Колориметрический метод (Несслера)

В полученной вытяжке определяют NH4+ колориметрическим методом Несслера (стр. 153—157). [c.314]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (НЕССЛЕРА) [c.23]

Обычно концентрацию ионов N11 определяют колориметрическим методом, основанным на реакции ионов ЫН с реактивом Несслера (Кз, [Н 14]),на фотоколориметре с синим светофильтром. [c.253]

С целью ускорения анализа можно исключить отгонку NHg после сжигания. Количество NHg при этом определяют колориметрическим методом с реактивом Несслера или методом формольного титрования [c.51]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

Наиболее распространенные способы определения содержания ионов железа и марганца в воде связаны с использованием колориметрических методов. Главное преимуш,ество методик, основанных на изменении цвета, заключается в их строгой специфичности к определенным ио ам. Кроме того, они обычно требуют минимальной предварительной обработки пробы воды. Концентрация определяемого вещества прямо пропорциональна интенсивности окраски раствора. Самый простой способ колориметрического определения заключается в применении для сравнения стандартных растворов, которые помещают в стеклянные пробирки, называемые трубками Несслера. Для сравнения можно использовать небольшой компаратор, в котором имеется диск с цветными стеклами. Каждое стекло того или иного оттенка соответствует той пли иной концентрации раствора. [c.30]

I. Колориметрический метод о реактивом Несслера [c.46]

Колориметрический метод о реактивом Несслера может применяться для определения аммонийного азота как непосредственно в анализируемых сточных водах при отсутствии мешающих веществ), так и в дистиллятах, полученных после отгона аммонийного азота из щелочной среды (рН=9 ) или среды с. pH = 7,4. [c.46]

Простейшие колориметрические методы заключаются в сравнении пробы с серией эталонов для нахождения раствора с равной окраской. Для этой цели часто применяют колориметрические пробирки Несслера. Эти приборы прокалиброваны таким образом, что толщина слоя всех растворов одинакова. Источником излучения служит дневной свет. Обычно на степень монохроматичности света не обращают внимания. [c.114]

Колориметрический метод определения остаточного полиакриламида в воде основан на гидролизе полиакриламида щелочью и определении азота аммиака реактивам Несслера. При анализе аммиачного полиакриламида предварительно должен быть удален аммиак, введенный с сульфатом аммония. Удаление аммиака достигается отгонкой с буферным раствором при рН = =7,4 или пропусканием раствора через колонку. [c.143]

Количество отогнанного аммиака можно определять колориметрическим методом с реактивом Несслера, как описано на с. 273. [c.212]

Для определения всего азота, связанного в различных органических и минеральных соединениях в виде аммиачного, нитритного и нитратного, предназначен метод, основанный на реакциях восстановления окисленного азота до аммиака с последующим образованием сернокислого аммония, окисления органических соединений до углекислого газа и минерализации азота органических соединений до сернокислого аммония. Полученный сернокислый аммоний разлагается щелочью, образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты. Количество отогнанного аммиака определяют титрованием серной кислоты или колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.271]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО АЗОТА Метод Несслера [c.153]

Титрованием полученного раствора щелочью определяют содержание оксидов азота. Аммиак отгоняют из оттитрованной пробы, создав щелочную среду, и определяют содержание аммиака колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.152]

Аммиак определялся обычным колориметрическим методом с реактивом Несслера. Точность определения аммиака, третичных и вторичных аминов составляла 2—5%, точность определения первичных аминов и метилового спирта — 8—10%. [c.140]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Химический анализ посредством турбидиметрии и нефелометрии при благоприятных условиях может дать точность, срав нимую с точностью колориметрических методов он также обладает очень высокой чувствительностью 1[59]. Фосфор, например, можно заменить при концентрации 1 части его более чем на 3 10 частей воды осаждением стрих-нинмолибдатом. Одну часть аммиака в 1,6- 10 частях воды можно обнаружить с помощью комплексного соединения хлорида ртути (II) (реагент Несслера). [c.59]

Колориметрический метод основан на образовании окрашенного соединения аммиака с иодмеркуратом калия (реактив Несслера). Позволяет определить 0,05— [c.304]

Следует помнить, что при отгоне ашонийного азота из среды о рН=7,4 определению мешает присутствие сероводорода, т. к. при рН=7,4 около 35 сероводорода находится в свободном состоянии и будет лететь -вместе о аммиаком. Это приведет к тому, что определение аммонийного азота будет неверным как при колориметрическом методе с реактивом Несслера (образование мути), так и при использовании объемного метода. [c.54]

При содержани -ятячоняйного азота 1-2 мг/л и менее определение следует провод 1ть колориметрическим методом о реактивом. Несслера. [c.56]

Из мерной колбы отбирают 50 да и определяют аммонийный азот с реактивом Несслера, как описано в методике "Колориметрический метод определения аиюЦийного азота". [c.59]

Для определения очень малых количеств аммиака или нитратов, как, например, в питьевой воде, применяют колориметрические методы метод Несслера для определепия аммиака и фенолдисульфановый метод для определения нитратов. [c.869]

Аммиак и аммоний определяют без разделения. Наиболее надежным и точным методом определения аммиака является колориметрический метод с реактивом Несслера. Этот реактив — бесцветный щелочный раствор комплексной соли K2(HgJ4), который, реагируя с аммиаком и ионом аммония, дает иодистый меркураммоний желтоватого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации аммиака. Реакция протекает по следующей схеме [c.93]

Колориметрический метод определения калия основан на окислении дихроматом выделенного в осадок гексанитрокобальта (III) натрия и калия с последующим определением интенсивности окраски раствора на фотоэлектроколориметре или визуально в цилиндрах Несслера. Обязательным условием проведения анализа являются фильтрование пробы и концентрирование ее при содержании калия менее 100 мг/л. Анализу мешают ионы аммония, кремнекислота и органические вещества. [c.153]

В питьевой воде колориметрическим методом с реактивом Несслера (чувствительность 0,02 мг/л) [0-3]. В воде и сточных водах определяется титри-метрическим, колориметрическим с реактивом Несслера и колориметрическим фенольно-гипобромитным методами [0-15, 0-16]. [c.22]

Сущ шсть метода. Метод основан на омылении акрилонитрила до аммиака при наг] евании со щелочью и последующем определении аммиака колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.574]

Колориметрический метод определения основан на реакции взаимодействия ионов ЫН4+ с щелочным раствором ртутноиодистого калия K2 Hgl4] (реактив Несслера), в результате которой образуется иодистый меркураммо-/Нёч [c.81]

Метод основан на гидролизе е-капролактама и низкомолекулярных азотсодержащих соединений в присутствии серной кислоты с последующей минерализацией по методу Кьельдаля и определением аммонийногб азота колориметрическим методом с реактивом Несслера [20, с. 63]. [c.125]

Из вредных микропримесей газа определялись сераоргани-ческие соединения, ацетилен, окись азота и аммиак. Содержание сероводорода в полукоксовом газе ОПУ изучено ранее (Аранович, Степанов, 1961). Определение сераорганических соединений производилось в основном по методу, разработанному Ф. М. Рапопортом (1952). Существенное отличие применявшейся методики состояло лишь в замене воздуха при сжигании газа 95—97 % кислородом. Для определения ацетилена был избран колориметрический метод анализа, применяемый для определения ацетилена в воздухе производственных помещений (Алексеева и др., 1954). При определении окиси азота использовался метод, рекомендованный Л. М. Конторовичем (1954). Аммиак определялся колориметрическим методом с использованием реактива Несслера (Богданов и др., 1959) (табл. 3). [c.168]

При содержания п пюнийного азота 1-2 мг/л и менее определение следует -роводлть колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.56]

Предостережения. 1. Для получения более точных результатов при коло-риметрировании калибровочные кривые надо строить на основании анализа эталонных растворов, которые провести через все этапы анализа, включая перегонку. 2. Содержание аммиака в безаммиачной воде и фосфатном буфере обычно бывает около 0,01 мг/л, поэтому при определении микроколичеств аммиака в пробе результат следует записывать с точностью до сотых долей мг/л. 3. Анализ надо проводить в комнате при полном отсутствии аммиака в воздухе. 4. Присутствие следов магния в дистиллированной воде при реакции с реактивом Несслера образует муть этого можно избежать, добавив немного сегнетовой соли к реакционной жидкости. 5. Ионообменные смолы имеют предел насыщения, поэтому ионообменную колонку периодически надо проверять, делая анализ воды до и после колонки с реактивом Несслера. 6. В колориметрических методах надо особое внимание уделять оптической чистоте кювет и цилиндров. 7. Реактивы лучще хранить в посуде из стекла пирекс. [c.279]

Колориметрический метод основан на способности аммиака давать интенсивное красно-желтое окрашивание с реактивом Несслера (щелочной раствор двойной йодистой соли калия и ртути — HgI2- KJ). [c.131]

Из колориметрических методов определения азота наиболее распространен метод Несслера, предложенный им в 1856 г. В основу этого метода положено взаимодействие иона аммония с щелочным раствором ртутноиодистого калия K2[HgJ4]-l-KOH с образованием нерастворимого иодистого меркураммония по уравнению- [c.153]

Для определения фторидов в питьевых и поверхностных водах при отсутствии мешающих влияний предлагается цирконий-ализа-риновый колориметрический метод Скотт—Сенчиса (вариант А) и его модификация по Мегриджиан—Мейеру (вариант Б). При содержании фторидов 0,05—2,5 мг л их определяют фотометрическим методом, при содержании 0,05—1,4 мг л — методом сравнения со стандартными растворами в цилиндрах Несслера. Для определения фторидов в сточных водах и в присутствии мешающих веществ предлагается колориметрическое определение с перегонкой. Определение по варианту А можно заканчивать только колориметрическим методом в цилиндрах Несслера. [c.151]

Для шхределения полиакриламида используется метод гидролиза его в среде серной кислоты при кипячении, при этом образуется сульфат аммония. Азот определяется обычно по Кьельдалю, колориметрическими методами с применением реактива Несслера или фенол- ипобромитным методом. [c.44]

Ничтожно малые количества аммиака определяют колориметрическими методами при помощи реагента Несслера 2 , тимолгипобромитным реагентом и другими способами, приведенными при описании ультра-микрометодо (см. стр. 253). [c.197]

При применении визуального колориметрического метода для определения отбирают в пробирку 10 мл исследуемой пробы, добавляют 0,5 мл раствора сегнетовой соли и 0,5 мл реактива Несслера и через 10 мин. определяют содержание ЫН сравнением окрасой приготовленного раствора и растворов стандартной шкалы. [c.96]

Из навоза извлекают аммиак и одновременно связывают 0,05 и. раствором соляной кислоты. В полученной солянокислой вытяжке определяют содержание аммиака колориметрическим методом. Этот метод основан на том, что при взаимодействии солей аммония с реактивом Несслера (щелочный раствор йодистой ртутнокалиевой соли) образуется йодистый меркураммо-ний, который окрашивает жидкость в желтый цвет и тем интенсивнее, чем больше в ней аммония. [c.119]