Кислом капроновая

В результате коррозии металлов органическими кислотами образуются соли состав их зависит от характера металла, растворителя, кислоты и ее концентрации и т. д. Так, при коррозии магния уксусной кислотой в бензольных растворах образуется средняя соль, а в изооктановых растворах — кислая. При коррозии же магния и свинца пропионовой и капроновой кислотами при более низких концентрациях их в изооктане образуются средние соли и при более высоких концентрациях — кислые. Коррозия магния уксусной кислотой в растворе парафиновых углеводородов вдвое больше, чем в бензоле [22]. [c.294]

СбН ]20г Капроновая кислота (гексановая кисло [c.538]

Капроновая кислота. Раствор 100 г циклогексанона (т. кип. 155°) в 1500 мл воды выставляют на солнечный свет (лето, Болонья). Жидкость, вначале прозрачная, во время освещения очень быстро становится мутной, начинается выделение маслянистых капель, частично собирающихся на поверхности. После вскрытия трубки, подвергавшейся облучению, совершенно нейтральная жидкость приобретает явно кислую реакцию. [c.194]

При выборе места для расположения складов и их устройства учитывают горючесть и токсичность кислот. Кислоты с температурой вспышки до 120 °С следует хранить в соответствии с нормативными требованиями по хранению легковоспламеняющихся и горючих жидкостей. К таким кислотам относятся капроновая, муравьиная и уксусная с температурой вспышки соответственно 102, 60 и 38 °С. Большинство кислот — негорючие вещества. К сильнодействующим ядовитым веществам (СДЯВ) относятся дымящие кисло- [c.45]

Количественный состав продуктов углеводородного слоя в известной степени изменяется в зависимости от температуры и глубины окисления, но для главных продуктов — гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и циклогексанона — он более или менее постоянен. Кроме этих продуктов, в углеводородном слое содержатся капроновая и валериановая кислоты, кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты. Состав продуктов углеводородного слоя (при комнатной температуре), полученного в результате 5-,часового окисления циклогексана при 141°, показан в табл. 3 [19]. [c.55]

В смеси кислых вод цеха окисления Волго-Донского комбината присутствуют не только монокарбоновые кислоты С,—С4, но и С5 и Се, а также дикарбоновые водорастворимые кислоты, которые определяются вместе с масляной, валерьяновой и капроновой кислотами. [c.140]

На примере восстановления а-бромзамещенных карбоновых кислот в водно-спиртовых растворах в кислой среде показано влияние адсорбции деполяризатора на и наклон полярографических волн. При малых концентрациях этанола восстанавливаются плоско-ориентированные адсорбированные молекулы кислот, в области средних концентраций спирта—расположенные перпендикулярно поверхности электрода, нри высоких концентрациях спирта восстанавливаются молекулы, условно названные квази-неадсорбированными . Для волн а-бром-капроновой кислоты подтверждена найденная ранее [5, 7] количественная зависимость между Eij и наклоном волн восстановления адсорбированных веществ. Показано, что максимум первого рода на волнах изученных кислот появляется при почти полном покрытии поверхности электрода адсорбированным продуктом реакции. [c.68]

Подобное же влияние потенциала яр можно проследить и в случае адсорбции молекул. Здесь снова должна наблюдаться граница адсорбции, ибо последняя имеется по обе стороны от точки нулевого заряда. Следовательно, с увеличением отрицательной поляризации действие поверхностно-активной добавки должно прекратиться. Примером может служить сравнение зависимости Аф —1дг к в растворе соляной кислоты чистой и с добавкой капроновой кислоты, практически не диссоциирующей на ионы в кислом растворе, т. е. адсорбирующейся в виде молекул (рис. 95). Как видно, адсорбция молекул капроновой кислоты сдвигает потенциал в сторону положительных значений, и перенапряжение возрастает. [c.395]

Капроновый порошок для хроматографии готовят следующим образом. Отходы (обрезки) капрона растворяют в десятикратном количестве ледяной уксусной кислоты при нагревании. Из охлажденного раствора выпадает осадок капрона, который переносят на фильтр, промывают водой до исчезновения кислой реакции и затем метанолом. После высушивания на воздухе порошок просеивают через набор сит и отбирают фракцию с размером гранул 0,2— [c.262]

Полиамидные волокна стойки в нейтральных и щелочных средах до температуры 100° и выше. В кислых средах они нестойки. Фильтровальные ткани из штапельного капронового волокна успешно испытаны в содовых производствах [6]. [c.107]

Как видно из представленной схемы, сравниваемые методы несколько от.тшчаются количеством стадий и типом сырья, используемым для получения капроновых сорбептов. Основное различие в этих методах определяется стадией разбавления кислого капронового раствора. В методе Хергаммера разбав.яение ведется водой при интенсивном и непрерывном перемешивании. В результате получается порошок, который после отмывания до нейтральной реакции и высушивания дает комковатые продукты, требующие дальнейшего измельчения. При этом получается неоднородный сорбент, осмоляющийся на воздухе. Для отмывания от жидких и осмоленных конденсатов капрона авторы предлагают производить дополнительную очистку получаемого сорбента теми растворителями, в которых проводится хроматографическое разделение. [c.170]

В нашем методе кислый капроновый раствор разбавляется 50%-ным этанолом, а по загустении раствора — водой. Это придает капрону однородную структуру и одновременно освобождает его от жидких конденсатов, мешающих при хроматографировании смесей веществ. Таким образом, разработанный нами метод получения полиамидного сорбента капрон лишен значительных недостатков, свойственных методу Хергаммера. Сорбент, получаемый по нашему методу, имеет однородную структуру, легко гранулируется и при высыхании но осмоляется. Капроновый сорбент моншо использовать для разделения фенолов, нлирных кислот, дубильных веществ, флавоноидов и других соединений в колонках любого размера. Разделение смесей можно проводить в нейтральных, щелочных п слабокислых растворах. [c.171]

Получение 1-фенил-3-метил-4-капронил-5-пиразолона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г (0,172 М) 1-фенил-3-метил-5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании (температура 40°) растворяют 1-фенил-3-метил-5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г (0,32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23,6 мл (0,172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового спирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают,, растворяют в 1%-ном растворе КаОИ (- 4 л), к раствору добавляют уголь ( 0,1 г), смесь нагревают 15—20 минут при 60°, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. Вы -павший при этом осадок в количестве 2 г 1-фенил-3-метил-4- [c.6]

Многие кетоны ацилируются ангидридом пропионовой кис лоты и ангидридами некоторых высших алифатических кисло вплоть до ангидридов капроновой и 2-этилгексановой кисло Выходы продуктов реакции обычно сравнимы с выходами, по лученными в соответствующих реакциях, проведенных с приме нением уксусного ангидрида. Примеры успешного ацилированй ангидридами высших алифатических кислот могут быть пре/] ставлены следующими уравнениями [c.132]

При окислении сапропелита будаговского месторождения кислородом воздуха в щелочной среде выход экстракта достигает 25 % на сапропелит. В нем идентифицированы декарбоновые кислоты в виде диметиловых эфиров жирного ряда от С4 до С9 и щавелевая кислота. Среди летучих обнаружены кислоты от уксусной до капроновой. При окислении сапропелита азотной кислотой (56 %) при 105—110°С образуются растворимые в кислой среде вещества, представленные в основном смесями дикарбоновых кислот жирного ряда С4—Сю- При окислении сапропелита 30 %-ной азотной кислотой по методу Института химии АН ЭССР выход дикарбоновых кислот составляет 97 % от сухой беззольной массы. В виде готовой продукции получается 3,3 % янтарной кислоты и 28 % дикарбоновых кислот, пригодных для производства пенополиуретанов. [c.258]

Разработан способ одновременного получения адипиновой кислоты и нитроциклогексана окислением циклогексана окислами ф азота [10]. По этому способу окисление проводят при 30—70 присутствии катализатора — солей ванадия, нанесенных на си- ликагель. Для получения удовлетворительного выхода адипино- вой кислоты концентрацию двуокиси азота в реакционной массе поддерживают на уровне 30—50%, так как при более низкой кон- цедтрации окислов азота преимущественно протекает реакция йитрования циклогексана. Образующиеся побочные продукты — циклогексилнитрат, е-нитрат капроновой кислоты и б-циан-валериановую кислоту — выделяют из реакционной смеси и превращают в адипиновую кислоту. С втой целью циклогексилнитрат кисляют 60%-ной азотной кислотой при 60—80 X в присутствии [c.79]

В сильнощелочных растворах каприлат, капринат и лаурат натрия дают кривые С — Е, подобные кривым алкилсульфатов натрия (см. [55г1). Когда раствор становится менее основным, появляется пик на катодной ветви, который, по-видимому, обусловлен проникновением нейтральных молекул, образующихся при гидролизе, в монослой длинноценочечных анионов. Согласно Лоренцу [56], нормальные жирные кислоты (масляная, капроновая, каприловая) в кислой среде дают кривые С — Е, которые имеют два пика, возникающие вследствие десорбции недиссоциированных молекул кислоты. [c.231]

Из гексадекана было получено 4% летучих кислот углекислоты, муравьиной и уксусной кислот. Остаток продуктов реакции содержал приблизительно 70% кислотных веществ и 30% неизмененного гексадекана. Кислые вещества после извлечения едким натром представляли собою светложелтое масло, около 20% Которого Перегонялось с водяным, паром эта фракция оказалась главным образом капроновой и нониловой кислотами. Нелетучая часть представляла собою в большей части лактоны кислот, подобные тем, которые получаются при ок ислен ия стеариновой кислоты. [c.1031]

Когда гидроксильная группа расположена в у- или S-поло-жении к карбоксилу и таким образом восстанавливается лактон, а не свободная оксикислота, амальгама натрия в кислом растворе служит хорошим восстановителем. Например, валеролактоп превращается при этом в валериановую кислоту, капролактон — в капроновую. Наоборот, в лаптопах полиоксикарбоновых кислот, в особенности принадлежащих к сахарам, сначала восстанавливается карбоксильная группа. [c.57]

К главным продуктам окисления циклогексана, образующимся в значительных количествах, следует отнести циклогексанон, циклогексанол, гидроперекись циклогексила, адипиновую кислоту и воду. В значительно меньших количествах получаются кислый и средний эфиры циклогексанола и адипиновой кислоты, моноальдегид адипиновой кислоты и его три-мер, циклогексилформиат, монокарбоновые кислоты (муравьиная, валериановая, капроновая), глутаровая и янтарная кислоты, е-оксиапроновая кислота, 1,2-циклогександиол, газообразные продукты (СОа и СО). [c.48]

Сточные воды от производства синтетических жирных кислот. При производстве синтетических жирных кислот сточные БОДЫ образуются в процессе получения этих продуктов иа парафинов. Эти воды еще недостаточно изучены. Известно, что они весьма загрязнены. ВОДГЕО проводил работы по изучению состава сточных вод синтетических жирных кпслот и установил, что сточные воды обладают кислой реакцией (pH = 2,6), содержат до 1500 мг л н ирных кислот от нпзкомолекулярных (муравьиная) до высокомолекулярных (валсриаповая, капроновая), а также содержат до 200 мг/л (иногда и более) парафинов. Сточные воды характеризуются высокой ВПК, достигающей для предварительно обработанной (прошедвлей продуктоловушку и нейтрализацию) сточной воды цеха жирных кислот из твердых парафинов БПКполн = 2100 мг/л, а для сточных вод цеха жирных кпслот из мягких парафинов БПКполн = 600 мг/л. Среднее значение ВПК для общего стока от цехов производства синтетических жирных кислот составляет БПКполн = 1050 мг/л (без. водного конденсата). [c.37]

Капроновая кисло- СН3—(СН2)4—СООН+СИзСО—8—КоА та Н- ацетильное производное кофермента А [c.284]

В результате коррозии металлов образуются их соли, как правило, не растворимые в топливе. Состав солей зависит от характера продуктов окисления, их концентрации, химического состава топлива и применяемого металла. Так, согласно данным Л. Г. Гиндина и В. А. Казаковой [87], при коррозии магния уксусной кислотой, содержащейся в бензоле, образуется средняя соль ( Hз OO)2Mg, а в изооктане — кислая соль состав солей не зависит от концентрации кислоты. При коррозии же магния и свинца пропионовой и капроновой кислотами при более низких концентрациях их в изооктане образуются средние соли и при более высоких концентрациях — кислые. [c.103]

Механизм действия ЫОг на капроновые волокна, по-видимому, сводится к образованию азотной кислоты из ЫОг и воды, всегда имеющейся в некотором количестве в капроне. Под влиянием кислоты происходит разрыв амидной связи, которая в кислой среде является наиболее слабой. [c.427]

Рис. 24. Влнявае потенциала электрода на обратную величину наклона логарифмического графика (т. е. на значение [б 7( > — >)] ) волны восстановления 0,116л1ЛГ а-бром-капроновой кислоты] в кислых растворах при различном содержании в них этилового спирта [139]

При высокотемпературной переработке сложных эфиров дел-юлозы предлагается применять сочетание кислого оксалата. алия в количестве 0,01-0,05 с алюминиевой, марганцевой, бариевой, стронциевой солями акриловой, гликолевой, глута-ровой, капроновой, масляной и олеиновой кислот в количестве [c.33]

На заводах СЖК окислением парафина получают кислоты, альдегиды, кетоны и пр. Высокомолекулярные кислоты идут для приготвления мыла, низшие—от муравьиной до капроновой—идут в так называемый кислый сток , который до спуска в реку должен быть нейтрализован и очищен. Кроме кислого стока, на заводах СЖК есть стоки, именуемые условно чистыми . По плану в будущем расход условно чистых вод должен быть вдвое больше расхода кислого стока. [c.126]

В кислой фазе метанового брожения обнаружено 13 алканмоно-карбоновых жирных кислот [9, 10]. Соотношение изовалериановой, энантовой, капроновой, пропионовой, муравьиной, уксусной и масляной кислот составляло 0,03 0,04 0,05 0,5 0,08 0,9 1, что отвечает содержанию 0,12 0,16 0,2 2,0 0,32 3,6 4 г каждой указанной кислоты на 1 л бродильной жидкости в сутки. [c.186]

В кислую фазу метанового брожения образуется 10 алканмоно-карбоновых кислот. При нагрузке 2200 г ХПК на 1 м метантенка соотношение капроновой, валериановой, пропионовой, муравьиной, уксусной и масляной кислот составляло 0,1 0,2 0,3 0,3 0,4 1,2, что соответствует 0,05 0,1 0,15 0,15 0,2 0,6 г каждой кислоты на 1 л бродильной жидкости в сутки. При нагрузке 1800 г ХПК на 1 м это соотношение равно 0,1 0,3 0,5 1 1 3, что отвечает содержанию 0,05 0,15 0,25 0,5 0,5 1,5 г каждой кислоты на 1 л б1родильной жидкости в сутки. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология