Молекула ацетилена

Рис. 16. Модели пространственного строения молекулы ацетилена

Рис. 47. Конфигурация (а) и схемы образования двух я-связей (б) и сг-связей (в) в молекуле ацетилена

Получение винилацетата методом винилирования состоит во взаимодействии ацетилена с уксусной кислотой. В качестве катализатора применяют ацетат цинка, нанесенный на активированный уголь. Гетерогеннокаталитическое взаимодействие ацетилена с уксусной кислотой проводят в газовой фазе при 170—220°С. Механизм реакции состоит в хемосорбции ацетилена с образованием п-комплекса с ионом цинка, внутрикомплексной атаке активированной молекулы ацетилена ацетат-ионом и заключительном взаимодействии с уксусной кислотой [c.299]

При 103° С средняя квадратичная скорость движения молекул ацетилена 600 м/с. На сколько градусов надо охладить ацетилен, чтобы скорость движения его молекул понизилась на 15% [c.15]

Реакции замещения. Реакция металлирования. Водородные атомы в ацетилене способны замещаться на металл. В результате образуются металлические производные ацетилена—ацетилениды. Это происходит потому, что водородные атомы в молекуле ацетилена обладают слабокислыми свойствами. Объясняется это тем, что электроотрицательность атома углерода находится в зависимости от его валентного состояния и изменяется в ряду [c.88]

Данный вид гибридизации орбиталей имеет место для ряда соединений элементов главной подгруппы II группы, атомов углерода в молекуле ацетилена Сг Нг и др. [c.137]

Так как ацетилен в условиях реакции является преобладающим компонентом, то присоединение ионизированной молекулы ВА к координационно связанной молекуле ацетилена происходит преимущественно следующим образом [c.715]

Тройная связь С С (или С С) является сочетанием одной о-связи и двух л-связей. Например, при образовании молекулы ацетилена в каждом из атомов углерода в гибридизации участвует одна 5-орбиталь и только одна р-орбиталь (ер-гибридизация) в результате образуются два р-гибридных электронных облака, участвующие в образовании двух о-связей. Облака двух [c.459]

Рис. 127. Схема образования п-свяэей в молекуле ацетилена.

Молекула ацетилена две хр-з-о-связи между атомами углерода и атомами водорода, одна р-лр-а-связь, одна р -р -тг-связь и одна Ру-Ру "-связь между двумя атомами углерода (тройная связь) [c.52]

Инициирование цепей при мономолекулярном распаде ввиду высокой прочности связей в молекулах ацетилена и бутадиена затруднено и с большей скоростью происходит по реакциям типа [c.79]

Исследование потенциалов ионизации ацетиленовых углеводородов [302] позволило установить ряд закономерностей, хорошо согласующихся с квантово-механическими представлениями о характере тройной связи. Согласно этим представлениям тройная связь образуется за счет одной пары ст-электронов и двух пар л-электронов, что обеспечивает ее большую прочность по сравнению с двойной связью. Действительно, потенциал ионизации ацетилена равен 11,46 в, т. е. на 0,84 в выше ионизационного потенциала этилена. При введении алкильных заместителей в молекулу ацетилена наблюдаются зависимости в определенной степени аналогичные тем, которые наблюдались в ряду метановых и -этиленовых углеводородов. Замещение водорода метильным радикалом приводит к заметному снижению ионизационного потенциала. Дальнейшее увеличение алкильного радикала дает значительно меньший эффект. [c.182]

Далее было установлено, что при полимеризации одна или даже две молекулы ацетилена могут быть заменены виниловыми соединениями, например виниловым эфиром или эфиром акри- [c.496]

Винилирование метилового и этилового спиртов требовало давления 20 ата, н- и изобутилового спиртов — всего 4 ата, а в случае декагидро-/3-нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксильной группе присоединяется только одна молекула ацетилена. Реакция с метиловым спиртом выражается следующим уравнением- [c.292]

Так как sp-гибридизованные орби али ориентированы по одной оси, но под углом 180°, то все четыре атома молекулы ацетилена лежат на одной прямой. [c.198]

Механизм циклической полимеризации ацетилена мало известен, хотя и были предложены различные схемы его. М. Вертело, например, для объяснения образования ароматических углеводородов принимал полимеризацию трех молекул ацетилена в бензол [c.603]

Вследствие этого активность молекулы ацетилена повышается, и она становится способной реагировать с другой молекулой, образуя винилацетилен [c.605]

Приведите характеристику третьего валентного состояния атома углерода. С помош ью атомных орбиталей изобразите строение молекулы ацетилена. [c.31]

Известно, что тройная связь в молекуле ацетилена представляет собой сочетание одной 6- и двух л-связей (см. с. 21). Атомы углерода, связанные тройной связью, находятся в третьем валентном состоянии (л р-гибридизация), т. е. из четырех орбиталей (одна 25- и три 2р-) гибридизированы только две (25- и 2р-). Все четыре атома в молекуле ацетилена расположены на одной прямой линии, представляющей собой ось трех 6-связей, образованных гибридными орбиталями атомов углерода (см. рис. 6) [c.84]

Укажите параметры химических связей в молекуле ацетилена. Сравните реакционную способность ацетилена и этилена в реакциях с электрофильными реагентами, [c.31]

Рис. 9.16. в- и я-Связи в молекуле ацетилена [c.198]

Решение. В молекуле ацетилена Н—С = С—Н имеются две связи С—Н н одна связь С = С. По энергиям связей определяем теплоту образования ацетилена д из свободных атомов углерода и водорода, находящихся в газообразном состоянии [c.46]

Г-СВЯЗИ в молекуле этилена. зей в молекуле ацетилена. [c.555]

Тройная связь С С (или СНС) является сочетанием одной ст-связи и двух тг-связей. Например, при образовании молекулы ацетилена в каждом из атомов углерода в гибридизации участвует одна 5-орбиталь и только одна р-орбиталь (зр-гибридизация) в результате образуются два ер-гибридных электронных облака, участвующих в образовании двух ст-связей. Облака двух р-электронов каждого атома С не гибридизуются и участвуют в образовании двух тг-связей. Таким образом, в ацетилене всего три ст-связи (одна С-С и две С-Н), направленные вдоль одной прямой, и две тг-связи, ориентированные в двух взаимно перпендикулярных плоскостях (рис. 29.8). [c.555]

Какая связь в молекуле ацетилена прочнее — между атомами углерода или между атомом углерода и атомом водорода [c.167]

Давно известен под пазвапием купрен рыхлый, мучнистый продукт полимеризации ацетилена, получаемый вдуванием ацетилена в орячее масло в присутствии медного порошка. Соединением двух молекул ацетилена образуется моновинилацетилен (мова), три молекулы дают соответственно дитигилацетилеп (дива) [c.254]

В результате исследования вращательной структуры полос могут быть получены данные о симметрии молекулы. Например, простая тонкая структура вращательно-колебательных полос ацетилена свидетельствует о том, что молекула ацетилена является линейной. Кроме того, в простых молекулах по расстояниям между вращательными ли1шями могут быть определены мпмс ггы инерции, а отсюда может быть получено и межатомное расстояние, если в молекуле, например метана, имеется только одно такое расстояние. Когда в молекуле имеются два различных межатомных расстояния, как в ацетилене, для определения межатомных расстояний необходимо исследовать спектр поглощения двух изотопических форм (в данном случае С2Н2 и СаНО). Это позволяет найти два значения момента инерции, на основании которых могут быть вычислены необходимые расстояния. [c.307]

Рис. 129. Модели молекулы ацетилена а —шариковая б—сегментовая.

В молекуле ацетилена, jHj, к каждому атому углерода присоединено всего по одному атому водорода. Можно построить следующую модель локализованных связей для молекулы jHj. У каждого атома углерода s-орбиталь и одна из трех его р-орбиталей гибридизуются с образованием двух sp-орбиталей, ориентированных под углом друг к другу. Одна из sp-орбиталей используется для образования а-связи с атомами водорода, а другая-для образования простой а-связи С—С. На каждом атоме углерода остается еще по две негибридизованные 2р-ор-битали. Они перекрываются с аналогичными орбиталями второго ато- [c.568]

На рис. 1.44 схематически изображено расположение связей в молекуле ацетилена НС = СН. В данной молекуле только два электрона углеродного атома образуют гибридные орбитали — происходит зр-гибридизация. Две 5р-гпбридные орбитали располагаются под углом 180° друг к другу эти орбитали образуют а-связь между атомами углерода и связи С—Н. Молекула ) [c.91]

Димер ацетилена, возникающий по уравнению (I), претерпевает дальнейшую линейную и кроссполпмеризацию (последнюю по уравнению II) в результате присоединений к нему третьей молекулы ацетилена. Что же касается кроссполимеров, получаемых по уравнению II, то они, так л<е как и нормальные, но лишенные активных атомов водорода (кратных связей в а-положении) полимеры, например дивпнилацетилен, главным образом гидрируются и в малой степени идут на полимеризацию. [c.118]

А. Д. Петровым и Л. И. у нцус, а также английским исследователем Шериданом [32], изучавшим гидронолимеризацию ацетилена над чистым никелем при атмосферном давлении, было установлено, что полимеризация ацетилена без водорода не идет вовсе. Она начинается лишь тогда, когда на грам-молекулу ацетилена берется не менее /5 граммолекулы водорода. [c.121]

Аналогичные процессы наблюдались также при диссоциативной ионизации алкилбензолов [136—138], циклогептатри-ена [139], спироциклогептадиена-2,4 [140]. Ионам с массой 91 приписывается циклическое строение тропилия, распад которого, как показали исследования масс-спектров образцов, меченных С , а также энергетические расчеты реакций, происходит путем последовательного отщепления молекул ацетилена. [c.69]

На первой ступени распада отрывается метильная группа и образуется ион (СаНд) которому соответствует наиболее интенсивный пик в спектре. При этом положение метильной группы пе оказывает существенного влияния на интенсивность этого пика. Другие осколочные ионы образуются вследствие отрыва молекул ацетилена, метиленовых групп и молекулярного водорода от иона (СвНд) . [c.74]

В тех случаях, когда триметилсилильный радикал расположен в а-положении к кратной связи, максимальный пик ионов обязан своим возникновением отщеплению метильной группы от молекулярного иона. Распад иона [(СНз)28 —СН = СН2]+ с выделением в качестве нейтральной молекулы ацетилена приводит к ионам [(СНз)251Н]+. Пути образования этих иоиов подтверждаются метастабильными переходами. [c.106]

При образовании циклооктатетраена в двух вершинах находятся ионы СМ, а в остальных четырех — молекулы ацетилена. Превращение схематически можно изобразить так [c.59]

Возможно, что в таких жестких условиях в каждой из ре-агируюш,их молекул происходит гомолитический разрыв одной связи. Как отмечалось ранее (см. гл. 1), в аналогичных условиях из трех молекул ацетилена можно получить бензол. [c.539]

Рис. 29.10. Модели молекулы ацетилена а — шариковая б — сегментовая.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология