [13]. Эта пленка почти невидима на глаз и не растет больше чем на толщину 20—50 мкм. Она является результатом взаимодействия силикатам алюмината, обладает диэлектрическими свойствами, т. е. служит изолятором, и к тому же обладает химической стойкостью и механической прочностью. Такого рода ингибирование осуществляется в растворах ЫагСОз, ЫазР04, ЫаОС1, в растворах аминов при концентрации кремнезема максимум 0,025%. Защитная пленка на алюминии существенно упрочняется при обработке горячим 5%-ным раствором ЫагО 3,35102. [c.124]

Эластичные покрытия с высокими механическими и диэлектрическими свойствами образует гомогенная смесь аддукта полиэпоксида и ароматического амина, содержащего в молекуле более двух активных атомов, и 3-аминопиридипа. Для напыления применяют порошок с размерами частиц до 175 мкм. Время отверждения покрытия составляет 1 мин при 150° С [52]. [c.16]

Эти соединения являются сырьем для получения фторсодержащих полимерных материалов (фторопластов, фторкаучуков, смазочных, изолирующих и других материалов), обладающих рядом уникальных свойств — исключительной химической и термической стойкостью, хорошими диэлектрическими свойствами, механической прочностью, эластичностью и другими ценными эксплуатационными свойствами. Фтормономеры используются также в качестве сырья для синтеза фторсодержащих соединений других классов (кислот, эфиров, аминов). [c.452]

К подобным же выводам пришли Раткович и сотр., исследуя свойства смесей спирт — амин. В выбранных ими бинарных модельных системах, состоящих из первичного, вторичного или третичного амина и определенного гомолога из ряда жирных спиртов, эти авторы определили составы и концентрации образующихся в данных растворах ассоциатов. Они считают, что разнообразные физико-химические свойства смесей растворителей и их компонентов находятся в такой тесной зависимости от явления ассоциации, что только разносторонние исследования этих свойств помогут разобраться в сложных равновесиях в растворах. Раткович и сотр. исследовали равновесия пар — жидкость [75] и теплоты смешивания растворителей [76, 77, 84] они изучали диэлектрические свойства таких систем [53, 81], их вязкость [78, 79, 82, 87] и проводимость [83 — 86]. В результате многочисленных исследований они подтвердили образование смешанных ассоциатов из различных спиртов и аминов, равно как и самоассоциатов из обоих компонентов таких систем. Они сумели показать влияние состава и строения компонентов и их концентрации на размер и структуру ассоциатов в некоторых случаях им удалось даже сделать вывод о форме этих ассоциатов (цепи, циклы). [c.213]

Диэлектрическая проницаемость и вообще диэлектрические свойства весьма чувствительны к загрязнениям, более полярным, чем исследуемый растворитель. Поэтому присутствие воды, алифатических или ароматических аминов, гетероциклов, спиртов и тому подобных соединений, как правило, легко определить в нeпoляpнo растворителе с помощью этих характеристик. [c.245]

Продукты кислого характера — ангидриды ди- и поликарбо-новых кислот отверждаются при 120—200°С. Для снижения температуры и ускорения процесса отверждения применяют ускорители— различные третичные амины, тиоспирты и меркаптаны (в количестве 0,1 — 1%). Отвержденные продукты имеют теплостойкость в пределах 140—250°С, высокие показатели физико-химических и диэлектрических свойств они масло-, бензо- и водостойки, обладают хорошей адгезией ко многим материалам. [c.240]

Вводя в молекулу иленкообразующего полн.мера соответствующие функциональные группы аминные, амидиые, гидроксильные, эпоксидные, алкоксильные и др., покрытию можно придать повышенную свето- или морозостойкость, биологическую активность, улучшить его теплостойкость, адгезию, диэлектрические свойства, придать стойкость к действию различных агрессивных сред. Пленкообразователи с рядом ценных свойств получают сополимеризацией основных моиомеров с некоторыми элементоорганическими мономерами. [c.140]

Влияние флексибилизаторов на диэлектрические свойства покрытий рассмотрим на примере жидких, не содержащих растворителей эпоксидно-аминных композиций на основе олигомера ЭД-20 и полиамина ПЭПА, модифицированных моноэпоксиэфирами [51]. Последние получены конденсацией олигомера Э-40 и синтетических жирных кислот при эквимольном соотношении. В табл. 4.8 приведена зависимость показателей непигментированных покрытий, модифицированных 20% (масс.) моноэпоксиэфиров (МЭЭ), от длины их углеводородного радикала. Там же для сравнения даны результаты введения в ту же композицию 20% смеси олигоэфира МГФ-9 с полисульфидом (тиокол НВБ-2) в равных массовых долях. [c.50]

Анализ данных свидетельствует о наличии определенных закономерностей изменения физико-механических и диэлектрических свойств исследованных композиций при измерениях tgб и е при частотах 10 и 10 Гц до и после облучения. С увеличением частоты диэлектрические параметры исследованных композиций улучшаются. Облучение на воздухе ухудшает диэлектрические свойства композиций при дозах более 10 Мрад, причем большие относительные изменения наблюдаются после облучения до доз свыше 50 Мрад. Наилучшими характеристиками обладают композиции, стабилизированные аминами (смесь в соотношении 2 1 фенил-а-нафтиламина с N,N -дифeнил-и-фeнилeндиaминoм), тиоалкофеном МБП, фосфитом П-24, а также комплексным стабилизатором, состоящим из бинарной смеси аминов и тиоалз кофена МБП с содержанием компонентов в равных количествах (по 0,1% соответственно). Увеличение содержания тиоалкофена МБП в композициях от 0,1 до [c.102]

При воздействии кислорода воздуха, УФ-лучей, солнечного света и тепла (особенно в период изготовления изделий) происходит ухудшение физико-механических и диэлектрических свойств полиолефинов (особенно полипропилена). Такой процесс носит название старения. Для предотвращения или замедления старения в полиолефины вводят 0,05—2% специальных веществ — стабилизаторов. К ним относятся ароматические амины (фенил-р-нафтил-амин, Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамин и др.), замещенные фенолы (2.4-диметил-6-грег-бутилфенол, 2,2 -диизоборнил-4-метилфенол, 2,2 -метиленбис-4-метил-6-г/7ет -бутилфенол, 2,2 -тиобис-4-метил-6-трет-бутилфенол и др.), замещенные бензофеноны (2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4-метоксибензофенон), сажа и другие вещества. [c.25]

Более широкое применение в качестве отвердителей ЭС находят ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, гексагидрофталевый, додеценилянтарный и др.). Они обеспечивают длительное время жизни составов без нагревания и по сравнению с аминами менее токсичны. Кроме того, они придают отвержденным смолам более высокую теплостойкость и лучшие физические и диэлектрические свойства. Их берут от 40 до 80 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) ЭС. Отверждение проводят при 140—160°С в течение 6—12 ч. Ускорение отверж-.дения достигается дополнительным введением ускорителей — третичных аминов [беизилдиметиламин, трис(диметиламинометил)-фенол и др.]. [c.272]

Сополимеры тетрафторэтилена с перфторвинилсульфонил-фторидом имеют высокие диэлектрические свойства (pv свыше 1000 Ом-см), обладают тидрофобностью. Ионообменные свойства полимеры приобретают при специальной обработке (гидролизе) [2, 9, И] пленку обрабатывают водным раствором сильного основания (NaOH, органические амины) [c.180]

Следует также рассмотреть роль органического разбавителя [7—11]. Он не инертен , так как его функциональные группы взаимодействуют и с амином, и с аммонийной солью (проявление химических свойств). С солью разбавитель может взаимодействовать и благодаря длиннодействующим кулоновским силам (проявление диэлектрических свойств). Различия в степени экстракции из-за взаимодействия с разбавителем могут быть очень велики. Это видно из рис. 2, где использо- [c.182]

При совмещении эпоксидных смол с низкомолекулярными аоли-амидами (олигоамидами, версамидами) образуются продукты, являющиеся хорошими связующими для изготовления стеклопластиков иа основе стеклоткани, стекломатов или стеклянной ровницы. Они удовлетворительно смачивают стеклянные волокна и обладают хорошей адгезией к ним. Стеклотекстолиты, изготовленные на эпоксиднонполиамид-ном связующем, обладают небольшой усадкой при отверждении, высокой механической прочностью и химической стойкостью. Их диэлектрические свойства лучше, чем у эпоксидно-полисульфидного стеклотекстолита [74]. Физико-механические свойства стеклотекстолита на основе эпоксидной смолы с молекулярным весом 350—400 И низкомолекулярного версамида с аминным числом 210—230, взятых в весовом соотношении 50 50, следующие [36, 75] [c.693]

Перфторированные простые эфиры полностью лишены свойств обычных диалкиловых эфиров они не растворяются в кислотах, не образуют оксониевых соединений, комплексов и перекисных соединений. Они отличаются химической инерг-ностью, обладают высокой термостабильностью и хорошими. диэлектрическими свойствами — это позволяет с больши VI эффектом использовать их в электротехнической промышленности. Они также приобрели важное значение как хладоаген-ты и инертные реакционные среды для химических процессов, в которых участвуют агрессивные вещества. Перфторированные амины в отличие от углеводородных, вследствие сильного снижения электронной плотности на атоме азота, лишены основных свойств, они исключительно устойчивы к действию сильных окислителей и щелочей. [c.39]

Комплексные соли, как правило, слабополярны (по диэлектрической проницаемости их бензольные растворы незначительно отличаются от чистого бензола), они легко взаимодействуют с водой, отличаются низкой стабильностью. Дифференциальнотермическим анализом было показано, что соли аминов и органических (жирных) кислот разлагаются при температурах примерно 125°С. Сравнительно низкая термическая стабильность соединений этого класса, зависящая от типа связи анионной и катионной частей ингибиторов, определяет такие важные их свойства, как объемные (изоляционные) и поверх- [c.294]

На полярность продуктов присоединения между карбоновыми кислотами и аминами указывают исследоваиия их физических свойств. Особенно интересна работа Я. К. Сыр-кина и Л. С. Собчик, в которой измерены диэлектрическая поляризация и дипольиые моменты более 30 смесей из кислот и оснований в стехиометрических отношениях в бензоле. Разность между наблюдаемой и вычисленной поляризацией позволяет судить о степени взаимодействия между компонентами. [c.253]

Из других первичных аминов следует особо отметить атилендиамин (NHj—СНз—СНг—NHj), в молекуле которого d ) — 1,55, (N ) == 1,47 А, Z N = = ПО . Он представляет собой легкорастворимую в воде бесцветную жидкость (т. пл. 9, т. кип. 116°С), характеризующуюся отчетливо выраженными основными свойствами (/(, = 9-10-5, /(2 = 2-10- ). Диэлектрическая проницаемость этилендиамина равна лишь 12,9 (при 25 °С), но он хорошо растворяет некоторые неорганические соли. Например, при 25° растворяется (г на 100 г растворителя) [c.556]

Известно [64], что на практике растворяют целлюлозу в гидратах оксидов третичных аминов, т.е. в присутствии некоторого небольшого количества воды. По существу, вода является обязательным компонентом растворяющей системы, и от ее содержанри зависит концентрация целлюлозы в смешанном растворителе. Рассмотрим вкратце основные факторы, характеризующие взаимодействие воды с самой целлюлозой и с аминоксидным растворителем. Неоднозначность механизма взаимодействия целлюлозы с водой обусловлена сложностью строенрм целлюлозы и самой воды. Вода сопровождает целлюлозу как в процессе роста растений, так и после ее выделения из них. В многочисленных литературных источниках утверждается, что вода взаимодействует только с аморфной частью целлюлозы. Небольшие (до 6-7 масс.%) количества связанной с целлюлозой через образование водородных связей (адсорбированной) воды приводят к значительным изменениям как физических свойств целлюлозы (например, тангенс угла диэлектрических потерь, плотность, температура стеклования), так и свойств самой адсорбированной воды (76, 77]. Кластерная структура воды у поверхности целлюлозы переходит в структуру типа "частокола" из полярных молекул (толщина слоя 1,75-2,25 мкм). Анализ показал [78], что соседние диполи воды (при содержании ее в целлюлозе до 7%) направлены преимущественно параллельно, а при содержании более 10% - антипараллельно. Параллельная ориентация [c.378]

Другие кислоты. Обработка данных по экстракции серной кислоты с помощью уравнений закона действующих масс довольно с.тюжна. так как экстракция сопровождается параллельным образованием сульфата и бисульфата амина [27, 39, 479, 510, 517, 530. 536, 537, 543, 547, 554-557, 570, 575, 581, 582]. Вследствие более четко выраженной тенденции сульфатов и бисульфатов к ассоциации, природа разбавителя играет важную роль в экстрагируемости кислоты. Например, более высокая диэлектрическая постоянная растворителя будет способствовать экстракции кислоты до тех пор, пока не образуется нормальный сульфат, потому что равновесие системы сульфат — бисульфат зависит от полярности и сольватирующих свойств растворителя. [c.64]

В растворителях, характеризующихся низким значением диэлектрической проницаемости 2) образованием водородной связи между молекулами растворенного вещества и растворителя, что подтверждается исследованием инфракрасных спектров гидрохинона в пиридине 3) структурными особенностями молекул электролитов в неводных растворах. Например, отклонение от нормы л-аминобензойной кислоты, проявляющей более ярко выраженные кислые свойства по сравнению со своими аналогами, объясняется существованием цвиттер-иовов. Отклонение от нормы я-амино- и /г-метилбензойных кислот в нитрорастворителях объясняется специфическим взаимодействием амино- и карбоксильных групп этих кислот с молекулами растворителя. Это взаимодейст- [c.41]