Макроструктура каучука

Традиционный способ смешения связан с необходимостью частичного разрушения микро- и макроструктуры каучука и снижения его молекулярной массы для того, чтобы обеспечить межфаз-ный контакт полимера с частицами ингредиентов, необходимую пластикацию и возможность вязкого течения. При этом выделяется большое количество тепла, что вызывает сильный нагрев смеси и необходимость использования двухстадийного режима смешения. Кроме того, в процессах деструкции нарушается исходная оптимальная регулярная структура эластомера, что отрицательно влияет на качество готового изделия. [c.189]

В результате реакций ускорителей с серой и окислами металлов возникают сульфурирующие комплексы, реагирующие с макромолекулой образуются подвески, превращающиеся в дальнейшем в межмолекулярные сшивки — поперечные связи. Подвески в процессе их перехода в поперечную связь отщепляют фрагменты ускорителя, которые, реагируя с серой, активаторами и каучуком, вновь образуют полисульфидные подвески, переходящие затем в сшивку. Этот процесс продолжается до полного израсходования свободной серы. В результате многократной регенерации сульфурирующих комплексов увеличивается доля вводимой серы, идущей на образование межмолекулярных связей, и снижается расход серы на изменение макроструктуры каучука, образование циклических сульфидов и др. [c.12]

Кац [77, 78, 80, 82] впервые применил диффракцию рентгеновских лучей при изучении кристаллизации натурального каучука. Этот метод позволил получить детальные сведения о расположении атомов в кристаллическом полимере. С помощью рентгенографии удалось весьма плодотворно дополнить результаты исследований, полученных иными методами, изучающими так называемую макроструктуру каучука. [c.90]

Основными причинами роста производства растворных бутадиен-стирольных каучуков является возможность управления микро- и макроструктурой полимеров благодаря многоступенчатости процесса полимеризации, получению материалов, пригодных для изготовления широкого ассортимента резинотехнических изделий. [c.180]

В технологии резины принято называть порошками каучуки, имеющие выпускную форму в виде частиц размером до 3—5 мм, не слипающихся при хранении, легкотекучих, легко смешивающихся с ингредиентами и с таким же ММР, микро-макроструктурой, как у блочных каучуков. [c.135]

Каучук корал имеет микроструктуру, подобную структуре НК, поэтому его рентгенограмма похожа на рентгенограмму НК. Такие снимки были получены как для растянутых, так и для нерастянутых образцов (рис. 1). Каучук корал, подобно НК, является высокомолекулярным каучуком. Таким образом, НК и каучук корал одинаковы как по микро-, так и по макроструктуре. [c.39]

Сетка состоит из некаучуковых гидрофильных веществ — белков, жирных кислот, сахаров и т. д., что обусловливает ту гигроскопичность, которая свойственна натуральному каучуку. Отсутствие прозрачности, а также характерная окраска, которой обладают такие сорта каучука, как светлый креп, также объясняются наличием глобулярной структуры натурального каучука. Аналогичной макроструктурой обладают синтетические каучуки эмульсионной полимеризации. У каучуков жидкофазной и газофазной полимеризации ( блочной полимеризации) подобной структуры нет. [c.151]

Для резиновой и шинной промышленности важнейшим сырьем является ка)лч[ук его свойства решающим образом влияют на качество производимых изделий. В отличие от химикатов, которые могут быть охарактеризованы относительно простыми физическими и аналитическими методами, каучук представляет собой сложную систему. Для оценки его качества требуется множество дорогостоящих, трудоемких и продолжительных по времени испытаний как самого полимера, так и резиновых смесей и вулканизатов. Уровень свойства каучука зависит в первую очередь от его микро- и макроструктуры, типа и содержания добавок, например стабилизаторов, и остаточных компонентов производства - влаги и золы [1]. [c.9]

Способность пропускать и поглощать воду связана с макроструктурой каучука и в значительной степени зависит от тех некаучуковых составных частей (белков, смол, минеральной части , которые содержатся в техническом каучуке и его вулканизатах. По своей природе эти вещества гидрофильны и они локализуются на поверхности глобул латекса, образуя, как уже указывалось, в массе каучука как бы непрерывную сетку. Пока эта сетка не нарушена — вальцеванием, растворением или какими-либс другими приемами гомогенизации — она служит тем путем, по которому происходит диффузия воды через каучук. Нарушение сетки или удаление гидрофильных примесей каучука приводит к затруднению диффузии и к резкому уменьшению влагоемкости продукта. В случае вулканизатов большу]о роль играет состав компонентов смеси и характер их распределения в массе каучука. [c.183]

Синтетические каучуки, как и большинство полимеров, под влиянием различных факторов претерпевают необратимые изменения, сопровождающиеся полной или частичной потерей ими основных свойств. Подобные необратимые процессы принято называть старением полимеров. Старение полимеров может быть вызвано различными причинами (действием кислорода, тепла, озона, света, радиации, агрессивных сред, механическими воздействиями) и сопровождается изменением как микро-, так и макроструктуры полимера. Способность полимера сохранять свои свой-С7ва принято называть его стабильностью, а совокупность мероприятий, предотвращающих частично или полностью процессы старения, носит название стабилизации полимеров. [c.618]

В таблице 2.17 весьма интересны результаты, полученные при испытании смесей и резин из каучука СКИ-3, физически модифицированного ультрадисперсными наполнителями за счет синтеза в эластомерной матрице энергонасыщенных частиц размером до 10 м [18]. В качестве энергонасыщенных частиц выступают сульфаты или карбонаты кальция и бария. При исследовании образцов изопренового каучука, модифицированных ультрадисперсными частицами минеральных наполнителей, было установлено, что синтез "in situ" 0,4-0,8% масс, на 100 масс. ч. каучука ультрадисперсных частиц обусловливает значительное изменение макроструктуры эластомера, способствует усилению протекания ориентационных и кристаллизационных процессов. Кристаллизация при растяжении начинается в модифицированном каучуке при меньших (на 50-150%) удлинениях, а степень кристалличности при пониженных температурах на 20-30% больше, чем в немодифицированных. Именно структурные изменения обусловили повышение в 4-10 раз когезионной прочности наполненных резиновых смесей, на 40-60% физико-механических показателей резин, снижение гисте-резисных потерь. Как видно из таблицы 2.17, по большинству [c.43]

При введении в резину 2—3 масс. ч. воска нефтяного происхождения на 100 масс. ч. каучука [88] он мигрирует на ее поверхность с образованием защитной пленки. Миграция вызывается образованием пересыщенного раствора воска. Считается, что кристаллизации воска внутри полимера противодействует развивающееся в нем давление, которое тем больше, чем больше модуль упругости резины [89]. Это согласуется с тем, что миграция из сырой резиновой смеси происходит медленнее, чем из вулканизата [89]. Подробно свойства восков и их связь с озонозащитной способностью описаны в обзоре [88]. Защитная способность пленки воска связана с ее озононепроницаемостью, зависящей в свою очередь от температуры, при которой находится пленка воска, и от температуры его размягчения, а также от пластических характеристик от макроструктуры (крупные или мелкие кристаллы) от толщины пленки, которая определяется растворимостью воска в резине и скоростью его диффузии от способности воска химически взаимодействовать с озоном. [c.36]

На рис. 2.15 в схематическом виде представлены данные по растворимости и коэффициентам диффузии в полистироле различных ФГО и собственно газов, используемых для получения пенополистирола. Видно, что для каждого тина ФГО и газа существует критическая область значений р ж В, при которых получение пенопластов осуществимо. Выход за пределы этих значений, например при излгенении температуры или давления, приводит либо к коалесценции пены (при слишком высоких В), либо к невозможности вспенивания (слишком низкие р ж В, или слишком высокая р вследствие пластификации полимера жидким ФГО). В пределах критических значений рост растворимости, пластифицирующей способности и коэффициента диффузии снижает кратность пены, по одновременно повышает равномерность макроструктуры и способствует образованию сообщающихся ГСЭ (рис. 2.16 и 2.17). Эти положения выполняются не только для полистирола, но и для других малополярных полимеров— полиолефинов, многих типов каучука и других полимеров, а также для пенопластов на основе сополимеров этилена, содержащих карбоксильные группы, так называемые иономерные пенопласты (рис. 2.18) [284]. [c.149]

Как показали Аспей и Ходж [28], для топких пенопленок силиконового каучука (с наполнителем 8102) модуль сдвига и Осж возрастают при увеличении толщины пленки от 0,8 до 1,5 мм, после чего наблюдается даже падение Осж для более толстых образцов (табл. 6. 11). Такой характер поведения Осж отражает изменение макроструктуры топких пленок в процессе сжатия нри небольших толщинах (менее 1,5 мм) упрочняющее влияние оказывает подложка, так как при такой толщине образцы содержат не более 2—3 слоев ячеек. Напротив, при увеличении толщины и увеличении числа слоев ячеек упрочняющее влияние подложки уменьшается и основной вклад в величину Осш вносят эластичные свойства матрицы, степень сжатия и форма ячеек [28]. [c.426]

Процесс структурирования и деструкции каучуков в углеводородных растворах, так же как н процесс нолимеринацни в водных эмульсиях подавляется в присутствии ряда ингибиторов. Результаты изучения процессов, протекаюш,их при окислепип в Ti + в углеводородных и водных средах, намечают пути разрушения каталитического комплекса без,наслоения вторичных реакций, приводящих к ухудшению макроструктуры и свойств полиизопрена и полибутадиена [c.351]

Из пятивалентных элементов наибольшую склонность к образованию полимеров проявляет фосфор. Все его аллотропные видоизменения являются макроструктур-ными. К линейным высокомолекулярным неорганическим соединениям относятся полифосфаты, аналогичные им полиарсенаты, а также хлорокиси мышьяка [5]. Однако среди неорганических полимерных соединений наибольший интерес представляет фосфонитрилхлорид, являющийся эластомером, близким по свойствам к маловулка-низованному каучуку (см. стр. 157—320 сборника). [c.8]

Добавление сажи растягивает кривую эластичности по температуре, однако не изменяет положения минимума. Эти наблюдения наводят на мысль, что эластичность тесно связана со структурой молекулы и природой межмолекулярных сил, а не с макроструктурой материала. Кроме того, это подтверждается результатами, полученными Миллинсом с вулка-низатом, состоявшим из смеси тщательно перемешанных двух различных каучуков натурального каучука и бутадиен-акрил-нитрильного (Нусаг ОК-15), которая, как показано на фиг. 99, дает на кривой температурной зивисимости эластичности два [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология