Аммоний применение

Аммиак. Соли аммония. Применение аммиака и солей [c.138]

Восстановлен не ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г. Это открытие способствовало быстрому развитию анилокрасочной промышленности. В дальнейшем оказалось, что в качестве восстановителей можно использовать не только сульфид аммония, примененный Зининым, но и многие другие восстановители — олово, цинк или железо в кислой среде, водород над катализаторами, электролитическое восстановление. [c.325]

При отделении катионов второй группы от первой применяют карбонат аммония. Применение карбонатов калия или натрия недопустимо тто следующим соображениям. При анализе смеси [c.203]

Из более поздних данных известно, что для гидрогенизации на этом заводе применяется катализатор, состоящий из смеси олова и хлористого аммония. Применение такого катализатора позволяло при давлении 200—250 ат получать такие же выходы продуктов, какие обычно получаются при давлении 700 ат. Чтобы избежать коррозии аппаратуры парами соляной кислоты, все продукты реакции подвергались до конденсации щелочной промывке. [c.127]

Раствор аммиака постепенно разъедает химическую посуду и загрязняется извлеченными из нее веществами, растворимыми и нерастворимыми. Если раствор аммиака время от времени приходит в соприкосновение с воздухом, то он загрязняется также карбонатом аммония. Применение такого загрязненного реактива в анализе например при определении алюминия, приводит к ошибке, даже если вводить поправку на холостой опыт, проведенный с одними реактивами (см. гл. Алюминий , стр. Й68). Если раствор аммиака содержит карбонат аммония, а в анализируемом растворе, к роме алюминия, присутствуют такие элементы, как кальций или магний, положение еще ухудшается, так как в холостом опыте с одними реактивами карбонат аммония улетучивается и не оказывает влияния, а при введении его в анализируемый раствор он вызывает соосаждение щелочноземельных металлов. Растворы аммиака следует поэтому периодически, через короткие промежутки времени перегонять, предварительно взбалтывая их с гашеной известью для разложения карбоната аммония. [c.59]

По сравнению с дитиокарбаматами аммония применение чистых дитиокарбаматов цинка приводит к заметно меньшей скорости вулканизации тем самым соответственно выше стабильность резиновых смесей при обработке. При работе с дитиокарбаматами цинка -обычно нет необходимости применять те же методы, как в случае дитиокарбаматов аммония, т. е. раздельно вводить в смесь серу [c.128]

Различные электролиты в разной степени способствуют влажной коррозии железа и потому скорость восстановления зависит не только от концентрации, но и от природы электролита. По данным В. О. Лукашевича, скорость восстановления наиболее высока в присутствии хлористого аммония, затем следует хлористое железо, сернокислый аммоний. Применение хлористого аммония позволяет в ряде случаев получить более высокие выходы, чем в присутствии других электролитов. В процессе восстановления количество электролита в растворе убывает, что объясняется адсорбцией его образующимся осадком окислов железа. [c.264]

СОЛИ АММОНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ИХ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ [c.193]

В противоположность метаванадату аммония, применение меди оказывало больший каталитический эффект при более высокой температуре. Так, в присутствии меди при 60 °С выход адипиновой кислоты составлял 80%, а при 80 °С—85% от теоретического. [c.19]

В противоположность сернистому аммонию, применение уротропина дает совершенно другую картину. В слабокислом растворе уротропин распадается по уравнению [c.115]

В качестве инициаторов обычно используются такие соединения, как персульфат аммония. Применение эмульгаторов не является обязательным, хотя в ряде случаев используются для этой цели аммониевые соли высших перфторнрованных кислот. [c.503]

Разработаны схемы получения моно- и диаммонийфосфата с использованием аммиака коксового газа (см. с. 112). По сравнению с улавливанием аммиака коксового газа серной кислотой для производства сульфата аммония, применение фосфорной кислоты и получение фосфатов аммония экономически более целесообразно [1]. [c.261]

До разработки приема искусственного удаления листьев цианамид кальция в течение многих лет использовался в сельском хозяйстве в качестве удобрения, особенно на кислых почвах. Однако азот в цианамиде кальция значительно дороже, чем в других азотных удобрениях, и поэтому, хотя он не уступает по эффективности аммиачной селитре и сульфату аммония, применение его в качестве удобрения крайне ограничено [61, 62]. [c.20]

Для осаждения из кислых растворов обычно через исследуемый раствор пропускают сероводород для осаждения из щелочных растворов приливают раствор сернистого натрия или аммония. Применение этих реагентов для осаждения в кислой среде нецелесообразно, так как при вливании таких растворов получается местное понижение кислотности, что вызывает осаждение катионов других металлов, которые должны остаться в растворе. [c.101]

Термодинамические расчеты показали, что простое введение йодистого серебра в состав баллиститных топлив не дает эффекта. Выход йодистого серебра в продуктах сгорания составляет от 1 до 10% от затраченного количества в зависимости от температуры горения топлива и давления в камере сгорания, т.е. иа 90% и более йодистое серебро разлагается. Для уменьшения разложения йодистого серебра и увеличения выхода активных центров кристаллизации в используемые на практике льдообразующие пиротехнические составы и смесевые топлива вводят соединение йода - йодид аммония. Применение йодистого аммония в количестве 10... 14% сдерживает реакцию разложения йодистого серебра за счет создания высокой концентрации йода в составе. Выход йодистого серебра в продуктах сгорания при этом составляет порядка 99%. Однако использование йодистого аммония в топливе баллиститного типа не желательно, т.к. он химически не совместим с нитроэфирами, являющимися основными компонентами баллиститных топлив, и, кроме того, он растворим в водной среде, а изготовление топлив производится в воде /21/. Поэтому продолжились поиски соединений йода, химически совместимых с баллиститными топливами, не растворимых или малорастворимых в воде и обеспечивающих выход йодистого серебра в продуктах сгорания не менее 99% от расходного количества. Для исследований были выбраны неорганические соединения - соли йодистоводородной и йодноватой кислот - йодиды и йодаты меди, магния, цинка, калия, кальция, бария. Исследуемые соединения вводились в состав топлива в количестве 30%, йодистое серебро - в количестве 2%. Результаты представлены в табл. 2.5. [c.47]

Дтя осаждения из кислых растаороя обычно через исследуемый раствор пропускают серочодород для осаждения из щелочных растворов приливают раствор сернистого натрия или аммония. Применение этих реагентов для осаждения в кислой среде нецелесообразно, так как при вливании таких растворов получается местное пониже- [c.93]

Разработаны полиолефиновые композиции, содержащие в качестве инградиентов гидроокиси ряда металлов, а также оксид хрома, вводимый в состав покрытия в ввде хромата и бихромата аммония. Применение этих компонентов в технологических полиэтиленовых композициях, наносимых газотермическим способш, в силу специфики процессов, происходящих в структуре полимерной матрипу, позволяет на несколько порядков увеличить адгезионную прочность металл-полимерных соединений и в несколько раз их стойкость в агрессивных средах. [c.180]

Разделение обработкой сульфидом щелочного металла. Отделить элементы сероводородной группы, не образующие растворимых сульфо-анионов, можно либо обработкой всей осажденной группы растворой сульфида щелочного металла, либо осаждением сульфид-ионами в щелочном растворе. Последнее значительно лучЩе, потому что полное растворение многих осажденных сульфидов (например, сульфидов селена, теллура и молибдена) обработкой раствором сульфида щелочного металла происходит с трудом и часто даже невозможно. Способ, каким проводят осаждение сульфид-ионами в щелочном растворе, зависит от растворимости осадка в таком растворе. Если практически все растворяется, как, например, составные части нечистого молибдена в аммиаке или продажного олова в растворе едкого натра, то осаждение лучше всего проводить, обрабатывая щелочной анализируемый раствор сероводородом или сульфидом щелочного металла. Если же большая часть сульфидов не растворяется, как, например, компоненты броцзы при обработке едким натром, то тогда лучше прилить слабокислый анализируемый раствор к раствору сульфида щелочного металла, взятому в избытке. Употребления растворов полисульфидов следует избегать, кроме тех случаев, когда нет лучшего способа разделения (например, длд выделения сульфида ртзпи приходится пользоваться полисульфидом аммония). Применение нолисульфи-дов не является необходимым, если элементы, образующие сульфосоли, находятся в состоянии их высшей валентности. [c.93]

Платиновые элементы мо-. гут быть выделены все вместе, группой, соосаждением с хло-роплатинатом аммония. Применение катионитов для их разделения не перспективно вследствие легкого восстановления их смолой до металлического состояния. Анионные хлоридные комплексы этих элементов очень прочны и удерживаются анионитами, де Вымывание их проходит трудно, однако может быть осуществлено хлорной кислотой или хлоридным комплексом цинка [c.420]

Хлористый аммоний. Применение хлористого аммония в качестве удобрения не привилось в САСШ по двум причинам во-первых, вследствие его дороговизны и, во-вторых, по той причине, что калийные соли, обычно применяемые в смешанных удобрениях, уже содержат хлор, и добавление его в виде хлористого аммония могло бы увеличить содержание этого элемента в смеси до пре- [c.348]

Широкое применение в качестве растворителей для кислотно-основного титрования находят метанол и этанол. Оба они относятся к нейтральным растворителям, поскольку по своим донорно-акцепторным свойствам в отношении протона мало отличаются от воды. Их преимущество перед водой заключается в том, что они имеют более низкую константу автопротолиза. Но, с другой стороны, низкая диэлектрическая проницаемость часто сводит на нет это преимущество. Иаиример, константы диссоциации большинства незаряженных кислот, нанример бензойной, в этаноле почти в 10 раз ниже, чем в воде но в то же время константа автопротолиза почти во столько же раз (8-10 ) ниже, чем для воды. Поэтому отношение К а Ка для этанола лишь незначительно выше, чем для воды, и выигрыш при фиксации конечной точки при исиользовании этого растворителя весьма скромен. Наоборот, при титровании заряженных кислот, например иона аммония, применение этанола дает ощутимую выгоду, В этом случае в процесс диссоциации не входит стадия разделения зарядов [c.290]

В свою очередь, сернистый аммоний, примененный Н. Н. Зининым в качестве восстановителя, был достаточно дешевым для техники. Только спирт следовало заменить водой, что и было сделано впоследствии, правда, не для нитробензола, для которого Бешаном был предложен еще более дешевый способ восстановления железом, а для некоторых других нитросоединений. [c.212]

При выборе неорганической добавки следует помнить о ее влиянии на термоокислительную деструкцию связующего. Установлено, что ингибиторы разложения ПХА могут катализировать термодеструкцию дивинилстирольного каучука, и их введение в состав термостойкого топлива приведет к снижению уровня термостойкости. С учетом влияния как на термическое разложение ПХА, так и термоокислительную деструкцию связующего в качестве неорганических добавок бьши выбраны фосфаты цезия и однозамещенного аммония. Применение комплексной системы ингибирования, включающей в себя органические антиоксиданты и неорганические ингибиторы, позволило повысить уровень термостойкости топлив на основе ПХА до 240°С, а на основе ПХК - до 310°С. Введение в состав топлива индивидуальных или органических антиоксидантов или неорганических веществ при увеличенном их содержании не позволяет повысить термостойкость топлив до нужного уровня. [c.87]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.20 , c.23 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.460 , c.493 , c.608 , c.609 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.388 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.393 , c.394 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология