Разложение нефелинов серной кислотой

РАЗЛОЖЕНИЕ НЕФЕЛИНОВ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ [c.74]

Вследствие выделения большого количества тепла при разбавлении концентрированной серной кислоты водой и разложении нефелина серной кислотой температура массы поднимается до 105°С и жидкая масса кипит. [c.60]

Минерал нефелин, из которого в основном состоит нефелиновая мука, отличается своей способностью легко вступать в реакцию с кислотами даже на холоду. Разложение нефелина серной кислотой протекает по следующему уравнению и сопровождается выделением большого количества тепла, [c.38]

Рис. 182. Влияние концентрации серной кислоты на скорость разложения нефелина.

Ввиду высокой температуры в реакционном аппарате, возникающей вследствие сильной экзотермичности реакции, выделяющаяся кремневая кислота находится в коагулированном виде. Однако, ввиду того что реакция не проходит количественно и продолжается при выщелачивании квасцов, в растворе обнаруживается и некоторое количество золя кремневой кислоты. Несмотря на это, раствор легко отфильтровывается — в 7—10 раз быстрее, чем при разложении нефелина 40—50%-ной серной кислотой. Разложение нефелинового концентрата кислотой, созревание массы и ее [c.655]

Минерал нефелин, содержащийся в качестве примеси в апатитовом концентрате, легко разлагается серной кислотой. Так как разложение нефелина протекает одновременно с разложением фторапатита, этот процесс может быть представлен следующим суммарным уравнением [c.287]

При разложении серной кислотой нефелина, глауконита и других силикатов (см. стр. 286) образуется гель кремневой кислоты, который способствует схватыванию суперфосфата (в суперфосфате из апатитового концентрата содержится 0,8—1,2% ЗЮг). [c.312]

Минерал нефелин, содержащийся в качестве примеси в апатитовом концентрате, легко разлагается серной кислотой. Так как разложение нефелина -протекает одновременно с разложением [c.192]

Глинозем сернокислый БМ получают разложением серной кислотой минералов каолина и нефелина. Технология производства состоит из двух основных процессов—варки и кристаллизации. [c.17]

Если разложение ведут 20%-ной серной кислотой, то скорость реакции сильно возрастает. Реакция заканчивается в течение нескольких минут, нефелин полностью разлагается и продукт получается в виде кашицы. [c.38]

При действии 50—60%-ной серной кислоты разложение нефелина идет с громадной скоростью (в течение нескольких секунд). Нефелин при этом разлагается неполностью. Продукт представляет собой твердую, крепкую закристаллизовавшуюся массу. [c.38]

При действии на нефелин 60—70%-ной серной кислотой процесс разложения протекает также с большой скоростью и сопро- [c.38]

В реактор, одновременно с пульпой, из мерника 7 подают определенное количество воды. Вода, смешиваясь с пульпой, снижает концентрацию серной кислоты, вследствие чего начинается реакция разложения нефелина. [c.41]

Для технологии солей характерно практически полное отсутствие каталитических процессов, тогда как в рассмотренных производствах серной кислоты, аммиака, азотной кислоты катализаторы служат основным средством интенсификации и осуществления главных стадий этих производств. Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелина, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, бихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления— восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые-фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. [c.72]

В продукте, полученном при разложении нефелина 63—84,5%-ной кислотой, обнаружен бисульфат алюминия. Это объясняется неполной нейтрализацией серной кислоты [c.643]

Для получения легко отделяемого на фильтре осадка разложение нефелина необходимо вести 74—76%-ной серной кислотой при повышенной температуре . В этих условиях происходит дегидратация кремневой кислоты, вследствие чего она не переходит в коллоидную форму и не затрудняет фильтрацию. Кроме того, при более низкой концентрации кислоты разложение идет слишком быстро (рис. 182), что может затруднить осуществление процесса. При концентрации кислоты выше 76% реакция резко замедляется. Кислота указанной концентрации берется в количестве 83—88% от теоретического. Температура смеси к концу процесса повышается до 140°. По окончании реакции получается рыхлая, пористая масса, из которой квасцы легко выщелачиваются горячей водой. Оптимальное соотношение воды и нефелина при выщелачивании квасцов составляет 2 1. [c.655]

Проведенное рентгенографическое изучение продуктов взаимодействия нефелинового концентрата с серной кислотой без вызревания и с применением вызревания подтвердило высказанные ранее предположения. Продукт, не подвергавшийся вызреванию, содержит неразложившийся нефелин, и только в результате вызревания при повышенной температуре происходит более полное разложение нефелинового концентрата. [c.9]

Взаимодействие нефелина с 43—75 %-ной Н2ЗО4 протекает с большой скоростью и завернгается практически в течение 1—3 мин. Обычно разложение нефелина серной кислотой осуществляют следующим образом. Нефелин смешивают с серной кислотой и водой в шнековом смесителе из расчета получения 70—76 %-ной кислоты. По окончании реакции получается сухая рассыпчатая масса, которую выщелачивают горячей водой при отношении Ж/Т=3- 3,5. При этих условиях в раствор извлекается 9б—100 % оксидов алюминия, калия и натрия и до 58 % РеоОз. [c.74]

Прн изучении при чин небольшой скорости растворения обезвоженного нефелинового коагулянта в воде было установлено, что при попадании обезвоженного нефелинового коагулянта в холодную воду содер Жащиеся в нем квасцы почти полностью (до 98%) раствор яются уже за первые 5 мин. В течение остального времени (около 1 час) непрореагировавшая озободная серная кислота взаимодействует с оставшимся неразложенным нефелином. Таким образом, реакции разложения нефелина серной кислотой, не дошедшая до конца в процессе производства коагулянта, завершается при его растворении в воде. [c.51]

Разложение фторапатита серной кислотой сопровождается побочными реакциями. Нефелин, присутствугон ий в апатитовом концентрате в качестве примеси, разлагается одновременно с фторанатитом по следующему уравнению суммарной реакции [c.225]

Институтом УНИХИМ разработан и применялся в промышленных масштабах камерный способ производства неочищенного нефелинового коагулянта. Нефелиновый концентрат смешивают с 65—70 %-ной серной кислотой в турбинном вертикальном смесителе непрерывного действия, а затем пульпу подают в камеру. Через 0,5 мин масса загустевает и выдерживается в камере в течение 1 —1,5 ч. За счет реакции нейтрализации нефелина серной кислотой масса разогревается до 127—135 °С. Отходящие газы промываются в скруббере Вентури и выбрасываются в атмосферу, а промывные воды используют для разбавления серной кислоты. Готовый продукт с содержанием 10 % А1гОз, 0,7 % РсгОз, 1,56 % Н2804 (свободной) и 25,2 % нерастворимого остатка вырезается фрезой и подается транспортером через разбрасыватель на склад готовой продукции. Степень разложения нефелинового концентрата в камере составляет 92—93 %, и поэтому не требуется дозревания продукта на складе. [c.76]

Примером комплексного использования сырья может служить переработка апатито-нефелиновой руды. Эту руду флотацией разделяют на апатит и нефелин. Из апатита Са5(Р04)зГ разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора, гипс. При переработке нефелина КазК[А1281208]2 получают глинозем, поташ, кальцинированную соду, портландцемент, а также галлий. [c.723]

Известно несколько способов производства неочищенного нефелинового коагулянта. По одному из них нефелиновый концентрат смешивают с 92—93 %-ной серной кислотой в баках-мешалках и затем полученную суспензию подают ковшевым дозатором в шнек-реактор, куда поступает также вода из расчета разбавления кислоты до 70—73 %. Масса разогревается до 130—140 °С за счет теплоты разбавления и взаимодействия нефелинового концентрата с кислотой по реакции (2.9). Из-за неполной нейтрализации серной кислоты образуются кислые соли, которые в присутствии влаги воздуха взаимодействуют с неразложившимся нефелином, что способствует снижению содержания свободной серной кислоты. Нефелиновый концентрат пребывает в шнеках-реакторах в течение 1 —1,5 мин, при этом степень разложения составляет 85—89 %. Выгружаемый из шнека-реактора продукт, содержащий 4 % свободной серной кислоты, транспортируется на склад, где происходит его дозревание в течение 48—96 ч. В процессе хранения на складе происходит доразложение нефелинового концентрата, и степень разложения увеличивается до 91—93 %, благодаря чему получается продукт, удовлетворяющий техническим условиям и характеризующийся следующим химическим составом (в %) 11,3 АЬОз 0,7 РегОз 6,7 Н2504 (свободной) и 27,0 нерастворимого остатка. [c.76]

Гидроксид К. получают электролизом растворов хлорида К. Карбонат К. образуется при насыщении растворов гидроксида К. или суспензии карбоната магния в растворе хлорида К. оксидом углерода (IV) является побочным продуктом при переработке нефелина на глинозем. Сульфат К.-магния получают при переработке каинитолангбейнитовой руды. Нитрат К. — продукт обменной реакции между нитратом натрия и хлоридом К. либо же действия азотной кислоты или оксидов азота на карбонат или хлорид К. Ортофосфат К. получается нейтрализацией ортофосфорной кислоты гидроксидом К. Сульфат К. получают обменной реакцией между хлоридом К- и сульфатом магния или серной кислотой, а также при прокаливании лангбей-пита с углем. Основные пути получения фторида К. — взаимодействие карбоната К. со стехиометрическим количеством плавиковой кислоты, сплавление плавикового шпата с карбонатом или гидроксидом К., разложение гексафторосиликата К. при нагревании с карбонатом К. Хлорид К. извлекают из сильвинита и карналлита при обработке их водой или щелоком. [c.45]

ЛОТЫ до 70—73% H2SO4. Продолжительность пребывания массы в шнеке-реакторе составляет 28—30 сек и степень разложения нефелина за это время достигает 85—88%. Из реактора сухая рассыпчатая масса с температурой 80—100° поступает на склад, где происходит дозревание и охлаждение продукта-в течение 2—4 суток. На производство этим методом 1 г нефелинового коагулянта требуется 0,32 г нефелиновой муки (до 1% влаги) или 0,105 т AI2O3 (100%), 0,378 г серной кислоты (Ш0%). [c.645]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]

Кислота, содержащая более 80% Н2304, не действует заметным образом на нефел ин. Например, серную -кислоту (92 5%- ную) можно замешать с нефелином В пульпу. Эта пульпа плохо отстаивается, одна ко заметного разложения нефелина не происход ит даже в течение продолжительного времени (несколько суток). Если добавить к этой пульпе воду, т. е. пани-зить в ней концентрацию серной кислоты, то начинается бурное разложение нефелина с выделением большого количества тепла. [c.50]

Процесс получения нефглинового коагулянта ведут непрерывно в специальной механизированной аппаратуре. Схема производства нефглинового коагулянта изображена на рис. 8. Крепкую серную кислоту (купоросное масло) из цехового расходного бака I подают центробежным насосом в мерник 2, откуда отмеренгюе количество ее спускают в смеситель периодического действия 6, снабженный механической мешалкой. Для того чтобы установка работала непрерывно, в системе предусмотрено два таких смесителя. Сухая нефелиновая мука поступает со склада при помощи ковшевого элеватора и наклонного транспортера в бункер 3, откуда отвешенное на бункерных весах 4 количество при помощи тарельчатого питателя 5 и ковшевого элеватора постепенно подается в смеситель 6. При смешивании купоросного масла с нефелиновой мукой получается пульпа, но разложения нефелина при этом практически не происходит. [c.40]

Полученный раствор содержит около 8% КА1(804)2, 23% ЫаЛ1(504)2 и 1% сульфатов закисного и окисного железа. Для того, чтобы железо содержалось в основном в виде сульфата окиси (что требуется при применении квасцов для очистки воды), необходимо к серной кислоте, идущей на разложение нефелина, добавлять небольшое количество окислителя — азотной кислоты. [c.428]

Наиболее простым и наиболее старым способом получения неочищенного сернокислого глинозема является варка непрокаленного, но подсушенного каолина с серной кислотой. Степень превращения АЬОз глины в сульфат не превышает 70—80%. Усовершенствованием этого метода явились разложение каолина избытком серной кислоты для повышения степени извлечения АЬОз и нейтрализация избыточной кислоты нефелином. Успешное применение нефелина в качестве добавки к каолину послужило основанием для производства нефелинового коагулянта из одного нефелина (без каолина). [c.434]