Соединения америция (V) и америция

В соединениях америций проявляет степени окисления +2, +3, +4. Его стандартный электродный потенциал в растворе Ат>+/Ат = =—2 36 В. Он легко растворяется в разбавленных минеральных [c.445]

В соединениях америций проявляет степени окисления -Н2, 4-3, +4. Его стандартный электродный потенциал в растворе Е . = -2,36 В. Оп легко раст- [c.513]

Молекулярные веса соединений америция приводятся для изотопа Аш с атомным весом 243,07. [c.22]

Поскольку америций является радиоактивным элементом, в лаборатории при работе с соединениями америция необходимо предусмотреть методы защиты от излучения. [c.81]

С большинством минеральных и органических кислот америций образует комплексные соединения. Соли америция обладают хорошей растворимостью и, следовательно, большой миграционной способностью. Закономерности миграции, установленные для плутония, характерны и для америция. [c.296]

Соединения пятивалентного америция. Гидроокись пятивалентного америция выпадает в виде аморфного осадка при действии щелочей на растворы солей пятивалентного америция и при долгом выдерживании карбонатного комплекса шестивалентного америция при 0°. [c.537]

Тетрафторид получается при действии фтора на соединения америция(П1) и (IV) при температуре 500° С [c.399]

Галогениды. Получены следующие галогениды кюрия, изо-структурные соответствующим соединениям америция [c.405]

Элементы с порядковыми номерами 100—104 получают бомбардировкой плутония, америция и кюрия ядрами бора, углерода или азота, ускоренными на циклотроне. Изотопы Np и можно получить в количествах нескольких килограммов америций и кюрий — в количествах более ЮО г берклий, калифорний и эйнштейний доступны в миллиграммовых количествах, а фермий до сих пор получали в количествах не более 10 г. Все эти металлы очень реакционноспособны. Интенсивная радиация вследствие радиоактивного распада короткоживущих элементов может вызывать быстрое разложение соединений. Америций и кюрий светятся в темноте. [c.537]

Соединения америция в количестве нескольких микрограммов впервые были выделены в 1945 г. Каннингемом [С54, S76]. [c.186]

Элемент 97 был получен в субмикроколичествах путем облучения изотопа америция Ат (500 лет) ионами гелия с энергией 35 Мэз при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, очевидно, по реакции типа а, п или а, 2 . Элемент 97 был отделен от вещества мишени (америция) и других продуктов реакции химическими методами, с. применением методов соосаждения и ионообменной адсорбции. При выборе тех или иных операций разделения исходили из предполагаемых химических свойств этого элемента, для которого, в соответствии с его положением в группе переходных тяжелых элементов или актинидов , можно было бы ожидать устойчивых соединений со степенями окисления - -3 и -1-4. [c.189]

По состоянию соединения в водном растворе равновесия можно подразделить на два класса экстракция соединений, характеризующаяся сохранением состояния, и экстракция соединений, связанная с изменением состояния — переходом от экстракции катионов к экстракции анионных комплексов. В первом случае управление экстракцией сводится к введению высаливателей, сдвигающих равновесие в нужную сторону, во втором добавляемые реагенты переводят экстрагируемое вещество в соединение, характеризующееся более высокой константой распределения (точнее — увеличивают активность лучше экстрагируемой формы). К первому классу относятся равновесия нитратов уранила и других актинидов при экстракции эфирами и алкилфосфатами в присутствии высаливателей, ко второму классу — распределение америция, кюрия и редкоземельных элементов, которые при низкой кислотности экстрагируются ТБФ в виде катионов, а при высокой кислотности — в виде анионных комплексов. [c.19]

Кроме трехвалентного, отмечены четырех-, пяти-и шестивалентные состояния америция. Получать соединения америция высших валентностей гораздо труднее, чем в случае нептуния или плутония, так как они весьма неустойчивы. [c.281]

Рис. 7. Первая проба раствора соединений америция

Экстракционная способность таких бидентатных реагентов обычно очень велика, так как в отсутствие стерических помех образующиеся хелатные комплексы более устойчивы, чем комплексные соединения с соответствующими монодентатными аналогами. На рис. 2.44 и 2.45 приведены данные, позволяющие сравнить экстракционную способность моно- и бифункциональных экстрагентов. Бидентатные реагенты, образующие пяти- или шестичленные циклы с церием, прометием и америцием, обеспечивают примерно в 1000 раз большие коэффициенты распределения по сравнению с монодентатными в широкой области кислотности [270]. [c.123]

Структурные данные по окислам и другим соединениям америция приведены в табл. 3.54. [c.346]

Кристаллическая структура соединений америций [c.347]

Данные по растворимости некоторых соединений америция приведены в табл. 3.56 [426]. [c.349]

Следует заметить, что все галогениды кюрия изоморфны соответствующим соединениям америция. Из них иодиды, так же как и в случае америция, наименее стабильны. Попытки восстановления тригалогенидов кюрия до дигалогенидов водородом при нагревании не увенчались успехом, хотя температура в отдельных опытах достигала 900 С. [c.361]

Т а б л 1Г ц а 3 Растворимость некоторых соединен америция [c.177]

Кроме трехвалентного, отмечены двух-, четырех-, пяти-и шестивалентные состояния америция. Получить высшие валентности америция гораздо труднее, чем соответствующие состояния нептуния или плутония, а соединения америция высших валентностей весьма неустойчивы. [c.143]

В соединениях америций проявляет степени окисления +2, +3. +4. Его стандартный электродный потенциал в растворе -2,36 В. Он легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах с образованием солей Ага(-(-3). При сгорании на воздухе америций образует темно-коричневый оксид АтОг. При дальнейшем нагревании АтОз отщепляет кислород, переходя в АтгО . При окислении на воздухе получается черный АтО. Все оксиды америция и известный гидроксид Ат(ОН)з обладают оснбвными свойствами. Америций энергично взаимодействует с галогенами, образуя при этом Атр4, АтГз и для остальных галогенов только АтГз. Галогениды америция солеобразны и напоминают соответствующие производные лантаноидов. [c.513]

Начиная с америция, электронные конфигурации элементов,, по-видимому, подобны конфигурациям лантанидов и вполне отвечают актинидной теории. Из электронных структур и валентных состояний тяжелых элементов вытекают свойства 5/-элект-ронов, отличающиеся от свойств 4/-электронов лантанидов. Энергия связи 5/-электронов мала и сравнима с энергией связи б электронов. Это приводит к тому, что первые элементы ряда — ТЬ, Ра и и могут отдавать все валентные электроны в том числе и 5/-электроны, с образованием устойчивых к восстановлению многозарядных ионов. У следующих за ними элементов энергия связи 5/-электронов все еще остается в пределах энергии химической связи, благодаря чему нептуний, плутоний и америций могут проявлять высокую валентность 6. Даже для кюрия, имеющего сравнительно устойчивую семиэлектронную конфигурацию в 5/-слое, известны четырехвалентные соединения-СтОг и Стр4, образующиеся за счет отщепления одного 5/-электрона. [c.15]

В степени окисления (III) америций образует довольно многочисленные соединения — и обычные, и комплексные. Однако в окислительной среде америций (III) довольно легко отдает еще один, два или три электрона — три легче, чем один или два. Чтобы получить америций (VI) из америция (III), достаточно слегка нагреть исходное соединение с персульфатом аммония в слабокислой среде. Переход Ат(III)—Ат(VI) происходит сразу же, минуя промежуточные стадии окисления. Окислительный потенциал этого перехода намного меньше, чем перехода Ат(III)—Ат(IV) или Ат(1П)-Ат(У). Поэтому окислить трехвалентный америций до шестивалентного состояния проще, чем до пяти- и тем более четырехвалентного. Последний удалось получить лишь в растворах сильнейших комплексообразователей. А пятивалентный америций сравнительно легко получается лишь в тех случаях, когда образуемое соединение америция (V) сразу же выводится из реагирующей системы, например выпадает в осадок. Так, если процесс окисления происходит в среде карбоната калия, образуется малорастворимая двойная соль, пятивалентного америция КАтОаСОз. [c.411]

В 1972 г. были синтезированы первые соединения двухвалентного америция, а в 1974 г. в результате окисления озоном в гцелочной среде америция (VI) был впервые получен семивалентный америций. Его получили радиохимики Института физической химии АН СССР. [c.412]

Установлено, что при попадании соединений Ат в органы дыхания человека при различных аварийных ситуациях радионуклид в течение нескольких недель переходит в кровь и затем на длительное время задерживается в печени и скелете. При ингаляции или интратрахеальном введении животным растворимых соединений "Ат (нитрат, хлорид, цитрат) радионуклид сравнительно быстро резорбируется из легких в кровь. При этом через 32 суток у собак в легких остается 16 %, а у крыс — 5 % от введенного количества. После хронической ингаляции выведение "Ат из легких происходит в 5 раз медленнее, чем при однократной ингаляции. Кинетика выведения из легких нерастворимых соединений " Ат (оксиды) практически не отличается от кинетики выведения его растворимых соединений [94]. Установлено, что резорбция Ат из ЖКТ происходит медленно. Из растворимых соединений наиболее низкая величина всасывания из ЖКТ характерна для нитрата и хлорида — (0,45-ь1,00) 10 , а максимальное значение имеют комплексные соединения америция, которые в меньшей степени, чем простые соли, гидролизуются в ЖКТ. Для цитратного комплекса уровень всасывания достигает 5 10, для химически стабильного комплекса с диэтилентриаминопентаацетатом (ДТПА) — 2 %. Наименьшая резорбция из ЖКТ отмечена для оксида Ат — 1-10" %. Всасывание "Ат в 5-10 раз выше, чем Ри, если радионуклиды поступили в ЖКТ в виде растворимых соединений. [c.296]

Розовый трехфтористый америций можно осадить из раствора в плавиковой кислоте или получить взаимодействием двуокиси америция и фтористого водорода при 650 °С. Оранжевый тетрафторид синтезируют из трифторида при 500 °С. Попытки получения пента- или гексафторида остались безуспещными. Бесцветный трехфтористый кюрий напоминает соединение америция и, подобно ему, также может быть превращен действием фтора при средних температурах в тетрафторид, идентифици- [c.124]

Теплота образования ДЯобр некоторых простых соединений америция прн 298 К [c.633]

Соединения трехвалентного америция. Гидрид америция АтНз образуется при поглощении водорода металлом при 50°. [c.536]

Соединения шестивалентного америция. Натрийамерицилди-карбонат Кэ2Ат02(С0з)2 образуется как промежуточный продукт при действии избытка карбоната натрия на растворы шестивалентного америция. [c.537]

Америций — гомолог европия. Его электронная структура имеет вид 5P6s 6p 7s . В соответствии с этим америций подобно европию проявляет степень окисления -f-2. В водных растворах у америция установлены степени окисления -f2, +3, -j-5 и -f6, а в твердом состоянии, кроме того, получены соединения америция (IV). [c.398]

Степени окисления и химические соединения америция. По химии америция опубликовано сравнительно мало данных. Томпсон, Джеймс и Морган [Т15] сообщили некоторые результаты своих исследований с субмикроколичествами. америция, а Каннингем [С54], Фрид [F40] и Эспрей, Стефану и Пеннеман [А.32] изложили результаты некоторых опытов с макроколичествами. Как правило, результаты опытов с макроколичествами подтверждают выводы, сделанные на основании опытов с субмикроколичествами. [c.186]

Пятивалентный америций образуется при окислении гипохлоритом натрия КаОС1 раствора соединений трехвалентного америция в присутствии КэзСОз. При таком окислении выпадает бледный осадок, легко вновь растворяющийся даже при действии мягких восстановителей. [c.281]

Действием амальгамы натрия (т. е. сплава натрия с ртутью) на растворы соединений америция последний может быть восстановлен до двухвалентного состояния. Ни для какого другого актинида такое восстановление осуществить не удается. Растворы Ат обладают очень сильными восстановительными свойствами и быстро окисляются кислородом воздуха. Однако путем осаждения груднорастворимого Ат504 окисление может быть сильно замедлено. [c.351]

Тетрафторидом америция Атр4, наряду с АтОг, исчерпывается весь класс известных соединений четырехвалентного америция. Атр4 получается фторированием АшРз или АтОг газообразным фтором при 400—500° С [421]. Давление пара Ат 4 описывается уравнением [426] [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология