Карбоксильные группы альгиновой кислоты

КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ АЛЬГИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.94]

Строение молекулы альгиновой кислоты очень близко к строению молекулы целлюлозы по своей конфигурации макромолекула альгиновой кислоты имеет много общего с молекулой целлюлозы, хотя имеется некоторое различие в размерах элементарных звеньев. Отличие свойств альгинатных волокон от целлюлозных определяется главным образом наличием в них карбоксильной группы. Карбоксильная группа альгиновой кислоты [c.94]

Наличие карбоксильной группы в молекуле полисахарида дает возможность осуществить и другие превраще-ния . Так, например, синтезированы гидразиды альгиновой кислоты по схеме [c.87]

В водорослях альгиновая кислота содержится в виде солей кальция, магния и н ня. Благодаря наличию карбоксильных и гидроксильных групп альгиновая кислота образует разнообразные простые в сложные эфиры. [c.168]

Мягкие условия и селективность делают этот реагент незаменимым при восстановлении карбоксильных групп в сложных природных соединениях. Реагент был использован при определении структуры сложного полисахарида — альгиновой кислоты [96]. Успешно проведено специфическое восстановление карбоксильных групп в белках [97]. [c.270]

Все волокна на основе белков (овечья и козья шерсть, искусственные белковые волокна) имеют свободные амино- и карбоксильные группы. Эти группы образуют в волокнах внутренние солевые связи, которые имеют иопный, а не ковалентный характер, и могут быть легко разрушены. Если, как мы видели на примере альгиновой кислоты, наличие свободных карбоксильных групп делает волокно легко растворимым в воде, то почему же это не имеет места в случае шерсти Причина этого заключается, вероятно [c.95]

Молекулярный вес альгиновой кислоты, подсчитанный из определения вязкости растворов альгината натрия, равен 15 ООО (осмотический метод определения молекулярного веса дает более высокое значение). Из приведенной формулы видно, что молекулы альгиновой кислоты представляют собой длинную цепь, содержащую боковые карбоксильные группы. [c.229]

Альгиновые кислоты — полисахариды водорослей, содержащие карбоксильные группы в каждом звене, с молекулярным весом 50 000—200 000. [c.470]

Исследование сорбции ионов Hg + и Hg + из кислых растворов в статических условиях ионитами с различными функциональными группами и различной структурой (сульфокатионит КУ-2, карбоксильный катионит — альгиновая кислота, гидратированные фосфаты титана и циркония, гидроксилсодержаш ие иониты — различные образцы гидроокиси титана и силикагель) показало, что эффективность сорбции определяется природой, составом и структурой сорбента. [c.156]

Положение о том, что двуокись азота окисляет преимущественно первичные спиртовые группы, подтверждается опытами Роговина, Трейвас и Шорыгиной по окислению полиуроновых кислот, в частности альгиновой кислоты, не содержащей первичных спиртовых групп. При обработке этих полисахаридов двуокисью азота увеличения содержания карбоксильных групп йе Происходит. [c.205]

В качестве флокулянтов находят также применение полисахариды, содержащие слабокислые карбоксильные и сильнокислые сульфатные группы. К первым относится альгиновая кислота, главный структурный компонент клеточных стенок бурых, красных и зеленых водорослей. Соли альгиновой кислоты представляют собой линейные полисахариды, построенные из звеньев /З-В-мануроновой и -Ь-гулуроновой кислот в различных соотношениях, соединенных между собой а-1,4-гликозидны-ми связями. Альгинаты — это линейные блоксополимеры, содержащие блоки перечисленных моносахаров и их чередующиеся звенья [94]. [c.83]

Получение гидразидов карбоксилсодержащих полисахаридов. Помимо многообразных производных целлюлозы, которые можно получить на основе реакций, свойственных гидроксильным группам, интересные и технически ценные производные можно получить исходя из окисленной целлюлозы, используя реакции карбоксильной группы. В качестве моделей для разработки методов синтеза различных производных карбоксилсодержащих полисахаридов использовали альгиновую кислоту и карбоксиметилцеллю-лозу. [c.305]

Альгинат натрия (в котором карбоксильная группа превращается в солевую — СООМа) хорошо растворим в воде и дает очень вязкие растворы, пригодные для формования волокна. Эти растворы можно легко превратить в волокно путем формования в кислотной осадительной ванне, содержащей соли кальция. Так, например, волокно из альгиновой кислоты может быть получено при продавливании раствора альгината натрия через фильеру в осадительную ванну, содержащую серную кислоту, сульфат натрия, 2,5% оливкового масла и 1 о эмульгатора (фиксанол). Получаемое волокно обладает достаточной прочностью — до до 11 р. км, но очень легко (в течение нескольких секунд) растворяется в воде, содержащей 0,2% мыла и 0,2% поташа, и, таким образом, неустойчиво к стирке. Кальцийальгинатное волокно немногим лучше — в этих растворах при комнатной температуре оно растворяется в течение нескольких минут, и все же кальцийальгинатное волокно предпочитают волокну из альгиновой кислоты. Кальцийальгинатное волокно выпускается с высоким элементарным номером (до 4500) и обладает значительной прочностью— до 18 р. км. Однако ввиду того, что волокно чувствительно к действию растворов мыла и слабых щелочей, оно не применимо для изготовления подавляющего большинства текстильных изделий. [c.229]

Обработка диэпоксигексаном. При обработке альгиновой кислоты диэпоксигексаном первоначально реагируют карбоксильные группы, образуя сложные эфиры, и лишь затем в реакцию вступают гидроксильные группы. Так как диэпоксигексан является бифункциональным соединением, то при обработке им альгиновой кислоты происходит образование поперечных связей, повышающих устойчивость волокна к действию щелочей. Это скорее объясняется этерификацией гидроксильных групп, чем карбоксильных, так как образующиеся сложноэфирные группы сами по себе неустойчивы к действию щелочей. [c.230]

Растворимость QN+-кoмплeк oв в солевых растворах резко меняется от очень низкого до очень высокого значения при критической концентрации электролита (ККЭ). Значение ККЭ зависит от химической природы полисахарида, главным образом от типа и расположения кислотных группировок. Комплексы полисахаридов, содержащих сульфоэфирные группы, например карагенан, требуют для растворения гораздо больших концентраций солей, чем комплексы полисахаридов, имеющих только карбоксильные группы, такие, как альгиновая кислота (см. таблицу). [c.291]

Некоторые типичные примеры ионогенных полимеров с гибкими молекулярными цепями, представленные в табл. 9, указывают на широкое разнообразие доступных для исследования материалов. Большинство первых исследований нолиэлектролитов проводилось с использованием полиакриловой и полиметакриловой кислот и кислых полисахаридов, как, например, альгиновой и полигалактуроновой кислот (рис. 21). В этих соединениях ионогенные группы слабокислые, и поэтому плотность заряда вдоль молекулярной цени можно изменять, намеренно изменяя степень полимеризации. Сильно ионизующимися полимерами являются поливппилсульфоновая и полистиролсульфоновая кислоты. В полифосфатах имеется неорганический полианион, пригодный для исследования нолиэлектролитов. Другой интересный класс веществ представляют гидролизованные сополимеры малеинового ангидрида. Известно, что малеиновый ангидрид с трудом присоединяется к растущей цепи, на конце которой находится звено малеинового ангидрида, и поэтому сополимеризация приводит к получению цепей, в которых остатки малеинового ангидрида отделены друг от друга одним или несколькими звеньями сомономеров. В таком случае гидролиз приводит к получению макромолекул, содержащих близко расположенные друг к другу нары карбоксильных групп, отделенные от других таких пар минимум одним сомономерным звеном. Такие соединения называются полидвухосновными кислотами. В сополимерах акриловой и малеиновой кислот триплеты атомов угле- [c.266]

Хорошие результаты получены при использовании аминоор-ганоаэросила в других полимерных системах. Так, испытание аминоорганокремнеземов в качестве наполнителей альгинатных систем (соли альгиновых кислот, о бразующие полимеры, в состав которых входят карбоксильные группы) показали значительное увеличение прочностных характеристик этого полимера. [c.66]

К анионным флокулянтам относятся водорастворимые полимеры, содержащие карбоксильные, сульфатные и фосфатные группы. В зависимости от константы диссоциации ионогенных групп различают сильнокислотные (—SO4 , Ю ) и слабокислотные (СООН-группы) полианиониты. Типичными слабыми поликислотами являются полиакриловая (ПАК), полиметакриловая (ПМАК), альгиновая и другие кислоты. Сильные поликислоты - это полиэтиленсульфокислота, полистиролсуль-фокислота, гепарин и др. [c.68]