Применение аммиака и соединений аммония

Широкое применение в синтезе пирролов нашел метод, основанный на взаимодействии 1,4-дикарбонильных соединений, способных к енолизации, с аммиаком и первичными аминами (синтез Пааля — Кнорра) (см. обзор [20]). 2,5-Диметилпиррол по этой реакции образуется при нагревании ацетонилацетона в присутствии углекислого аммония [21]. [c.6]

Широкое применение азотных удобрений в сельском хозяйстве в виде аммиака, мочевины, азотнокислого аммония и прочих соединений связано с тем, что для развития растений, наряду с другими элементами, необходим азот, которого не хватает в ночве. Поэтому внесение в почву 1 т азотных удобрений дает дополнительно 2—3 г зерна, а в среднем на 1 г связанного азота получается 12 г зерна. Подсчитано, что 1 человеко-час, затраченный на производство минеральных удобрений в промышленности, экономит в сельском хозяйстве около 25 человеко-часов, а в целом рациональное применение удобрений эквивалентно повышению производитель-ности труда или расширению посевных плош адей в 2—3 раза, что дает большой экономический эффект, так как стоимость продукции прироста урожая зерна и овощей превышает затраты на внесенные удобрения в 6—16 раз. [c.39]

Известно использование его для термопар вольфрам—рений, для электроконтактов из металлического рения и сплавов вольфрам—рений—молибден, а также в жаропрочных сплавах. Известно применение рения, перрената аммония и других соединений рения в качестве активных катализаторов при синтезе аммиака и других неорганических и органических соединений [361]. Запатентовано применение рения или смеси 90% М/ и 110% Ке в качестве катализатора при окислении 50г в 50з [361]. [c.152]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Соли аммония и другие соединения аммиака. Продукты замещения аммиака. Открытие и определение аммиака. Практические применения аммиака для получения искусственного холода как сильного химического деятеля, также в медицине и в сельском хозяйстве для удобрения. Продукты окисления аммиака. Гидрокси.ламин. [c.53]

Однако этот метод до сих пор не нашел практического применения из-за сложности и дороговизны регенерации сульфидных соединений аммония с возвратом аммиака в процесс. [c.25]

Другое применение метода — определение высоких содержаний свинца (3,6—84,5% РЬ) в сплавах Для анализа навеску сплава, содержащую 0,07—0,1 г свинца, растворяют при нагревании в 5—10 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, прибавляют 10 мл воды, 5 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, раствор нейтрализуют аммиаком и декантируют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой. Осадок в колбе растворяют в 10 мл кипящего раствора ацетата аммония (насыщенный раствор, разбавленный двойным объемом воды и содержащий 30 мл 80%-ной уксусной кислоты на каждый литр раствора). Полученный раствор фильтруют через тот же фильтр, промывают водой и соединенные фильтраты разбавляют до 100 мл. Фотометрируют обычно по методу добавок. [c.278]

Твердый шлам обрабатывают отработавшим травильным раствором выделяется HjS и образуется раствор сульфата закиси железа. Сероводород перерабатывают на серную кислоту или серу, а раствор возвращают на верх абсорбционной колонны (обычно после доведения до требуемого pH). Нерастворимое комплексное соединение (железистосинеродистый аммоний) и гидрат закиси железа, полученные на предыдущих стадиях, возвращают в доменный процесс. Важными преимуществами метода являются одновременное удаление аммиака, HjS и H N за одну операцию и использование обычно сбрасываемого в канализацию отработавшего травильного раствора для производства товарных продуктов. Недостатки процесса — его сложность и агрессивность травильных растворов, требующая применения специальных коррозионностойких конструкционных материалов. [c.235]

Применение аммиака и соединений аммония. Аммиак в чистом виде применяют в технике для искусственного получения холода (холодильные установки). Он используется также для поверхностной обработки металлов (азотирование стали см. гл. XXIII, 12). [c.232]

Вместо части или даже всей закиси меди (или соли двухвалентной меди) можно с успехом применять медные соединения неопределенного состава, получаемые в водном слое после обработки реакционной массы щелочью для удаления связанного аммиака соединения эти (вероятно, гидраты окислов) оседают в виде илистой массы, которую можно применять в качестве катализатора реакции. При наличии главного катализатора — соединения одновалентной меди (например, u l)—хорошо действуют как добавочные катализаторы восстановительного характера непрочно связанные соединения меди, выделяющие в условиях реакции металлическую медь. Таковыми являются, например, недокись меди, получаемая из нестойкого окисла U4O, и нитрид меди uaN. Рекомендуется проводить реакцию с применением в качестве катализатора металлической меди я окислителей, например бертолетовой соли и азотнокислого аммония 45. [c.381]

Явление, известное под названием сжигания , представляет не единственный вредный эффект от применения удобрений. Было замечено, что иногда получаются крайне неудовлетворительные результаты с некоторыми синтетическими продуктами, как аммофос и нитрофоска, которые содержат только одновалентные основания. Плохие результаты главным образом ограничиваются песчаными почвами и, как известно, наблюдаются тогда, когда количество растворимых солей, введенных в почву, так мало, что исключается всякая возможность сжига1ния . Было сделано предположение, что плохие результаты зависят 1) от выделения свободного аммиака, когда в почву вводится смесь, содержащая неустойчивое соединение аммония, как например диаммонийфосфат 2) от токсической концентрации щелочного фосфата вследствие того, что количество вводимых в почву кальция и магния недостаточно для реакции с растворимыми фосфатами в удобрении и приведения их таким образом в менее растворимое состояние, как это происходит в нормальных почвах 3) от образования чрезмерной кислотности в почве в результате нитрификации аммониевых солей или других синтетических азотистых продуктов в удобрении и 4) от недостатка одного или более элементов, кроме азота, фосфорной кислоты и калия, необходимых для питания растений. [c.389]

Очень плодотворным подходом к решению проблемы кислотной коррозии, вызываемой СОг, является использование летучих аминов. Эти соединения добавляются к котловой воде, после чего они улетучиваются с паром и конденсируются вместе с ним, нейтрализуя СОг. Получающийся при этом конденсат имеет нейтральную или щелочную реакцию. Летучие ам1 ны могут также вводиться и в паропроводы. В любом случае эти амины остаются вместе с паром, конденсируются с ним, являясь, таким образом, источником щелочности в тех точках, где в ней встречается потребность. С этой целью был испытан ряд аминов. Наиболее обычным из них является аммиак, который и исследовали первым. Некоторые примеры эффективности аммиака были описаны Штраубом [67] и Лейком [135]. Как правило, добавкой к котловой воде служили гидроокись или сульфат аммония, которые разлагались в котле с выделением аммиака. В основном аммиак находит применение в центральных электростанциях с относительно низкой подпиткой и с низким содержанием СОз в паре [136]. Когда же концентрация СОг достаточно высока, как это обычно бывает на промышленных предприятиях, и концентрация аммиака, необходимая для нейтрализации, оказывается довольно большой, такая обработка становится опасной, поскольку приводит к стимулированию коррозии конструкционных сплавов, содержащих медь и цинк [136, 137]. Поэтому были разработаны другие нейтрализующие амины, использование которых при таких же концентрациях, какие необходимы для нейтрализации СОг, не вызывает увеличения коррозии меди. Случай, когда употребление аммиака делается неэффективным, описан Сперри [138], пытавшимся защитить от коррозии турбины генерирующих электростанций. Им было найдено, что при добавлении соединений аммония в котлы образующийся аммиак, как правило, улетучивался с паром в этом случае конденсат имел низкое значение pH, вследствие чего получалась сильная коррозия конденсатных насосов. [c.64]

Качество аммиачной селитры должно отвечать требованиям ГОСТ 2-40, приведенным в табл. 8. Оно зависит, главным образом, от наличия примесей в исходном сырье. При применении азотной кислоты, полученной поглощением окислов азота промышленной водой, ряд примесей последней, перейдя в азотную кислоту, загрязняет нитрат аммония (силикаты, железо, кальций и др.). При получении нитрата аммония из очищенного кок-собснзольного аммиака почти всегда в готовом нитрате аммония имеются примеси сернокислых солей и органических соединений. [c.24]

Частичная нейтрализация первого иона водорода Н3РО4 аммиаком смещает кристаллизацию дигидрата в область более высоких концентраций Р2О5 (до 38—40%) в жидкой фазе [31]. Полугидрат сульфата кальция при понижении концентрации Р2О5 в жидкой фазе стабилизируется в присутствии растворов аммиака, карбонатов аммония или натрия и других соединений. При гидроудалении полугидрат стабилизируется гидроокисью кальция. Вероятно применение в этом случае также карбоната кальция [83]. [c.154]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Аммиак, амины и пиридиновые осноБания. При коксовании угля азот частично (50—80%) образует основные соединения. Так, типичное распределение таких соединений в сыром городском газе составляет (в %) 1,1 NH3, 0,1—0,25 H N, 0,004 пиридиновых оснований, следы оксида азота (II), а также около 1% несвязанного азота. Как и соединения серы (с. 144), присутствующие в газе соединения азота токсичны и коррозионно-активны, поэтому были предприняты попытки разработать процессы одновременного удаления сероводорода и аммиака с рекуперацией сульфата аммония и элементарной серы. Коль и Ризенфельд [455] подчеркивают, что некоторые из таких процессов нашли лишь ограниченное применение в промышленности. [c.150]

Более ранний вариант этого ироцесса известен под названием реакции Лейкарта (1885 год). Смесь карбонильного соединения и формиата аммония нагревают до 180 - -200°С с одновременной отгонкой образующейся воды. Формиат аммония вьшолняет двойную функцию - он является источником аммиака и гидрид-нона. Выходы аминов в реакции Лейкарта обычно более низкие, чем в реакции Эшвайлера -Кларка, ио она имеет более широкую область применения и может быть использована для получегшя как третичных, так и первичных и вторичных аминов. [c.1625]

Этот метод является одним из наиболее удобных и распространенных для концентрирова ния плутония. В качестве носителя обычно используют лантан или никель [503]. Кроме этого, имеются данные (А. А. Чайхорский, 1953 г.) о возможности применения в качестве носителя плутония гидроокисей элементов d, Сг, А1, Мп, Fe, Со, Ве, Mg, Ti, Sn, Pb. Плутоний может быть осажден как растворами едких щелочей, так и раствором аммиака. В присутствии в растворе алюминия, свинца, цинка, солей натрия, калия и аммония плутоний легко осаждается в виде гидроокиси 20%-ным раствором едкой щелочи. При определении плутония в растворах, содержащих Са, Mg, Мп, Со, Си, Сг и др., осаждение плутония производят 20%-ным раствором аммиака. Некоторые из указанных элементов образуют в избытке аммиака растворимые соединения и тем самым не мешают соосаждению плутония. [c.278]

Многие циклогексеноны получают реакциями замыкания циклов (см. разд. 5.2.9), тогда как другие доступны в результате восстановления эфиров фенолов щелочными металлами в жидком аммиаке (восстановление по Берчу) см. обзоры [36, 392, 393]. Восстановление по Берчу приводит [схема (103)] к 2,5-ди-гидроароматическим соединениям (138), причем протоны предпочтительно присоединяются к незамещенным атомам углерода по своему влиянию заместители располагаются в ряд 0Ме>А1к>>Н. Осторожный кислотный гидролиз освобождает циклогексен-З-он. Литий в качестве восстановителя имеет преимущества перед натрием и калием, и он совместим с такими сорас-творителями, как диэтиловый эфир или диоксан, которые могут быть необходимы в случае трудно растворимых субстратов. Добавки кислого характера, обычно метанол, этанол или хлорид аммония, применяют для того, чтобы избежать накопления амид-ионов, которые способны изомеризовать несопряженное 2,5-ди гидроароматическое соединение в сопряженный диен. Последний может восстана Ьливаться далее под действием избытка металла. Многочисленные модификации, включая использование тщательно перегнанного аммиака и недорогих натрия и калия, а также примеры применения реакции к стероидным молекулам описаны в [393]. [c.649]

Так, сернистый аммоний, там где он является отходом или малоценным сырьем, может найти применение для восстановления нитросоединений, нерастворимых в воде, при работе в закрытых аппаратах, выложенных внутри алюминием. На 1 мол. нитросоединения нужно 2 мол. (ЫН4)25 и около 2 мол. водного раствора аммиака. Работа идет при 100— 115° и давлении в 7 —8 ат. В реакционную смесь прибавляются и сернистые соединения тяжелых металлов, например Ре5. Метод имеет значение для восстановления мононитросоединеиий [c.149]

К сложным удобрениям относят химические соединения, в которые входят два или три питательных вещества, безусловно необходимые растениям. Хорошее сложное удобрение — однозамещенный фосфат аммония, сокращенно аммофос (КН4Н2Р04). В этом удобрении нет балласта. Составляющие эту соль ионы (аммоний и фосфатный) нужны всем культурам и легко усваиваются ими на всех почвах. Аммофос содержит 11—12% N и около 46—60% Р2О5. Каждый центнер его заменяет 2,5 ц стандартного суперфосфата первого сорта и 0,35 ц аммиачной селитры. Применение такого высококонцентрированного удобрения имеет значительные преимущества. Получается большая экономия материалов для упаковки удобрения, сокращаются расходы по его транспортировке, хранению и внесению в почву. Технология производства аммофоса не очень сложна. Аммиак нейтрализуют фосфорной кислотой [c.329]

Патенты немецкой фирмы указывают иа применение здесь смесн хлористого аммония с углекислым цинком пли окисью цинка. Реакция осуществляется в шаровой мельнице просто нагреванием смеси нлн в токе газообразного аммиака. Вследстзие возможности взаимодействия между основным цинковым соединением и хлористым аммонием, иапример [c.244]

Предложено много способов борьбы с сульфидным охрупчиванием сталей они включают как методы изменения состава и структуры сталей, так и обработку среды ингибиторами. Специальной термической обработкой и соответствующим подбором состава стали можно резко снизить наводороживание. Определенные результаты дают и методы поверхностной обработки металла (создание окисных, карбидных и нитридных слоев), которые препятствуют проникновению водорода в металл. Однако применение каждого метода в отдельности не решает полностью проблему. Коррозия и сульфидное охрупчивание сталей лучше всего исключаются при совместном применении сталей определенного состава, подвергнутых специальной термической обработке, и ингибиторов коррозии. В качестве ингибиторов сероводородной коррозии применяют амины жирного и ароматических рядов, а также азот- и серусодержащие соединения. Предложено также вводить аммиак с воздухом, которые переводят сероводород в полисульфиды аммония, [c.301]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

Сера, реагируя с бисульфитом, дает тиосульфат, образующий с бисульфитом еще большие количества 80Г и серы и т. д. Поэтому необходимо выделять из циркулирующего раствора еульфат аммония и выввдить часть раствора из цикла во избежание накопления тиосульфата, компенсируя эти потери добавкой свежего аммиака. Эти вредные процессы усиливаются содержащимися в газе примесями — пылью окислов металлов, соединениями селена, мышьяка, что обусловливает необходимость тонкой очистки газа, еще больше усложняющей и удорожающей процесс. Поэтому рационально дальнейшее усовершенствование этого метода, которое может идти как по пути изыскания мощных ингибиторов, затормаживающих реакции окисления, и сокращения длительности процесса применением высокоинтенсивной аппаратуры так и по пути выбора оптимальных соотношений между количеством регенерируемого и перерабатываемого на другие продукты поглотителя. [c.515]

Ход определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (который выпадает, например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона( 1—5 г),10—25мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дистиллированной воды), нагревают до кипения и, не прекращая кипения, приливают кипящий 5о -ный раствор оксалата аммония. Выделившийся осадок оксалата кальция через 3—6 час. отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде хотя малоустойчивый, но негидролизующирся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного и образует комплексное соединение, не мешающее определению. При применении достаточного количества комплексона все посторонние элементы могут содержаться практически в любых количествах. Так, например, в растворе, содержавшем 500 мг Fe и 8,24 мг Са, при однократном осаждении в присутствии 5 г комплексона было найдено осаждением 8,21 мг СаО. Метод можно применить для определения кальция в любом веществе независимо от его качественного состава. Приводим два практических метода подобного определения. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Применение аммиака и соединений аммония: [c.133] [c.133] [c.122] [c.436] [c.381] [c.37] [c.97] [c.41] [c.16] [c.98] [c.181] [c.186] [c.79] [c.142] [c.142] [c.21] [c.876] [c.176] [c.262] [c.359] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология