Сернистый аммоний, применение для

Некоторые данные термогравиметрического анализа представляют также интерес для количественного анализа. Так, термогравиметриче-скими измерениями было установлено, что температура полного обезвоживания гидроокиси алюминия различна в зависимости от того, какой реактив применялся для осаждения. Гидроокись алюминия, полученная осаждением гидроокисью аммония, полностью обезвоживается только при температуре более 1000°, в то время как применение для осаждения углекислого или сернистого аммония снижает температуру обезвоживания приблизительно до 420 . Этим же методом было найдено, что превращение магнийаммоннйфссфата в пирофосфат магния достигается уже при температуре около 500 Оксихинолинаты многих металлов имеют после высушивания вполне определенный состав, и их можно применять для весового определения ряда элементов. Однако это ке относится к ок-сихинолинату титана, который при повышении температуры не дает горизонтальной площадки на кривой термолиза его вес медленно уменьшается при повышении температуры вплоть до полного превращения в двуокись титана . [c.89]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

В противоположность сернистому аммонию, применение уротропина дает совершенно другую картину. В слабокислом растворе уротропин распадается по уравнению [c.115]

Вместо сернистого аммония с одинаковым успехом люжет быть применен полисульфид аммония, а также газообразный сероводород. В последнем случае для сохранения щелочной реакции раствора количество добавляемого раствора гидроокиси аммония соответственно увеличивают. Метод определения урана осаждением в виде сульфида не имеет преимуществ перед определением осаждением гидроокисью аммония. [c.63]

В последнее время описано получение тиопроизводных фенолов осернением последних в присутствии щелочных солей таких кислот, которые заключают в анионе металлы, осаждающиеся от сероводорода или сернистого аммония. Такими солями могуг быть станнаты, антимонаты, алюминаты и т. п. Также описано применение молибденовых соединений при осернении [c.391]

Без катализаторов применение олова как катализатора при гидрогенизации угля в турбулентном токе не дает преимуществ аналогично применение водного раствора сернистого аммония и молибденовокислого аммония для нейтрализованных смоляных кислот не дает эффекта [c.314]

Впервые один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был с успехом применен в 1842 г. великим русским химиком профессором Казанского университета Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще не было изучено. Получив анилин из нитробензола, [c.27]

Принятое в настоящей книге деление катионов на аналитические группы основано на применении следующих групповых реактивов сероводорода в кислой среде, сернистого аммония и углекислого аммония. Указанные реактивы позволяют разделить все катионы на пять аналитических групп [c.59]

Впервые один из восстановителей этой группы, а именно сернистый аммоний, был с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. При этом был получен уже известный в то время анилин, строение которого, однако, не было еще установлено. Получив анилин из нитробензола, Зинин правильно приписал ему принятую в настоящее время формулу и показал путь его промышленного получения. [c.231]

В лабораторной практике находят применение растворы сернистого аммония п спирте и диоксане [c.292]

Если при систематическом ходе анализа нет необходимости пропу ать сероводород, можно осадок, образованный одним аммиаком, без прибавления сернистого аммония, подвергнуть исследованию и, таким образом, всю группу сернистого аммония разбить на две группы аммиачную и группу сернистого аммония в более узком смысле этого слова. Применение этого способа разделения катионов рекомендуется и в том случае, когда из металлов группы сернистого аммония в исследуемом объекте находится только железо, алюминий и хром. При этом поступают следующим образом. [c.159]

Большие трудности представляет фильтрование слабо мутных растворов, например, от хромата свинца, или фильтрование небольших осадков, полученных от сернистого аммония. В таких случаях можно применить встряхивание с кашицей из фильтровальной бумаги или прибавление небольшого количества угля. Последнее средство особенно эффективно.. Рис. 1. Быстрый В случае применения угля надо иметь в виду, что фильтр. малые количества ра створенного вещества [c.152]

В зависимости от выбора восстановителя, восстановлению может подвергнуться орто- или пара-нитрогруппа динитротолуола. При применении сернистого аммония образуется соединение (I), при восстановлении хлористым оловом — изомер (II). [c.397]

Синтез изатина. Изатин (желтовато-красные призмы, т. пл. 203—205°) был впервые получен (Эрдман, Лоран, 1841) окислением индиго хромовой или азотной кислотой. Он может быть получен с 96%-ным выходом (на прореагировавшее индиго) размешиванием смеси 20%-ной пасты индиго (100 ч.), бихромата натрия (13,5 ч.) и воды (10 ч.) при 30° и добавлением раствора бихромата (13,5ч.) и91%-ной азотной кислоты (37ч.) вводе (30 ч.) в течение 3—4 часов. Температура должна поддерживаться ниже 35°. После стояния в течение ночи продукт собирают, промывают, экстрагируют водным раствором едкого натра и фильтруют для того, чтобы выделить не вошедшее в реакцию индиго. При подкислении щелочного раствора получается изатин, который можно очистить перекристаллизацией из воды или ледяной уксусной кислоты. Изатин и индоксил реагируют с образованием индирубина, а не индиго, но если вместо изатина взять изатин-а-анил, то получается индиго. Зандмейер разработал синтез изатин-2-анила (изатин-а-ани-лид, т. пл. 126°) и показал также, что анил может быть непосредственно превращен в индиго при восстановлении его сернистым аммонием в спиртовом растворе. Несмотря на то, что получение индиго этим методом обходилось дороже, чем синтез по Гейману, он оказался полезным для получения самого изатина и его производных, которые являются важными промежуточными продуктами для получения других индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Первоначальный синтез изатина по Зандмейеру (1899) из анилина (схема 4) и индиго из изатина протекали через длинный ряд реакций I и требовали применения сероводорода, неприятного и ядовитого газа поэтому, несмотря на хорошие выходы на каждой стадии, от этих методов отказались (1919) и заменили их простым синтезом изатина (также открытым Зандмейером), применяемым к аминам бензольного ряда (схема 4). [c.1170]

Применение указанного осаждения весьма удобно для отделения металлов третьей аналитической группы от щелочных земель, магния и щелочей [73]. Увлечение щелочноземельных металлов в осадок в виде карбонатов в этом случае полностью исключается, что, однако, всегда возможно при работе с сернистым аммонием, часто загрязненным карбонатом. [c.20]

Для выяснения условий выделения двухвалентных металлов из фильтратов, содержащих коричнокислый аммоний н коричную кислоту, был поставлен ряд опытов с применением различных методов. Опыты показали, что из фильтратов сернистый аммоний при нагревании количественно осаждает указанные двухвалентные металлы в виде сульфидов. [c.19]

Занимаясь изучением органических оснований с целью подыскания среды для выделения сульфидов металлов, мы вели работы по изучению выделения и отделения металлов третьей аналитической группы сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина (уротропина), чтобы найти метод, исключающий применение сернистого аммония, имеющий общеизвестные недостатки. [c.110]

В свою очередь, сернистый аммоний, примененный Н. Н. Зининым в качестве восстановителя, был достаточно дешевым для техники. Только спирт следовало заменить водой, что и было сделано впоследствии, правда, не для нитробензола, для которого Бешаном был предложен еще более дешевый способ восстановления железом, а для некоторых других нитросоединений. [c.212]

Дтя осаждения из кислых растаороя обычно через исследуемый раствор пропускают серочодород для осаждения из щелочных растворов приливают раствор сернистого натрия или аммония. Применение этих реагентов для осаждения в кислой среде нецелесообразно, так как при вливании таких растворов получается местное пониже- [c.93]

Можно понижать щелочность реакционной массы даже при применении сернистого натрия, вводя в реакционную смесь вещества, могущие нейтрализовать свободную образующуюся щелочь. Бранд применял в своих лабораторных опытах уксусноэтиловый эфир, омыляющийся от действия свободной щелочи, причем уксусная кислота образовывала соль с едким натром, и получал хороший выход л-нитранилина из динитробензола. А. А. Разумееа с успехом испытывал применение бикарбоната натрия, связывающего едкий натр с образованием соды Можно также прибавлять к раствору сернистой шелочи растворимую аммиачную соль, например сульфат, и проводить реакцию практически посредством сернистого аммония. [c.148]

Так, сернистый аммоний, там где он является отходом или малоценным сырьем, может найти применение для восстановления нитросоединений, нерастворимых в воде, при работе в закрытых аппаратах, выложенных внутри алюминием. На 1 мол. нитросоединения нужно 2 мол. (ЫН4)25 и около 2 мол. водного раствора аммиака. Работа идет при 100— 115° и давлении в 7 —8 ат. В реакционную смесь прибавляются и сернистые соединения тяжелых металлов, например Ре5. Метод имеет значение для восстановления мононитросоединеиий [c.149]

Когда содержание серы в газе после очистки достигнет верхнего допустимого предела (примерно после 2—3 недель работы), адсорбер выключают и уголь промывают сначала горячей водой (70°), затем холодной. В результате такой промывки около 70% солей, осажденных на активном угле (главным образом НН4НСОз), переходит в раствор. Затем адсорбер заполняют сверху раствором сернистого аммония, уже дважды использованным для регенерации в других адсорберах. Раствор оставляют в адсорбере на несколько часов, после чего его направляют на регенерацию. Затем адсорбер промывают раствором, примененным в процессе регенерации только один раз, и, наконец, регенерированным раствором. Для заполнения адсорбера раствором сернистого аммония служит кольцевая труба с 8 вводами, окружающая его верхнюю часть. Под каждым вводом внутри абсорбера находится распределительная плита. [c.150]

Сернистый аммоний там, где он является отходом или малоценным сырьем, может найти применение для восстановления нитросоединений, нерастворимых в воде, при работе под давлением в аппаратах, выложенных внутри алюминием. На 1 моль нитросоединения нужно 2 моля (NH4)2S и около 2 молей N113 (в виде водного раствора). Реакция идет при 1 00— 115° и давлении в 7—8 ат. В реакционную смесь прибавляют и сернистые соединения тяжелых металлов, например РеЗ. Метод имеет значение для восстановления мононитросоединений [c.296]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

Для повышения чувствительности и улучшения воспроизводимости определений большое значение имеют правильно подобранный источник возбуждения спектра и условия анализа. Особенно ценны те методы, в которых сочетаются высокая чувствительность и хорошая воспроизводимость с возможностью одновременного определения большого числа примесей. К числу таких способов следует отнести химико-спектральное определение микропримесеЙ элементов группы сероводорода и сернистого аммония в солях щелочных и щелочноземельных металлов с применением смешанного коллектора из сернистого кадмия, угольного порошка и диэтилдитиокарбамата натрия, на котором выделяются примеси из раствора соли, обрабатываемого сероводородом (или тиоацет-амидом) . На смешанном коллекторе можно концентрировать большое число примесей благодаря возможности использования разнообразных механизмов их выделения. [c.11]

Однако неудобства, связанные с применением азотной кислоты (больной ее расход, сильная коррозия аппаратуры, образование трудноудаляемых из ТФК продуктов нитрования и др.), вызвали необходимость пояска новых окислителей. В 1955 г. фирмой "Oronite был внедрен в промышленное производство способ окисления п-кси-лола сернистым аммонием. Процесс разработан Сармой " alifornia Beeear h Ск>" (США) [36, 37] И осуществлялся при особо жестких условиях температура выше 315°, давление 170-200 кг/см . В настоящее время эта установка не действует [38]. Хотя этот метод и был запатентован в ряде стран, о дальнейшем промышленном применении его сведений не имеется. [c.9]

Среди различных агентов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие специфическими свойствами с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. Действием щелочных сульфидов удается также восстанавливать нитроазокрасители до аминоазокрасителей или, иначе говоря, восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. Один из рассматриваемых восстановителей — сернистый аммоний — был впервые с успехом применен в 1842 г. Н. Н. Зининым для восстановления нитробензола. Полученный при этом продукт оказался известным уже в то время анилином, строение которого еще [c.25]

Залькинд [Анил. пр. 5—6, 7 (1932)] проверил методику определения содержания фенантрена в техническом продукте, произвел нитрование фенантрена, выработал условия работы, причем получил 2- и 3-нитропроизводные, затем изучил процесс восстановления смеси изомерных мононитропродуктов и установил, что всего лучше восстановление протекает в щелочной среде с помощью сернистого аммония. Он подверг, наконец, аминофенантрен диазотированию и сочетал полученное диазосоединение с кислотой Невиля-Винтера, получив при этом азокраситель красного цвета. Он показал также, что аминофенантрен можно использовать и в качестве азокомпонента. Таким образом была установлена возможность применения фенантрена в синтезе азокрасителей. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология