Катализаторы, полученные разложением

Максимальный выход на 1 исходного газа бензина и масла — 108 мл, непредельных углеводородов — до 37,4% [791] Кобальт-марганец-медь-кизельгуровый катализатор, получен осаждением карбонатов металлов на носителе 200° С,. 38,7 ч . Выход на 1 лА исходного газа бензина — 203,5 мл, масла — 39,7 мл. Тот же катализатор, получен разложением нитратов металлов, пропитывающих носитель 200° С, выход бензина на 1 м- исходного газа 166 мл 1792] [c.780]

Катализаторы, полученные разложением смешанных оксалатов или формиатов меди и щелочных (щелочноземельных) металлов 300° С. Выход 40—55% [368] [c.1250]

Активным катализатором гидрирования карбонильных соединений до соответствующих спиртов является Ni—Сг-катализатор. Необходимо отметить, что Ni—Сг-катализатор, полученный разложением формиатов этих металлов, в реакции гидрирования при 100 и 200 атм оказался более активным для альдегидов, чем для кетонов. [c.323]

Катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°, имеет два пика на термодесорбционной хроматограмме (рис. 4). Хроматографический анализ газа, выделяющегося в первом пике (40—230°), показал присутствие чистого водорода в области второго пика (276—420°) десорбируется СОг. Повышение температуры разложения карбоната никеля до 400° приводит к исчезновению второго пика на термодесорбционной кривой и уменьшению общего количества адсорбированного водорода. На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что никелевая чернь хемосорбирует водород в одной форме, соответствующей -форме водорода [7] и [8], при флэш-десорбции водорода с никелевых пленок. [c.383]

Катализаторы, полученные разложением. Приготовление катализаторов этой группы заключается в прокаливании солей металлов (нитратов, оксалатов), смешанных с активаторами, до образования окислов или металлов. Получаемый порошок формуют в гранулы и цементируют связующим материалом. [c.150]

I. Кристаллические катализаторы ионного типа (окислы, гидроокиси, карбонаты и другие соединения металлов). Полимеризация а-окисей на поверхностях этого типа исследована в работах Крылова с сотр. . Наиболее активны при полимеризации окиси этилена катализаторы, полученные разложением в глубоком вакууме гидроокисей Ве, М , Са, 8г, Ва, причем максимальная активность достигалась при практически полной потере воды образцом . [c.363]

Довольно любопытно, что активность медных катализаторов, полученных разложением медных солей различных органических кислот при одной и той же температуре, практически не зависела от того, какая именно медная соль подвергалась разложению при [c.373]

Б. Катализаторы, полученные разложением, можно применять в том случае, если нет необходимости проводить синтез при возможно более низкой температуре. Такие катализаторы, приготовленные термическим разложением различных солей железа, смешанных с соответствующими промоторами, обладают немного меньшей активностью, чем соответствующие осажденные катализаторы. Катализаторы, полученные разложением, были приготовлены без использования специальных носителей в виде порошков, пригодных для работы на жидкофазных суспензионных установках (масляная суспензионная система). [c.198]

При синтезе над катализаторами, полученными разложением железистосинеродистых комплексов, продукты синтеза состояли главным образом из метана, а жидких углеводородов не было даже следов. [c.62]

I — катализатор, полученный электролитическим разложением титаната натрия 2 и 3 — катализаторы, полученные разложением титаната натрия разбавленной органической кислотой (табл. 12). [c.53]

На каждом катализаторе, полученном разложением соли и катодным распылением, были выполнены две серии опытов, имеющие целью изучение [c.174]

ГИДРИРУЮЩИХ и ДЕГИДРИРУЮЩИХ СВОЙСТВАХ КАТАЛИЗАТОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ РАЗЛОЖЕНИЕМ ФОРМИАТА НИКЕЛЯ [c.255]

Из этого рисунка видно, что активность катализаторов мало изменяется с температурой, хотя несколько более активным является катализатор, полученный разложением при 450°. [c.257]

Изменение давления при разложении формиата на угле (от 4 мм рт. ст. до 100 атм) также не сказалось существенно на дегидрирующих свойствах катализатора. Так, дегидрогенизация циклогексана над катализатором, полученным при давлении 4 мм рт. ст., привела к продукту с п 1,4361, а в присутствии катализатора, полученного разложением формиата под давлением 100 атм, — к катализату с п 1,4375. [c.257]

Изучение катализаторов, полученных разложением смешанных солей. I. Некоторые медные катализаторы для дегидрогенизации этилового спирта, полученные разложением формиатов солей. [c.80]

Исследование катализаторов, полученных разложением смешанных солей. [c.192]

II. Катализаторы, полученные разложением щавелевокислых солей меди и щелочноземельных металлов. [c.192]

Термомагнитный анализ смешанных катализаторов, полученных разложением оксалатов никеля—магния в вакууме. [c.202]

Влияние температуры на направление реакции разложения бутанола-2 ранее Р ] не исследовалось, поэтому нами были выполнены контрольные опыты с целью выяснения зависимости состава газа от температуры реакции (рис. 5). Были исследованы медь на асбесте (кривая /) и Си-кварц-катализаторы, полученные разложением нитрата (кривая ///) и катодным распылением (кривая II). Из сравнения кривых видно, что первый катализатор при 450° проводит почти на 90% дегидратацию бутанола-2, а точка равных количеств водорода и бутилена лежит при 395°. Аналогичная картина наблюдалась и для катализаторов, полученных катодным распылением. Катализаторы, полученные разложением нитрата, обладают более сильными дегидрирующими свойствами для них точка равного процентного содержания водорода и бутилена сдвинута к 440°, Наблюденные факты изменения направления реакции. с температурой помогли ответить на поставленный еще в работе Шваба вопрос какой реакции обязано появление асимметрического эффекта. Оказывается, обе реакции — дегидратация и дегидрогенизация — являются оптически-избиратель-ными. [c.1526]

Все примененные Ы1-кварц-катализаторы могут быть разделены натри группы, в зависимости от толщины слоя металла на поверхности кварца. Катализаторы каждой группы мало различались как по способу приготовления, так и по толщине слоя. Металл наносился на кварц путем разложения нитрата или катодным распылением. В 1-ю группу входили катализаторы, полученные разложением нитрата никеля они содержали 40—160 атомарных слоев, или 0.17—0.58 вес.% никеля. Во 2-ю группу — катализаторы с содержанием 1.6—0.8 атомарного слоя, или 0.0026—0.0058 вес.% никеля. В 3-ю группу — катализаторы,. полученные катодным распылением, с содержанием 1.6 атомарного слоя, или 0.003 вес. % никеля. [c.1599]

Рё-кварц-катализаторы, полученные разложением хлористого палладия, содержали 100—140 атомарных слоев Р(1, или 0.65—0.84 вес. % Рс1 а полученные катодным распылением содержали 0.9 атомарного слоя Р(1. На основании опытных данных построены кривые специфичность—температура и вращение—температура (рис. 10). Специфичность достигает максимальной величины в 21.3 /о при 345°, а величина вращения —0.07° (левый кварц) при 281°. Как вращение, так и специфичность быстро убывают с увеличением температуры, не обнаруживая второго максимума. Следовательно, в изученном интервале температур (230—385°) катализаторы проводят только дегидрогенизацию. Температурные факторы, вычисленные для катализаторов, полученных катодным распылением, были найдены 3.88 ккал./моль для асимметрической дегидрогенизации и 54.7 ккал./моль для рацемической дегидрогенизации. [c.1602]

Катализаторы, полученные разложением. В некоторых случаях нитраты, оксалаты или другие легко разлагающиеся соединения, смешанные с промоторами, разлагают прокаливанием до окислов металлов или до металлов. Полученный продукт представляет собой тонко раздробленный порошок. Когда требуются твердые зерна, то продукт формуют в гранулы или таблетки или же цементируют связующим материалом. [c.35]

Так, например, катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°С, имеет два пика на термодесорбционной хроматограмме. Хроматографический анализ газа, выделяющегося в первом пике (40—230°С), показал присутствие чистого водо-юда в области второго пика (276—420 °С) десорбируется СОз. Ловышение температуры разложения карбоната никеля до 400°С приводит к исчезновению второго пика на термодесорбционной кривой и уменьшению общего количества адсорбированного водорода. На основании полученных данных можщо сделать вывод [c.31]

К числу ТН1КИХ катализаторов относится катализатор, полученный разложением основного карбоната цинка при 400 °С и последующим таблетированием активной окиси цинка с добавлением 2% графита (катализатор ГИАП-10) В оптимальных условиях (температура 340—360 °С, объемная скорость по жидкому циклогексанолу 1,0—1,5 ч ) выход циклогексанона в расчете на прореагировавший циклогексанол достигает 98% при степени конверсии 80—85%. Однако при содержании примесей в циклогексаноле более 2% активность катализатора заметно снижается. [c.109]

Окислы щелочноземельных металлов, например окись кальция, подобно гидридам, являются катализаторами гидрирования олефинов и циклогексенов, миграции двойной связи в олефинах, изомеризации 1,3-и 1,4-циклогексадиена, диепропор-ционирования водорода, дегидрирования и других реакций с участием водорода. Активность окисных катализаторов также очень сильно зависит от способа приготовления контакта. Катализатор, полученный разложением Са(ОН)г при 500 С, был наиболее активен в реакции изомеризации гексена-1, а катализатор, полученный разложением Са(0Н)2 при 900° С, активностью вовсе не обладал. Окись кальция, полученная из карбоната при 900—1000° С, была не очень активна в реакциях гидрирования, но отлично активировала миграцию С=С-связи в гексене-1 11511. Степень гидрирования гексена-1 снижалась с повышением температуры катализа (155—252° С) от 68 до 42% авторы объяснили это большой скоростью миграции двойной связи в гексене-1 с образованием гексена-2 и гексена-3, которые гидрируются труднее, чем гексен-1. Скорость гидрирования циклогексена в присутствии СаО была незначительной. Скорости гидрирования трех изомеров пентенов на катализаторе СаО, полученном из СаСОз, относились между собой 3-метилбутен-1 2-метилбутен-1 2-метилбутен-2=69 15 1. [c.71]

Как видно из таблицы, температура восстановительного разложения карбоната никеля определяет количество и состав десорбированного газа. Катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°, имеет два пика на термодесорбционной хрюматограмме (см. рис. 1). Хроматографическим анализом газа, выделяющегося в первом пике (40—230°), показано присутствие чистого водорода, в области второго пика (276—420°) десорбируется СОг. Следовательно, карбонат никеля в токе Нг при 220° разлагается не полностью. Повышение температуры [c.404]

Магнитные и каталитические свойства Ni—ZnO-катализаторов, полученных разложением смешанных оксалатов в вакууме при 260—350° С, а также восстановлением совместно-осажденных гидроокисей при 230—250° С были изучены Романовским [296]. В выбранных условиях синтеза большинство катализаторов парамагнитны и расчет по уравнению Ланже-вена показывает, что размеры кристаллов Ni значительно меньше 20 А (6—10 А). Однако такие кристаллы Ni па ZnO [c.86]

Изучение катализаторов, полученных разложением смешанных солей. IV. Активность катализатора Со—MgO, полученного разложением смешанной кобальтмаг-ниевой щавелевокислой соли. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология