Колебания связанные

Для реакций, в которых происходит разрыв С—Н-связи, предлагается модель АК4. В роли координаты реакции теперь выступает валентное С—Н-колебание. Длина рвущейся связи С—Н в АК4 принята равной 1,6 А частоты двух (внутреннего и внешнего) деформационных колебаний, связанных с рвущейся С—Н-связью, снижены до 300 см (см. табл. 2.2). [c.32]

В отличие от ИК-спектров, в которых проявляются колебания, связанные с изменением дипольных моментов молекул, в спектрах КР активны те колебания, которые сопровождаются изменением поляризуемости молекулы в поле электромагнитного светового излучения. Это приводит к тому, что оба метода дополняют друг друга в определении частот колебаний в молекулах. Из спектров. КР газообразных веществ можно получить также информацию относительно вращательного движения молекул. Комбинационное рассеяние света, так же как и ИК-спектроскопия, является эффективным методом исследования строения молекул и их взаимодействия с окружающей средой. Спектры КР специфичны для каждого соединения и могут служить как для его идентификации, так и для обнаружения в смеси с другими веществами. [c.222]

В трехатомной частице наряду с валентными колебаниями могут совершаться колебания, связанные с периодическим изменением угла между связями. Такие колебания присущи и более сложным молекулам. Они называются деформационными колебаниями. На рис. 38 приведены три колебания молекулы воды — два валентных и одно деформационное. [c.94]

Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Изменения в колебательной энергии молекул сопровождаются излучением, возникающем в инфракрасной части спектра. Колебатель- ) ные переходы сопровождаются изменениями вращательной энергии, которые дают серию близко расположенных линий. Получаемая при этом колебательно-вращательная полоса излучений расположена обычно В области длин волн 1—23 мкм. В инфракрасной области только этот вид колебаний связан с изменениями дипольного момента. [c.51]

Изменение массы или жесткости представляет собой изменение наиболее важных характеристик колебательной системы. Увеличение массы системы приводит к снижению, а увеличение жесткости -- к возрастанию всех ее собственных частот. Если конструкция элемента машины недостаточно жесткая, то элемент будет накапливать энергию вследствие собственных деформаций. Все колебания, связанные с собственными деформациями элементов машины, имеют высокие собственные частоты. [c.55]

Приведен спектр 1-метилурацила в НаО и ОаО. Заметим, что в ОаО полоса амид II вообще отсутствует. Это иллюстрирует еще один путь примеиения инфракрасной спектроскопии, который оказался особенно полезен при изучении белков. Исчезновение полосы амид II при перенесении белка в ОзО дает возможность проследить за обменом протонов, участвующих в образовании водородных связей, в структурированных областях белков [10]. На рис. 13-4 приведен также инфракрасный спектр 1-метилурацила, содержащего 0 в 4-м положении. Обратите внимание на сдвиг полосы амид II на 7 см" , указывающий, что колебания, связанные с изгибом N—Н-связи, в значительной мере сопряжены с валентными колебаниями связей С = 0 и С = С. [c.13]

Все колебания в молекуле можно разделить на два типа — валентные и деформационные. Колебания, которые происходят вдоль оси связи двух атомов без изменения угла между ними, называются валентными (V, у). Колебания, связанные с изменением валентных углов (при этом длины связей практически не меняются), называются деформационными (б). Валентные колебания бывают симметричными (Vi) и асимметричными ( д ), а деформационные — ножничными, веерными, крутильными и маятниковыми (рис. 34). Однако разделение на валентные и деформационные колебания условно оно возможно только для линейных молекул (например, ацетилена Н—С=С—И . [c.138]

Все колебания в молекуле делят на два типа валентные и деформационные. Колебания, которые происходят вдоль оси связи двух атомов без изменения угла между ними, называются валентными (V, у) колебания, связанные с изменением валентных углов (при этом длины связей практически не меняются), называются деформационными (б) [c.275]

Динамические характеристики передают силы, возвращающие атомы в исходное состояние, и, следовательно, частоты колебаний, связанные с этими силами. [c.523]

Колебания, связанные с изменением торсионного угла, называются крутильными колебаниями. Такое колебание присуще, например, молекуле этилена и представляет собой периодическое отклонение плоскости одной из СН 2-групп от компланарности с другой СНа-группой (рис. 39). [c.94]

В этом случае при малых колебаниях, перпендикулярных плоскости равновесной конфигурации, атом А остается неподвижным. Форма возможных колебаний, связанных со смещениями по оси О г показана на рис. 9, б. [c.41]

Колебания связанных атомов, происходящие вдоль направления связи, называются валентными. Помимо этого, возможны деформа- [c.78]

Наиболее простым дефектом является примесный атом пятой или третьей группы таблицы Менделеева, Рассмотрим, например, атом мышьяка в германии. Мышьяк имеет пять валентных электронов. Для реализации ковалентной связи с ближайшими соседними атомами кремния требуется четыре электрона пятый электрон связан положительным зарядом иона. В этом связанном состоянии электрон обладает более низкой энергией, чем электрон, находящийся в зоне проводимости. При высокой температуре под влиянием тепловых колебаний связанный электрон может отрываться от иона мышьяка и перемещаться как свободный электрон иными словами, электрон может перейти в зону проводимости. Такого рода примеси или дефекты кристаллической решетки называют донорами. В основном состоянии они нейтральны, а при возбуждении дают положительно заряженный ион и один свободный электрон. [c.239]

Прогресс в технике выпрямления переменных токов и электромагнитных колебаний связан с использованием контакта двух примесных полупроводников, один из которых имеет электронную, другой — дырочную проводимость. Такой контакт получил [c.457]

Однако здесь можно привести и более наглядный способ получения нужных формул. Период колебаний связан с длиной волны и скоростью распространения возмущений известным простым соотношением. Для неподвижного газа скорость возмущений равна скорости звука а и поэтому [c.57]

Заметим здесь, что обратная связь может, вообще говоря, замыкаться и через системы автоматического регулирования, установленные па топках или двигателях. Однако, если такие колебания, связанные с системой регулирования, и возбуждаются, то они обычно не являются акустическими, так как быстродействие систем автоматического регулирования недостаточно для реагирования на акустические колебания, нередко имеющие порядок 100 и более герц. Поскольку в настоящей книге изучаются лишь акустические колебания, то колебания параметров течения и процесса горения, связанные [c.279]

В большинстве случаев различного рода топки, камеры сгорания двигателей и т. п. содержат в качестве одного из основных элементов устройства для подготовки горючей смеси. Нередко эти устройства выполняются в виде форсунок для распыла топлива перед зоной горения. Иногда применяются и другие конструкции. Какими бы ни были устройства для подготовки горючей смеси, если только они существуют, процесс смесеобразования может самым существенным образом сказаться на горении и, в частности, на возбуждении вибрационного горения. Проще всего это видно из таких соображений. Смесеобразование может характеризоваться известной неравномерностью. Если эта неравномерность будет к тому же иметь периодический характер, то в зону горения будет попадать смесь с периодически изменяющимся коэффициентом избытка воздуха или с периодически изменяющимся соотношением между горючим в жидкой и паровой фазе и т. п. Это может приводить как к появлению колеблющегося тепловыделения, так и к подвижности фронта пламени, а следовательно, к поддержанию колебаний. Подобный случай уже рассматривался в 25. Однако упомянутый случай не исчерпывает всех возможностей и поэтому приведенные здесь общие соображения целесообразно несколько конкретизировать, описав более подробно типичные механизмы поддержания колебаний, связанные с процессом смесеобразования. [c.286]

Подробное теоретическое рассмотрение этой задачи не может быть проведено здесь, поскольку выше изучалось лишь одномерное течение. Однако общие соображения показывают, что при таком слоистом строении потока возбуждение акустических колебаний становится менее вероятным. Известно, например, что при подводе тепла равномерно ко всем струям газа, пересекающим плоскость теплоподвода, тепловое сопротивление становится наибольшим по сравнению со случаями, когда то же суммарное количество тепла сообщается лишь части струек течения, пересекающих эту плоскость. Следовательно, механизм возбуждения колебаний, связанный с возмущением теплового сопротивления, не сможет проявиться здесь в полной мере. [c.416]

По мере форсирования различного рода промышленных топок становится все более вероятным возбуждение в них колебаний, связанных с вибрационным горением. Как уже говорилось во введении, в некоторых случаях эти колебания являются полезными и конструктор стремится вызвать их соответствующими мерами, В других случаях возникновение вибрационного горения крайне нежелательно и появление таких режимов при работе топки вызывает повреждения конструкции, преждевременный выход из строя отдельных устройств и т. II. [c.459]

Для простейшего карбонилсодержащего органического соединения— муравьиного альдегида — колебание, связанное с группой С = 0, проявляется при 1745 см [c.36]

Колебание, связанное с группой Р = 0, проявляется в области 1350—1175 см К Эта полоса смещается на 50—80 см если молекула содержит группы ОН или NH, с которыми группа Р = 0 может образовывать водородные связи. [c.50]

Возбуждение нормальных колебаний, связанных с вращением системы в цёлом, тоже приводит к акту диссоциации. Однако удалось показать, что нормальные колебания не являются координатами реакции, а лишь сильнее прочих взаимодействуют с координатами реакции через члены более высокого порядка малости, опущенные при замене ППЭ на квадратичную форму. Для этого начальные условия в конфигурационном пространстве выбиралисы так, что молекула СНРз находилась не в точке активированного комплекса, а оказывалась сдвинутой в область стабильной молекулы, ее кинетической энергии хватило для преодоления барьера. Когда начальная кинетическая энергия шла на возбуждение нормальных колебаний, связанных с координатами реакции, то происходил распад СНР,. Если же начальная кинетическая энергия задавалась так, что молекула СНР, обладала ненулевым моментом импульса, т.е. Г°= О, Ф О, распада СНР, не происходило. [c.122]

Часто колебательная система совершает колебания под дейст вием некоторой переменной во времени р.ынуждаюидей инен ней силы. В этом случае, очевидно, частота колебаний будет зависить от частоты изменений вынуждающей силы. Такие колебания, связанные с действием вынуждающих сил, называют вынужденными колебаниями. [c.108]

Предполагая, что спектр активированного комплекса составлен из спектров исходных частиц [49, 50], в которых снижены вдвое частоты четырех деформационных колебаний, связанных с исчезающей и возникающей С—Н-связями, получим 5 = 29,4 Дж-моль- -К и 5п ст + + 5мл = 302,8 Дж-моль- -К . Предполагая свободное вращение СНд-групп вокруг оси С—Н—С, получим 5 .в.вр = = 15,4 Дж-моль- -(600 К). Окончательно вычисленная = = 302,8 - - 15,4 = 318,2 Дж-моль -К . Это значение хорощо согласуется с опытным 5эt п = 318 Дж-моль -К . [c.161]

При оценке усреднения шихты по разовым пробам (порциям) на размеры колебаний могут оказывать значительное влияние погрешности, связанные с составлением шихты, и в частности с точностью работы дозируюших устройств. Причем эти колебания могут не уступать по величине колебаниям, связанным с разницей в качественных показателях отдельных углей (компонентов шихты). Однако при объединении отдельных проб (порций) в общую, например, среднечасовую пробу, колебания, связанные с процессом составления шихты, могут не проявиться, при условии нормальной работы дозирующих устройств. Существенные изменения сырьевой базы коксования в последние годы, связанные с использованием в шихтах коксохимических заводов углей разных бассейнов, значительно отличающихся технологическими свойствами, а также неравномерность их поставки осложнили усреднение. [c.62]

Поглощение молекулами излучения в 11ифра-красной области приводит к увеличению колебательной и вращательной энергии атомов в молекуле и фиксируется с помощью ИК-спектро-скопии (преимущественно в диапазоне 4000 — 675 см ). Такое поглощение усиливает колебания, связанные с изменением длин связей (валентные колебания) или углов между связями (деформационные колебания). [c.230]

При расчете процесса разложения апатита по второй технологической схеме с рециклом получили, что фазовые траектории лежа на странном аттракторе. На рис. 2 приведены фазовая траектория решения системы уравнений математической модели процесса получения ЭФК в десятисекционном экстракторе. Глобальный фазовый портрет второй технологической схемы напоминает странный аттрактор Лоренца. Видно, что фазовая траектория имеет два неустойчивых предельных цикла. Фазовые траектории, начинающиеся справа, накручиваются на правый предельный цикл, затем через некоторое время, осуществляя автоколебания, сдвигаются влево и накручиваются на левый предельный цикл. Через некоторое время начинается сдвиг вправо, и траектория вновь накручивается на правый предельный цикл и т. д. Наличие рецикла приводит к наложению на собственные автоколебания системы за счет обратной связи между механизмами разложения апатита и кристаллизации дигидрита сульфата кальция еще и колебаний, связанных с наличием цикла в экстракторе. Механизм колебаний за счет обратной связи по кинетике процесса был описан выше. Когда система, пройдя левый предельный циют, стремиться выйти на устойчивое положение - отрицательный режим по SO3, рецикл дает повышение концентрации SO3, что заставляет систему двигаться вправо, накручиваясь на правый предельный цикл. Затем система, проходя через правый предельный цикл, за счет образования пленки стремится ко второму устойчивому состоянию - повышению концентрации SO3 и понижению концентрации СаО, но рецикл приводит к понижению концентрации SO3, и фазовая траектория сдвигается влево. Было рассчитано, что странный аттрактор наблюдается при времени цикла в интервале 30-60 мин. При этом увеличение рецикла (время цикла менее 30 мин) приводит к уменьшению расстояния между предельными циклами, а уменьшение рецикла (время цикла более 60 мин) приводит к увеличению этого расстояния. Увеличение рецикла [c.44]

Спектр пероксида водорода имеет щесть фундаментальных колебаний торсионное колебание, отвечающее вращению ОН-групп вокруг пероксидной связи, два деформационных колебания, связанных с искажением валентного угла Н-0-0, а также колебание О-О-связи и два колебания О—Н-связей. Частоты эпте колебаний [131] в сравнении с теоретическими расчетами приведены в табл. 2.42. Из РПЭ видно, что все колебания локализованы. Наиболее интенсивное поглощение в ИК-спект-ре пероксида водорода наблюдается в области валентных колебаний 0-Н-связи и асимметричных колебаний угла Н—О—О, тогда как для валентного колебания пероксидной связи характерно очень слабое поглощенйе, затрудняющее использование этой полосы при анализе пероксида водорода. [c.145]

И колебания связанных> групп, т.е. групп, вовлеченных в образование водородных связей. Полосы валентных колебаний связанных ОН- и Н-групи обычно широкие и нечеткне, размазанные (рнс. 93, а, б) н смещены по сравне нню с полосами соответствующих валентных колебаний свободных грулп в бо лее длинноволновую часть спектра. [c.134]

Одной из причин нарушения устойчивости процесса горения являются условия протекания сложных химических реакций. Химические реакции в некотором диапазоне переменных приводят к установлению автоколебательного процесса. Различаются в основном колебания двух видов чисто кинетические колебания, связанные только с изменением концентрации промежуточных продуктов реакции, и термокинетические колебания, связанные одновременно как с кинетикой реакции, так и с выделением и отводом тепла. Термокинетические колебания, по всей вероятности, зависят от скорости выделения тепла в единице объема, т. е. от теплонапря-женности химической реакции. Кроме кинетических и термокинетических колебаний, возможны еще релаксационные колебания, возникающие при определенной скорости подачи топливной смеси в топочную камеру. [c.154]

Молекула воды также была объектом расчетов на основе спектроскопических данных с учетом ангармоничности (С. Сивин, 1971). Как видно из табл. 9, средние амплитуды колебаний как X—У, так и X—X для молекулы типа практически не зависят от температуры, т. е. они нацело определяются нулевыми колебаниями. Амплитуды колебаний несвязанных пар атомов X—X значительно больше, чем амплитуды колебаний связанных пар Х—У. Для гомологического ряда молекул амплитуды колебаний растут с ростом массы тяжелого атома и уменьшаются с ростом массы легкого атома. У мол-екулы Н2О самые маленькие значения средних амплитуд колебаний атомов среди молекул гомологического ряда, но тем не менее они велики по абсолютной величине ( 7% от длины связи). [c.24]

Колебания, определяемые изменением углов, встречаются в области значительно меЦьших частот, чем колебания, связанные с растяжеиисм соответствующих связей. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология