Трибутилфосфат, метилэтилкетон

Как видно из полученных спектров (рис. 9), повышение температуры раствора воды в метилэтилкетоне на 30° уже приводит к существенному ослаблению указанной полосы, характерной для симметричной ассоциации. В случае раствора воды в циклогексане, более высокая температура кипения которого позволила повысить температуру раствора на 65°, кроме ослабления полосы около 3620 см наблюдается усиление поглощения около 3700 см . Такое же повышение температуры раствора воды в трибутилфосфате, как и в циклогексаноне, вызывает ослабление высокочастотной полосы интенсивного [c.32]

Рис. 9. Спектры поглощения воды при различных температурах а — в циклогексане б — в метилэтилкетоне в — в трибутилфосфате (цифры иа кривых — температура в °С)

В качестве органической среды использовались ацетонитрил, пиридин, метилэтилкетон и трибутилфосфат. Эти растворители обладают различными протоноакцепторными свойствами, что позволило исследовать влияние последних на характер взаимодействия ионов с молекулами воды. [c.89]

Кетоны, обладающие высокой экстракционной способностью, довольно часто применяются для отделения урана. Исключением является ацетон, растворяющийся в воде в любых количествах. Кроме метилизобутилкетона, для экстракционного отделения урана были рекомендованы метилэтилкетон [184, 1004] и метилциклогек-санон [891, 892]. Применение первого из них несколько ограничивается вследствие его достаточно высокой растворимости в воде. Метилциклогексанон не обладает этим недостатком. Имеются указания на то, что экстракционное отделение урана из растворов нитратов с его применением имеет некоторые преимущества по сравнению с экстракцией при помощи метилизобутилкетона и трибутилфосфата [892], заключающиеся в том, что метилциклогексанон несколько дешевле и не обладает токсическим действием. [c.301]

В качестве элюентов можно использовать трибутилфосфат, ацетон и метилэтилкетон при разделении золота и платиновых металлов [88] смесь ацетон—ацетилацетон—2 М H I (100 10 3) ацетон — ацетилацетон—вода—2М НС1 (20 2 1 1) при разделении Аи, Pt, Pd, Ru, u [1026] трибутилфосфат — бензол (1 1) или ацетон — метилэтилкетон для разделения золота и платины [89]. [c.103]

Экстракция железа(1П) из бромидных растворов имеет намного меньшее значение, хотя степень извлечения этого металла и в этом случае может быть достаточно высокой. Изучалась экстракция железа диэтиловым эфиром [52, 118, 779, 780] и другими простыми эфирами, в частности 2,2 -дихлордиэтиловым [528, 781], бутилацетатом [782], метилэтилкетоном [373], метилизобутилкетоном [373, 783], раствором трибутилфосфата в ксилоле [784], нитробензолом [135], в присутствии диантипирилметана [785]. [c.141]

Выделение экстракцией. Рений может экстрагироваться из кислых, нейтральных и щелочных растворов. Для экстракции из щелочных растворов могут быть использованы азотсодержащие растворители (например, пиридин) и кетоны (например, метилэтилкетон). Спирты, кетоны, трибутилфосфат и анилин экстрагируют рений из нейтральных растворов, но коэффициенты распределения слишком малы для практического применения этого процесса. Из кислых растворов рений экстрагируется спиртами (например, изоамиловым), кетонами, трибутилфосфатом [30]. [c.623]

Роданиды. До 80% урана могут экстрагироваться трибутилфосфатом, окисью мезитила или метилэтилкетоном из фосфорнокислых растворов в присутствии двадцатикратного избытка роданида аммония [264]. Найдено, что железо (III) можно количественно экстрагировать в виде роданидного комплекса метил-роданидом [290]. Изучена экстракция роданида ниобия [349]. [c.14]

Для разделения неорганических веществ в основном используют полярные растворители, а иногда и смесь растворителей. Наиболее часто употребляют в качестве растворителей спирты (метанол, этанол, -пропанол, бутанол, аллиловый спирт), простые эфиры (этиловый, метиловый, диоксаны и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, ацетилацетон), эфиры органических кислот (метилацетат, этилацетат), органические основания (пиридин), трибутилфосфат, хлороформ. [c.107]

Хлоридный комплекс теллура(1У) из 4—10 н. соляной кислоты экстрагируют 20%-ным раствором трибутилфосфата в керосине при этом теллур(У1) остается в водном растворе ]11]. Из 7 п. соляной кислоты теллур(1У) экстрагируют метилэтилкетоном 112]. [c.388]

С. И. Синякова и В. М. Шамриков [232] исследовали полярографическое поведение ионов в некоторых органических растворителях (трибутилфосфат, метилэтилкетон, ацетоуксусный эфир, бутиловый спирт и др.) и установили, что в этих растворах получаются растянутые пологие волны. Это находится в согласии с результатами Мак Гиллаври [1093], получившего ненормальные полярограммы в безводной уксусной кислоте для катионов, у которых положительнее, чем —0,36 в. [c.198]

При изучении взаимодействия лерхлорат-ионов с водой в среде метилэтилкетона (МЭК) и трибутилфосфата (ТБФ) предварительно были изучены НК-спектры поглощения кетонов в области колебаний С = 0-группы в присутствии солей и ОаО, поглощение Р = 0- и Р — О — С-групп ТБФ присутствии солей и Н2О, спектр поглощения аниона С10Г в области 1000—1200 см а также полосы поглощения воды в области основных частот и первого обертона валентных колебаний ОН-групп. [c.96]

В качестве экстрагентов использовали тщательно очищенные кетоны (метилэтилкетон, метил-н.пропилкетон, ди-этилкетон, циклогексанон), 3,5-диметилниридин и трибутилфосфат. Коэффициенты распределения определяли радиохимическим методом. Концентрация рения в равновесных фазах составляла 10 —10 М. [c.119]

Ниже приводится список экстрагентов, получ1хвших наиболее широкое распространение в фотометрическом анализе. Спирты бутиловый, изобутиловый, амиловый, изоамиловый, гексиловый. Простые и сложные эфиры диэтиловый, диизопропиловый, этилацетат, бутилацетат, амил- и изоамилацетаты, трибутилфосфат. Кетоны метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизопропил-кетон, циклогексанон, ацетофенон, 2-пентанон, 4-метилпентапон, 4-гептанон, бензилацетоп. Четыреххлористый углерод, хлоро- [c.258]

Предложенные экстрагенты уже в настоящее время нашли применение. Так, для получения перрената аммония высокой чистоты применялось извлечение рения трибутилфосфатом из солянокислых растворов [561. Для аналитических и радиохимических целей применяются метилэтилкетон и ацетон. Кроме того, авторамисовместнос Л. В. Борисовой проведено экстракционно-фотометрическое определение рения в большом числе различных сплавов, руд, концентратов и в ряде технологических растворов. Амины (в основном хинолин) также применялись для анализа сплавов с содержанием рения до 20%. К настоящему времени разработан метод отделения и определения рения в некоторых производственных сернокислых растворах с использованием спиртов. [c.259]

Однако если в высокопроизводительных экстракционных процессах обычно стремятся достичь больших коэффициентов распределения, в процессах распределительной хроматографии они не должны превышать 0,10— ,15. В противном случае компоненты будут перемещаться по полоске бумаги с очень большой скоростью (в пределе—вместе с фронтом растворителя) и вследствие больших значений на полоске данной длины не будет достигнута нужная степень разделения смесей. Этим и объясняется целесообразность использования, например, метилэтилкетона вместо трибутилфосфата однако с таким растворителем в чисто нитратной системе (нитрат аммония на бумаге и разбавленная азотная кислота в органическом растворителе) коэффициенты распределения слишком низки, разделение проходит очень медленно. Поэтому и рекомендуется введение в органическую фазу, вместо азотной кислоты, роданистоводородной кислоты. [c.283]

Для сравнительной оценки экстрагентов восстановление и экстракцию свежевосстановленного селена проводили из 2-н. раствора по серной кислоте. Найдено, что первичный амиловый, изоамиловый, бутиловый и изобутиловый спирты, диизоамило-вый, малоновый эфир, изопропиловый эфир масляной кислоты, метилэтилкетон, трибутилфосфат и изомасляная кислота экстрагируют селен лишь в количествах, не превышающих 1—5 мкг/мл растворителя. Снять концентрационные кривые и найти Ямакс для указанных растворителей не представляется возможным. [c.185]

Большое значение имеет экстракция РЗЭ из роданидных растворов. Получены сведения об извлечении РЗЭ различными кислородсодержащими растворителями, например диэтиловым эфиром [377], бутиловым [1307—1309], амиловым [1308] и изоамиловым [377] спиртами, метилизобутилкетоном [377, 1310], изоцик-логексаноном [1309], метилэтилкетоном [1311] и другими экстрагентами [1307, 1309, 1310]. Особенно детально изучалась экстракция трибутилфосфатом и его растворами в различных разбави- [c.224]

К наиболее многочисленной группе жидких неводных растворителей, широко применяемых в аналитической химии, относятся бензол, хлороформ, метанол, этанол, изопропанол, грег-бутанол, этилен- и пропиленгликоли и их эфиры, трибутилфосфат, ацетон и метилэтилкетон, муравьиная и уксусная кислоты, уксусный ангидрид, этилендиамин, пиридин, формамид, ,М-диметилформ-амид, М-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, пропиленкарбонат, нитрометан, ацетонитрил и пропионитрил, диметнлсуль-фоксид, хлорсульфоновая, фторсульфоновая, трихлор(фтор)уксусная кислоты, а также их смеси <[4, 5, 29]. [c.14]

В качестве экстрагирующих растворителей для солей уранила применяют диэтиловый эфир, трибутилфосфат (ТБФ), теноилтрифторацетон (ТТА), метилизобутилкетон (гексон), метилэтилкетон, додецилфосфорную кислоту (ДДФК), этилгексилфосфорную кислоту (ЭГФК) и др. Наиболее эффективными органическими растворителями соединений урана, а следовательно, и экстрагентами из сернокислых растворов являются сложные эфиры фосфорной кислоты и алкиламины, однако ТБФ не нащел применения, так как он не обладает в этом случае достаточной избирательностью (см. гл. 1). [c.274]

Извлечение рутения может быть осуществлено только при наличии в растворе окислителя, например гипохлорида [61, 214]. Экстрагирование технеция метилэтилкетоном [66, 117], ацетоном [211], пиридином [93, 214], трифенилгуанидином [205] позволяет получить коэффициент очистки от рутения 10 и более. Худшее разделение получено при экстракции трибутилфосфатом из сбросных растворов процесса переработки ядерного горючего. Здесь фактор разделения не превышает нескольких сот и лишь в сочетании с ионным обменом может быть повышен примерно до [218]. [c.76]

Выделение рения экстракцией. Для экстракции из щелочных растворов могут быть использованы азотсодержащие растворители, например, пиридин, и кетоны, например метилэтилкетон. Спирты, кетоны, ТБФ и анилин экстрагируют рений из нейтральных растворов, но коэффициенты распределения слишком малы для практического применения этого процесса. Из кислых растворов рений экстрагируется спиртами, например изоамиловым, кетонами, а также трибутилфосфатом и третичными аминами, например триоктиламином. ТБФ в отличие от других экстрагентов извлекает в органическую фазу также и молибден, что сильно снижает ценность процесса. Для реэкстракции рения пользуются обычно растворами аммиака (например 4 н.), что дает возможность далее выкристаллизовывать NH4Re04[89, с. 49]. [c.301]

Бабаян и Варшал [74] разделяли редкие металлы на слоях силикагеля, содержащих 10 мг крахмала и 100—150 мг нитрата аммония на 1 г силикагеля. Они проводили элюирование 0,11 М раствором роданистоводородной кислоты в метилэтилкетоне и получили следующие значения Rf L 0,08 Се 0,24 Рг 0,31 N(1 0,38 5т 0,52 Ей 0,56 Сс1 0,60 0,65 Ег 0,68 и Ь 0,72. Обнаружение производили с помощью 0,1 %-ного раствора арсеназо I и 35 %-ного раствора уротропина в водном этаноле. Вагина и Волынец [75] разделяли редкоземельные металлы с помощью смесей трибутилфосфат—бензол (1 1 и 1 10), а также воды. Волынец и др. [76] для выделения редкоземельных элементов из уранилнитрата высокой степени частоты использовали в качестве растворителя трибутилфосфат—бензол (1 19). После экстрагирования с силикагеля содержание редкоземельных элементов определяли спектрофотометрически с помощью раствора арсеназо П1. Таким образом удавалось определить (0,1—10)-10 % редкоземельных металлов. Метод подходит также для разделения Се + и Се + [77]. ТЬ и 11 + Огум а [78] разделял на целлюлозе, элюируя смесями диоксан—12 М соляная кислота (или 14 М азотная кислота) (7 3, [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология