Кристаллизация из концентрированных растворов

Кристаллизация из концентрированного раствора сульфата алюминия, к которому добавляют сульфат калня [c.183]

Кристаллизация из концентрированного раствора сульфата алюминия, к которому добавляют растворы хлорида калия и сульфата натрия [c.244]

Рис. 111.84. Электронная микрофотография двумерного сферолита, полученного при кристаллизации из концентрированного раствора [6].

На рис. III.84 и III.85 представлены электронные микрофотографии двумерных сферолитов, полученных кристаллизацией из концентрированных растворов [5]. Можно предположить, что эти структуры соответствуют начальной стадии зарождения сферолитов. На приведенных снимках вытянутые кристаллики образуют слоистые агрегаты, напоминающие по внешнему виду крышу, покрытую черепицей (следует обратить внимание в этой связи на то, что при внимательном рассмотрении рис. III.84 видно, что радиус сферолита не является одним игольчатым кристаллом). Наблюдаемый характер ориентации длинных осей (т. е. 6-осей элементарной ячейки) вдоль радиуса сферолита и образование структур типа крыш, [c.259]

Получают кристаллизацией из концентрированного раствора сульфата алюминия, к которому добавляют сульфат калия, или из нефелина и серной кислоты [c.156]

Цианоплатинит получался добавлением хлороплатинита к горячему раствору цианистого калия с последующей кристаллизацией из концентрированного раствора. Состав всех соединений был подтвержден химическим анализом. [c.285]

Другой характерной особенностью структурирования при кристаллизации из концентрированных растворов и расплавов поли-дисперсных полимеров является образование дендритов. Дендри-тами называются трехмерные древовидные структуры, растущие, несмотря на ветвление в радиальном направлении. Ветвление возникает вследствие нестабильной скорости роста, присущей процессу кристаллизации полидисперсных полимеров [20]. Эта нестабильность является следствием градиентов концентрации, появляющихся из-за преимущественной кристаллизации наиболее длинных цепей, для которых значение Тт выше и которые при температуре кристаллизации как бы подвергаются большему переохлаждению. Появление дендритов приводит к возникновению сферической симметрии. Таким образом, надмолекулярные структуры, образованные кристаллизующимися из расплава полимерами, должны иметь сферические поликристаллические области, образованные дефектными, но явно выраженными ламелями, состоящими из складчатых цепей. [c.52]

При кристаллизации из концентрированного раствора или расплава одна макромолекула участвует в образовании нескольких ламелей (рис. 26.10). [c.82]

На предметное стекло наносят каплю исследуемого раствора и каплю 2Ж раствора КН С . Предметное стекло помещают над горлышком склянки с 25%-ным аммиаком (каплей вниз) и держат несколько минут. Затем вводят в каплю кристаллик 1Ма2НР04-12Н20 и рассматривают образовавшиеся кристаллы под микроскопом. В присутствии магния появляются кристаллы в форме призм и трапеций (при медленной кристаллизации из разбавленных растворов) или в виде звездочек или дендритов (при быстрой кристаллизации из концентрированных растворов) [174а]. [c.26]

Меркаптолиз обычно проводят путем растворения полисахарида в концентрированной соляной кислоте при 0° С с последующим медленным добавлением этилмеркаптана. После нескольких часов стояния при 0° С смеси дают нагреться до комнатной температуры и реакцию продолжают (от 6 ч до 7 дней) до тех пор, пока не будет достигнута необходимая степень деполимеризации. Холодный раствор нейтрализуют добавлением суспензии карбоната свинца в метаноле. Отфильтрованную реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Продукты меркаптолиза можно исследовать с помощью хроматографии на бумаге и разделить хроматографией на колонке с целлюлозой. В некоторых случаях продукты меркаптолиза можно выделить прямой кристаллизацией из концентрированного раствора. [c.306]

При рассмотрении кристаллизации предварительно сформировавшихся макромолекул из растворов обычно выделяют два крайних случая кристаллизацию из разбавленных растворов и кристаллизацию из концентрированных растворов (последнюю рассматривают также в связи с выяснением влияния растворителя на кристаллизацию полимера). Предполагают, что макромолекулы в разбавленшх растворах имеют макроконформацию, близкую к статистическому клубку. Молекулы отделены друг от друга и при медленной кристаллизации независимо одна за другой приближаются к поверхности кристалла. Следует полагать, что такие условия благоприятны для роста больших равновесных совершенных кристаллов. Кристаллы, выращенные с предосторожностями из разбавленных растворов, действительно являются большими, но только в двух направлениях (см. рис. 3.68-3.70). [c.252]

При кристаллизации из разбавленных растворов в противоположность кристаллизации из концентрированных растворов линейная скорость роста сохраняется почти постоянной до тех пор, пока-не закристаллизуется большинство макромолекул (см. рис. 6.3). Эта отличительная черта кристаллизации из разбавленных растворов макромолекул связана с особой структурой таких растворов. Макромолекулы в разбавленных растворах имеют форму статистического клубка с объемом, определяемым их макроконформацией (разд. 1.4). Вне статистического клубка концентрация повторяющихся звеньев равна [c.253]

При увеличении концентрации полимера условия кристаллизации приближаются к условиям кристаллизации в расплаве. В связи с этим при рассмотрении кристаллизации из концентрированных растворов сталкиваются с обычными проблемами роста кристаллов типа бахромчатой мицеллы. Этой области исследований уделяли мало внимания. Результаты ряда экспериментов суммированы в конце разд. 6.2.1. Присутствие даже небольших количеств растворителя в полиэтилене при кристаллизации его под высоким давлением замедляет процесс распрямления цепей, проходящих сразу же после завершения кристаллизации (разд. 6.2.3), На основании этих данных можно сделать вывод, что перестройка ламелей из сложенных цепей в этих более благоприятных условиях для первичной кристаллизации является минимальной (см. также разд. 6.1.6). Часто окончательная длина складок в кристаллах, выросших из растворов, близка к ожидаемой длине молекулярных зародышей. [c.254]

Получается кристаллизацией из концентрированного раствора сульфата алю-тииния, к которому добавляют сульфат калия, или при обработке нефелина серной кислотой. [c.122]

Проведено изучение условий выделения NH4F в твврдую фазу из водных растворов высаливанием органическими растворителями и кристаллизацией из концентрированных растворов. Приведены данные по распределению микропримесей Fe, Са, Na, Zn, Си, Со, Mji в процессе кристаллизации из водных растворов. Табл. 3, рис. 2, библиогр. 7-назв. [c.175]

Безводный сульфит натрия можно получить кристаллизацией из концентрированного раствора при 95—100° или плавлением N82804-ТИгО. В последнем случае получается минимальное количество маточных растворов. При плавлении МагЗОз-УНгО получаемую кристаллическую пульпу выдерживают в обогреваемом паром реакторе в течение 30 мин для образования более крупных кристаллов, затем повышают температуру до 75—80° (так как при повышении температуры растворимость ЫагЗОз уменьшается) и выпускают пульпу на центрифугу. Отфугованный продукт высушивают при 75—80°. Этот метод однако, не используется в промышленности вследствие его громоздкости (двойная кристаллизация, малая производительность реактора, периодичность процесса). Поэтому безводный ЫагЗОз получают преимущественно кристаллизацией из насыщенного раствора приготовленного при температуре 35°, соответствующей наибольшей растворимости соли. Раствор очищают от железа, нейтрализуя его кислотность содой и подщелачивая едким натром до содержания 25—28 г/л NaOH и отделяя шлам после отстаивания. Затем раствор нагревают при перемешивании в течение 1 ч до 95—100°, причем из него кристаллизуется около Vs части содержащегося в нем NajSOs. Кристаллическую пульпу разделяют на нутч-фильтре, который служит и сушилкой. Маточный раствор возвращают в цикл (на растворение соды), а кристаллы, после промывки на фильтре спиртом, сушат воздухом, нагретым в паровом калорифере до 80—90°. При сушке 300 кг сульфита в течение 1,5 ч выгружаемая соль содержит 0,5— [c.529]

Растворимость соединений ионов в степени окисления 3+ примерно такая же, как и у аналогичных соединений лантанидов. Из соединений других ионов можно осадить иодатом, МО — карбонатом с К , а МО2+ при кристаллизации из концентрированных растворов ацетата натрия образует кристаллические соединения ЫаМ02(СНзС00)з. [c.245]

Обычно при кристаллизации охлаждением насыщенного раствора вначале выделяется шестиводный сульфат никеля, а затем образуется некоторое количество семиводного. Соотношение между ними зависит от температуры начала и конца кристаллизации, а также от скорости перехода одной формы сульфата в другую. При быстрой кристаллизации из концентрированных растворов получается продукт приблизительного состава N1504 6,2Н20, при медленной кристаллизации — №504-6,5Н20 [c.499]

Сульфит натрия кристаллический получается поглощением сернистого ангидрида раствором соды или перекристаллизацией сульфита натрия — побочного продукта производства феполз. Сульфит натрия безводный получается кристаллизацией из концентрированных растворов или путем обезвоживания кристаллического сульфита натрия. Используется в виде 5—15 %-ных водных растворов. В ряде случаев применяется в сочетании с солями поливалентных металлов. Вместо сульфита натрия может быть использована сернистая кислота или сернистый ангидрид [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология