Неоднородные сорбенты

Асимметричные пики появляются при разделении на неоднородных сорбентах, когда концентрации анализируемых соединений соответствуют нелинейным участкам изотермы сорбции. Кроме того, это может быть вызвано в [c.255]

Неоднородность сорбентов и пористых тел может быть двух видов неоднородность регулярная и практически неизбежная случайная неоднородность, связанная с локальным распределением пор, сорбционных центров и другими подобными причинами. У сорбентов со случайными неоднородностями диффузионные характеристики достаточно малых зерен могут изменяться от зерна к зерну, приводя к флуктуации в скорости сорбции и десорбции отдельными зернами. [c.324]

Макропористые силикагели. Макропористые силикагели можно получить на основе промышленных широкопористых силикагелей марки МСК или синтезировать. Если полученные материалы подвергнуть глубокой гидротермальной обработке в автоклаве, то устраняется химическая и геометрическая неоднородность сорбентов [1, 3, 4, 10] . Широкопористые сорбенты (носители) на основе силикагелей МСК имеют сравнительно небольшую удельную поверхность (от 5 до 30 м г) и объем пор около 0,8 см /г синтезированные силикагели имеют [c.18]

Таким образом, неоднородность сорбента и сорбата ие дает возможности количественно описать изотерму сорбции КП неорганическими сорбентами. И все же, исходя из самых общих представлений о характере взаимодействия сорбат — сорбент и некоторых очевидных допущений, можно понять последовательность процессов, происходящих в этих системах. [c.51]

Как видно из рис. III.15, при необменной сорбции алкилсульфатов наклон прямой не соответствует ожидаемому углу наклона согласно уравнению (III.20). Уравнение (III.20) удовлетворительно описывает распределение ионов между раствором и ионитом только при условии введения в уравнение эмпирической константы г, характеризующей неоднородность сорбента [c.75]

За последние десять лет было получено решение ряда нестационарных задач в газовой хроматографии с помощью метода моментов. Благодаря относительной простоте использования метода удалось рассмо-треть довольно сложные процессы в хроматографической колонке с учетом продольного размывания, кинетики массопередачи внутри и вне частиц сорбента. Кро.ме того, стала возможной дальнейшая детализация механизма удерживания и размывания полос в хроматографии, позволившая учесть неоднородность сорбента, хи- [c.39]

Сорбционная статика описывается различными изотермами сорбции в зависимости от характера неоднородности сорбента п сорбата [16]. На уровне микрокомпонентов — это закон Генри [c.35]

Сорбционный процесс в статических условиях описьшается уравнениями, связывающими количество сорбированного вещества и концетрацию вещества с в жидкой (газообразной) фазе или давление р в газообразной фазе и учитывающими химическую и геометрическую неоднородность сорбента и свойства сорбируемого вещества. Графическая зависимость = /(с) называется изотфмой сорбции (рис. 7.10). В области малых концентраций и при однородной поверхности сорбента справедливо уравнение Генри [c.240]

Классическую жидкостную колоночную хроматографию при низких давлениях и неоднородных сорбентах используют в основном для предварительного разделения. В подавляющем большинстве случаев применяют жидкостную хроматографию высокой эффективности (ВЭЖХ) с высокими давлениями, обусловливающими высокие скорости разделения, и сорбентами высокой степени однородности. [c.225]

Для характеристики адсорбционных взаимодействий представляет интерес изучение теплот смачивания. Такие работы, особенно в последнее время, успешно проводятся Ф. Д. Овчаренко и Ю. И. Тарасевичем с сотрудниками [13]. В работе [14] приводятся результаты термического изучения адсорбции воды на катионзамещенных формах клиноптилолита. Показано, что кривые зависимости интегральных теплот смачивания от количества предварительно адсорбированной воды имеют вид, характерный для сорбентов с ненабухаюш ей структурой теплоты смачивания уменьшаются с ростом количества предварительно адсорбированного веш ества. Природа обменных катионов значительно влияет на зависимость дифференциальной теплоты адсорбции воды от заполнения. Установлено, что для КЬ- и Св-форм клиноптилолита зависимость д= =/ (а) типична для энергетически неоднородных сорбентов. [c.123]

Однако классическую жидкостную колоночную хроматографию при низких давлениях и неоднородных сорбентах ( вариант М.С. Цвета ) в нащи дни используют в основном для предварительного разделения или отделения целевых компонентов от массы мешающих анализу примесей других компонентов [ 1, 2]. В подавляющем большинстве случаев применяют высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ) с высокими давлениями, обусловливающими высокие скорости разделения, и сорбентами высокой степени однородности [4—8]. [c.126]

Изотермы сорбции нефтяных сульфокислот (контакта Петрова) теми же осадками также имеют сложный вид (рис. И1.3). Такое взаимодействие сорбата с сорбентом может быть обусловлено двумя причинами сложностью состава сорбата [контакт Петрова представляет собой смесь сульфокислот различного молекулярного веса (>290), обладающих неодинаковым сродством к сорбенту] и неоднородностью сорбента. (В сорбентах имеются различные группы центров сорбции равнодоступных и неравноценных по положению в массе сорбента вследствие сложности состава осадка и его строения. Например, фосфат кальция в изученных условиях представляет собой смесь средней соли ортофосфорной кислоты Саз(Р04)2 и гидрата кислого фосфата кальция СаНР04-2Нг0.) [c.49]

Методом наименьших квадратов была рассчитана Г, которая оказалась равной 0,50. Это может быть истолковано следующим образом при соосаждении стронция с гидроокисью железа из растворов их хлоридов при pH12 молярное отношение стронция к железу в образующемся сорбционном соединении в области насыщения стремится к 1 2 [6]. При относительно низких Ср наблюдается отклонение опытных данных от экстраполированной прямой, что вообще является нередким фактом при описании эксперимента с помощью изотермы Ленгмюра [7 8]. Общепринято объяснять подобные отклонения некоторой неоднородностью сорбента, которая проявляется в начальной стадии сорбции. С учетом этого обстоятельства пока-запо, что изотерма Фрейндлиха может быть получена из соотношения Ленгмюра [9, стр. 154 10]. В то же время подчинение результатов опытов изотерме Ленгмюра еще не является доказательством явления адсорбции в специальном значении этого слова, так как закон действующих масс в некоторых выражениях аналогичен этой изотерме [11]. [c.41]

Метод моментов позволяет детально исследовать размывание в случае неоднородных сорбентов. Доухарти [45] разобрал при этом три задачи. В первой из них рассмотрены- частицы различных фракций Rj), обладающ ие различными адсорбционными и кинетическими свойствами ГОг], Э1/, рг )-Внешнедиффузионный поток вещества Ql = EQlj складывается из соответствующих потоков ж частицам каждого типа. Решение для смешанных сорбентов сохраняется в виде (13) при 0 = 05 (рз), а для моментов выполняются условия аддитивности [c.46]

Как видно из представленной схемы, сравниваемые методы несколько от.тшчаются количеством стадий и типом сырья, используемым для получения капроновых сорбептов. Основное различие в этих методах определяется стадией разбавления кислого капронового раствора. В методе Хергаммера разбав.яение ведется водой при интенсивном и непрерывном перемешивании. В результате получается порошок, который после отмывания до нейтральной реакции и высушивания дает комковатые продукты, требующие дальнейшего измельчения. При этом получается неоднородный сорбент, осмоляющийся на воздухе. Для отмывания от жидких и осмоленных конденсатов капрона авторы предлагают производить дополнительную очистку получаемого сорбента теми растворителями, в которых проводится хроматографическое разделение. [c.170]

Поглощение электролитов, включающих ионы органических веществ, так же не подчиняется уравнению (2. 95), как и необменное поглощение минеральных электролитов. Как следует из рис. 68, поглощение хлоргидрата метиленового синего анионитом Дау-экс-1 в С1-форме скорее подчиняется линейному уравнению т-КС. Теоретический анализ возможных отклонений от закона Доннана при необменном поглощении электролитов ионитами дан Глюэкауфом на основе представления о неоднородности сорбента Вместо уравнения (2.95) вводится уравнение [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология