Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние продуктов окисления

    Из рассмотренных примеров видно, что общим в кинетике окисления является тормозящее влияние продуктов окисления, адсорбирующихся на поверхности сильнее, чем исходные углеводороды. Для кислорода не наблюдается такого влияния, что подтверждает механизм хемосорбции углеводорода не на активных центрах, а на центрах, уже сорбировавших кислород. В то же время порядок реакции по кислороду и углеводороду может быть разным и зависящим от соотношения реагентов, окислительно-восстановительных свойств среды, а, значит, и от степени окисленности металла или оксида в приповерхностном слое. Энергия активации при гетерогенном окислении олефинов составляет 63—84 кДж/моль (15— 20 ккал/моль), а для ароматических соединений около 105 кДж/моль ( 25 ккал/моль). [c.415]


Рис. 10. 23. Влияние продуктов окисления трансформаторного масла из бакинских нефтей на прочность целлюлозной изоляции. Условия опытов температура 95° С, время 720 ч Рис. 10. 23. <a href="/info/791863">Влияние продуктов окисления</a> <a href="/info/122429">трансформаторного масла</a> из <a href="/info/411623">бакинских нефтей</a> на <a href="/info/972299">прочность целлюлозной</a> изоляции. Условия опытов температура 95° С, время 720 ч
    ВВОД соответствующих присадок для нейтрализации влияния продуктов окисления или иных загрязнений. [c.181]

Таблица 7. Влияние продуктов окисления (кислородных соединений) на окисляемость топлива ТС-1 при комнатной температуре в течение 12 месяцев Таблица 7. <a href="/info/791863">Влияние продуктов окисления</a> (<a href="/info/20249">кислородных соединений</a>) на <a href="/info/1606305">окисляемость топлива</a> ТС-1 при <a href="/info/22443">комнатной температуре</a> в течение 12 месяцев
    Изучение влияния продуктов окисления, воды, механических примесей на коллоидную стабильность растворов присадок в маслах представляет значительный интерес. Ниже приводятся результаты экспериментов в этом направлении. [c.273]

    Для изучения влияния продуктов окисления на термолиз гидропероксидов было измерено образование радикалов при распаде ГПК в присутствии бензойной кислоты [158]. Как видно из рис. 1.14, скорость радикального распада ГПК линейно возрастает с ростом концентрации [c.66]

    Чтобы оценить влияние продуктов окисления на онределение -каро-тина, в ряде опытов проводили разделение оксидата в тонком слое окиси алюминия ио методике [5]. Оказалось, что ошибка за счет поглощения продуктов не превышает 3—4% и в дальнейшем концентрацию каротина определяли но поглощению окисленной пробы. [c.42]

    Изучение влияния продуктов окисления на свете стабильность полимера анализ продуктов Исследование механизма пиролиза анализ продуктов деструкции Изучение продуктов термической и термоокислительной деструкции Изучение механизма деструкции [c.186]

    При повышении полярности базового масла (увеличение количества ароматических углеводородов, смол или добавка синтетического компонента), как правило, ослабевает влияние продуктов окисления (или модельных ПАВ) на коллоидную стабильность растворов присадок (рис. 6). [c.38]


    Один из наиболее простых методов изучения кинетики окисления углеводородов — измерение количества поглощенного кислорода. Газометрические методы позволяют измерять скорость окисления с большой степенью точности при малых глубинах превращения, когда влиянием продуктов окисления на кинетику реакции можно пренебречь. [c.32]

    Влияние продуктов окисления [c.317]

    Из рассмотренных примеров видно, что общим в кинетике окисления является тормозящее влияние продуктов окисления, адсорбирующихся на поверхности сильнее, чем исходные углеводороды. В то же время порядок реакции по кислороду и углеводороду может быть разным и зависящим от соотношения реагентов, окислительно-восстановительных свойств среды, а, значит, и от степени окисления металла или оксида в приповерхностном слое. Энергия активации при гетерогенном окислении олефинов составляет 63—84 кДж/моль, а для ароматических соединений около 105 кДж/моль. [c.402]

    Однако, предварительно проведенные нами эксперименты показали, что в промывные воды переходит до 11—14% ГПТА при отношении оксидат вода—1 0,25 при 15°. Поэтому представляло интерес получить характеристические параметры экстракции (взаимное влияние продуктов окисления на их коэффициент распределения) с целью выбора оптимального количества воды, подаваемой на экстракцию, и уменьшения количества ГПТА, переходящей в воду. [c.84]

    Рнс. 27. Влияние продукта окисления СКН-40 на кинетику окисления натрий-бутадиенового каучука при 120°  [c.47]

    ВЛИЯНИЕ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ТРАНСФОРМАТОРНОГО МАСЛА НА СТАРЕНИЕ ТВЕРДЫХ ИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.233]

    ВЛИЯНИЕ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ [c.245]

Таблица П.З. Влияние продуктов окисления трансформаторного масла на прочность целлюлозной изоляции (опыты с доступом кислорода) Таблица П.З. <a href="/info/791863">Влияние продуктов окисления</a> <a href="/info/122429">трансформаторного масла</a> на <a href="/info/972299">прочность целлюлозной</a> изоляции (опыты с доступом кислорода)
    Необходимо установить влияние процессов старения и за-грязнения масла на его антифрикционные и противоизносные свойства. Здесь следует рассмотреть 1) влияние продуктов окисления, растворенных в масле 2) влияние продуктов старения масла, которые находятся в нерастворенном состоянии, а также механических примесей неорганического происхождения, образующихся в масле в процессе его применения. [c.211]

    Так как антикоррозийное действие присадок связано с процессами образования и разрушения защитных пленок, нами ранее было исследовано влияние продуктов окисления масла — органических кислот и их солей — на образование и устойчивость защитных пленок на поверхности свинца и его коррозию [4, 5]. Однако при этом не был изучен механизм химического разрушения защитных пленок. Для изучения последнего проводились опыты в аппарате Пинкевича на свинцовых образцах, помещавшихся в масло МТ-16, в которое вводились в одном случае 2,8% дифенилсульфида, меченного 5 и С , и 0,06% стеариновой кислоты, а в другом — такое же количество не меченной присадки и 0,05% тридекановой кислоты, меченной С . На рис. 5 показаны результаты этих опытов. Видна синхронность в [c.352]

    Влияние продуктов окисления масла [c.589]

    Из табл. 5 видно также, что не все металлы в одинаковой степени подвергаются коррозии под влиянием продуктов окисления масла. [c.107]

    Из данных о влиянии продуктов окисления неуглеводо-родных компонентов нефтепродуктов на изменение скорости коррозии металлов в атмосфере азота и воздуха (табл. 6.1) видно, что в присутствии воз- >5 духа, т. е. при наличии кисло- рода, коррозия стали идет в значительно большей степени,  [c.283]

    Как видно из рис. 9.7, опытный образец масла (с присадкой А) более устойчив к влиянию продуктов окисления, чем образец товарного масла (с В-15/41). Следует отметить, что действие модельных кислородсодержащих ПАВ ослабевает при замене ингибитора коррозии В-15/41 в композиции ИГС — 38д на присадку А. Из представленных данных видно, что действие спирта в большей степени сказывается на стабильности масла с присадкой В-15/41, чем с присадкой А (линии 1 и 3). Это объясняется, по-видимому, тем, что в состав присадки В-15/41 входит сложно-эфирная группа -СООН, которая, как известно [202, 203], способна образовывать прочные ассоциаты, в частности, с компонентами присадки АБЭС, входящей в композицию товарного масла ИГС -ЗВд. Образование осадка при хранении этого масла, вероятно, проходит стадии окислительного уплотнения (с повышением концентрации спирта до 8%) и коагуляции коллоидных частиц. [c.273]

    С другой стороны, при исследовании влияния концентрации кислорода на кинетику расходования 2,7-диметилоктана в смеси с этилбензолом оказалось, что при уменьшении концентрации О2 заметно возрастает период индукции окисления парафина (рис. 4). Одновременно с увеличением периода индукщш растет и скорость окисления парафина после выхода из периода индукции, что, видимо, связано с каталитическим влиянием продуктов окисления этилбензола на скорость расходования 2,7-диметил-октана. [c.111]


    Смазочная способность мыльных смазок как таковых и с присадками зависит от содержания свободных кислот и шело-чей. В присутствии свободных органических кислот противоизносные свойства литиевых смазок лучше, чем в присутствии свободных шелочей. Последние могут понижать приемистость смазок к действию противоизносных и противозадирных присадок. Инициируют действие присадок кислородсодержащие соединения, специально вводимые в смазки или образующиеся в процессе их производства (применения) за счет окисления углеводородов дисперсионной среды. Влияние продуктов.окисления на изменение противоизносных свойств литиевой смазки с присадками показано на рис. 64. Смазочная способность смазки без присадок низкая и практически не изменяется при окислении. Присадки КИНХ-2 и сульфол повышают смазочную способность смазки значительно, однако накопление в ней кислородсодержащих соединений понижает эффективность действия присадки сульфола и повышает действие КИНХ-2. Связано это с межмолекулярным взаимодействием присадок и кислородсодержащих соединений, приводящим к синергическому или антагонистическому эффекту. [c.309]

    Выявлено сильное влияние продуктов окисления и их моделей (спиртов, кислот и других кислородсодержащих соединений) на коллоидную стабильность композиций присадок в товарных маслах [84]. В присутствии жирных кислот ассоциация молекул присадки АБЭС существенно выше, чем в присутствии спиртов, соответственно ниже и коллоидная стабильность системы. Показано, что закономерности, выявленные на моделях, аналогичны влиянию на межмолекулярные взаимодействия для реальных присадок. Установлено, в частности образование смешанных ассоциатов молекул присадок друг с другом (АБЭС и В-15/41 в масле ИГПс-38д) и молекул присадки АБЭС с индивидуальными кислородсодержащими соединениями (кислоты, спирты). Усиление межмолекулярного взаимодействия молекул присадки под влиянием продуктов окисления снижает коллоидную стабильность товарного масла. Существенным при этом оказалась роль природы дисперсионной среды. [c.38]

    Впервые мысль о возможном влиянии продуктов окисления каучука на крепление резины к металлам через слой осажденной латуни высказал Блоу . В 1946 г. он выдвинул так называемую теорию каталитического окисления. [c.286]

    Попытки исследовать влияние продуктов окисления пиридина (никотиновая и изоникотнновая кислоты), 3-метилпиридина н 4-метилпнридина оказались неудачными из-за плохой растворимости этих соединений в базовом масле. Таким образом, не было получено прямого доказательства влияния кислородсодержащих соединений на противоизносное действие алкилпиридинов. [c.49]

    С введением в эксп.тоатацию двигателей, имеющих подшипники с вкладышами из цветных металлов (РЬ —Са, Сс1 —Ад), легко корродирующиеся под влиянием продуктов окисления минеральных масел, бол1 шое значение приобрела коррозийная агрессивность минеральных масел. [c.90]

    Снижение температуры окисления довольно часто приводит к увеличению суммарной величины энергии активации процесса, определяемой по температурному ходу максимальной скорости окисления. Это отклонение от аррениусовской зависимости температурного хода скорости окисления нельзя объяснить, исходя из общепринятых цепных схем окисления и не учитывая влияния продуктов реакции на длину цепи. Действительно, без учета влияния продуктов окисления на V при линейном обры- [c.62]

    Причиной торможения реакции является двухвалентный кобальт, который в первой стадии ускорял окисление. Этот на первый взгляд парадоксальный вывод подтверждается опытом с повторным введением стеарата кобальта в реагирующую смесь после окончания первой стадии. Такое введение дополнительного количества двухвалентного кобальта приводит к удлинению второй стадии. Торможение двухвалентным кобальтом обусловлено тем, что он имеет один неспаренпый электрон и может реагировать со свободными радикалами, обрывая цепи. В ходе первой инициирующей стадии оп инициирует и обрывает цепи. Количество продуктов окисления, образующихся в первой стадии, всегО в несколько раз больше количества образующегося трехвалентного кобальта, т. е. цепи в первой стадии очень коротки. Когда инициирование прекращается из-за влияния продуктов окисления, двухвалентный кобальт только обрывает цепи, ингибируя окисление. Трехвалентный кобальт, образовавшийся в первой стадии, наоборот, катализирует реакцию. [c.143]

    Определение содержания аскорбиновой кислоты в 1сакол1-либо веществе не всегда обязательно указывает на полную его физиологическую активность как витамина С, так как вопрос о структуре и влиянии продуктов окисления этой кислоты на физиологическую активность остается невыясненным. [c.214]

    Смешение фт может быть связано, по-видимому, с влиянием продуктов окисления металлов, так как часть адсорбционных измерений проводилась при более положительных потенциалах, чем стационарный потенциал. Стационарные потенциалы железа и никеля в исследуемых растворах Na 104(pH 12) равны приблизительно —0,7 в, [45, 46], а фт Для дециламина у этих металлов [c.192]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние продуктов окисления: [c.203]    [c.46]    [c.299]   
Смотреть главы в:

Трансформаторное масло Издание 3 -> Влияние продуктов окисления




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Продукты окисления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте