Кристаллизация предельные случаи

Авторы [30] указывают, что высота /г фронта кристаллизации над поверхностью расплава является одним из основных параметров выращивания кристаллов по методу Чохральского. На рис. 30 показаны два предельных случая. В случае, изображенном на рис. 30, а, высота подъема столба расплава А является слишком большой и только часть горизонтальной нижней поверхности [c.95]

До сих пор мы рассматривали плавление и кристаллизацию сополимеров, кристаллизующиеся звенья которых были совершенно беспорядочно или почти беспорядочно распределены вдоль цепи. Однако могут быть получены сополимеры с совершенно иным типом распределения последовательностей. Особый интерес представляют два предельных случая распределения. Одним из них является упорядоченный, или блок-сополимер, у которого, в противоположность статистическому сополимеру, кристаллизующиеся звенья располагаются в очень длинные непрерывные последовательности. В другом случае наблюдается [c.112]

Логарифмическое распределение, микрокомпонента в кристал-,лах, так л<е как и термодинамически равновесное, является предельным случаем. При распределении микрокомпонента в условиях термодинамического равновесия раствора со всей массой кристаллов постоянным является коэффициент кристаллизации О, а в условиях логарифмического распределения — константа ко- На рис. 2.3 приведены изменения коэффициентов О и Хо в условиях [c.59]

По мере увеличения т суммарный вклад потока через поверхность X = О увеличивается и роль скрытой теплоты кристаллизации уменьшается. Поэтому при т сх1 получаем другой предельный случай, соответствующий охлаждению без кристаллизации полубесконечного массива, на поверхности которого задан постоянный тепловой поток. Распределение температур для указанного случая известно [56]. [c.67]

Если скорость диффузии мала по сравнению со скоростью кристаллизации, то в этом случае может происходить кристаллизация лишь ближайших кристаллизующихся сегментов. Вундерлих [397] рассчитал возникающее в результате такой кристаллизации конечное распределение кристаллов по размерам в предположении статистического распределения некристаллизующихся дефектов. Этот предельный случай "холодной" кристаллизации [85] может быть реализован при кристаллизации вблизи температуры стеклования (см. также разд. 6.3.4). Рис. 6.29 показывает большое уменьшение конечной степени кристалличности, достигаемой при холодной кристаллизации, по сравнению [c.234]

Второй предельный случай соответствует насыщению жидкой фазы компонентом из паровой фазы при условии, что концентрация этого компонента в жидкой фазе в ходе кристаллизации остается значительно ниже, чем в паровой фазе. [c.94]

Структурный градиент по толщине существует не только в массивных толстостенных изделиях. Несмотря на ограничение по этому параметру, наблюдающееся при получении пленочных материалов, развитие надмолекулярных структур в пленках также имеет объемный характер. Уменьшение толщины пленки кристаллизующегося полимера приводит к его аморфизации после достижения некоторой критической величины. Изучение образцов изотактического полипропилена, содержащих 60% стеклянного порошка с частицами диаметром 5 мк, показало, что изотактический полипропилен в пленках толщиной 1 лг/с и менее аморфен. Такие наполненные системы не кристаллизовались при дополнительном выдерживании образцов в течение 5 час при оптимальной температуре кристаллизации 100° [80]. Но подобный процесс — лишь предельный случай, и в обычных промышленных условиях наблюдается структурный градиент по сечению изделия. Наглядное представление о харак-.тере градиента дают изменения плотности по сечению [c.16]

Равновесная кристаллизация является предельным случаем и практически не может быть реализована. Обычно скорость диффузии в твердом состоянии незначительна (даже пренебрежимо мала) по сравнению со скоростью передвижения фронта кристаллизации, так что при направленной кристаллизации не достигается выравнивание концентраций, и по длине образца наблюдается градиент концентраций или, как говорят, происходит сегрегация примеси. [c.222]

С достаточной степенью точности можно утверждать, что использование затравочных кристаллов должно быть тем эффективнее, чем больше склонность вещества к образованию пересыщенных растворов. Действительно, если взять предельный случай, когда кристаллизуемая соль не дает сколько-нибудь заметного пересыщения, то уже при самом малом его значении в растворе будет возникать большое количество новых центров кристаллизации и даже при использовании затравки вряд ли можно ожидать получения крупнозернистого продукта. [c.122]

Другим предельным случаем фазового состояния является трехмерная упорядоченность — истинно кристаллическое состояние. Реальные полимерные системы, способные к кристаллизации, не представляют собой идеальных трехмерных образований в том смысле, что степень кристалличности, как правило, оказывается значительно меньше единицы даже в монокристалле, выращенном из разбавленного раствора. Дефекты на поверхности монокристаллов и отклонения от идеальной укладки в самом кристалле (дислокации) особенно характерны для полимеров, что отличает их от монокристаллов низкомолекулярных веществ, хотя и последние не являются строго идеальными. [c.33]

На рис. 47 изображена диаграмма плавкости системы иодистый натрий — фтористый натрий [23]. Отличие этого типа диаграммы плавкости от предыдущего состоит в том, что твердые растворы отсутствуют (в пределах точности исследования). Диаграмму плавкости рис. 47 можно рассматривать как предельный случай диаграммы, изображенной на рис. 46, когда области существования твердых растворов сводятся к нулю. Кривая солидуса распадается на две прямые линии АС и BD, соответствующие кристаллизации чистых NaJ и NaF. Кривая ликвидуса состоит из двух ветвей, пересекающихся в эвтектической точке Е. Выше кривой ликвидуса лежит область существования жидких растворов. Ниже линии СВ - область существования смесей твердых кристаллических агрегатов NaJ и NaF. Область АСЕ является областью сосуществования твердого иодистого натрия с жидкими растворами NaF в NaJ. Область BDE — область сосуществования твердого фтористого натрия и жидких растворов NaJ в NaF. Раствор, состав которого отвечает эвтектической точке Е, находится в равновесии одновременно с твердым NaJ [c.213]

Для расчета кинетики кристаллизации в настоящее время нет опубликованных данных. Предельный случай неравновесности, когда частицы окиси находятся в жидком переохлажденном состоянии, может быть рассчитан термодинамическими методами. Результаты расчетов дают ответ на вопрос о максимально возможном влиянии рассматриваемого процесса на удельный импульс. [c.210]

При затвердевании тройных систем могут выделяться компоненты, как и при затвердевании двойных систем, в индивидуальном состоянии, в виде твердых растворов и, наконец, в виде соединений. Как и для двойных систем, случай кристаллизации компонентов в индивидуальном состоянии является предельным, так как способность к образованию твердых растворов — общее свойство твердого вещества, и отсутствие этой способности является на самом деле лишь весьма слабым ее проявлением. Однако в этом последнем случае, т. е. при очень незначительной растворимости в твердом состоянии, можно нередко считать, что практически оно совсем отсутствует. [c.182]

Чисто коагуляционная структура характерна для битумов первого типа, в состав которых входят твердые парафины и церезины, кристаллизующиеся в углеводородах с центрами кристаллизации в виде асфальтенов. Это создает дополнительно в ячейках коагуляционного каркаса кристаллическую решетку парафинов и превращает структуру битумов этого типа в коагуляционно-кристал-лизационную. При образовании коагуляционной структуры битума, содержащего большое количество асфальтенов, возможно два частных случая, связанных с их предельной лиофобностью или лиофильностью. [c.17]

Предельно низкие степени кристалличности достигаются при протекании кристаллизации в еще более ограниченных условиях, когда могут кристаллизоваться лишь ближайшие соседние звенья в расплаве. Вундерлих [397] проанализировал этот простой случай "холодной кристаллизации" (разд. 6.1.7 и рис. 6.29). Для сравнения с экспериментальными результатами и здесь необходимо иметь два параметра, с помощью которых можно согласовать экспериментальные данные с теорией. Такими параметрами являются наименьший размер кристалла в направлении молекулярной цепи и торцевая свободная поверхностная энергия. [c.340]

Примесь растворима в твердых фазах, а предельные коэффициенты распределения могут быть как больше, так и меньше единицы. В этом случае нельзя предсказать, в какую сторону и на какую величину изменится температура кристаллизации эвтектики. Возможен даже случай, когда АТ = 0. [c.284]

Кристаллизация закончилась, установилась предельная степень кристалличности, а напряжение или восстанавливаемость К достигли значений (Г Ф О и К ф 0. Этот случай редко реализуется при кристаллизации эластомеров, но имеет большое практическое значение. [c.88]

В случае равновесной кривой распределения к=ка. Это означает, что примесь в расплаве распределена однородно. При реализации случая (4.2) равновесная кривая распределения может быть получена только при бесконечно малой скорости кристаллизации, т. е. это предельная кривая, к которой приближаются реальные кривые распределения при стремлении скорости кристаллизации к нулю. Напротив, при реализации случая (4.4) равновесная кривая распределения может быть получена при конечной скорости кристаллизации. Способ построения равновесной кривой распределения рассмотрен в приложении 3. [c.26]

Выражение термодинамического сродства через свободную энергию шозБОЛяет нам обобщить химические реакции, подводя под категорию реакций и многие физические процессы, и, в частности, изменения агрегатных состояний вещества. С химическими реакциями эти процессы имеют следующие общие черты во-первых, в результате изменений агрегатных состояний получается вещество с другими физическими свойствами во-вторых, эти процессы связаны с поглощением или выделением теплоты в-третьих, как, например, при кристаллизации переохлажденной жидкости, мы имеем процесс, ведущий к устойчивому равновесию, причем в адиабатных условиях этот процесс, как показано, ведет к возрастанию энтропии, а в изотермических условиях, подобно химическим реакциям, сопровождается уменьшением свободной энергии. Мы можем, таким образом, изменение агрегатных состояний рассматривать как некоторый предельный случай химических реакций, когда количество другого реагирующего вещества равно нулю. [c.166]

Количество гранулированных частиц в стоке и частиц в уносе должно быть равно сумме числа частиц, образующихся в слое за счет дробления и истирания (собственные центры грануляции), и числа частиц, вводимых извне (внешний рецикл, взвешенные частицы суспензии), т. е. число частиц в слое и их распределение по размерам должно быть постоянно. При безрецикловом процессе (предельный случай) число вводимых извне центров грануляции равно нулю (при сушке, кристаллизации и грануляции из растворов). [c.339]

Степень кристаллизации в общем зависит не только от скорости зародыщеобразования, но и от возможности роста кристаллов. Однако последняя уменьшается, когда концентрация зародышей становится больше оптимальной. Если размер частиц технического углерода усиливающего типа составляет 20—25 нм, то размер частиц вулканизационной структуры 2—9 нм. Следовательно, при одинаковом объемном содержании число зародышеобразователей — частиц микрогетерогенной вулканизационной структуры — по крайней мере на два десятичных порядка больше, чем в смеси каучука с техническим углеродом. При этом концентрация зародышеобразователей оказывается настолько высокой, что не только замедляется рост кристаллов, но и уменьшается предельная степень кристаллизации. Этот случай характерен для кристаллизации вулканизатов с сульфенамидами, МБТ и ДБТД. [c.259]

В отличие от типичных низкомолекулярных систем кристаллизация полимера в выделяющейся кристаллической фазе не является полной. Точнее, следует говорить о несовершенстве кристаллической фазы. Предельным случаем выделения вещества при кристаллизации должно быть образование монокристалла. Но это достигается для низкомолекулярных систем только искусственным путем. Обычно при переходе в область пересыщения раствора начинается спонтанное образование большого числа зародышей, и при завершении отделения кристаллической фазы последняя представляет собою набор кристаллов различной степени дисперсности. Собственно фазовое равновесие здесь уже установилось, но система в целом неравновесна, так как поверхность раздела между фазами не минимальна. Для систем с участием полимера получение монокристаллов представляет особо трудную задачу, которая для ряда полимеров еще не решена. Но даже в том случае, когда удается вырастить монокристалл относительно большого размера, он оказывается дефектным . Фишep отмечает, что степень несовершенства. монокристаллов достигает для классического полимера—полиэтилена 15—30%. Обычно же закристаллизованный полимер имеет очень большое ЧИСЛО кристаллических центров и соответственно этому большое число поверхностных дефектов. Кроме того, молекула полимера может вступать в кристаллические образования локально, а не полностью, в результате чего она может входить одновременно в несколько кристаллитов, а частью остается в промежуточном положении меж- [c.66]

Характер распределения микрокомпонента в осадке макрокомпонента при осаждении последнего из раствора, содержащего микрокомпонент, зависит от кинетики образования осадка макро-компонеита и захвата им микрокомпонента при зарождении центров кристаллизации в процессе роста кристаллов и их перекристаллизации. При отсутствии достаточно быстрой диффузии микрокомпонента внутрь кристалла термодинамически равновесное распределение является лишь предельным случаем более общего неравновесного состояния. Как было установлено Хлопиным с сотр., термодинамически равновесное состояние достигается только при определенных условиях образования осадка при образовании кристаллов макрокомпонента из пересыщенных растворов, содержащих микрокомпонент при энергичном перемешивании раствора, т. е. в условиях многократной перекристаллизации осадка при многократной перекристаллизации осадка макрокомпонента в его насыщенном растворе, содержащем микрокомпонент, или смешанных кристаллов макро- и микрокомпонентов в насыщенном растворе макрокомнонента. [c.58]

Определение линейной скорости роста кристаллов возможно только, если детально известен механизм кристаллизации. Можно выделить три предельных случая, изученных достаточно подробно. Наиболее важным из них для изотермической кристаллизации макромолекул является рост, контролируемый образованием зародышей (разд. 5.2.1 и 5.3.4), в котором предполагается, что все процессы образования зародышей кристаллизации достаточно быстрые. Случай роста кристаллов, регулируемого кинетикой процессов на поверхности, рассмотрен в разд. 6.1.2.2 на примере роста кристаллов из газовой фазы, однако этот подход можно применить и для анализа роста кристаллов из раствора и расцлава. Для макромолекулярных кристаллов такие представления о кинетике роста могут быть исполь- [c.172]

При расположении макромолекул типа б происходит разделение их по длинам и образование макромолекулами одной длины отдельного кристалла. Такая картина соответствует предельному случаю эвтектического разделения на фазы раствора при кристаллизации. Два компонента совместимы в расплаве, но не совместимы в кристал лическом состоянии. Такой предельный тип равновесной кристаллической структуры должен был бы встречаться наиболее часто, так как при указанном способе расположения макромолекул отсутствуют геометрические препятствия к упаковке их концов. Однако реализация такой структуры в действительности затруднена вследствие стремления полимерных цепей складываться при кристаллизации (разд. 3.2.2Л), которое ограничивает рост кристаллов как при кристаллизации из расплава, так и из раствора. Складывание макромолекул дает также возможность входить в один и тот же кристалл макромолекулам различной длины, поскольку ограничения к вхождению в кристалл определяются в большей степени процессом молекулярного зародышеобразования, а не соблюдением условий, необходимых для образования равновесного кристалла (разд. 5.3). Стабильность кристаллов из сложенных цепей, образованных смесью макромолекул различной длины, была проанализирована Линденмейером [ 145], который показа , что каждому молекулярновесовому распределению отвечает определенная длина складки, при которой свободная энтальпия таких кристаллов минимальна. Принимая во внимание низкие значения коэффициента диффузии макромолекул и решаю-шую роль молекулярного зародышеобразования, следует ожидать существования большого количества различных метастабильных равновесных кристаллических состояний. Линденмейер [ 146] предпринял попытку качественно объяснить образование наблюдаемых в действительности метастабильных кристаллов из сложенных макромолекул с широким распределением по длине на основе фазовых диа1 рамм многокомпонентных систем. [c.120]

Из равенств (53) — (59) следует, что диффузия микрокомпонепта в растворе способствует гомогенизации твердой фазы. Предельный случай гомогенизации описывается уравнением (59) и реализуется, видимо, при кристаллизации хлорида бария из неперемешиваемого пересыщенного раствора t = 0° С), содержащего радий. При этом естественная конвекция выравнивала концентрацию во всем объеме жидкой фазы, кроме слоя —10 см [ ], и выпол- [c.352]

Информация об особенностях кристаллической структуры оказывается весьма полезной прежде всего тем, что помогает узнать, будет ли полимер данного химического строения кристаллическим, стеклообразным или каучукоподобным. Некоторые аспекты этого вопроса обсуждались в предшествующих главах, где указывалось, что основное условие кристаллизации — регулярность строения цепных молекул. Из рассмотрения кристаллической структуры полиэтилена ясно, что любое нарушение регулярности отдельных цепей нарушит их плотную упаковку в виде последовательности одинаковых элементарных ячеек. Предельный случай такой нерегулярности имеет место у сополимеров, образующихся по механизму более или менее случайного присоединения двух различных мономерных звеньев пример — бутадиенсти-рольный каучук. Существуют и другие типы нарушения регулярности цепей так, если повторяющееся звено цепи само по себе несимметрично, т. е. имеет голову и хвост , то для кристаллизации важно, чтобы головы всех звеньев имели бы одинаковый характер расположения в цепи. Это можно проиллюстрировать на примере натурального каучука, у которого последовательно расположенные звенья изопрена соединены по типу голова к хвосту [c.137]

Для уравнения (33.14) возможны два предельных случая 1) когда можно пренебречь влиянием пограничного слоя (бс- 0), т. е. когда рост кристалла лимитируется поверхностной кинетикой 2) когда определяющая роль принадлежит влиянию пограничного слоя (бс—>-оо). Ясно также, что с приближением толщины бс к нулю, т. е. с усилением перемешивания, наблюдаемая скорость роста Q возрастает, асимптотически приближаясь к некоторой величине (см., например, [281]). Если оба члена в левой части (33.14) одинаковы по порядку величины, то, поскольку толщина бс пропорциональна [см. выражение (33.11)], скорость роста при постоянном значении (Соо —Со), записанная в виде произведения Qu 4 должна быть пропорциональной Q /" при некотором значении п, соответствующем показателю степени в выражении зависимости скорости кристаллизации от пересыщения на фронте роста (33.12). (Этот вывод основан на предположении, что толщина бс постоянна по поверхности, хотя гидродинамический анализ показывает, что она меняется, принимая на краю пластины минимальное значение, равное нулю.) Данные, полученные Мак-Кэйбом и Стивенсом [288] при экспериментальном исследовании роста uS04-5H20 из водного раствора, согласуются с выражением (33.14) при п — 2. [c.515]

Одним из важных случаев гетерогенных физико-химических процессов является процесс, происходящий на поверхности мелких частиц, взвешенных в турбулентном потоке. В ряде технологических процессов приходится иметь дело с растворением мелких частиц при энергичном взмучивании жидкости вращающимися мешалками. Извлечение растворимой составной части из твердых или жидких веществ методом растворения в жидкости носит название экстракции. В частности, если экстрагирование производится из твердого тела водой, то такой процесс называют также выщелачиванием. При экстрагировании растворимая составная часть переходит из вз ешен-ных твердых или жидких частиц в растворитель. Очевидно, что обычный процесс растворения является предельным случаем экстракции, при котором не остается нерастворимого остатка. Окончательное извлечение растворяющегося вещества из раствора прои водится путем перегонки или кристаллизации и представляет отдельный процесс. [c.180]

Возможность проявления гибкости цепи в аморфных областях полимеров неизбежно уменьшается с пони жением температуры, увеличением энергии вторичных связей или в тех случаях, когда строение макромолекул препятствует проявлению гибкости Однако часто даже в этих случаях приложение внешней силы может привести к сдвигу смежных сегментов без нарушения целостности самой цепи. Этот перенос молекулярной цепи может быть усилен до такой степени, что возникнет осевая продольная текстура, образованная цепными молекулами, причем предельным случаем является анизотропная молекулярная кристаллизация (см. Морфология полимеров , П. Джейл). Возникновение обусловленной деформацией гомогенной анизотропии, которая вызывает увеличение жестк<)сти полимера благодаря кристаллизации, свойственно твердым ролимерам. [c.12]

В многообразии явлений, обусловленных влиянием твердой фазы на процесс кристаллизации полимера, особое место занимает эпитаксия. Индуцированная подложкой с регулярной структурой ориентироЕанная кристаллизация является предельным случаем ориентирующего действия подложки на структуру кристаллизующегося полимера. Изучение эпитаксии проводится в основном методами электронной микроскопии с привлечением рентгеновской дифракции и поляризационно-оптических методов и касается в основном морфологических характеристик кристаллизующихся полимеров. В то же время естественно предположить, что влияние твердой поверхности при эпитаксиальной кристаллизации будет проявляться в изменении конформаций цепей и их упаковки. [c.96]

Как только что отмечалось, в специально подобранной среде может быть достигнуто осаждение жесткоцепного полимера в виде концентрированной аморфной фазы. Однако в большинстве случаев из-за высокой жесткости молекул полимер выделяется в виде концентрированной мезофазы. Правда, другим предельным случаем выделения полимера может быть образование кристаллического осадка, поскольку для способных к кристаллизации жесткоцепных полимеров, таких как ПБА и ПФТА, все процессы выделения полимера совершаются в нестабильной по отношению к кристаллизации области температур и концентраций, т. е. под кривой температур плавления кристаллического полимера, которая для чистых ПБА и ПФТА лежит выше 5ии "С. [c.100]

Ранее указывалось, что образование узлов и другие затруднения, которые почти наверно имеются в длинных молекулах высокополимерных твердых веш.еств, приводят к тому, что даже после такого общего упорядочения, какое показано для волокна на p . 15, все же остается некоторое количество неупорядоченных цепей. Эта часть твердого веи ества, не обладающая способностью к упорядочению (или к кристаллизации), придает твердому телу некоторою мягкость, как это уже описы алось выше для предельного случая полной неупорядоченности. Такая аморфная или мезоморфная фракция, повидимжу, обусловливает в основном вязкость и растяжимость некоторых пластиков, так же как их способность амортизировать удары и толчки и в особенности эластичность,, способность синтетических волокон к усадке (сокращению) и другие каучукоподобные свойства [41,45]. Прямым доказательством существования этого тягучего компонента является кривая на рис. 16. Полоски вытянутого на холоду волокна из закаленного поллгексаметллен-себацинамида укреплялись в прозрачной нагревательной- [c.31]

Были развипы следующие мегоды неравновесной термодинамики метод термодинамических функций Ляпунова (вблизи и вдали от равновесия), вариационный принцип минимума производства энтропии, анализ производства энтропии дпя определения движущих сил и закономерностей в кристаллизации. Движущие силы кристаллизации помимо разности химических потенциалов содержат также энтальпийную составляющую, характеризующую тепловую неравновесность системы. Рассмотрена роль этих вкладов для систем с высокими тепловыми эффеетами при кристаллизации, например, ортофосфорной кислоты Анализ производства энтропии системы с фазовыми превращениями позволил подтвердить распределение Хлопина для макрокомпонента и примеси (случай полного термодинамического равновесия), получить новые закономерности (и проверить их на ряде систем) для распределения компонентов при частичном равновесии. На основе вариационного принципа минимума производства энтропии определены закономерности для стационарных форм роста кристаллов, предельного пересыщения и т.д. Используя метод избыточного производства энтропии нашли новый класс осцилляторов, роль которых могут играть процессы кристаллизации, протекающие за счет химической реакции Используя кластерную теорию пересыщенных растворов, методы нелинейной динамики, было создано математическое описание, учитывающее колебания (в том числе и на термодинамической ветви) в кристаллизации, определены причины их возникновения. Разработаны алгоритмы управления (с обратной связью и без неё) хаотическими колебаниями в системах с кристаллизацией [c.21]

В разд. 6.1.2.2 было показано, что кристаллизация из газовой фазы при условиях, когда кинетика определяется условиями протекания процессов на поверхности, изучена достаточно детально. Процесс образования зародышей, контролирующий кристаллизацию, был рассмотрен в разд, 5.2.1. Третий предельный тип кристаллизации - это тот случай, когда единственным процессом, определяющим скорость кристаллизации, является процесс переноса. Протяженные плоские грани, которые наблюдаются для кристаллов, образующихся из газовой фазы, а при определенных условиях и из расцлава и раствора, служат доказательством того, что в этих случаях рост не Контролируется диффузией, поскольку наличие поля диффузии приводит к более высоким пересыщениям вблизи ребер и углов (см. разд. 3.6.1). [c.170]

По-видимому, этот закон весьма сложен. При его поиске придерживаются обычных приемов, используемых при исследовании сложных процессов. На первом этапе исследования разрабатывают макрокипетическую модель общего случая сокристаллизации, используя данные о кристаллизации и законы сохранения энергии и массы вещества. Затем экспериментально оценивают макрокине-тические параметры сокристаллизации некоторых типичных примесей и кристаллизующихся веществ, т. е. проводят предварительное исследование модельных систем. Это позволяет выявить условия, при которых процесс захвата упрощается и имеют место предельные случаи сокристаллизации. При таких условиях с помощью модельных [c.10]

Набросанная выше картина кристаллической структуры полимера прослежена в настоящее время на некоторых кристаллических полимерах . Однако она является предельной картиной процесса кристаллизации. Обычно кристаллизация останавливается на одной из промежуточных стадий (образование кристаллических пачек, лент или лепестков ). Отсюда вытекают неограниченные возможности возникновения перавновесных состояний кристаллических полимеров, о которых шла речь в VI очерке. Поэтому изменение условий кристаллизации приводит и к изменению вторичной структуры кристаллического полимера. Особое значение имеет случай, когда кри- [c.118]