Другие конденсированные фосфаты

Эти реакции включают протонирование конденсирующегося реагента и взаимодействие его с фосфат-анионом с образованием фосфорилирующего агента, который реагирует затем с другим молем кислоты [2] [c.297]

Ангидриды кислот (реакция Перкина). Ангидриды кислот, например уксусный, конденсируются обычно с альдегидами, не содержащими активных а-атомов водорода [15]. Хотя в реакции этого типа можно применять другие альдегиды, выбор альдегидов ограничен из-за образования нежелательных побочных продуктов. Если альдегид не содержит а-атомов водорода, то основной катализатор реагирует с а-ато-мами водорода ангидрида кислоты и образует основной анион, как показано в уравнении (11) поэтому реакция Перкина в основном является реакцией альдегида (не содержащего а-атомов водорода), ангидрида кислоты и натриевой соли этой же кислоты. После многих споров о функции ангидрида и соли теперь общепризнано, что анион соли выполняет функцию основного катализатора [16]. Для конденсации применялись многие другие основания, как например ацетаты, карбонаты, сульфаты и фосфаты. щелочных металлов, пиридин, хинолин и триэтиламин [17—19]. [c.176]

Другая возможность состоит в том, что вещества со сродством к воде отнимали молекулы воды от мономеров путем специфических взаимодействий даже в водной среде. Конденсирующими агентами для синтеза пептидов могли быть цианат, цианамид и родственные соединения [181, 336, 338, 581, 903, 982, 1270, 1271, 1457, 1792—1795]. Интересно, что конденсация, а также синтез мономеров могут вызываться ультрафиолетовым светом [1239, 1452, 1457, 1458, 1528, 1794]. Пирофосфат (или, в более общей форме, полифосфат) тоже мог служить конденсирующим агентом [1270, 1500, 1501]. Это соединение было получено в различных довольно вероятных абиотических реакциях [581, 1167, 1272, 1348]. В этой связи возникает проблема, каким образом фосфор, содержащийся в нерастворимых фосфатах (а большая часть этого элемента и должна была содержаться именно в них) мог вовлекаться в реакции [1671, 1672, 1675]. [c.51]

Другим конденсирующим агентом для получения указанных фосфатов является трихлорацетонитрил. Он превращает монофосфаты в" соответствующие симметричные пирофосфаты или, в присутствии спиртов, вдиэфиры[117а—г]. Хотя сделано предположение [П7г],-что этерификация происходит легче, чем образование пирофосфатов, это не доказано окончательно. Действительно, трихлорацетонитрил по своему поведению очень напоминает карбодиимиды промежуточно образующийся аддукт не удается вьщелить. [c.125]

Согласно этому предположению, циклический фосфат (V) вначале образует при действии конденсирующего средства смешанный ангидрид с дифенилфосфорной кислотой (VI), последний при фосфорилировании гидроксила, находящегося у С(з) другого нуклеотида, дает полимер, содержащий группировку циклического фосфата (VII), которая далее разрывается, образуя полимер с 3 -5 (VIII), 2 -5 (IX) или смешанными связями. [c.250]

Известна другая группа конденсирующих агентов, широко применявшихся в последние годы с этой целью, из которых дицикло-гексилкарбодиимид (XXI R = QHu) является одним из наиболее универсальных. При действии дициклогексилкарбодиимида фосфаты могут превращаться в пирофосфаты или этерифицироваться далее, по-видимому, с промежуточным образованием изомочевино-фосфата (XXII). В условиях, при которых обычно проводится [c.89]

Для получения фоторезистных масок для радиоэлектроники, микрорельефов, печатных форм на подложку для последующего фотолиза наносится композиция из фотоинициатора, мономера (олигомера), растворителя и других добавок. При этом вместо готового гексафторарсената, -стибата, -фосфата ониевого иона можно вводить синтетически доступную соль с более простым анионом и гексафторфосфат, -стибат, -арсенат натрия, аммония, калия и т. д. [пат. США 4154872]. Составы конкретных композиций приведены в пат. США 4264703, 4175973, 4069055, 4081276. Интересна разработка, в которой на слое соли сульфония конденсируют пары мономера и полимеризация протекает на фотолизованных участках слоя. Описаны пленочные резистные композиции [пат. США 4193799], в частности, на основе ПВС и сшивающего компонента типа триметилолмеламина, диметилолмочевины и т. д. [пат. США 4341859]. [c.133]

Гваякол,—о-метоксифенол,—используется для медицинских целей в виде бензоата, какодилата, циннамата, салицилата, фосфата, валерианата, этиленового эфира и карбонатаКарбонат гваякола (I) отличается от других препаратов гваякола тем, что он конденсируется с фенилгидразином с образованием дифенилкарбазида (дифенилкарбогидразона) (П) и свободного гваякола [c.729]

Третьим преимуществом ионитов как катализаторов по сравнению с растворимыми кислотами и основаниями является их более высокая селективность. Эта особенность ионитовых катализаторов обеспечивает повышение выхода и качества продуктов многих реакций, а в ряде случаев дает возможность осуществить превращения, которые в условиях гомогенного кислотно-основного катализа протекают неоднозначно или с другим результатом. Например, при алкилиро-вании фенолов олефинами нормального строения в присутствии бензолсульфокислоты образуются нежелательные диалкилфенолы, а при проведении этой реакции на катионите КУ-2 в качестве основного продукта получается монозамещенный алкилфенолЧ Аналогично этому пропиленгликоль дает в присутствии той же смолы моностеарат . Производные глицеринового альдегида, содержащие эфирные фосфатные группы, в присутствии обычных катализаторов легко гидролизуются, вследствие чего конденсация триозо-фосфатов во фруктозо-1,6-дифосфат может быть осуществлена только методами ферментативного катализа или же в присутствии модифицированных цис-теином анионитов как конденсирующих агентов . Селективность ионитов ярко иллюстрируют работы советских ученых по моделированию действия протео-литических ферментов - использование карбоксильных смол дало возможность осуществлять гидролитический разрыв строго определённых связей окисленного инсулина. . - [c.14]

Кремнезем отнимает от фосфата оксид кальция, а образующийся оксид фосфора (V) восстанавливается углеродом. Фосфор получают в герметически закрытой электрической печи, где высокая температура развивается за счет образования электрической дуги между угольными электродами, погруженными в шихту, и за счет сопротивления шихты. Это производство относится к числу электротермических, в которых переменный электрический ток применяется для нагревания в результате превращения электрической энергии в тепловую. Углерод вводят в виде кокса или антрацита. Большим преимуществом этого способа является возможность использования даже низкопроцентных фосфоритов после обжига их для разложения примесей. Печь загружают периодически, так же выпускают из нее силикат. Расход электроэнергии составляет 13—15 тыс. квт-ч на 1 т фосфора. Мощность печи до 72 тыс. кет. Отходящий газ, содержащий пары белого фосфора, очищают в электрофильтре от пыли, охлаждают и пары фосфора конденсируют под горячей (60 °С) водой. Жидкий фосфор (темп. пл. 44 °С) сжигают в камере при соединении образующегося оксида фосфора (V) с водой можно получить фосфорную кислоту любой концентрации (обычно не менее 85%) или даже (при количестве воды менее 3 моль на 1 моль Р2О5) так называемую полифосфорную (суперфосфорную) кислоту она представляет собой смесь кислот с преобладанием пиро- и триполифосфорной в пересчете на Н3РО4 имеет концентрацию до 115%. Это, а также высокая чистота термической кислоты являются достоинствами этого способа производства. Мощность до 80 тыс. т 100-процентной кислоты в год. Фосфорную кислоту используют главным образом для получения концентрированных фосфорных удобрений, а также других ее солей. [c.87]

И заметных окислов. Невидимая окисная пленка часто существует на металле перед самым процессом покрытия. В процессе нанесения покрытия эта пленка, ло всей вероятности, восстанавливается, как только предмет помещается в ванну при нанесении покрытия методом погружения последние следы окисла удаляются флюсом, находящимся на поверхности расплавленного металла. Большое значение имеет удаление жира. Обыкновенно это производится в ванне, содержащей соль щелочного металла, как, например, силикат, фосфат или алюминат старое представление о том, что здесь желательно применение крепкого раствора каустической соды, в данное время отвергнуто. Некоторые авторы не доверяют щелочным очистителям. Виллинк приписывает явление растрескивания покрытия присутствию щелочи на поверхности он советует после щелочной очистки применять обработку в кислоте. В последние годы входит в употребление очистка парами металлический предмет вносится в верхнюю часть резервуара, содержащего кипящий трихлорэтилен или другой аналогичный растворитель пар конденсируется на изделии и, растворяя жиры, снова стекает в резервуар. В верхней части обыкновенно помещается для охлаждения змеевик, уменьшающий улетучивание пара из резервуара. Борден указывает, что обезжиривание парами более подходит для массивных предметов, чем для тонких конденсация прекращается, как только металл примет температуру пара, и для легких предметов это может произойти раньше, чем обезжиривание закончено. [c.684]

Образовавшаяся оротовая кислота далее конденсируется с 5-фосфори-бозилнирофосфатом, цолучаюш имся при реакции рибозо-5-фосфата с АТФ. Образуюгцийся нуклеотид V в присутствии оротидин-5 -фосфат-декарбоксилазы подвергается необратимому декарбоксилированию в ури-д1ш-5 -фосфат VI, который можно рассматривать как родоначальник других пиримидиновых нуклеотидов [c.436]

Цикл лимонной кислоты начинается сдекарбоксилирования (потери СОа) пировиноградной кислоты. Образующийся при этом окисленный двухуглеродный фрагмент конденсируется с четырехуглеродной щавелевоуксусной кислотой, образуя лимонную кислоту, содержащую шесть атомов углерода. Это окисление сопряжено с восстановлением одной молекулы НАД+ до НАД-Н. Затем лимонная кислота перестраивается, окисляется и декарбоксилируется, образуя еще одну молекулу СОа и пятиуглеродную а-кетоглутаровую кислоту. Это окисление лимонной кислоты сопряжено с восстановлением еще одной молекулы НАД до НАД-Н. Получающаяся в результате а-кетоглутаровая кислота в свою очередь окисляется и декарбоксилируется с образованием третьей молекулы СОа и четырехуглеродной щавелевоуксусной кислоты. Этот процесс включает ряд стадий, одна из которых сопряжена с фосфорилированием одной молекулы АДФ неорганическим фосфатом с образованием одной молекулы АТФ. Окисление а-кетоглутаровой кислоты сопряжено также с восстановлением еще трех молекул НАД+ до НАД-Н. К этой стадии процесса исходная молекула пировиноградной кислоты оказывается полностью окисленной в результате последовательных актов декарбоксили-рования каждого из трех ее атомов углерода с образованием трех молекул СОд. Затем происходит конденсация образовавшейся молекулы щеве-левоуксусной кислоты с другой молекулой пировиноградной кислоты, образованной при гликолизе, и таким образом щавелевоуксусная кислота опять возвращается в цикл лимонной кислоты. При полном окислении одной молекулы пировиноградной кислоты поглощается три молекулы воды, восстанавливается пять молекул НАД+ в НАД-Н и фосфорили- [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология