Анализ двойных смесей

В методе извлечения один из компонентов количественно удаляется подходящим реагентом или растворителем, и задача сводится к простейшему случаю анализа двойных смесей. Применимость этого метода ограничивается возможностью выбора соответствующего растворителя или реагента. Для многих смесей насыщенных и ароматических углеводородов и галогенпроизводных с органическими кислород- или азотсодержащими соединениями хорошим селективным растворителем может служить 75-80 %-ная серная кислота. [c.202]

Анализ двойных смесей первичных, вторичных и третичных спиртов [c.25]

Прямые анализы двойных смесей можно проводить при помощи калибровочных графиков, построенных на основании эталонных раство- [c.208]

Рефрактометрический анализ двойных смесей [c.35]

В методе извлечения один из компонентов количественно удаляется подходящим реагентом или растворителем, и задача сводится к простейшему случаю анализа двойных смесей. Применимость этого способа ограничивается возможностью подыскания соответствующего селективного растворителя или реагента. Для многих смесей насыщенных и ароматических угле- [c.42]

Установка и контроль титрованных растворов по показателю преломления при наличии прецизионного рефрактометра или интерферометра весьма целесообразны [196—200]. При пользовании погружным рефрактометром (см. гл. X) концентрация рабочих растворов для нейтрализации легко и быстро устанавливается с точностью до 0,001—0,002 н. [197]. Задача здесь сводится к простейшему случаю анализа двойных смесей с помощью табличных данных или эталонных растворов. [c.57]

Метод стеклянных порошков Кофлера нашел применение в органическом микроанализе для идентификации и для количественного анализа двойных смесей. [c.266]

Потенциометрическое определение рту-ти(П) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Анализ двойных смесей. [c.176]

Как видно из вышеизложенного, одним из основных условий применимости описанной методики к исследованию смеси двух жидкостей является возможность быстро и достаточно точно анализировать состав различных ее дестиллатов. В зависимости от природы смешанных жидкостей такой анализ может быть произведен различными методами. Чрезвычайно удобным для анализа двойных смесей является иногда рефрактометрический метод, основанный на определении показателей преломления [c.368]

Описана система регрессионного анализа с применением данных о 200 точках кинетической кривой, полученных либо через равные промежутки времени, либо через постепенно возрастающие промежутки времени [29]. Данные анализируются по ходу эксперимента с помощью небольшого компьютера методом наименьших квадратов [38]. Константы скорости, а в частном случае также коэффициенты молярного поглощения для каждого реагента должны быть тщательно измерены. Скорость получения данных для стандартной смеси варьируется до тех пор, пока не будут достигнуты минимальные погрещности, полученные методом наименьших квадратов. В расчет принимаются средневзвешенные данные, так что результатам, полученным вблизи окончания реакции с медленно реагирующим компонентом, придается малое значение. Вся операция анализа смесей с полупериодом реакции до доли минуты занимает около 3 мин, включая время обработки данных. Были проанализированы двойные смеси кальция и стронция в интервале концентраций 10 " —10 М при соотношении концентраций компонентов от 0,11 до И стандартное отклонение составляло для основного компонента менее 1%, а для второго компонента — несколько более 2%. При анализе тройных смесей магния, кальция и стронция погрешность была в пределах до 6%, т. е. на порядок меньше, чем раньше [22], когда пользовались непрерывным методом. Показано, что точность анализа двойных смесей относительно независима от соотношения констант скоростей, с нижним пределом до к1,5. Верхний предел соотношения констант скоростей определяется интервалом времени, необходимым для достижения одного полупериода реакции медленно реагирующего компонента. [c.433]

Ионы лантаноидов образуют с полидентатными лигандами стабильные комплексы [Kmy 10 —102°). Кинетические исследования проведены с лантаноидами, переходными металлами и металлами III группы периодической таблицы элементов [55]. Скорости их реакций изменяются в широких пределах 10 , а скорости диссоциации комплексов зависят от pH [56]. Реакции при pH 7,5 можно применять для определения щелочноземельных металлов ионы других металлов реагируют слишком медленно и поэтому не могут оказать мешающего влияния при таком значении pH. Переходные металлы можно определять при pH == 4, поскольку ионы щелочноземельных металлов при этом реагируют быстро и не могут оказать мешающего действия. Анализы двойных смесей соединений лантана и кадмия можно выполнять при низком соотношении констант скорости реакций, порядка 1,4, а анализ смесей соединений самария и европия — при соотношении констант скорости реакций 1,7. Можно изменить соотношение констант скоростей реакций, изменяя такие факторы, как pH, температуру и анионный состав раствора. Так, соотношение констант скоростей реакций кадмия и свинца при 25 °С составляет 1,8, а при 11 °С оно равно 7,6. Соотношение констант скорости реакций меди и кобальта при 25 °С обычно составляет 1,2, а в 0,1 М хлорной кислоте оно равно И. Для повышения селективности кинетических определений могут быть рекомендованы маскирующие агенты [57]. Так, тиосульфат маскирует Ag и Hg , а цианид с последующим добавлением хлоральгидрата маскирует Ni , Со и Fe . [c.439]

Рефрактометрический метод применяют для анализа двойных смесей, например для определения концентрации вещества в водном растворе или в органическом растворителе. В этом случае анализ основан на зависимости показателя преломления раствора от количества растворенного вещества. Для некоторых растворов существуют таблицы зависимости показателей преломления растворов от их концентрации. [c.401]

Показатель преломления п Характеристика чистоты веществ, анализ двойных смесей [c.336]

Анализ двойных смесей [c.35]

В методе извлечения один из компонентов количественно удаляется подходящим реагентом или растворителем, и задача сводится к простейшему случаю анализа двойных смесей. Применимость этого способа ограничивается возможностью подыскания со- [c.42]

Установка и контроль титрованных растворов по показателю преломления при наличии прецизионного рефрактометра или интерферометра весьма целесообразны [318—321]. При пользовании погружным рефрактометром (см. гл. X) концентрация рабочих растворов для нейтрализации легко и быстро устанавливается с точностью до 0,001—0,002 и. [318] . Задача здесь сводится к простейшему случаю анализа двойных смесей с помощью табличных данных или эталонных растворов. Для рефрактометрического установления титра растворов бихромата калия имеются подробные таблицы [322]. [c.60]

Метод стеклянных порошков Кофлера нашел применение в органическом микроанализе для идентификации и для количественного анализа двойных смесей. Идентификационные таблицы Кофлера [57] охватывают около 1200 органических веществ с т. пл. от 14 до 240 °С и содержат температуры выравнивания показателей преломления исследуемого расплава и эталонных стеклянных порошков как важный критерий идентификации, наряду с температурами плавления и эвтектическими температурами. [c.284]

АНАЛИЗ ДВОЙНЫХ СМЕСЕЙ [c.33]

Для определения простых эфиров практически применимы только физические методы, но и они пригодны преимущественно для низших членов ряда при исследовании двух- и трехкомпонентных смесей. Если присутствуют более чем три компонента, то предположительно присутствующие эфиры следует выделить фракционной перегонкой на эффективной колонке. При этом иногда могут образоваться постоянно кипящие смеси (азеотропы) которые приходится анализировать отдельно. Все же фракционирование в высокоэффективной колонке (например, в колонке с вращающейся лентой) следует предпочесть другим методам разделения, например отделению неомыляемой части или труднорастворимых в воде частей, так как потери при перегонке значительно меньше, Чем неизбежные потери при препаративном разделении. Другие физические методы (определение плотности, коэффициента преломления) пригодны только для анализа двойных смесей. [c.979]

Описан простой прибор, который можно применять для анализа двойных смесей. [c.229]

Для анализа двойных смесей следует рекомендовать газовые весы. Легкое коромысло В (рис. 82) несет на одной стороне наглухо запаянный полый шарик Л, а с другой стороны противовес С, который уравновешивает при определенных условиях шарик А. Коромысло В имеет две стальные иголки, которые опираются на агатовые или корундовые подпятники, что позволяет весам свободно колебаться. Описанное устройство помещено в закрытый стеклянный кожух В-В, который наполняется испытуемым газом, давление которого измеряется манометром О. [c.142]

Определение эквивалента часто используют для анализа двойных смесей. В данной работе предлагается определить содержание Na2 03 и К2СО3 в их смеси. Средний эквивалент Э смеси является величиной, определяемой соотношением [c.46]

Потенциометрическое определение ртути (II) с циклогександиаминотетрауксусной кислотой. Анализ двойных смесей. [c.176]

Ли и Колтгоф [16] предложили метод анализа двойных смесей, использующий простые необратимые реакции первого и псевдопервого порядка и основанный на определении общей концентрации смеси в определенный момент времени. Зная общую концентрацию смеси и степень протекания реакции в данный момент времени, можно определить начальные концентрации реагирующих веществ. Если разделить уравнение (5) на общую концентрацию ([А](,-1-[В](,) и произвести небольшие преобразования, то получится следующее выражение [c.101]

Шмальц, Гейзелер [26] разработали два метода анализа двойных смесей, компоненты которых участвуют в необратимых реакциях второго порядка. Анализ двойных смесей выполняется с применением дифференциальных и интегральных уравнений скоростей реакций второго порядка. [c.134]

Метод, основанный на регистрации степени помутнения тит-руемого раствора (обычно появление мути свидетельствует о достижении конечной точки титрования) при анализе двойных смесей и исследовании таких физико-химических проблем, как определение молекулярного веса и распределение их в полимерах. См. Физические методы титрования . [c.477]

При дифференцирующем титровании смесей кислот различной силы желательно, чтобы растворитель как можно меньше взаимодействовал с растворенным соединением только при этом условии обнаруживается собственно кислотность, зависящая от молекулярной структуры. С теоретической точки зрения наиболее пригодны инертные растворители (четыреххлористый углерод, бензол), но вследствие их низкой электропроводности потенциометрические измерения могут вызвать болгзшие трудности и, более того, низкая диэлектрическая проницаемость растворителя способствует образованию неупорядоченных ассоциатов (ср. гл. 12, разд. 63, г). Для анализа двойных смесей минеральных кислот рекомендуется применять растворители с возможно меньшей основностью их выравнивающее действие, противоположное дифференцирующему эффекту, в некоторой степени согласуется с основностью растворителя. (Пиридин составляет удачное исключение, так как, несмотря на его основные свойства, он пригоден для дифференцирующего титрования.) [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология