Методы галогенирования

Другие методы галогенирования [c.283]

Настоящее руководство касается ряда новых проблем и методов химии полимеров, в частности применения радиационного метода инициирования, роли электронодонорно-акцепторной пары мономеров, образующих комплекс с переносом заряда при сополимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов и методов, характеризующих эффективность их действия для эластомеров, синтеза олигомерного катализатора и метода галогенирования с его помощью макромолекул, измерения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров методом газовой осмометрии. [c.3]

Выше рассмотрены типичные методы галогенирования фенолов, а менее общие методы приведены в следующих примерах [c.452]

Для определения двойных связей применяют также химические методы, основанные на реакциях галогенирования, гидрирования и озонирования. Из них благодаря простоте проведения анализа наибольшее распространение получили методы галогенирования, несмотря на то, что они достаточно специфичны и интерпретация результатов иногда оказывается сложной из-за побочных и вторичных реакций, идущих параллельно с основной реакцией. [c.41]

Этот метод применяли также и в анализе эластомеров, синтезированных из окиси пропилена и ненасыщенного эпоксисоединения [79]. При этом можно не проводить трудоемкое отделение этих полимеров от антиоксидантов, которые оказывают существенные помехи в анализе методом галогенирования. [c.236]

Высокая селективность галогенирования имеет место в случае использования легко доступных н-галогенаминов при катализе ионами металла [17, 18]. Это важный новый синтетический метод галогенирования. [c.63]

Научные исследования посвящены преимущественно химии углеводородов. Разработал (1936— 1956) каталитические методы нитрования углеводородов окислами азота при низких температурах, методы галогенирования низших и средних алканов и другие реакции нуклеофильного и радикального замещения. Изучал (1951 — [c.496]

Фторирование является наиболее эффективным и широко применяемым методом галогенирования. Реакции фторирования протекают обычно при более высоких температурах, чем реакции иодирования, и в связи с большой разницей в температурах кипения различных фторидов, обеспечивают наилуч,шие условия для фракционного испарения примесей. Хорошие результаты [c.143]

Сравнительные данные трех методов галогенирования представлены в табл. 43.7, из которой следует, что галоге-нирование дает положительный эффект. [c.442]

Аддитивное галогенирование является вторым важнейшим методом галогенирования, по значению равным методу замещения. [c.129]

Методы количественного определения мономеров весьма разнообразны. Наиболее широкое применение нашли методы галогенирования с использованием реактива Кауфмана, раствора брома в ледяной уксусной кислоте, раствора хлористого иода, методы с применением уксуснокислой ртути, а также методы, основанные на определении температуры замерзания, показателя преломления и др. [c.271]

Определение мономеров методами галогенирования [c.271]

Этот метод галогенирования применим к многоатомным спиртам, в частности к а,о)-диолам, для которых можно провести реакцию по одной спиртовой группе. [c.49]

Гомологи метана галогенируются аналогично метану. Практический интерес представляет только хлорирование. Полученные сложные смеси продуктов трудно разделимы ввиду близости температур кипения компонентов. Поэтому реакции прямого галогенирования парафиновых углеводородов применяются лишь в промышленности, для препаративных же целей в лабораториях обычно используются иные методы галогенирования. [c.123]

Назовите некоторые продукты, получаемые методом галогенирования углеводородов. [c.212]

Описанная выше модель применима к реакциям с участием нескольких типов СН-кислот, особенно ж реакциям отщепления протона от нитросоединений и кетонов и к реакциям присоединения протона к ароматическим соединениям. Имеются несомненные доказательства того, что у всех этих соединений при протекании реакции происходит резкое перераспределение электронной плотности. Интересно выяснить, почему другие типы СН-кислот, в особенности циансодержащие соединения и дисульфоны, обладают совсем иными свойствами. Некоторые из них являются достаточно сильными кислотами, константы диссоциации которых можно измерить в водных растворах. Исследование кинетики взаимодействия этих кислот с основаниями с помощью методов галогенирования, изотопного обмена или по уширению линии протонного магнитного резонанса позволяет определить константы скорости как [c.251]

Для определения двойной связи применяются также химические методы, основанные на реакциях галогенирования, гидрирования и озонирования. Из них наибольшее распространение получили методы галогенирования благодаря простоте проведения анализа, несмотря на то, что они недостаточно специфичны и интерпретация результатов иногда оказывается сложной из-за побочных и вторичных реакций, идущих параллельно с реакцией галогенирования [40]. Характер протекания этих реакций в значительной степени обусловлен природой атома углерода, стоящего у двойной связи [23—25,27].- [c.87]

Ниже приведены три метода определения двойных связей с иодом, бромистым иодом и хлористым иодом. Для серийных работ следует рекомендовать метод галогенирования иодом — как наиболее простой и удобный. При определении двойных связей этим методом реакции замещения, как правило, не протекают, поэтому результаты анализа лучше воспроизводятся. [c.89]

Хотя методы галогенирования метилкетонов разнообразны и легко осуществимы, галогенирование дорогостоящих кетонов, вероятно, лучше всего осуществлять бромом in situ, выделяющимся из бромата натрия и бромистоводородной кислоты (пример б). [c.437]

Такой метод галогенирования является одной из стадий реакции БЕДУКЯНА. используемой для превращения альдегидов и кетонов в соответствующие а-гало-гензамещенные [c.95]

Для получения галогенсодержащих алкил- и арилизоцианатов используются различные методы галогенирования. Алкилизоцианаты хлорируются при нагревании и УФ-облучении, как правило, до а-моно- или а,а-дихлоралкилизоцианатов [15, 995, 1089]. Так, хлорированием метилизоцианата выделен с выходом 89% трихлор-метилизоцианат, для которого характерно хлоротропное превращение [1089] [c.20]

Большие трудности возникают при получении многослойных резиновых изделий из резин, изготовленных на основе полимеров разной степени пенасыщенности. Примером может служить крепление бутилкаучука к другим полимерам. Для повышения адгезии бутилкаучука к другим полимерам [79—82] наибольший интерес представляют методы галогенирования. Бромированный бутилкаучук, например, имеет высокую адгезию к самым различным каучукам [80], в частности к бутилкаучуку. И в этом случае [c.376]

В классическом методе галогенирования кетон обрабатывают молекулярным хлором, бромом или изредка иодом в щелочном или кислом растворе. Несмотря на противоположные утверждения, кажется очевидным, что в щелочных условиях реагирует енолят-анион кетона [130, 131], а в кислых условиях — енол [132] схема (22) . При кислом галогенировании образуется галогенид водорода, и необходимо прибавлять лишь следы кислоты, чтобы катализировать енолизацию и инициировать реакцию. Изучение основности алифатических а-галогенкетонов [133] и 1- и 3-гало-ген-г/ анс-декалонов-2 [134] показало, что каждый новый атом галогена понижает основность кетона на 2—3 единицы рК. Поэтому галогенкетоны менее охотно протонируются, чем исходные [c.595]

Наиболее обычным способом получения а-галогензамещенных кислот является метод галогенирования Гелль-Фольгард-Зелин-ского, заключающийся в действии хлора или брома в присутствии фосфора [c.202]

Наиболее удобными методами получения иСЦ и иВг4 являются методы галогенирования двуокиси урана свободными хлором или бромом в присутствии веществ, обладающих большим сродством к кислороду, например в присутствии угля [c.298]

Кроме описанного метода галогенирования с помощью элементного хлора или брома на практике применяются и другие способы введения галогена в органическое соединение, например действием гипохлорита ЫаОС1, соляной кислоты с окислителями, хлористого сульфурила ЗОгСЬ и др. Большой интерес представляет способ получения галогенпроизводных из солей диазония (см. ниже) в присутствии солей меди (реакция Зандмейера) [c.106]