Реакции с галоидными алкилами и арилами

При внесении галоидного алкила или арила в абсолютный эфир, содержащий металлический магний, как правило, легко происходит реакция, которая обычно выражается уравнением [c.67]

При взаимодействии с галоидными соединениями многих металлов и металлоидов алюминийорганические соединения обменивают радикалы на галоид, образуя, в зависимости от соотношения между реагентами и условий проведения реакции, полностью или частично алкилированные производные этих элементов. Известны и обратные переходы, т. е. получение алкил(арил)алюминий-галогенидов при взаимодействии металлалкилов с галоидным алюминием. [c.230]

В том случае, когда К — алкил или арил, реакции протекают совершенно аналогично реакциям для галоидных алкилов, в случае же наличия при кремнии алкоксигрупп появляются дополнительные возможности для получения соединений, содержащих одновременно силоксановые связи и функциональные группы в органическом радикале [23]. [c.323]

Для некоторых простых реакций наблюдаются хорошие линейные зависимости между измеряемыми параметрами (константа скорости, сдвиг полосы поглощения) и а-константами. На рис. VI. 8 приведены данные Гэлдоу и Томпсона [71] о зависимости vh(D)-g в H N от суммы о -констант растворителей общей формулы R I и RBr, где R —алкил, арил или галоидный алкил (арил). Даже в случае, когда механизм сольватации как-будто ясен, остается сомнение правильно ли рассматривать сольватацию H N только атомом галогена, если растворителем, содержащим этот атом, будет, например, хлорбензол. Так, в цитируемой работе предлагается [c.276]

В этих соединениях нитрогруппа присоединена к азоту. Общая формула нитраминов — RR NNOa (R = алкил, арил или R O— R =H или алкил). Первичные незамещенные нитрамины RNHNOa имеют в водных растворах кислую реакцию и способны к образованию солей при действии растворов щелочи. При действии галоидных алкилов на эти соли образуются вторичные нитрамины [c.419]

Операция в общих чертах состоит во взаимодействии галоидного алкила с серебряной солью соответствующей кислоты при обыкновенной температуре или, еще чаще, в нагревании галоидного соединения с калиевой солью кислоты, растворенной в свободной кислоте. Для первичных галоидных алкилов реакция протекает гладко выход сложного эфира из вторичных галоидных алкилов понижается вследствие их склонности к отщеплению галоидоводорода, а из третичных галоидных алкилов образуются в качестве основного продукта реакции — олефины. Аналогичные явления наблюдаются и в случае ди- и тригалоидо-производных углеводородов. Например, из симм.-дибромэтана и аГ-Дибромпропана образуются соответственные сложные эфиры с хорошими выходами, а из Ру-дибромбутана и ар-дибромпро-пана образуется смесь эфира и ненасыщенного бромпроизводного [c.492]

Хараш [49] исследовал влияние хлористого кобальта на реакцию бромистого арилмагния с галоидными арилами и алкилами. В этих реакциях с высокими выходами получались диарилы, отвечающие радикалу магнийорганического соединения. Образование жирноароматических углеводородов или диарилов, включающих радикал галоидного алкила или арила, не наблюдалось (табл. 31). [c.380]

При синтезе смешанных ароматических сульфидов из галоидных соединений и меркаптидов нужно использовать тиофенолят и галоидный алкил, но не галоидный арил, так как АгВг мало реакционно-споообен, и реакция в обычных условиях не идет [5] [c.47]

Другой способ, применяемый также и в промышленности, заключается в пропускании галоидного алкила или арила над тщательно перемешанной смесью кремния и меди, нагретой до 280—350°. При работе с СН3С1 реакцию можно проводить таким образом, чтобы в качестве главного продукта получался диметилдихлорсилан (т. кип. 70°) (Е. Рохов, 1940 г.) [c.604]

Самое осуществление реакции между алкилгалогенидом и алюминиевой стружкой предполагает тщательное соблюдение благоприятного температурного интервала, так как иначе легко наступает бурная реакция с выделением газообразных углеводородов, образованием галоидного алюминия и смолы.-Реакцию ведут в стеклянной аппаратуре в токе сухого азота, освобожденного от кислорода. К стружке алюминия добавляют по каплям при перемешивании соответствующий галоидный алкил или арил. Существенно важно, чтобы с самого начала был добавлен катализатор — иод, галоидный алюминий, предварительно приготовленный алкилалюминийгало-генид или, наконец, в случае йодбензола, небольшое количество эфира. Реакция имеет индукционный период. При реакции с галоидными алкилами применяют охлаждение. С хлористым метилом и этилом, а также бромистым метилом реакцию лучше проводить в автоклавах (с мешалкой или вращающихся). [c.294]

Возможность получения алкил(арил)замещенных галоидных соединений кремния реакцией алкил- и арилгалоидпроизводных с кремнием впервые была показана Роховым в 1945 г. [1, 2]. В результате этой реакции получается смесь галоидсодержащих кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием атомов галоида и органических радикалов [c.346]

В качестве растворителя часто применяются эфир, бензол и циклогексан. Из галоидных алкилов наиболее подходящими обычно оказ >1-ваются хлориды, так как они труднее, чем бромиды или иодиды, вступают в реакцию Вюрца — Фиттига с образовавшимся алкил- или арил-литием [c.195]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Реакция Хараша является окислительно-восстановительной. Образование АгАг из АгМ Х можно рассматривать как окисление окислителем является галоидный арил или алкил, который восстанавливается до углеводорода путем присоединения к радикалу водорода из растворителя (табл.32). При применении бромбензола в продуктах реакции можно обнаружить бензол, дифенил, а также терфенил и высшие полифенилы. Когда в реакцию [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология