Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях

Ароматические углеводороды фракции 150—180° С исследовали методом газо-жидкостной хроматографии, а углеводороды фракции 180—200° С разгоняли на колонке четкой ректификации на узкие 2—5-градусные фракции и идентифицировали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.5]

Бициклические ароматические углеводороды, выкипающие в пределах 200—270° С, исследовали методами газо-жидкостной хроматографии и молекулярной спектроскопии [9]. Узкие фракции би-циклических ароматических углеводородов, выкипающих в пределах 270—350° С, исследовали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.5]

Для исследований состава и строения углеводородов определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет для анализов ароматических соединений. Таким путем можно определять бензол, толуол, парафины, нафтены и олефины. Ксилол [c.228]

Таким образом, применение жидкостной адсорбционной хроматографии, четкой ректификации и спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях позволило качественно установить присутствие во фракции 180—200 °С 24 арома- [c.36]

Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Изменения в колебательной энергии молекул сопровождаются излучением, возникающем в инфракрасной части спектра. Колебатель- ) ные переходы сопровождаются изменениями вращательной энергии, которые дают серию близко расположенных линий. Получаемая при этом колебательно-вращательная полоса излучений расположена обычно В области длин волн 1—23 мкм. В инфракрасной области только этот вид колебаний связан с изменениями дипольного момента. [c.51]

Окраска растворов макромолекул и белков зависит прежде всего от истинного поглощения. Максимумы этого поглощения, как правило, расположены вне видимой области спектра. Поэтому растворы, бесцветные в видимых лучах, могут обладать сильным поглощением в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.361]

В пробных опытах общий и радиохимический выходы продукта равны соответственно 90—98% и 45—58% солянокислый хлорпромазин плавится при 193—194°. Спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях совпадают с соответствующими спектрами заведомо идентифицированного образца. [c.613]

Для исследования состава и строения УВ определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет при анализе ароматических соединений. В инфракрасной области полосы поглощения характеризуют не только молекулы в целом, но и отдельные группировки и структурные элементы внутри молекул. Имеют свои характерные полосы с определенными максимумами поглощения такие группы, как СНз, СН2, соединения с двойными связями, связи С—С и С—Н. При помощи инфракрасных спектров можно определить в анализируемом образце изомерные УВ и УВ различных рядов. [c.239]

Оптические характеристики искусственной слюды важны при использовании кристаллов фторфлогопита в различных оптических устройствах термо- и вибростойких светофильтрах, фотосопротивлениях, фотоумножителях и т. п. Кристаллы фторфлогопита бесцветны и более прозрачны в широком интервале длин волн, чем мусковит, имеющий максимумы поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра из-за наличия в его структуре железа в степени окисления 3 и гидроксила. [c.84]

Основные компоненты фракций полиалкилбензолов были уловлены на выходе из хроматографической колонки и идентифицированы по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также по масс-спектрам. [c.211]

Идентификацию основных компонентов проводили по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и по масс-спектрам. Для некоторых нечетко разделенных групп компонентов проводили групповой анализ по масс-спектрам. [c.214]

Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. До сих пор мы рассматривали процесс поглощения только в видимой части спектра. Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях также имеет большое значение. Почти все связующие поглощают ультрафиолетовые лучи, энергия которых стимулирует химические процессы и изменения, приводящие к порче и разрушению красочных пленок. Этим объясняется меление краски. Введение в краску пигментов, поглощающих ультрафиолетовые лучи, защищает связующее от их действия, так как пигменты поглощают ультрафиолетовые лучи прежде, чем они проникнут на значительное расстояние в глубь пленки. Подбором количества таких пигментов в краске изготовитель может регулировать степень меления, так как можно создать любые условия, начиная от условий, содействующих очень сильному мелению — если не применять пигментов, поглощающих ультрафиолетовые лучи, до условий, при которых меление почти полностью прекращается — если применять соответствующие пигменты в большей пропорции. С другой стороны, иногда нужно готовить краски, которые обладают высоким отражением в ультрафиолетовой области. В этих случаях необходимо выбирать такое связующее, которое обладало бы минимальным поглощением в ультрафиолетовой области, а пигменты подбирать такие, чтобы избежать ультрафиолетового поглощения. Кривые поглощения в ультрафиолетовой части спектра для ряда белых пигментов представлены на фиг. 33. Кривые сильно различаются верхняя кривая пигмента ВС Ь, прозрачного в близком ультрафиолете, нижняя — рутил почти полностью непроницаем для ультрафиолетовых лучей. Сильное поглощение ультрафиолетовых лучей этими пигментами иллюстрируется фиг. 34, воспроизводящей фотографии окиси цинка и сажи в видимом и ультрафиолетовом свете. В ультрафиолетовом свете окись цинка кажется более черной, чем сажа. [c.77]

Проведенное определение этого отношения для двух узких фракций, выделенных из туймазинской нефти (табл. 7), показало, что отношение интенсивностей поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях [c.63]

Фотоколориметрический метод в видимой области спектра может быть использован для анализа окрашеных органических и неорганических соединений. Многие бесцветные соединения дают характерные максимумы поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и могут быть количественно определены в этих областях. [c.109]

При этом выявилась одна общая тенденция использовать для ступенчатого расщепления сложной молекулы кислотный и щелочный гидролиз. Этот прием в сочетании с разумным использованием спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, а также современной теории строения позволил установить полную структуру многих природных соединений, расшифровка которых в противном случае потребовала бы долгого времени. Тем не менее методы окисления до сих пор являются необходимым дополнением к этим более щадящим способам расщепления, поскольку они обеспечивают дальнейшее расщенление продуктов гидролиза до соединений с легко идентифицируемой структурой. [c.425]

Индивидуальный состав ароматических углеводородов Сд—Сд, соде -жащихся в бензинах, может быть определен также по поглощению в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Однако эти определения, достаточно точные (погрешность 2—3 отн. %) и быстрые, требуют предварительного разделения исследуемого продукта на фракции. Кроме того, определение ароматических углеводородов по спектрам поглощения в ультрафиолете является точным только при малой концентрации их в смеси, что вызывает необходимость разбавления исследуемой смеси в ряде случаев анализ затрудняется тахгже присутствием в образцах так называемых мешающих примесей. [c.361]

Из большего числа узких фракций, содержащих ароматические углеводороды, с применентем масс-спектрографа была изучена одна фракция, для которой был установлен групиовой состав. В результате этого исследования было найдено, что чисто ароматических моноциклических углеводородов в этой фракции содержится около 11%, а все остальные ароматические углеводороды имеют в своем составе нафтеновые группы. Было найдено также )1екоторое количество алкилнафталинов. Некоторые дополнительные данные были получены в результате изучения спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.442]

Для определения строения молекул используют не только методы рентгенографии, электронографии, нейтронографии, но и другие физико-химические и химические методы. Так, способность органических соединений к ряду химических реакций во многих случаях дает возможность чисто химическим способом предположить структуру молекул. Термохимические константы органических веществ тесно связаны с особенностями их строения (работы Свенто-славского над исследованием различных форм диазотатов). В настоящее время часто используют физико-химические методы, позволяющие быстро определить некоторые особенности структуры. К ним относятся исследования спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, спектры комбинационного рассеяния, радиоспектроскопия, определение дипольных моментов , [c.344]

Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

Хотя различные типы ароматических углеводородов в значительной степени отличаются по своим спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, однако не всегда бывает возможно определение этих типов при их совместном присутствии в смеси, так как спектры в значительной степени накладываются друг на друга. Поэтому в некоторых случаях могут иметь большое значение цветные реакции. Из цветных реакций, приводимых Эккертом [177], реакция ароматических углеводородов с п-диме-тиламинобензальдегидом специфична в отношении антрацена, так как при наличии этого углеводорода реакционная масса сразу окрашивается в зеленый цвет, тогда как с бензолом, нафталином и фенантреном окраска постепенно приобретает красноватый оттенок. Однако окраска не очень стойка и, кроме того, некоторо [c.175]

В сравнимых условиях наибольший выход тиофена (46%) был получен при превращении сульфона тиофана над алюмо-X ромовым катализатором. В присутствии алюмо-кобальт-молибденового катализатора при повышении температуры от 300 до 400° С и приблизительно постоянных остальных параметрах выход тиофена возрастал от 1 до 22%, но мало изменялся в интервале температур 400—500° С. Увеличение объемной скорости подачи жидкого сырья от 2,4 гчмк до 8,1 ч несколько уменьшало выход тиофена. Тиофен, образовавшийся в результате-каталитического превращения сульфона тиофана, был выделен и идентифицирован по> температуре кипения, показателю преломления и охарактеризован спектрами поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях (рис. 3, 4) т. кип. = 83 84 С (740 мм рт. ст.)г [c.322]