Цветные и красящие свойства

Окраска, растворимость, красящие свойства, некоторые цветные реакции и результаты бумажной и тонкослойной хроматографии обычно достаточны для определения как технического, так и химического класса красителя. В этой книге нет специальной главы об идентификации красителей в свободном состоянии, но для них применимы методы, описанные в гл. 15 для красителей на текстильных волокнах. Контрольные реакции можно проводить либо в растворе, либо после нанесения красителя на хлопок, шерсть или синтетическое волокно. Опыты по крашению ( пробные выкраски ) [15], выполненные по инструкции производителя и сопоставленные с крашением известными красителями, полезны не только для практической оценки окраски, интенсивности и прочности красителей, но и для их идентификации. Когда доступен заведомый образец для прямого сравнения, возможна точная идентификация либо с красителем с известным родовым наименованием в С1, либо с красителем известной структуры при помощи ТСХ, бумажной хроматографии и спектров поглощения в ИК- и видимой областях (см. гл. 2, 3, 6, 7, 16). [c.29]

В нашей литературе часто встречается смешение двух терминов — цветное и красящее вещество, и отсюда проистекает путаница в изложении. Между тем, нельзя упускать из вида, что каким бы красивым и ярким цветом ни обладало органическое соединение, но если оно не проявляет красящих свойств, его значение в нашем изложении может быть только второстепенным или вспомогательным. Изучение явлений цветности среди углеродистых соединений и объяснение ее происхождения представляет чрезвычайно большой научный и практический интерес, но до полного выяснения первопричин цветности, вероятно, еще далеко по этому поводу А. М. Бутлеров высказался в том смысле, что не много еще шагов сделано на этом пути, который в будущем обещает полное слияние химии с физикой . Поэтому мы должны отдать предпочтение рассмотрению красящих свойств с точки зрения химической технологии. [c.33]

ЦВЕТНЫЕ И КРАСЯЩИЕ СВОЙСТВА [c.356]

Другие заместители — алкилы, галоиды, нитрогруппы и другие, а также сульфоксилы и карбоксилы встречаются часто и оказывают присущее им влияние, смотря по занимаемым ими местам в ядрах. В этом отношении здесь могут быть многочисленные случаи изомерии, еще очень мало исследованные. Но в некоторых примерах влияние этих заместителей на цветные и красящие свойства, а также на прочность окрасок оказывается весьма заметным и своеобразным. [c.357]

У всех ныне известных красителей этого класса ауксохромные группы занимают -места по отношению к срединному углероду, по они пе должны быть налицо непременно во всех ядрах. Замещение в одном ядре приводит к цветному веществу, но со слабо выраженными красящими свойствами и потому не имеющему технической ценности. Известны представители, у которых одно из ядер остается не замещенным ауксохромными группами. Другие заместители могут находиться и в этом ядре, причем их природа, число и занимаемые места могут оказывать заметное влияние на цветные и красящие свойства, прочность окрасок и пр. [c.357]

В технически ценных красителях этой группы ауксохромами являются третичные аминогруппы ими обусловливается оснбвный характер красителей. Красители обладают очень интенсивными цветными и красящими свойствами они выпускаются в виде солей — хлористоводородных, уксуснокислых, щавелевокислых, иногда двойных с хлористым цинком окрашивают непосредственно шерсть н шелк, а соответственно подготовленный хлопок—в чистые, ясные и яркие цвета, но прочность окрасок недостаточная. [c.376]

В своем классическом Введении к полному изучению органической, химии , изданном в Казани в 1864—1866 гг. и переведенном на немецкий язык 1 в 1868 г., А. М. Бутлеров впервые разграничил понятия цвет и красящие свойства и указал, что цветные органические соединения, присоединяя при восстановлении водород, становятся бесцветными. Он также подметил важный факт, что некоторые группы, как МОд или N0, соединенные непосредственно с углеродом, придают окраску бесцветным органическим соединениям. [c.25]

Основные красители имеют широкую цветовую гамму, от- личаются исключительной яркостью и чистотой оттенков, высо- кой красящей способностью. Они обладают сродством к волокнам амфотерного и кислотного характера (белковым, полиамидным, полиакрилонитрильным) и окрашивают их непосредствен- но из водного раствора. К целлюлозным волокнам сродством не обладают, но могут окрашивать их после обработки волокнистого материала танниновой протравой, придающей волокну слабокислый характер. Несмотря на ряд положительных свойств основные красители в настоящее время утратили значение для текстильной промышленности из-за низкой устойчивости получаемых окрасок к физико-химическим воздействиям, особенно к свету. Их используют при изготовлении чернил, туши, цветных карандашей, паст для шариковых ручек, в бумажной и полиграфической промышленности, в медицине. [c.116]

В принципе, получение трех одинаковых значений стандартных координат цвета излучения возможно и с применением 3—5 и более красящих веществ. Одно из трех часто бывает черным, которое вообще содержит все цвета. Четвертый пигмент используется для придания необходимой укрывистости, чаще всего это белый, в особых случаях — цветной укрывистый пигмент. Дополнительно при необходимости применяют декоративные (эффектные) пигменты, при этом, как правило, нет необходимости в кроющем пигменте. Последний даже мешает проявлению декоративного эффекта. Пятый или даже несколько из указанных выше пигментов могут быть использованы для сравнения кривых, т. е. для устранения метамерии. Практически же это редко имеет важное значение. В связи с высокими требованиями к физическим и химическим свойствам до и после переработки для крашения пластмасс применяется лишь ограниченный ассортимент пигментов, поэтому целесообразно, используя комбинации нескольких одинаковых по цвету веществ, предварительно разрабатывать рецептуру крашения с учетом сохранения необходимых свойств. После этого легко удается ограничить спектральную метамерию продуктов с широким ассортиментом цветовых оттенков. В практике крашения стремятся применять меньшее число красящих веществ. Однако это возможно лишь в идеальных случаях. [c.23]

Окружающий нас мир становится все более цветным, и все больше предметов обихода выпускаются окрашенными. Поэтому потребность в колористах постоянно растет и предложение не удовлетворяет растущего спроса. Но даже и для опытных специалистов их предмет становится все сложнее появляются новые технические приемы, новые красящие вещества с различными свойствами. Даже в такой узко ограниченной области, как производство пластмасс, одному специалисту трудно проследить за всем масштабом развития, что необходимо для оптимального решения поставленных задач. Новое поколение колористов поэтому уже не может полагаться только на органы зрения и накопленный сознательный опыт. [c.58]

Под красящей способностью понимают свойство цветных пигментов при смешении с белыми пигментами придавать им свою окраску, а при смешении с цветными пигментами менять их цвет. Красящую способность определяют по отношению к принятому образцу (эталону), условно принимая, что его красящая способность равна 100%. [c.127]

При такой интенсивности цветных свойств достаточно взять весьма тонкий слой слабого раствора красителя, чтобы наблюдать спектры поглощения. Исследование красящих веществ с этой [c.26]

Окрашенные клинкеры дают возможность получать редкие цвета (синие, зеленые, бирюзовые), недоступные при производстве смешанных цветных цементов из-за отсутствия устойчивых пигментов такого тона. Введение красящего окисла, как правило, не снижает, а в ряде случаев повышает механические свойства цементов из цветных клинкеров. [c.501]

Перегонка азокрасителей с известью приводит к гидролитическому расщеплению азогруппы при условии, если краситель содержит группы, способные образовать соли со щелочами. Получающиеся при этом амины могут одновременно десульфироваться. Для того чтобы выделить все продукты восстановления, последнее проводят двумя или тремя различными способами. Форстер и Ган-сон описали процесс восстановления азокрасителей с помощью кислого хлористого олова и нейтрального гидросульфита и разработали схему, основанную на цветных реакциях и капельных пробах для идентификации продуктов восстановления нафталинового ряда. Цветные реакции часто оказываются недостаточными для того, чтобы различить близкие продукты, например, амино-1-кислоту и амино-у-кислоту, и Фирц-Давид рекомендует для этого спектроскопический метод. Не во всех случаях продукты восстановления позволяют дифференцировать два красителя близкого строения в этом случае строение может быть установлено путем встречного синтеза и сравнения красящих свойств и спектров поглощения полученного продукта со свойствами и спектром изучаемого красителя. Например, красителю Колумбия черному FF экстра строения (I) 29 olour Index 539 приписывает строение (II). В обоих [c.501]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

В 1864 г. А. М. Бутлеров отметил, что среди чистых органических соединений решительно преобладают белые или бесцветные. Хотя с тех пор количество углеродистых соединений, точно известных, возросло чрезвычайно и ныне исчисляется уже сотнями тысяч, выше приведенное заключение остается вполне правильным и в наше время. Углеродистых соединений, цветных или окрашенных, известно несравненно меньше, чем не обладающих в наших глазах никаким цветом. Наконец, красящими свойствами отличается еще и того меньшее число цветных углеродистых соединений, так что к красящим веществам можно причислить лишь весьма гезначительную, сравнительно, долю цветных соединений, хотя в абсолютных цифрах технические красящие вещества исчисляются уже тысячами при этом имеется в виду прежде всего окрашивание волокнистых материалов и изделий. [c.33]

Растворимые красящие вещества могут объединяться под обобщающим термином красители, предложенным А. Е. Порай-Кошицем для всех вообще красящих веществ, но не подходящим для нерастворимых. Для нерастворимых красяищх веществ обобщающим термином должен остаться прежний — пигмент Различение этих общих терминов необходимо и целесообразно потому, что они тесно связаны с объяснениями цветных и красящих свойств представителей той и другой категории. [c.36]

Выдвинутые Виттом хромофорные группы, как сказано выше, служат лишь некоторым внешним, формальным признаком, по которому можно обкидать в соединении цветных свойств вообше. но который еще не достаточен для полного выявления цветных свойств в качественном и количественном отношениях. Подобных этому признаку в углеродистых соединениях имеется немало других. Эти признаки полной и вполне определенной характеристики данного вещества еще не дают. Для примера можно привести гидроксил ОН эта группа служит признаком определенных категорий веществ, но сама по себе, вне целой молекулы, в которую эта группа входит, не дает возможности сказать, имеем ли мы дело со спирто.м, с фенолом, с углеводом и т. д. Это мы устанавливаем не иначе, как разбирая строение молекулы- в целом. В области красящих веществ эти соображения тем более приложимы, что хромофоры Витта ЯВЛЯЮ1СЯ группировками, которые вообще встречаются в органических соединениях на каждом шагу и очень часто вне всякой связи с цветными или красящими свойствами, как нитро-30-, нитро-, карбонил-, азо- и пр. С другой стороны, в цветных соединениях можно подметить наличие многих иных групп, благодаря которым вещество поглощает выборочно лучистую энергию и обнаруживает окраску. В. А. Измаильский в своих работах по цветности чрезвычайно расширил объем термина хромофор и наметил три группы хромофоров электрофильные, донорные и амфотерные далее, по его мнению, ауксохромы необходимо рассматривать как особый вид хромофоров. [c.36]

В самом деле, мы еще не имеем законченной научно-химической классификации красящих веществ, методологически выдержанной на установках А. М. Бутлерова. С одной стороны, для ряда классов уже привились обозначения, близкие к обобщенным характеристикам целостных структур таковы азокрасящие вещества, азиновые, хинониминовые, индигоидные, антрахиноновые, многоядерные, оксикетоновые и флавоновые, нитро- и нитрозокраси-тели. С другой стороны, обозначения классов остаются вне всякой связи с цветными и красящими свойствами, как дифенилметановые, трифепилметановые, хиполиновые, акридиновые, пиразолоновые, сернистые и пр. [c.40]

Здесь уместно подчеркнуть, что азот, как органоген, сильно выдвигается по своему значению в структурах красящих веществ особенно ярко это выступает в азоклассе, но есть и еще класс а з и-новых красящих веществ, в котором их типической группировкой является а 3 и н о в а я, состоящая также из двух атомов азота, как и азо-, но иначе построенная. Эти два класса близки между собою, и в первом периоде исследователи часто смешивал15 азо- и азинокрасители вследствие почти полного совпадения их элементарного состава. Однако по цветным и красящим свойствам они далеко не совпадают, что отражается заметно и на их техническом значении. В смысле же цветности тут имеется бесспорно весьма интересный материал для выяснения влияния строения на чисто физические свойства молекул. [c.41]

Азоуглеводороды, будучи цветными веществами, но не обладая красящими свойствами, представляют только хромогены. Настоящие красящие вещества получаются при замещении в них определенных водородов ядра аминогруппами или гидроксилами, не считая солеобразующих групп. [c.69]

Составление рациональных химических названи для азокрасящих веществ наталкивается на непреодолимые затруднения вследствие того, что эти вещества составляются чаще всего из нескольких ядер. Ядра же могут быть разные будучи связаны азогруппами, они располагаются цепеобразно число замещаемых мест в ядрах бывает очень значительным заместители разнообразны, из их числа одинаковые могут быть распределены по разным ядрам, а местонахождение заместителей в частицах имеет решающее значение для цветных и красящих свойств. [c.109]

Во всяком случае, замещенный трифенилметил представляет один цельный комплекс, который является связанным с анионом или катионом не теми или другими атомами, но как одно нерасчле-няемое целое. Это выражается в написании формул таким образом, что сложный органический катион или анион отделяется прямой скобкой от связанного с ним комплексно неорганического аниона или катиона. Цветные и красящие свойства переносятся на центральный координативно ненасыщенный углерод и на ауксохромы Б хиноидной структуре как бы не оказывается надобности. [c.371]

Следовательно, особенности внутренней структуры арилметановых красителей, обусловливающие сдвиги полос поглощения и особую интенсивность остаточных цветных лучей, являются очень своеобразными, тонкими и весьма чувствительными к химическим и физическим воздействиям. Возможно, что в этом отношении арилметановые красители должны быть выделены в особую группу с отличиями структуры, именно ей свойственными, а не подводиться под те обобщения, которые являются достаточными для объяснения цветных и красящих свойств представителей всех прочих групп красителей. [c.371]

Имеется немало наблюдений, указывающих на существование тесной внутренней связи между гидроксилами и нитрогруппами, которые определяют цветные и красящие свойства нитрофенолов. Так, при восстановлении ацетилированного о-нитрофенола получается о-аминофенол, ацетилированный в аминогруппе значит, ацетилгруппа перешла от гидроксила к аминогруппе 4,5- и 4,8-динитронафтолы окрашивают шерсть в кислой ванне лишь очень слабо, так что их нельзя считать красящими веществами. Однако при нитровании того и другого возникают тринитронафтолы, которые окрашивают шерсть в кислой ванне интенсивно в оттенки желтого нафтолового. Эти тринитронафтолы не тождественны по их строению, но общим в них является то, что гидроксил и нитрогруппа занимают в одном ядре о-положение —- а-нафтол-р-нитро. Строение обоих установлено и видно из следующих формул [c.474]

Некоторые стабилизаторы могут влиять на красящие свойства пигментов. Например, углекислый свинец, подобно двуокиси титана, снижает красящее действие других цветных пигментов. Такое действие инотаа желательно, так как оно придает изделиям приятную матовость . [c.35]

Интенсивность (красящая способность). Интенсивность является одним из важных свойств, характеризующих органические пигменты. Было замечено, что при получении красок пастельных или разбавленных тонов с применением органических пигментов и кры-вистых белых пигментов (например, двуокиси титана) различные органические пигменты дают различную глубину тона даже при одинаковом соотношении их с белилами. Это объясняется различной интенсивностью органических пигментов. Относительные количества двух цветных пигментов, дающих в смеси с одинаковым количеством укрывистого белого пигмента бледные тона одинаковой глубины, служат критерием их относительной пнтенсиви .)сти более интенсивным является пигмент, который требуется в мен .-шем количестве для получения оттенка, соответствующего эталон. Стоимость изготовления краски пастельного тона зависит, следовательно, от степсни штенсивности применяе Юго органичсског -пигмента и его стоимости. [c.192]

Тавтомерия связана сакгым тесным образом с цветными свойствами потому-то тавто.мерия и встречается во всех классах красящих веществ и, повидимому, в этой области она является наиболее распространенной. [c.42]

Пигменты по происхождению делят на природные и синтетические но составу — на минеральные и органические по цвету — на хроматические (цветные) и ахроматические (белые, серые, черные).. Основными характеристиками их является цвет, укрывистость, интенсивность (красящая сила), форма и размер частиц, смачиваемость, плотность и насыпная масса, антикоррозионные свойства, устойчивость к атмосферным воздействиям, химическая стойкость, тепло- и светостабильность 281-290 менее многие органиче- [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология