Меди селенат

Льюк [50] предложил методы определения очень малых количеств селена (до 0,00002%) и теллура (до 0,0001%) в свинце и меди. Селен или теллур сначала выделяют осаждением в элемента[рном [c.395]

Разложение нитридов. Некоторые нитриды не поддаются действию разбавленных кислот и щелочей. Это нитриды алюминия, бора, хрома, молибдена, никеля, ниобия, тантала, титана, вольфрама, ванадия и циркония. Их можно разложить нагреванием с концентрированной серной кислотой, содержащей сульфат калия и тот или иной катализатор (сульфат меди, селен). Предлагали для этой цели также смесь соляной кислоты, плавиковой кислоты и перекиси водорода. [c.653]

Мешающие ионы. Мешают вольфрам и молибден, а также медь, селен, теллур, золото, платина, ванадий и большие количества железа (П1). [c.957]

Селен и теллур. Селен и теллур встречаются в природе в различных соединениях в небольших количествах, обычно в рудах, содержащих сернистые металлы. Селен и теллур получают из отходов сернокислотного производства, а также из анодного шлама, который выпадает на дно ванн при электролитическом способе очистки меди. Селен и теллур известны как в аморфной модификации, так и в кристаллическом состоянии. [c.289]

Работа выпрямительных диодов основана на использовании свойств некоторых веществ (закись меди, селен, германий, кремний) пропускать ток только в одном направлении. Вольт-ампер-ная характеристика (рис. 5.1) полупроводниковых диодов резко несимметрична. При приложении к диоду напряжения в прямом направлении протекает ток больших значений. Если приложить напряжение в обратном направлении, ток практически не протекает. [c.176]

Си О Закись меди Селен Германий Кремний [c.46]

Наиболее часто применяются фотоэлементы, основанные нг так называемом переднестеночном или фронтальном фото эффекте. Общая схема изготовления их заключается в следую щем. На металлическую подкладку наносят слой полупровод ника (закись меди, селен, сульфид серебра или др.), внешня поверхность которого обычно подвергается специальной обра ботке для создания запирающего слоя на поверхности послед него и происходят фотоэлектрические явления. Затем на по верхность полупроводника путем катодного распыления нано сят полупрозрачную, хорошо проводящую пленку платины золота, серебра или меди. Схематический разрез такого фото элемента изображен на рис. 38, на рис. 39 показан общий ви фотоэлементов в оправах (масштабы на рис. 38 не соблюдены толщина верхних слоев для ясности сильно увеличена). [c.134]

Из раствора сульфатов выделяются ртуть, серебро, висмут, кадмий, медь, селен, теллур. [c.211]

Все реакции существенно ускоряются с помощью катализаторов (медь, селен, ртуть). Роль последни.х сводится к повышению температуры кипения серной кислоты и ускорению окисления вещества. Катализаторы играют роль переносчика кислорода от серной кислоты к озоляемому веществу. [c.49]

Затем смесь помещают в пробирку иэ тугоплавкого стекла и нагревают на пламени газовой горелки до расплавления полученного селенида меди. Во время реакции наблюдается выделение теплоты и пробирка может лопнуть. Поэтому, если для реакции используют порошкообразную медь, селен нужно брать в виде кусочков. [c.225]

К полупроводникам относятся закись меди, селен, германий, кремний и др. [c.24]

К полупроводникам относятся закись меди, селен, германий, кремний и ряд других материалов. [c.51]

К началу второй мировой войны уже имелось представление о больших возможностях полупроводников, в частности была выяснена глубокая аналогия между вакуумным диодом и полупроводниковым выпрямителем. Но попытки создать кристаллический усилитель мощности — триод — оставались безуспешными исследователи в своих поисках пользовались закисью меди, селеном и подобными материалами, которые еще не умели получать в достаточно чистом виде. [c.166]

Перед электролитическим определением меди. Селен и теллур мешают электролитическому осаждению меди, загрязняя отлагающийся металл. Содержащие медь растворы могут быть освобождены от одного селена отгонкой его из сернокислого раствора (см. Б, 1,а) от селена и теллура при их совместном присутствии — кипячением азотнокислого раствора с избытком едкого кали. Черный осадок окиси меди отфильтровывают, промывают горячей водой и растворяют в азотной кислоте полученный раствор пригоден для электролиза. Фильтрат от окиси меди подкисляют и обрабатывают по В (2). [c.276]

При электролитическом рафинировании меди селен и теллур выделяются в анодный шлам. Содержание селена в анодных шламах колеблется в пределах 3—20%, теллура—0,3—3%. [c.580]

Предложено много вариантов этого метода, отличающихся главным образом разными катализаторами (ртуть, окись ртути, сульфат меди, селен, двуокись селена, хлорокись селена). При отгонке аммиака некоторые исследователи вместо тиосульфата натрия применяют цинк или сульфид калия. [c.244]

Применяют для ФО теллура в меди, селене, чугуне [400], Те [c.148]

В легированных сталях основные легирующие э ты обозначают буквами А — азот, К — кобальт, Т — Б —ниобий. В —вольфрам. Г —марганец, Д — медь селен, М — молибден, Н — никель, П — фосфор, Р-С — кремний, Ф — ванадий, X — хром, Ц — цирконий, алюминий. [c.16]

Приводим перечень некоторых ядов (металлы и (или) соедипения), предложенных для деактивации никеля и металлов платиновой группы, с целью сделать их более пригодными для избирательной гидрогенизации углеводородов, особенно ацетиленов серебро, медь, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, таллий, олово, свинец, торий, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и железо [68, 116]. [c.268]

Кокс, железо, селен, медь в течение часа не внесли заметных изменений. [c.254]

Легированные стали маркируют буквами и цифрами. Двузначные цифры в начале марки указывают среднее содержание углерода в сотых долях процента, буквы справа от цифры — легирующие элементы А — азот, Б — ниобий, В — вольфрам, Г — марганец, Д — медь, Е — селен, К — кобальт, М — молибден, Н — никель, П — фосфор, Р — бор, С — кремний, Т — титан, Ф — ванадий, X — хром, Ц — цирконий, Ю — алюминий. Цифры после букв указывают ориентировочное содержание легирующего элемента в целых процентах отсутствие цифры свидетельствует о том, что элемент присутствует в количестве не более 1,5%. [c.328]

Черновой никель содержит благородные металлы, селен, сульфиды и окислы никеля, меди и железа, серу, кремнекислоту, а также включения шлака. Основной анодной реакцией является ионизация никеля, которая протекает с перенапряжением,т. е. при значительно более положительном потенциале, чем равновесный (еа = 0,1 -ь0,2 В). Поэтому в раствор переходят не только никель и металлы, потенциалы которых более отрицательны, но частично и почти все примеси, включая медь. Это приводит к тому, что раствор содержит наряду с 65—70 г/л N1 также 0,2—0,3 г/л Со, 0,3— 0,8 г/л Си и 0,3—0,5 г/л Ре. [c.291]

Катализаторами окисления пропилена служат закись меди (фирма Шелл), окись меди селен (фирма Дистиллерс). За последнее время разработан фосфорно-молибдено-висмутовый катализатор на силикатном носителе (фирма Стандарт ойл оф Огайо). Серьезной проблемой по этим процессам является отвод тепла реакции, в связи с чем наилучшим оформлением процесса следует считать кипящий слой механически прочного катализатора. [c.30]

При действии на HiAu lJ пиридина и бромистоводородной кислоты образуется плохорастворимый бурый пиридинбромид золота (III). Реакция выполняется под микроскопом. При добавлении к капле слабоподкисленного соляной кислотой анализируемого раствора капли реактива выпадают бурые палочкообразные кристаллы. Чувствительность реакции порядка 300 мкг/мл. Реакции не мешают ртуть (И), медь, селен, теллур, олово. Платина образует с реактивом кристаллы другой формы и поэтому тоже не мешает. Мешает серебро, ртуть (I), свинец, таллий. [c.88]

О связи рассеянных элементов с тем или иным минералом можно судить по графику зависимости их содержания от содержания каждого минерала в продукте, так как при изоморфном вхождении в решетку минерала-носителя график должен иметь плавную форму, при наличии собственных минералов — должны быть пики. Такие пики были обнаружены на кривых германий—сульфиды меди, теллур — сульфиды меди, селен — сульфиды меди (рис. 13). Действительно, в сульфидах меди и были найдены два минерала германия — реньерит и германит [35]. [c.38]

Многие элементы, полезные в естественных природных концентрациях, становятся токсичными при более высоких и более низких концентрациях. Интересны в этом отношении медь, селен и даже натрий. Все организмы океана приспособлены к жизни в 0,6 М растворе Na l, но при слишком высокой концентрации Na l становится токсичным и вызывает гипертонию, т. е. осмотическую дегидратацию. Живые организмы используют эти элементы и адаптируются к ним. Использование и применение редких элементов с рассеиванием их в окружающую среду может привести к серьезным экологическим проблемам, к которым человек никогда не привыкнет. [c.604]

В [194] определяли Те в меди, селене и серебре 10-3%) на фоне 1,5 н. Н3РО4. [c.199]

Мешающие вещества. Реактив в кислой среде образует соединения белого цвета с кадмием и железом (II), желтого — с оловом, сурьмой, серебром, свинцом, медью, селеном, мышьяком и ртутью (И), оранжевого — с железом (III), палладием и висмутом ртуть(I) восстанавливается реактивом до свободного состояния. Таллий(III) образует бурый осадок, который быстро переходит в лимонно-желтый, т. е. образуется соединение таллия(I). Соединение селена экстрагируется хлороформом при pH = 4,5 (рис. 59). При pH = 5,1—5,3 и соотношении [Te] [Se] = 1 200 соединение селена практически не экстраги- [c.260]

Мешают определению большие количества золота и меди. Поэтому из черновой меди селен и теллур предварительно выделяют с гидроокисью свинца аммиаком, а из золотоносных шламов отделяют от золота растворе-ниемв ПЫОз(уд. в.= 1,25) [7], или гидразином и меркаптобензотиазолом [6]. [c.596]

При обработке кислого раствора перрената роданидом и хлоридом олова(П) появляется желтоватая окраска которую не очень уверенно приписывают образованию соединения ReO( NS) Эта реакция очень близка той, которую в тех же условиях дает молибден, и поэтому при помощи этой реакции нельзя удовлетворительно и непосредственно определить крайне малые количества рения в присутствии больших количеств молибдена При комнатной температуре в растворах 1—3,5 М. соляной кислоты образующаяся окраска достигает максимума через 10 мин и мало изменяется в течение 25—30 мин. Гейлман и Боде определяли рений следующим образом к 25 мл раствора анализируемого образца добавляли 5 мл 6 М соляной кислоты, 1 мл 10%-ного раствора роданида и 5 жл 2%-ного раствора хлорида олова(И) в 1,2 УИ соляной кислоте раствор выдерживали 10 мин и затем экстрагировали рений (при непродолжительном встряхивании) 15,-5- и 5-миллилитровыми порциями этилового эфира, свободного от перекисных соединений. Объединенные экстракты разбавляли до 25 мл и определяли светопоглощение, используя голубой фильтр. В присутствии нейтральных солей (хлоридов, нитратов) интенсивность окраски уменьшалась (в растворах хлорида натрия окраска уменьшалась на 10%). Считают, что это происходит вследствие увеличения концентрации соляной кислоты в эфире, т. е. что это связано с процессом высаливания. Определению мешают медь, селен, теллур, золото, платина, вольфрам и ванадий по данным Гейлмана и Боде, присутствие железа, за исключением очень малых количеств, нежелательно фториды не мешают определению. Хард и Баблер рекомендуют несколько другие условия 2%-ная соляная кислота, 0,4%-ный роданид калия, 0,2%-ный хлорид олова(П) раствор выдерживают 7 мин перед экстракцией эфиром. О применении роданидного метода определения рения после экстракции тетрафениларсонием см. стр. 685. [c.679]

В неорганическом анализе широко применяют концентрирование в статических условиях. Сорбцию микроколичеств сурьмы (V) из разбавленных растворов азотной кислоты оксидом алюминия ускоряют облучением растворов ультразвуком [647]. Гидратированный оксид железа (III) используют для концентрирования до 10 г/г хрома и ванадия при анализе алюминия высокой чистоты методом кулонометрического титрования [648]. Микроколичества фосфат- и арсенат-ионов количественно сорбируют на порошке оксида цинка. Затем сорбент растворяют в 6 М хлороводородной кислоте [649]. Метод использован при спектрофотометрическом определении фосфора в воде, а также фосфора и мышьяка в свинце высокой чистоты. При анализе меди 10 г/г висмута селективно выделяют на гидратированном оксиде свинца, который затем растворяют в растворе оксалата натрия и определяют висмут полярографически [650]. Микроколичества мышьяка и фосфора из водных растворов концентрируют на прокаленном сульфате бария или стронция [651, 652]. При спектрофотометрическом определении п -10 г/г Se в меди селен сорбируют на сульфате свинца, который затем растворяют в растворе тартрата аммония и анализируют [397]. При определении до 0,01 мкг/л цезия в воде его сорбируют на фосформолибдате аммония. Затем сорбент растворяют в растворе гидроксида натрия и экстрагируют тетрафенилборатом натрия в смеси метилизобутилкетона и циклогексана. Цезий определяют методом фотометрии пламени [653]. [c.101]

Известно, что разложение веп1еств с помощью серной кислоты происходит довольно медленно. Время, затрачиваемое иа разложение одинаковых навесок, зависит от природы анализируемого вещества. Для ускорения разложения в качестве катализаторов используют главным образом металлическую ртуть сульфат меди, селен, а также различные смеси этих веществ Имеющиеся в продаже катализаторы, состоящие главным образом из сульфата нагрия или калия, прессуются в виде таблеток. При их растворении увеличивается температура кипения серной кислоты, в результате чего разложение становится более эффективным. Лейк и др. [7] повышали температуру кипеиия серной кислоты до 380°С, добавляя в нее сульфат калия. В результате этого трудноразрушаемое пиридиновое кольцо разлагается с образованием бисульфата аммония в течение 1 ч. Однако не следует чрезмерно повышать температуру кипения серной кислоты, так как возможна потеря бисульфата аммония в результате разложения. Экспериментально доказано, что температура кипения серной кислоты не должна превышать 350— 360°С. Повышать эффективность такого сжигания лучше за счет увеличения времени реакции. [c.336]

Такие элементы, как иод, селен, медь и фтор, тоже необходимы для здоровья, хотя и прису ствуют в количестве <10 миллионных долей (это доля 10 копеек в 10 ООО руб.). В табл. IV.12 в главе о пище указана роль некоторых следовых элем1.-нтов в организме. [c.441]

Обжиг серного колчедана. Серный колчедан — минерал, составной частью (70— 90%) которого является FeSj (53,3% серы и 46,7% железа). В промышленных печах обжигается флотационный колчедан, имеющий следующий химический состав (в %) сера — 40—45 железо — 35—39 цинк — 0,5—0,6 медь — 0.3—0,5 свинец — 0,01—0,2 мышьяк — 0,07—0,09 кремнезем—14—18 вода — 4—6 кроме того содержится кобальт, селен, теллур, серебро, кадмий, золото. [c.25]

Пирометаллургнческие методы основаны на большем сродстве меди к сере, а компонентов пустой породы и железа —к кислороду (см. табл. УПМ). Конверторная медь содержит ценные спутники (золото, серебро, селен, теллур, висмут и др.) и нежелательные примеси (железо, цинк и др.) и является товарным металлом (марки МК —98—99,6% Си). [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология