Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глава III. Методы весового анализа

    Качественное открытие можно проводить обычными способами в ямке фарфоровой пластинки, в центрифужной микропробирке или в макроколичествах. Многообещающими являются методы экстракции. Менее пригодны капельные реакции, проводимые на фильтровальной бумаге, хотя и здесь имеются известные возможности для открытия катионов, главным образом в соединении с ионофорезом (см. стр. 259). Комплексов также оказался ценным реактивом при разделении групп катионов. Некоторые из этих реакций вытекают из того, что уже было сказано в главе о весовом анализе. [c.262]


    Глава III МЕТОДЫ ВЕСОВОГО АНАЛИЗА [c.131]

    Определение окиси кальция и окиси магния выполняется методом весового анализа (см. главу Введение в химический анализ веды , стр. 71). [c.144]

    В этой главе рассмотрен ряд характерных примеров использования методов идентификации линейных систем для описания гидродинамической структуры потоков в технологических аппаратах на основе модельных представлений. При описании ФХС с помощью типовых моделей функциональный оператор ФХС обычно состоит из двух частей части, отражающей гидродинамическую структуру потоков в аппарате (как правило, линейная составляющая оператора), и части, отражающей собственно физико-химические превращения в системе (как правило, нелинейная составляющая оператора). Линейная составляющая оператора ФХС, соответствующая так называемому холодному объекту (т. 8. объекту без физико-химических превращений), допускает эффективное решение задач идентификации линейными методами. При этом поведение ФХС отождествляется с поведением такой динамической системы, весовая функция которой совпадает с функцией РВП исследуемого объекта. Такой подход открывает возможность при описании гидродинамической обстановки в технологических аппаратах широко применять метод нанесения пробных возмущений, который в сочетании с общими методами структурного анализа ФХС представляет эффективное средство решения задач системного анализа процессов химической технологии. [c.432]

    Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Титрование перманганатом применяется чаще всего при анализе железных руд. Методы разложения пробы были уже рассмотрены в главе о весовом определении железа (см. 39) они заключаются почти всегда в обработке навески концентрированной соляной кислотой  [c.382]

    Три последующие метода используют другие принципы с целью избежать весового анализа. Хотя во время составления этой главы они еще не введены в практику, однако, подготовительные работы для первого иа них—визуального метода электропроводности—уже известны сравнительно щироко, так что в ближайшее время его начнут вероятно применять на практике. Поэтому более подробное знакомство с ними будет уместна [c.431]

    ГЛАВА ВТОРАЯ ВЕСОВЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА [c.22]

    Из описанных в предыдущей главе методов анализа наибольшее применение нашли спектральные методы — эмиссионный дуговой (искровой) и пламенно-фотометрический. В последнее время находит возрастающее применение атомно-абсорбционная спектроскопия. Сравнительно редко используют фотометрические и флуориметрические методы, для которых необходимо предварительное отделение лития от других элементов, кроме щелочных металлов. Весовые и объемные методы, ранее широко применявшиеся в анализе литиевых руд и продуктов переработки, а также в анализе различных промышленных объектов, в настоящее время используют редко в связи с длительностью анализа, связанной с необходимостью предварительного выделения щелочных металлов. [c.133]


    При изложении принципов весового анализа и методов разделения элементов ( 7 и 8) было указано, что на образование осадков влияют различные по характеру факторы. Отделение какого-либо компонента в виде осадка будет неполным, если осадок заметно растворим. Влияние различных факторов на растворимость, а также методы уменьшения растворимости рассмотрены в предыдущей главе. Однако достаточно малая растворимость сама по себе еще не обеспечивает полноты отделения. [c.65]

    Здесь К — постоянная величина, в системах, подчиняющихся правилу (1,75), равная модулю перехода от объемных долей (процентов) к весовым или молярным (с). При небольших уклонениях от аддитивности величина К отличается от модуля, включая эффект неаддитивности, но сохраняет постоянство в данной системе [27] и может служить эмпирической расчетной константой. Удобство формулы (1,82) по сравнению с (1,75) состоит в том, что концентрации обоих компонентов i и Сг могут быть выражены в любых процентных единицах, а не только в объемных. Гиперболические формулы, подобные (1,82), используются при рефрактометрических анализах методами извлечения и методом добавки (см. следующую главу). [c.32]

    При фильтровании малых объемов жидкости для отделения осадка от раствора в микрохимическом анализе пользуются несколькими разными методами. Особенностью почти всех способов фильтрования в количественном микрохимическом анализе является то обстоятельство, что приборы для фильтрования слу-жат также и для взвешивания весовой формы. Поэтому мы неизбежно должны затронуть в этой главе вопрос о доведении фильтрующих приборов до постоянного веса, о способе фильтрования и т. п. [c.57]

    Ход анализа. Для пород, содержащих менее 1% углерода, на определение берут навеску 2 г. Для пород, содержащих несколько процентов углерода, величину навески уменьшают до 0,5 г. Навеску перекосят в реакционную колбу С и собирают прибор с фосфорной кислотой в воронке (рис. 33). Выполняют определение в пробе двуокиси углерода, разлагая присутствующие карбонаты несколькими миллилитрами фосфорной кислоты, как описано в этой главе в разделе Весовой метод с применением абсорбционных трубок и кислотного разложения . [c.176]

    Аналитические методы можно классифицировать разными способами. Обычно в курсах элементного количественного анализа два основных раздела составляют титриметрические и весовые методы. Детальная классификация, основанная на технике аналитических операций, была предложена Стронгом. В настоящей главе будет рассмотрена классификация аналитических методов количественного органического анализа, основанная на количестве образца, используемого для определения. [c.34]

    Из упомянутых методов весового анализа наиболее широкое применение нашел осадочный весовой анализ, который и будет рассмотрен в настоящей главе. По этому методу анализируемую пробу переводят в раствор, из которого затем выделяют определяемый компонент путем осаждения в виде малорастворимого соединения. Осадок отделяют от раствора, подвергают подз одящей термической обработке (высушивание, прокаливание), чтобы полностью устранить содё]йжащийся в нем растворитель, и взвешивают. Если полученное соединение обладает известным стехиометрическим составом, то можно легко найти количество определяемого компонента. > .  [c.206]

    В составлении учебника приняли участие доценты, кандидаты химических наук С. С. Вильборг, написавшая главу П1 второй книги Методы окисления—восстановления , Ю. Я- Михайленко, написавший главу УП1 второй книги Спектральные методы анализа , А. Н. Яровенко, написавшая совместно с автором книги главу V второй книги Основы весового анализа . [c.12]

    Глава 5. Фазовый анализ. 5-Ц Методы фазового анализа (качественный фазовый анализ, методы количественного фазового анализа с иамерением[интенсивности) 5-2. Кристаллическая структура элементов и соединений. 5-3. Межплоскостные расстояния и интенсивности пиний на рентгенограммах элементов и соединений. 5-4. Таблицы для фазового анализа изоморфных соединений (кристаллы кубической системы, кристаллы тетрагональной системы, кристаллы гексагональной системы). 5-5. Метод гомологических пар (гомологические пары для определения количества аустепита в сталях, гомологические пары для количественного фазового анализа двухфазных латуней, гомологические пары для ана. лиза окисления сталей). 5-6. Метод наложения. 5-7. Пересчет весовых процентов в атомные. [c.321]

    КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]



Смотреть страницы где упоминается термин Глава III. Методы весового анализа: [c.12]    [c.95]    [c.11]   
Смотреть главы в:

Количественный анализ Издание 5 -> Глава III. Методы весового анализа




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ в весовом анализе

Анализ весовой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте